1. Dogma Central de la
Biología Molecular
Profesor Cristian Omar Alvarez De La Cruz
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3. La célula y la biodiversidad
 “La célula es la unidad funcional, estructural y de origen de
todos los seres vivos”.
 Se pueden clasificar en Procariontes (sin núcleo) y Eucariontes
(con núcleo).

4. El código de la vida
 Todo lo que se necesita para formar un ser vivo, sin
importar cual sea éste, está escrito en sus células.
 Cada célula contiene una biblioteca en donde están
escritas toooodas las características del individuo.

5. El código de la vida
 Esos libros que contienen tan importante información, se
encuentran codificados en una moléculas muy grandes
llamadas Ácidos desoxirribonucleicos (ADN).

6. El código de la vida
 ¿Código? No somos ajenos a este concepto si nos
ponemos a pensar que todos los días los utilizamos de
diferente forma:

7. El código de la vida
 En el lenguaje genético con 4 letras se escriben
innumerables genes:
Gen del color de tus ojos…

8. Anatomía del ADN
 El ADN es una doble hélice dextrógira constituida por
dos cadenas de polinucleótidos antiparalelas que
convergen a través de puentes de hidrógeno entre sus
bases nitrogenadas correspondientes.
Watson y Crick

9. Anatomía del ADN
 Un nucleótido está constituido por 3 componentes
característicos: Grupo fosfato, azúcar pentosa, base
nitrogenada.

10. Anatomía del ADN
 Bases nitrogenadas.

11. Anatomía del ADN
 Las bases se unen al azúcar mediante N1 en la
pirimidinas, y en N9 en las purinas, a través de un
enlace N-β-Glucosídico a través del C´1 de la pentosa.

12. Anatomía del ADN

13. Anatomía del ADN

14. Anatomía del ADN
 Cuando el grupo fosfato de un nucleótido reacciona
con el grupo 3´-OH de otro se obtiene un dinucleótido.
 Unidos por enlaces ácidos fosfodiester. H3PO4
 De tal forma que tendríamos un extremo 5´terminal
(grupo fosfato) y un extremo 3´terminal (grupo OH del
azúcar).
 El sentido de lectura de los nucleótidos siempre es de
5´ 3´.
 5´ y 3´ hacen referencia a los números asignados en
los carbonos del anillo del azúcar.

15. Anatomía del ADN
Reglas de Chargaff
1. La composición de las bases del ADN generalmente
varía de una especie a otra.
2. Las muestras de ADN aisladas de los diferentes tejidos
de la misma especie, se compone de las mismas bases.
3. La composición de bases de ADN de una determinada
especie no varía con la edad del organismo, nutrición,
o medio ambiente.
4. El número de residuos de adenina es igual a los de
timina; y los de guanina son iguales a los de citosina.

16. Anatomía del ADN

17. Anatomía del ADN
Resumen de enlaces en el ADN:
 Puentes de Hidrógeno: Unen a las bases
nitrogenadas entre sí. A-T forman 2 puentes, y CG
forman 3 puentes.
 Enlace N-β- glucosídico: Unen al Azúcar en C1 con
la base nitrogenada: Para la purinas en N9; y para
las Pirimidinas en N1.
 Enlaces fosfodiester: unen a los nucleotido entre sí.
Se produce entre un grupo hidroxilo (OH) en el
carbono 3´ y un grupo fosfato (PO4)-3 en el carbono
5´ del nucleotido entrante.

18. Anatomía del ADN

21. Anatomía del ADN
Diferentes tipos de formas del ADN
 El ADN puede presentarse en tres formas: A,B y Z.
 El ADN B, responde a la estructura de Watson y Crick,
es más estable que los otros dos.

22. Diferencias entre ADN y ARN
Característica
ADN
ARN
Azúcar
Desoxirribosa
Ribosa
Bases púricas
AG
AG
Bases pirimidinicasas
TC
CU
Forma
Doble Hélice
Hélice
Función
Síntesis de proteínas y
Replicación
Asiste al ADN en todas
sus funciones

23. Tipos de RNA
 mRNA: es el molde para la síntesis de proteínas. Su
secuencia de nucleótidos es complementaria al
mensaje genético de un segmento de ADN.
 tRNA: transporta los aminoácidos en forma activa al
ribosoma para la formación de enlaces peptídicos a
partir de la secuencia codificada por el mRNA molde.
 rRNA: es el componente principal de los ribosomas.
Desempeña un papel tanto catalítico como estructural
en la síntesis de proteínas.
 Otros tipos de RNA

25. Glosario
 Genes: son segmentos de ADN que contienen la
información para controlar y dirigir las actividades
celulares.
 Nucleosomas: es un fragmento de ADN alrededor de
un octámero de histonas.
 Histonas: proteínas pequeñas (H1, H2A, H2B, H3, H4)
con gran proporción de aminoácidos (Lys y Arg). Son
las unidades básicas de la cromatina.
 Cromatina: es la molécula de ADN e histonas.
 Cromosoma: Es la cromatina densamente plegada.
 Genoma: todo el material genético de un organismo

27. Ciclo celular
 Es una secuencia ordena de procesos que incluye las
actividades celulares de crecimiento y división.
 Consta de 3 etapas:
• Interfase(G1, S, G2) – División (M) – Citocinesis.
 En toda la interfase hay puntos de control que impiden
que una célula anormal pueda dividirse.

28. Ciclo celular: Interfase
 G1: La célula capta sustancias nutritivas y sintetiza el
RNA y las proteínas necesarias para la síntesis de DNA
y la duplicación de cromosomas.
 S: Se duplica el DNA
 G2: últimos preparativos para la división celular. Los
cromosomas ya duplicados, dispersos como filamentos
de cromatina, empiezan a enrollarse y condensarse

29. Ciclo celular: M
Característica
Mitosis
Meiosis
Tipo de célula
Somática
Germinal
Células hijas
2
4
Num. Cromosomas
46 (2n ó Diploide)
23 (n ó Haploide)
Fases
ProMeAnaTelo
ProMeAnaTelo 1 y 2
Crossing over
(Entrecruzamiento)
No
Sí
Variabilidad
Genotipicamente Iguales
Genotipicamente Diferentes

31. Dogma central de la Biología Molecular
 Replicación: copia del DNA molde para formar
moléculas de DNA hijas con idéntica secuencia de
nucleótidos.
 Transcripción: parte del mensaje genético codificado
por el DNA es copiado en forma precisa en RNA.
 Traducción: interpreta el mensaje copiado por el ARN
en los ribosomas para dar origen a una cadena de
aminoácidos con una secuencia específica.
El proceso marcado en rojo es una modificación hecha por Temin (Nobel 1975)
conocida como “transcripción inversa”. Es muy raro que suceda, pero los virus
pueden hacerlo.

32. Replicación: Fundamento
 La replicación del DNA tiene lugar en la fase S del
ciclo celular.
 Es semiconservativa, es decir cada doble helice
conserva una hebra original y otra nueva.
 Sucede en tres etapas: Inicio, elongación y
terminación.
 La reacción comienza en el origen y es bidireccional.
 El DNA es sintetizado siempre en sentido 5`3´ por
DNA polimerasas.
 En la horquilla de replicación la hebra conductora se
sintetiza continuamente en la misma dirección que el
movimiento de la horquilla de repliación; la hebra
rezagada se sintetiza de forma discontinua en
fragmentos de Okazaki, que son unidos posteriormente.
 Aquí estudiaremos el proceso de Replicación de una
bacteria (E. coli). Para los eucariontes es más
complejo este proceso pero fundamentalmente es el
mismo.

33. Replicación: puntos de origen
 La replicación comienza en sitios específicos llamados
“puntos de origen” donde las dos cadenas molde se
separan, formando las “burbujas de replicación”.
 Estas se extienden lateralmente en ambas direcciones,
formando las Horquilla de replicación “Y”.
 Eventualmente estas burbujas se fusionan y se completa
la síntesis de las cadenas hijas.
Origen de replicación
Doble cadena de DNA
Cadena parental (molde)
Cadena hija (nueva)
Burbuja
Horquilla
de replicación
Dos moléculas de DNA hijas

35. Replicación: pequeño problema
 La elongación antiparalela del ADN complica un poco
las cosas.
 Las DNA polimerasas agregan nucleótidos, sólo al
extremo 3´ libre nunca al extremo 5´.
 Una cadena de DNA nueva se puede alargar sólo en
dirección 5` 3´.

36. Resumen de la replicación
Topoisomerasa
1
3

37. Replicación: Inicio
1. Proteínas iniciadora: estas se unen a secuencias específicas
de pares de bases que formarán los distintos orígenes de
replicación.

38. Replicación: Inicio
2. Helicasa: rompe los puentes de hidrógeno entre cadenas
complementarias abriendo la horquilla de replicación; en
los diferentes puntos de origen previamente marcados.
3. Proteínas SSB: (single strand binding proteins),
estabilizan el DNA. Se unen a las bandas sencillas
impidiendo el reanillamiento.
4. Topoisomerasa: (DNA Girasa), relaja la tensión torsional
que se va acumulando por la apertura de la horquilla.
Primasa
Topoisomerasa
Helicasa
Proteínas de unión a cadena sencilla
(SSB)

39. Replicación: Elongación
Hebra ADELANTADA:
4. Primasa: sintetiza “primers” ó “cebadores” cortos (de 5 a
10 nucleótidos) que proporcionan un grupo 3´-OH libre
para la unión de los nucleótidos de DNA.

40. Replicación: Elongación
Hebra ADELANTADA:
5. DNA Polimerasa III: sintetiza la hebra adelantada en
forma continua, añadiéndola al cebador.
6. DNA Polimerasa I: elimina el cebador remplazando el
RNA con DNA, lo une al extremo 3´adyasente.
7. Ligasa: une el extremo 3´del DNA que reemplaza al
cebador al resto de la hebra adelantada.

41. Replicación: Elongación
Hebra RETRASADA:
5. Primasa: esta hebra no se sintetiza de manera continua,
por lo que la RNA Primasa va a ir sintetizando cebadores
de manera discontinua.
6. DNA polimerasa III: añade nucleótidos de DNA a los
cebadores formando los “fragmentos de Okasaki”.

42. Replicación: Elongación
Hebra RETRASADA:
7. Así se irá sintetizando esta cadena fragmento por
fragmento.

43. Replicación: Elongación
Hebra RETRASADA:
7. DNA Polimerasa I: remplaza el cebador de cada
fragmento con DNA y lo añade al siguiente fragmento.
8. Ligasa: forma un enlace entre el DNA más nuevo y el
DNA adyacente del siguiente fragmento.

44. Importancia de la Telomerasa
La telomerasa se encarga de la replicación
de los extremos de los cromosomas. El
problema de los cromosomas lineales es que
los primers en los extremos no pueden
reemplazarse porque no hay grupos 3´OH
adyacentes al que puedan unirse los
nucleótidos. Cuando se elimina el primer en
este extremo, no hay grupo 3´OH al que
puedan unirse nucleótidos de DNA, lo que
produce un hueco. La porción de RNA de la
telomerasa es complementaria con la cadena
rica en G que queda en el extremo del
telómero; se aparea con ella y proporciona
un molde para la síntesis de copias de las
repeticiones. Así se van añadiendo
nucleótidos al extremo 3´ de la cadena rica
en G. Una vez se elimina el RNA de la
telomerasa, se sintetiza la cadena
complementaria, que llena el hueco
producido por la eliminación del primer de
RNA en el extremo.

45. Telómeros
Los eucariontes tienen secuencias repetitivas, no
codificantes, llamadas telómeros en los extremos de su
DNA, marcados en estos cromosomas de ratón con una
tinción anaranjada brillantes (MO).

46. Estructura de la DNA polimerasa III

47. Panorama general
Hebra
adelantada
La hebra adelantada se sintetiza
en forma continua en la dirección 5´ 3´ por medio de la
DNA pol III.
Las proteínas SSB
estabilizan las cadenas
molde desenrolladas.
La Helicasa
desenrolla la
doble hélice
Burbuja
molde.
Hebra retrasada
Hebra
retrasada
Hebra adelantada
Hebra adelantada
La Primasa comienza la
síntesis del cebador de
DNA pol III RNA para el quinto
fragmento de Okazaki.
Primasa
Cebador
DNA molde
Origen de
replicación
DNA pol III
La DNA pol III está completando la síntesis de l cuarto
fragmento. Cuando alcance el Cebador del RNA del
tercer fragmento se disociará, se moverá hacia la
horquilla de replicación y añadirá nucleótidos de DNA al
extremo 3´del cebador del quinto fragmento.
Hebra rezagada
DNA pol I
La DNA pol I elimina el cebador del extremo 5´ del segundo
fragmento, para reemplazarlo con nucleótidos de DNA que
agrega de a uno al extremo 3´ del tercer fragmento. El
reemplazo del último nucleótido de RNA con DNA deja el
esqueleto de azúcar-fosfato con un extremo 3´ libre.
DNA Ligasa
La DNA Ligasa enlaza el
extremo 3´ del segúndo fragmento al 5´ del
primer fargmento.

48. Síntesis de proteínas
 Transcripción: parte del mensaje
genético codificado por el DNA es
copiado en forma precisa en RNA.
 Procesamiento del mRNA: es un etapa
intermedia entre la transcripción y la
traducción en eucariontes; en la cual el
mRNA es modificado para hacerlo
funcional y definitivo.
 Traducción: interpreta el mensaje
copiado por el ARN en los ribosomas
para dar origen a una cadena de
aminoácidos con
una secuencia
específica.

49. Síntesis de proteínas Procariontes
 En una célula que carece de núcleo el mRNA producido
por transcripción se traduce de inmediato sin ningún
procesamiento adicional.

50. Código de tripletes
 Para cada gen, una sección de cadena de DNA molde en la
Transcripción. Siguiendo la reglas de apareamiento de bases U
por T.
 Durante la traducción se lee el mRNA por medio de secuencias de
tripletes de bases llamadas “codones”.
 Cada codón es específico de un aminoácido que será añadido a la
cadena polipeptídica.

51. El mRNA se transcribe de una sola banda
 a) Se denomina gen a la secuencia que coincide con el
RNA Transcrito.
 b) Cualquiera de las dos hebras del DNA puede servir
de molde. La dirección de síntesis siempre será 5´ 3´.

52. Transcripción por la RNA polimerasa
 Para sintetizar una hebra de RNA complementaria al
de una hebra de DNA, el DNA se desenrrolla
temporalmente. Posteriormente se vuelve a enrollar a
medida que se transcribe el RNA.
Burbuja de transcripción
Hebra no
molde
Enrollamiento
Desenrollamiento
Hebra molde
Canal de NTP
Híbrido
RNA – DNA, Sitio
~ 𝟖
activo
Dirección de transcripción

53. Transcripción: inicio
1. Diversas proteínas llamadas Factores
de Transcripción
(TFIIA, TFIIB,
TFIIC, etc.) son las primeras en
abordar al ADN.
2. La enzima ARN polimerasa II (en
eucariontes
hay
diversos
RNA
polimerasas), se une entonces al DNA
en un punto llamado promotor, que
comúnmente se conoce como caja
TATA ( por su secuencia rica en T y A)
ó de Hogness box.

54. Las proteínas activadoras se
unen a los elementos de
control distal que se agrupan
formando un potenciador que
tiene tres sitios de unión
Una proteína que pliega el DNA
acerca los activadores al promotor.
Otros factores de transcripción,
proteínas mediadoras y la RNA
polimerasa II están en las
cercanías.
Factores de
transcripción
generales
Grupo de
Proteínas mediadoras
Los activadores se unen a ciertos
factores de transcripción generales y
proteínas mediadoras ayudándolos a
formar un complejo de iniciación de la
transcripción
activo
sobre
el
promotor.
Complejo de iniciación de la transcripción
El plegamiento del DNA producida por una proteína permite a los amplificadores actuar sobre un promotor
ubicado a cientos o aun miles de nucleótidos de distancia. Los factores de transcripción específicos,
llamados activadores, se unen a las secuencias del DNA del amplificador y luego a un grupo de proteínas
mediadoras que a su ves se unen a factores de trascripción generales y componen el complejo de iniciación
de transcripción.

56. Transcripción: elongación y
terminación
3. La RNA polimerasa II complementa
las bases con sus respectivas
contrapartes. Con la excepción de que
el ARN formado no tiene Timina, por
tanto utiliza Uracilo.
4. Una vez formado el ARNm, este se
despega del ADN. Sin embargo este
ARN aún no está listo para sintetizar
alguna proteína por eso se le llama
pre-mARN.

57. Procesamiento
5. El pre-mRNA sufre diversas modificaciones antes de
salir del núcleo, entre las que destacan:
Alteraciones de los extremos:
• Adición del cap en el extremo 5´.
• Cola de poliadenilato (cola poli A) extremo 3´.
Estas dos modificaciones comparten varias funciones importantes, como
facilitar la exportación del mRNA maduro desde el núcleo; ayudan a
proteger el mRNA de la degradación enzimas hidrolíticas; y una vez que
este RNA alcanza el citoplasma permiten que los ribosomas se fijen a su
extremo 5´.

58. Procesamiento
La tercera modificación importante se
llama SPLICING, donde se retirarán las
secuencias No codificantes (INTRONES) y
se dejarán las secuencias codificantes
(exones) unidas.
Este proceso es regulado por las proteínas
snRNP (Ribonucleoproteínas nucleares
pequeñas) que forman un complejo
molecular
mayor
denominado
ESPLICEOSOMA .

59. Procesamiento
Transcripción
Procesamiento del RNA: se
agregan el casquete Cap y la cola
Poly A; se cortan intrones y se
empalman exones por el splicing.

60.  Diferencias en los procesos de
expresión génica en procariontes y
eucariontes.
 a) En las células eucariontes la
transcripción y maduración del RNA
ocurre en el núcleo y la traducción se da
en el citoplasma. Después de la
maduración y exportación fuera el
núcleo, cada mRNA sólo dará una
proteína (monocistrónico).
 b) En procariontes los procesos de
Transcripción y Traducción ocurren
simultáneamente. El mRNA puede ser
policistrónico y codificar varias
proteínas.

61. Traducción: el tRNA
 El tRNA es un “adaptador” en forma
de trebol entre el mRNA y el
aminoácido que se está sintetizando.
 Donde un codón de mRNA es
complementado por el anticodón de
tRNA situado en un extremo.
 Al mismo tiempo en el extremo
opuesto se une covalentemente un
aminoácido.

62. Traducción: el tRNA

63. Traducción: Ribosoma
 Los ribosomas son complejos de RNA y proteínas.
 Están formados por dos subunidades una pequeña y una
grande.
 Posee además 3 sitios para que puedan ser ocupados
por el tRNA:
 Sitio A: (de aminoácido).
 Sitio P: (de Péptido).
 Sitio E: (de Exit).

64. Traducción: Ribosoma

65. Traducción: Preparación
Activación de los aminoacil tRNA:
 Cada aminoácido se une al tRNA
adecuado por medio de una enzima
específica llamada aminoacil tRNA
sintetasa.
 Existen 20 sintetasas diferentes, una para
cada aminoácido.
 La sintetasa cataliza el enlace covalente
del aminoácido a su tRNA en un proceso
impulsado por la hidrólisis del ATP.
 La enzima libera el aminoacil tRNA
(aminoácido activado) y este entrega su
aminoácido a una cadena polipeptídica en
crecimiento sobre un ribosoma.
1. Sitio activo que
une el aminoácido
con el ATP
2. El ATP pierde dos
grupos fosfatos y
une el aminoácido
con
el
AMP
(adenosin
monofosfato).
3.
El
TRNA
adecuado se une
en forma covalente con el aminoácido y desplaza al AMP.
4. La enzima libera
el aminoácido activado.

66. Traducción: preparación

67. Traducción: inicio
1.
El mRNA se une a una subunidad ribosomica
pequeña, y a esta se une un tRNA iniciador con el
anticodón UAC, apareando las bases del codón de
inicio AUG. Este tRNA lleva el aminoácido metionina
(MET).

68. Traducción: inicio
2.
La llegada de una subunidad ribosómica grande
completa el complejo de iniciación. Las proteínas
llamadas “factores de iniciación” se requieren para
reunir todos los componentes de la traducción. El GTP
aporta la energía para el ensamblaje. El tRNA iniciador
está en el sitio P del ribosoma; el sitio A está disponible
para el tRNA que carga el aminoácido siguiente.

69. Traducción: elongación
1.
2.
3.
Reconocimiento del codón: el anticodón de un
aminoacil tRNA entrante aparea sus bases con el codón
complementario de mRNA en el sitio A. La hidrólisis del
GTP aumenta la precisión y la eficiencia de este paso.
Formación del enlace peptídico: una molécula de
rRNA de la subunidad grande cataliza la formación de
un enlace peptídico entre el aminoácido nuevo en el
sitio A y el extremo carboxilo del polipéptido en
crecimiento en el sitio P. Este paso fija el polipeptido al
tRNA en el sitio A.
Translocación: el ribosoma transloca el tRNA del sitio
A al sitio P. El tRNA vacío en el sitio P se mueve al sitio
E, donde se libera. El mRNA avanza con sus tRNA
unidos, ubicando el siguiente codón para ser traducido
en el sitio A.

70. 1. Reconocimiento del codón.
3. Translocación.
2. Formación del enlace
peptídico.

71. Traducción: terminación
1.
2.
3.
Cuando un ribosoma alcanza un codón de terminación
en el mRNA, el sitio A del ribosoma acepta una
proteína llamada factor de liberación en lugar del
tRNA.
El factor de liberación hidroliza el enlace entre el tRNA
en el sitio P y el último aminoácido de la cadena
polipeptídica. De este modo se libera el polipéptido del
ribosoma.
Se disocian las dos subunidades ribosómicas y los otros
componentes del complejo.

72. Traducción: terminación
Una molécula de mRNA, por lo general, se traduce de
forma simultánea por varios ribosomas en grupos llamados
polirribosomas.
Polipéptido
Polipéptido
en crecimiento
Subunidades
ribosómicas
entrantes
completo

73. 1. La síntesis de
polipéptidos
comienza sobre
un ribosoma
libre en el citosol
2. Una partícula de
reconocimiento de
señal (SRP) se une
al péptido señal
deteniendo la
síntesis momentáneamente
3. La SRP se une a una proteína
receptora en la membrana del
Retículo endoplásmico (RE). Este
receptor es parte de un
complejo proteico (un complejo
de translocación) que tiene un
poro de membrana y una enzima
de escisión de la señal.
4. La SRP se libera y el
polipéptido
retoma
su
crecimiento, mientras se
transloca a través de la
membrana (el péptido señal
permanece adherido a la
membrana).
5. La enzima de
escisión de señal
corta el péptido
señal.
6.
El resto del
polipéptido
ya
terminado deja el
ribosoma y se pliega
hasta alcanzar su
conformación final.
Mecanismo de señalización para dirigir las proteínas al retículo endoplásmico (RE): Un polipéptido destinado al sistema de endomembranas o a la secreción
comienza con un péptido señal, una serie de aminoácidos que le dirige hacia el RE. Esta figura muestra la síntesis de una proteína secretora y la importancia
simultánea hacia dentro del RE. La proteína es procesada de manera adicional en este sistema y luego en el aparato de Golgi. Finalmente, una vesícula de
transporte la lleva hacia la membrana plasmática para liberarla desde la célula.

74. Transcripción
1. El RNA se transcribe a
partir de un molde del DNA.
Procesamiento
2. En los eucariontes, el
transcrito pre-mRNA se
corta, empalma y modifica
para producir mRNA que se
mueve del núcleo al
citoplasma
Activación del aa.
3. Después de dejar el núcleo
el mRNA se une al ribosoma.
4. Cada aminoácido (aa) se une
a su tRNA propio con la ayuda
de la aminoacil tRNA sintetasa
y ATP.
Traducción
5. Una sucesión de tRNA fijan
sus aminoácidos a la cadena
polipeptídica a medida que se
mueve el mRNA a través del
ribosoma, un codón a la vez
(cuando se completa se libera el
polipéptido del ribosoma).

75. Código genético

76. Curiosidades
 Hay aprox. 3,200 millones de pares de bases por célula.
 Si las escribiéramos nos llevaría aprox. 1200 guías
telefónicas en letra de tamaño de tu libro.
 Si extendiéramos todo el ADN de una célula humana
mediría aprox. 2 metros de longitud.
 Y todo esto con apenas un margen de 1 error cada 10,000
millones de nucleótidos.
 Más de una docena de enzimas y otras proteínas
intervienen en la replicación del ADN.

77. Replicación: Fundamento

78. Diagrama de flujo
Procarionte
(sin núcleo)
Tiempo
Sexual
Evolución
Cambio
Perpetuar la especie
Biodiversidad
Ciclo Celular
Eucarionte
(con núcleo)
Reproducción
Adaptación
Interfase
G1
S
G2
División
Asexual
Supervivencia
¿Se
divide?
Doble Hélice
NO
SÍ
En los humanos
Antiparalela
Características
Dextrógira
Células
Somáticas
Mitosis
5´ 3´
Células
Germinales
Meiosis
Algo salió mal
No lo necesita
Intenta
repararlo
Replicación
Dogma Central
de la Biología
Molecular
Transcripción
Función
Traducción
DNA
1
ProMeAnaTelo
2 C.H. Diploides
46 cromosomas
4 C.H. Haploides
23 cromosomas
Base nitrogenáda
NO
Apoptosis
Ácido fosfórico
Azucar
Desoxirribosa
¿Lo
logra?
1y2
Estructura
Los cromosomas son las unidades de
empaquetamiento de una cadena
completa de DNA y proteínas.
Cáncer
GO

79. Hoy fui, mañana seré, sólo si hoy soy
quien me propuse ser…
Profe Cristh.

80. 









Lehninger Principios de Bioquímica por David L. Nelson and M. Cox. Quita Edición
Essential cell biology de Alberts – Roehm.
Bioquímica Ilustrada de Harper. Editorial Lange. 28ª Ed¡dición.
Bioquímica Conceptos esenciales de Feduchi. Editorial Panamericana.
Biology of Campbell Reece
DNA Learning Center http://www.dnalc.org/resources/3d/
Learn. Genetics http://learn.genetics.utah.edu/
Animaciones varias: https://app.box.com/s/fya1sfs44pnzklgm9izr
Elementary Biochemestry by Kevin Ahern : http://oregonstate.edu/instruct/bb350/
Bioquímica fácil: http://biochemistry.over-blog.com/