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TRASTORNOS NEUROMOTORES
Mtra. Daisy Magaña
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DEFINICIÓN:
TRASTORNO
Condición anormal que afecta al cuerpo de un
organismo en las esferas de su desarrollo.
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TRASTORNOS NEUROMOTORES
El trastorno neuromotor es un trastorno
no progresivo donde puede existir una
lesión o...
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Exteroceptiva: forman parte de esta, el
dolor, el tacto, el frio, el calor, el oído y la
vista ( telerreceptor...
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Interoceptiva: nos informa de nuestro mundo
interior, recogiendo todos los estímulos
producidos en el organism...
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Visceroceptores: recoge el estado funcional del
aparato digestivo y respiratorio, órganos
abdominales, vasos, ...
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Propioceptores: se estimulan con la presión,
estiramiento y tensiones de músculos ,
tendones y articulaciones
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• Musculares: Huso Neuromuscular, órgano
tendinoso de Golgi
• Articulares:
Mazzoni

Ruffini,

Váter-Paccini,

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INTEGRACIÓN SENSORIAL

SNC, SNP,SNA.

MEDIO AMBIENTE
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De forma elemental
y esquemática, el sistema
nervioso (SN) puede considerarse como la unión e
interacción de t...
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• Una tercera neurona intercalada entre las
dos previas, capaz de transformar el estímulo
aferente que lleva l...
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Sistema Nervioso Central (SNC); formado por todas las
neuronas
intercalares,
extraordinariamente
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Sistema Nervioso Periférico (SNP); está formado por
los ganglios y nervios sensitivos, así como por los
axones...
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OPTICO
MOTOR OCULAR COMUN
PATETICO
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NERVIOS ESPINALES
31PARES DE NERVIOS ESPINALES
8 CERVICALES
12 TORÁCICOS
5 LUMBARES
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PLEXO CERVICAL
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SISTEMAS VEGETATIVOS
Se organizan como el resto de sistema nervioso. en
ellos, lo estímulos no provienen de ex...
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Funcionalmente puede dividirse en dos sectores:
Sistema simpático; es ergotrópico, prepara el
organismo para d...
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FACTORES DE RIESGO
SWEENEY y SWANSON demuestran la
relación que existe entre los factores de
riesgo y los tras...
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RIESGO BIOLÓGICO
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Edad estacional de 32 SDG o menos
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hipotonía, hipertonía, asimetría de tono o
movimiento
• Crisis convulsiv...
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Social: padre único o madre soltera
Padres adolecentes menores de 17 años
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CRITERIOS PARA UN DIAGNOSTICO
TEMPRANO

• Cambios en la postura y tono muscular
• Inadecuada o falta de reacci...
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• Retardo de desarrollo parcial o total
• Alteraciones o falta de integración
perceptual: visual , auditiva, t...
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No localiza la fuente sonora.
Trastorno de la lateralidad
Debilidad motriz
Dispraxias
Inestabilid...
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Alto riesgo: expresión que define al recién
nacido que tiene la probabilidad de presentar
un impedimento físic...
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Signo de alarma: término que significa la
detección de signos y síntomas que suelen ser
datos de un daño cereb...
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ENFERMEDAD MOTRIZ
DE ORIGEN CEREBRAL
(EMOC).
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William Jhon Little 1862

1er publicación de una monografía de PCI.
“ Es el niño espástico, con constantes mue...
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Georg . Deaver

Deficiencia neuromuscular causada por lesiones en los
centros motores del cerebro, ya sea ante...
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Bax 1964
La parálisis cerebral se define como un
trastorno del movimiento y de la postura
debido a un defecto ...
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OMS

La parálisis cerebral es un síndrome caracterizado por
anormalidades del sistema nervioso central inmadur...
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O.P.S

La parálisis cerebral infantil es una alteración que
afecta al músculo, la postura y el movimiento,
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EMOC.
Un trastorno no progresivo (estático) de la postura y del
movimiento y a menudo con una di, disfunción m...
Magaña J.D

TIENE 6 NOCIONES ESENCIALES:
Entidad clínica.
Grupo
heterogéneo
patológicas.

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Permanente
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Ni episódicas.
Las alteraciones del encéfalo no son fluctuantes.
S.N.C. inmaduro
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CAUSAS.

Las causas se clasifican de acuerdo a la etapa en que
ha ocurrido el daño a ese cerebro que se esta
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CAUSAS PRENATALES:
1- Anoxia prenatal. (circulares al cuello, patologías
placentarias o del cordón).
2- Hemorr...
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CAUSAS PERINATALES.
(SON EL ORIGEN DEL 90% DE LOS CASOS DE EMOC)

1- Prematuridad.
2- Bajo peso al nacer.
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CAUSAS POSNATALES
1- Traumatismos craneales.
2- Infecciones (meningitis, meningoencefalitis, etc.).
3- Intoxic...
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TIPOS DE EMOC
Clasificación Clínica. Según el área encefálica que
presenta la lesión.
Clasificación topográfic...
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FORMAS CLINICAS:
ESPASTICA
La mas frecuente. La mayoría de los casos se corresponden
con una lesión que recae ...
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DISQUINÉTICA O DISTÓNICA:
Cuando hay afectación del sistema extrapiramidal (ganglios
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PARÁLISIS CEREBRAL ATÁXICA:
Lesión del cerebelo. Se distinguen tres formas clínicas bien
diferenciadas que tie...
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PARÁLISIS CEREBRAL MIXTA:

Se hallan combinaciones de diversos trastornos
motores y extrapiramidales con disti...
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CLASIFICACIÓN TOPOGRÁFICA .
El sufijo plejia significa ausencia de movimiento
El sufijo paresia es cuando hay ...
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DI: Afectación de 2 extremidades.
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HEMI: Está tomado un solo lado del
cuerpo (hemicuerpo), y dentro de este el
más afectado es el miembro superio...
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MONO: Se afecta un solo miembro
(brazo o pierna), estos casos son poco
comunes.
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RETRASO DEL DESARROLLO PSICOMOTOR
No adquisición o lenta adquisición de
los hitos del desarrollo motor normal
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CONTROL CEFÁLICO
CAMBIOS DE DECÚBITO
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Neurodesarrollo
Patrones
básicos de
movimiento

Nivel
madurativo

Conducta
madurativa

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Corteza

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SÍNDROME CORNELIA DE LANGE

Es una alteración genética poco conocida que conduce a anormalidades severas del
d...
Magaña J.D

SÍNDROME WEST

Es una encefalopatía (alteración cerebral)
epiléptica de la infancia, grave y poco
frecuente. S...
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SÍNDROMES EPILÉPTICOS

Síndrome epiléptico es el nombre de un
conjunto de signos y síntomas, que incluyen
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SÍNDROME DANDY WALKER

Corresponde a un conjunto de alteraciones
congénitas del sistema nervioso central (cuar...
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Microcefalia
Es un trastorno neurológico en el cual la
circunferencia de la cabeza es más
pequeña que el prome...
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Mielomeningocele
Es una masa quística formada por la médula espinal,
las meninges o las raíces medulares acomp...
Magaña J.D

No es una enfermedad mortal, produce graves
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neuronales,
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ellos, hidrocefalia y discapacidades motri...
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Hidrocefália
(Término que deriva de las palabras griegas «hidro» que
significa agua y «céfalo» que significa c...
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DAÑO CEREBRAL TRAUMÁTICO
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Magaña J.D

Es importante distinguir entre lesiones
traumáticas penetrantes, que dependen en
gran medida de la trayectoria...
Magaña J.D

DAÑO HIPOXICO-ISQUÉMICO CEREBRAL

Se denomina isquemia a la disminución del flujo
sanguíneo en un territorio t...
Magaña J.D

Duración de la isquemia. en condiciones normales, las
neuronas pueden sobrevivir unos 4 minutos tras el cese d...
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Trastornos neuromotores psicomotricidad

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Trastornos neuromotores psicomotricidad

  1. 1. Magaña J.D TRASTORNOS NEUROMOTORES Mtra. Daisy Magaña
  2. 2. Magaña J.D DEFINICIÓN: TRASTORNO Condición anormal que afecta al cuerpo de un organismo en las esferas de su desarrollo. NEUROMOTOR Relación de los músculos y nervios, a través de los mecanismo neuromuscular, donde se espera el aumento de la respuesta, una vez que los estímulos han facilitado la vía aferente, promoviendo una respuesta motora efectiva
  3. 3. Magaña J.D TRASTORNOS NEUROMOTORES El trastorno neuromotor es un trastorno no progresivo donde puede existir una lesión o disfunción del Sistema Nervioso Central que altera la integridad estructural y funcional de la postura y movimiento
  4. 4. Magaña J.D Exteroceptiva: forman parte de esta, el dolor, el tacto, el frio, el calor, el oído y la vista ( telerreceptores), los exteroceptores nos relacionan con el medio que nos rodea, son la vía de contacto con el mundo exterior.
  5. 5. Magaña J.D Interoceptiva: nos informa de nuestro mundo interior, recogiendo todos los estímulos producidos en el organismo
  6. 6. Magaña J.D Visceroceptores: recoge el estado funcional del aparato digestivo y respiratorio, órganos abdominales, vasos, corazón.
  7. 7. Magaña J.D Propioceptores: se estimulan con la presión, estiramiento y tensiones de músculos , tendones y articulaciones
  8. 8. Magaña J.D • Musculares: Huso Neuromuscular, órgano tendinoso de Golgi • Articulares: Mazzoni Ruffini, Váter-Paccini, Golgi- • Cutáneos: Mecanoreceptores sensibles al tacto y cualquier deformación de la piel (Merkel y Meissner)
  9. 9. Magaña J.D INTEGRACIÓN SENSORIAL SNC, SNP,SNA. MEDIO AMBIENTE
  10. 10. Magaña J.D De forma elemental y esquemática, el sistema nervioso (SN) puede considerarse como la unión e interacción de tres neuronas fundamentales • Una primera que sea capaz de captar estímulos y transformarlos en corriente nerviosa, sería una neurona receptora, sensorial o aferente. • Una segunda que transmite la corriente motora o eferente.
  11. 11. Magaña J.D • Una tercera neurona intercalada entre las dos previas, capaz de transformar el estímulo aferente que lleva la primera en respuesta motora que proporcionará la segunda.
  12. 12. Magaña J.D Sistema Nervioso Central (SNC); formado por todas las neuronas intercalares, extraordinariamente especializadas y además de los cuerpos o somas de las neuronas motoras y los axones de las células sensoriales. el SNC se aloja en el interior del cráneo y en el llamado canal medular del raquis.
  13. 13. Magaña J.D
  14. 14. Magaña J.D
  15. 15. Magaña J.D Sistema Nervioso Periférico (SNP); está formado por los ganglios y nervios sensitivos, así como por los axones motores eferentes. estas estructuras, ordenadas y agrupadas, forman los ganglios y nervios periféricos. el SNP adopta a lo largo de todo el cuerpo, distribución metamérica, que se mantiene relacionado luego con ciertas estructuras en el SNC.
  16. 16. Magaña J.D 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. NERVIOS CRANEALES OLFATORIO OPTICO MOTOR OCULAR COMUN PATETICO TRIGEMINO MOTOR OCULAR EXTERNO FACIAL VESTIBULAR GLOSOFARINGEO VAGO ESPINAL HIPOGLOSO
  17. 17. Magaña J.D NERVIOS ESPINALES 31PARES DE NERVIOS ESPINALES 8 CERVICALES 12 TORÁCICOS 5 LUMBARES 5 SACROS 1 COXÍGEO
  18. 18. Magaña J.D PLEXOS NERVIOSOS PLEXO CERVICAL PLEXO BLAQUIAL
  19. 19. Magaña J.D PLEXO LUMBAR
  20. 20. Magaña J.D PLEXO SACRO
  21. 21. Magaña J.D SISTEMAS VEGETATIVOS Se organizan como el resto de sistema nervioso. en ellos, lo estímulos no provienen de exterior (como en el sistema somático) sino del medio interno (temperatura, concentración de electrolitos… etc.) y las respuestas no dependen de la voluntad (como ocurre en el somático)sino que son adaptaciones del medio interno involuntarias e inconscientes (modificación del ritmo cardíaco, movilización intestinal… etc.).
  22. 22. Magaña J.D Funcionalmente puede dividirse en dos sectores: Sistema simpático; es ergotrópico, prepara el organismo para dificultades del mundo exterior (predomina durante el día). Sistema parasimpático; es trofotrópico, encargado de la reparación del ergotropismo (predomina durante la noche).
  23. 23. Magaña J.D
  24. 24. Magaña J.D FACTORES DE RIESGO SWEENEY y SWANSON demuestran la relación que existe entre los factores de riesgo y los trastornos del desarrollo neurológico y la clasifican de la siguiente manera
  25. 25. Magaña J.D RIESGO BIOLÓGICO • • • • • • Peso al nacimiento de 1500g o menos Edad estacional de 32 SDG o menos Asfixia con un apgar menos de 3 años 5 minutos Bajo peso para la edad gestacional Asistencia ventilatoria por 36 horas o mas Hemorragia peri-intraventricular grado III o IV
  26. 26. Magaña J.D • Anormalidad en el entorno muscular: hipotonía, hipertonía, asimetría de tono o movimiento • Crisis convulsivas • Disfunción para la alimentación • Infección congénita adquirida • Meningoencefalitis
  27. 27. Magaña J.D • • • • • • • • • • RIESGO ESTABLECIDO Hidrocefalia Microcefalia Anormalidades cromosómicas Anormalidades musculo esqueléticas Nacimientos múltiples Mielidisplasia Miopatías congénitas y distrofias miotonicas Errores innato del metabolismo Lesiones del plexo braquial Infección por HIV
  28. 28. Magaña J.D RIESGO AMBIENTAL • • • • • • Social: padre único o madre soltera Padres adolecentes menores de 17 años Nivel educativo nulo o muy bajo de los padres Drogadicción Pobreza y marginación social Alcoholismo materno
  29. 29. Magaña J.D CRITERIOS PARA UN DIAGNOSTICO TEMPRANO • Cambios en la postura y tono muscular • Inadecuada o falta de reacción de enderezamiento • Inadecuada o falta de reacción de equilibrio • Persistencia o postura del patrón tónico, la cual impide la coordinación del movimiento • Asimetría en la protura
  30. 30. Magaña J.D • Retardo de desarrollo parcial o total • Alteraciones o falta de integración perceptual: visual , auditiva, táctiles y cinestesicas • Mirada distraída • Movimiento
  31. 31. Magaña J.D • • • • • • No localiza la fuente sonora. Trastorno de la lateralidad Debilidad motriz Dispraxias Inestabilidad psicomotriz Los tics
  32. 32. Magaña J.D Alto riesgo: expresión que define al recién nacido que tiene la probabilidad de presentar un impedimento físico, intelectual, social o de personalidad, que dificulta su crecimiento y desarrollo norma.
  33. 33. Magaña J.D Signo de alarma: término que significa la detección de signos y síntomas que suelen ser datos de un daño cerebral y que, con el tiempo, se puede convertir en alteraciones motoras modernas o severas. La detección tempranal, así como su tratamiento oportuno son importantes para delimitar el daño.
  34. 34. Magaña J.D ENFERMEDAD MOTRIZ DE ORIGEN CEREBRAL (EMOC).
  35. 35. Magaña J.D William Jhon Little 1862 1er publicación de una monografía de PCI. “ Es el niño espástico, con constantes muecas, la saliva en los cantos y con la marcha en tijera”.
  36. 36. Magaña J.D Georg . Deaver Deficiencia neuromuscular causada por lesiones en los centros motores del cerebro, ya sea antes de nacer, nacer o en la infancia.
  37. 37. Magaña J.D Bax 1964 La parálisis cerebral se define como un trastorno del movimiento y de la postura debido a un defecto o lesión del cerebro inmaduro.
  38. 38. Magaña J.D OMS La parálisis cerebral es un síndrome caracterizado por anormalidades del sistema nervioso central inmaduro dentro de la cavidad craneana, con características de irreversible y no progresiva que presenta alteraciones motoras acompañadas de manifestaciones secundarias perceptuales en mayor o menor grado.
  39. 39. Magaña J.D O.P.S La parálisis cerebral infantil es una alteración que afecta al músculo, la postura y el movimiento, provocada por alguna lesión en un cerebro en desarrollo, desde el embarazo, parto, hasta los 5 años (momento en que el cerebro alcanza el 90% de su peso). No se trata de una única enfermedad, sino de un grupo de condiciones que provocan un mal funcionamiento de las vías motoras (áreas del cerebro encargadas del movimiento) en un cerebro en desarrollo y que son permanentes y no progresivas.
  40. 40. Magaña J.D EMOC. Un trastorno no progresivo (estático) de la postura y del movimiento y a menudo con una di, disfunción motora. Se acompaña muy frecuentemente de retraso mental, epilepsia, defectos del lenguaje y sensoriales, dificultades de la comprensión, de la concentración y de la memoria.
  41. 41. Magaña J.D TIENE 6 NOCIONES ESENCIALES: Entidad clínica. Grupo heterogéneo patológicas. de alteraciones Permanente Sus alteraciones patológicas son definitivas No evolutivas. Las alteraciones o lesiones no aumentan osea no son degenerativas en el encéfalo.
  42. 42. Magaña J.D Ni episódicas. Las alteraciones del encéfalo no son fluctuantes. S.N.C. inmaduro Es un p,c,i solo cuando la lesión es un cerebro en desarrollo ( desde gestación a 5 años de edad). Déficit motor no inmutable. Hablamos de transtornos de coordinación de la acción muscular y de transtornos de posturas que también limitan la correcta acción muscular.
  43. 43. Magaña J.D CAUSAS. Las causas se clasifican de acuerdo a la etapa en que ha ocurrido el daño a ese cerebro que se esta formando, creciendo y desarrollando. Se clasificarán como causas prenatales, perinatales o posnatales.
  44. 44. Magaña J.D CAUSAS PRENATALES: 1- Anoxia prenatal. (circulares al cuello, patologías placentarias o del cordón). 2- Hemorragia cerebral prenatal. 3- Infección prenatal. (toxoplasmosis, rubéola, etc.). 4- Factor Rh (incompatibilidad madre-feto). 5- Exposición a radiaciones. 6- Ingestión de drogas o tóxicos durante el embarazo. 7- Desnutrición materna (anemia). 8- Amenaza de aborto. 9- Tomar medicamentos contraindicados por el médico. 10- Madre añosa o demasiado joven.
  45. 45. Magaña J.D CAUSAS PERINATALES. (SON EL ORIGEN DEL 90% DE LOS CASOS DE EMOC) 1- Prematuridad. 2- Bajo peso al nacer. 3- Hipoxia perinatal. 4- Trauma físico directo durante el parto. 5- Mal uso y aplicación de instrumentos (fórceps). 6- Placenta previa o desprendimiento. 7- Parto prolongado y/o difícil. 8- Presentación pelviana con retención de cabeza. 9- Asfixia por circulares al cuello (anoxia). 10-Cianosis al nacer. 11-Broncoaspiración.
  46. 46. Magaña J.D CAUSAS POSNATALES 1- Traumatismos craneales. 2- Infecciones (meningitis, meningoencefalitis, etc.). 3- Intoxicaciones (plomo, arsénico). 4- Accidentes vasculares. 5- Epilepsia. 6- Fiebres altas con convulsiones. 7- Accidentes por descargas eléctricas. 8- Encefalopatía por anoxia.
  47. 47. Magaña J.D TIPOS DE EMOC Clasificación Clínica. Según el área encefálica que presenta la lesión. Clasificación topográfica. Es en base a la función y la extensión del daño cerebral.
  48. 48. Magaña J.D FORMAS CLINICAS: ESPASTICA La mas frecuente. La mayoría de los casos se corresponden con una lesión que recae fundamentalmente en la corteza cerebral motora o las vías piramidales y subcorticales.
  49. 49. Magaña J.D DISQUINÉTICA O DISTÓNICA: Cuando hay afectación del sistema extrapiramidal (ganglios basales y sus conexiones: caudado, putamen, pálido y subtalámico). Se caracteriza por alteración del tono muscular con fluctuaciones y cambios bruscos del mismo, aparición de movimientos involuntarios y persistencia muy manifiesta de reflejos arcaicos. Los movimientos son de distintos tipos: corea, atetosis, temblor, balismo, y distonías.
  50. 50. Magaña J.D PARÁLISIS CEREBRAL ATÁXICA: Lesión del cerebelo. Se distinguen tres formas clínicas bien diferenciadas que tienen en común la existencia de una afectación cerebelosa con hipotonía, incoordinación del movimiento y trastornos del equilibrio en distintos grados. En función del predominio de uno u otro síntoma y la asociación o no con signos de afectación a otros niveles del sistema nervioso, se clasifican en diplejía espástica, ataxia simple y síndrome del desequilibrio.
  51. 51. Magaña J.D PARÁLISIS CEREBRAL MIXTA: Se hallan combinaciones de diversos trastornos motores y extrapiramidales con distintos tipos de alteraciones del tono y combinaciones de diplejía o hemiplejías espásticas , sobre todo atetósicos. Las formas mixtas son muy frecuentes.
  52. 52. Magaña J.D CLASIFICACIÓN TOPOGRÁFICA . El sufijo plejia significa ausencia de movimiento El sufijo paresia es cuando hay algo de movilidad CUADRI: Están afectadas las 4 extremidades sin movimiento.
  53. 53. Magaña J.D DI: Afectación de 2 extremidades.
  54. 54. Magaña J.D HEMI: Está tomado un solo lado del cuerpo (hemicuerpo), y dentro de este el más afectado es el miembro superior.
  55. 55. Magaña J.D MONO: Se afecta un solo miembro (brazo o pierna), estos casos son poco comunes.
  56. 56. Magaña J.D RETRASO DEL DESARROLLO PSICOMOTOR No adquisición o lenta adquisición de los hitos del desarrollo motor normal
  57. 57. Magaña J.D • • • • • • CONDUCTAS MADURATIVAS 0-3 3-6 6-8 8-10 10-12 12-18 CONTROL CEFÁLICO CAMBIOS DE DECÚBITO SEDESTACIÓN GATEO BIPEDESTACIÓN MARCHA
  58. 58. Magaña J.D Neurodesarrollo Patrones básicos de movimiento Nivel madurativo Conducta madurativa Edad Corteza •Bipedestación •Marcha •10 a 12 meses •12 a 18 meses Diencéfalo •Sedestación • Gateo •Inicio bipedestación •6 a 8 meses •8 a 10 meses Tallo cerebral •Cambios de decúbito •3 a 6 meses •Control cefálico •0 a 3 meses •0 a 6 meses (patológico) Patrones 8y9 Patrones 2,3,4,5,6,7 •Reacciones posturales Patrón 1 Los patrones de movimiento son procesos intermedios de las conductas madurativas •Reacciones y reflejos Médula Fuente: Dr. Rafael Velázquez Díaz basado en Ajuria Guerra, A.R Luria y Sherrington
  59. 59. Magaña J.D SÍNDROME CORNELIA DE LANGE Es una alteración genética poco conocida que conduce a anormalidades severas del desarrollo, afecta tanto al desarrollo físico como intelectual del niño. Es un transtorno malformativo múltiple congénito. Se determina por sus características faciales en asociación con retraso del crecimiento pre y postnatal, retraso mental de nivel variable y, en algunos casos, anomalías de las partes superiores. Muchos de los síntomas se pueden mostrar en el nacimiento a muy temprana edad.
  60. 60. Magaña J.D SÍNDROME WEST Es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente. Se caracteriza típicamente por tres hallazgos: espasmos epilépticos, retraso del desarrollo psicomotor y electroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia, aunque uno de los tres puede no aparecer.
  61. 61. Magaña J.D SÍNDROMES EPILÉPTICOS Síndrome epiléptico es el nombre de un conjunto de signos y síntomas, que incluyen uno o más tipos de crisis epiléptica junto con sintomatología no necesariamente convulsiva, como por ejemplo, retardo mental o psicomotor, y que pese a constituir una entidad diferenciable clínicamente, puede tener diversas causas.
  62. 62. Magaña J.D SÍNDROME DANDY WALKER Corresponde a un conjunto de alteraciones congénitas del sistema nervioso central (cuarto ventrículo y cerebelo) que incluyen el ensanchamiento quístico del cuarto ventrículo, que interfiere con el flujo normal del líquido cefalorraquídeo (LCR); el desarrollo incompleto o defectuoso del vermix y los hemisferios cerebelosos; e hidrocefalia congénita, debida al acumulo excesivo de LCR e hipertensión intracraneal. Retraso mental importante.
  63. 63. Magaña J.D Microcefalia Es un trastorno neurológico en el cual la circunferencia de la cabeza es más pequeña que el promedio para la edad y el sexo del niño. La microcefalia puede ser congénita o puede ocurrir en los primeros años de vida. El trastorno puede provenir de una amplia variedad de condiciones que provocan un crecimiento anormal del cerebro o de síndromes relacionados con anormalidades cromosómicas
  64. 64. Magaña J.D
  65. 65. Magaña J.D Mielomeningocele Es una masa quística formada por la médula espinal, las meninges o las raíces medulares acompañadas de una fusión incompleta de los arcos vertebrales (debido a un trastorno congénito o "defecto de nacimiento"), que se pueden localizar en cualquier sitio a lo largo de la columna vertebral, en el que la columna y el canal medular no se cierran antes del nacimiento, lo cual hace que la médula espinal y las membranas que la recubren protruyan por la espalda del niño.
  66. 66. Magaña J.D No es una enfermedad mortal, produce graves daños neuronales, entre ellos, hidrocefalia y discapacidades motrices e intelectuales en el niño. Sus síntomas son parálisis total o parcial de las piernas, con la correspondiente falta de sensibilidad parcial o total y puede haber pérdida del control de la vejiga o los intestinos. La médula espinal que está expuesta es susceptible a infecciones (meningitis).
  67. 67. Magaña J.D
  68. 68. Magaña J.D Hidrocefália (Término que deriva de las palabras griegas «hidro» que significa agua y «céfalo» que significa cabeza) es un trastorno cuya principal característica es la acumulación excesiva de líquido en el cerebro. La acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo tiene como consecuencia una dilatación anormal de los espacios en el cerebro llamados ventrículos. Esta dilatación ocasiona una presión potencialmente perjudicial en los tejidos del cerebro.
  69. 69. Magaña J.D
  70. 70. Magaña J.D DAÑO CEREBRAL TRAUMÁTICO Alteración de la función cerebral, o cualquier otra evidencia de patología cerebral, causada por una fuerza externa
  71. 71. Magaña J.D Es importante distinguir entre lesiones traumáticas penetrantes, que dependen en gran medida de la trayectoria seguida por el objeto penetrante, y lesiones no penetrantes, en las que intervienen fuerzas biomecánicas derivadas de las propiedades materiales del cerebro y el cráneo.
  72. 72. Magaña J.D DAÑO HIPOXICO-ISQUÉMICO CEREBRAL Se denomina isquemia a la disminución del flujo sanguíneo en un territorio tisular determinado, e hipoxemia al bajo contenido de oxígeno en sangre. en el nivel tisular, es preciso distinguir entre hipoxia (p. ej., por asfixia) e isquemia (p.ej., por oclusión de una arteria)
  73. 73. Magaña J.D Duración de la isquemia. en condiciones normales, las neuronas pueden sobrevivir unos 4 minutos tras el cese de la perfusión cerebral, la pérdida de conciencia se produce a los 10 segundos. •Grado de isquemia, esto es, si es completa o parcial. • Temperatura cerebral. la hipotermia tiene un efecto protector, porque reduce la demanda metabólica y la liberación de radicales libres. •Nivel de glucosa sanguínea. la hipoglucemia es protectora, mientras que la hiperglucemia genera un exceso de lactato y acidosis.
  74. 74. Magaña J.D

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