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<ul><li>Célula: la compartamentalización y cooperación. </li></ul>
<ul><li>Tejido: Van a tener como propiedad la especialización de una función en grupo. </li></ul>
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ETAPAS DE PREPARACIÓN DE UN  CORTE HISOLÓGICO.
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Fijación:
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Aclaración: Sustituir el Alcohol por el xilol, esto es porque el xilol es miscible en parafina
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Técnicas histológicas:  <ul><li>Cultivo de células: </li></ul><ul><li>Células y tejidos se cultivan en soluciones de compo...
<ul><li>Fraccionamiento celular: </li></ul><ul><li>Es un proceso físico mediante el cual se utiliza una fuerza centrifuga ...
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Histo introduccion 9

  1. 1. Histología Histos Tissú: textur a Estudio del desarrollo de los tejidos y su adaptación para formar órganos enfocándose y relacionando estructura y función.
  2. 2. Se relaciona con otras ciencias como: Anatomía Fisiología Biología Celular Citología Bioquímica Patología Oncologia Odontología
  3. 3. <ul><li>Pasos evolutivos para la integración de los seres vivos: </li></ul><ul><li>Moléculas: Mínima estructura inherente al ser vivo. </li></ul>
  4. 4. <ul><li>Organelos: Tienen función especifica y propiedad de </li></ul><ul><li>autorreplicación en el caso de las mitocondrias. </li></ul>
  5. 5. <ul><li>Célula: la compartamentalización y cooperación. </li></ul>
  6. 6. <ul><li>Tejido: Van a tener como propiedad la especialización de una función en grupo. </li></ul>
  7. 7. <ul><li>Órganos y sistemas: su función es coordinación </li></ul><ul><li>de la especialización. </li></ul>
  8. 8. <ul><li>TÉCNICAS HISTOLÓGICAS </li></ul><ul><li>Proceso que tiene como finalidad la obtención de un corte histológico </li></ul>Capa delgada y transparente de tejido con grosor Aprox. De 1 A 40 micrómetros
  9. 9. ETAPAS DE PREPARACIÓN DE UN CORTE HISOLÓGICO.
  10. 10. <ul><li>FIJACIÓN: </li></ul><ul><li>Consiste en tratar de mantener el tejido lo mas parecido posible a cuando estuviese vivo. </li></ul><ul><li>Formol </li></ul><ul><li>Tetraóxido de osmio </li></ul><ul><li>Acción rápida </li></ul><ul><li>Buen poder de penetración </li></ul><ul><li>Debe de tolerar la estructura del tejido que esta fijando. </li></ul>Son los fijadores mas comunes Caract. de un buen fijador.
  11. 11. Fijación:
  12. 12. <ul><li>Deshidratación: </li></ul><ul><li>Se sumerge el tejido en alcoholes de mayor a menor concentración. </li></ul><ul><li>Con la finalidad de hacer desaparecer el agua contenida en el tejido y sustituirla por alcohol. </li></ul>
  13. 13. Aclaración: Sustituir el Alcohol por el xilol, esto es porque el xilol es miscible en parafina
  14. 14. <ul><li>Inclusión: </li></ul><ul><li>Poner en un molde parafina derretida A 60 c </li></ul><ul><li>La parafina ocupara los espacios donde originalmente se encontraba el agua. </li></ul><ul><li>Al enfriar se endurece dando rigidez a la preparación. </li></ul><ul><li>A veces usamos nitrocelulosa en vez de parafina. </li></ul>
  15. 15. <ul><li>Corte: </li></ul><ul><li>Para cortar se requiere un instrumento llamado: micrótomo </li></ul><ul><li>Hará cortes de Aprox. 20 micrómetros de grosor y se podrá observar con un microscopio compuesto. </li></ul><ul><li>TIPOS DE MICROTOMOS: </li></ul><ul><li>Micrótomo de parafina: para tejidos blandos, la pieza es la que se desplaza. </li></ul><ul><li>Micrótomo de congelación: se utiliza pArA tejidos frescos congelados. </li></ul><ul><li>Criostato: para tejidos frescos y tiene una cámara de congelación. </li></ul>
  16. 17. <ul><li>Coloración: </li></ul><ul><li>El corte se somete a un proceso de lavado con agua y alcohol para eliminar la parafina. </li></ul><ul><li>Se va a colorear utilizando colorantes específicos para identificar estructuras. </li></ul><ul><li>Colorantes mas usados : </li></ul><ul><li>Hematoxilina: colorante natural básico </li></ul><ul><li>que va a dar coloración azul a estructuras </li></ul><ul><li>basófilas. Ejemplo: núcleo de la célula </li></ul><ul><li>Eosina: colorante sintético ácido que da </li></ul><ul><li>coloración roja a estructuras acidófilas. </li></ul><ul><li>Ejemplo: citoplasma de la célula </li></ul>
  17. 18. <ul><li>Colorantes con Afinidades especificas: </li></ul><ul><li>Proteínas : son ligeramente básicas se tiñen de rojo con eosina. </li></ul><ul><li>Ácidos nucleicos : son ácidos se tiñen de azul con hematoxilina. </li></ul><ul><li>Hueso : depósitos de calcio se tiñen de azul con hematoxilina y las sust. periféricas se tiñen de rojo con eosina. </li></ul><ul><li>Lípidos: se usa tetraóxido de osmio y se tiñe de negro. </li></ul><ul><li>Carbohidratos : no se tiñen con h y e se ven zonas transparentes y con reacción de shiff se tiñen de púrpura. </li></ul><ul><li>Mucopolisacáridos : se tiñe con el método metacromático de azul de toluidina que da color rojo. </li></ul>
  18. 19. <ul><li>Factores ha considerar para formar una tinción son: </li></ul><ul><li>Tiempo de exposición. </li></ul><ul><li>Temperatura Ambiente. </li></ul><ul><li>PH del colorante. </li></ul><ul><li>Concentración del colorante. </li></ul>
  19. 20. Técnicas histológicas: <ul><li>Cultivo de células: </li></ul><ul><li>Células y tejidos se cultivan en soluciones de composición conocida (sales, aminoácidos, vitaminas) que generalmente son componentes del suero. </li></ul><ul><li>Para hacer esto primero se separan las células, ya aisladas se pueden cultivar en suspensión o bien se pueden colocar sobre una placa de Petri, superficies sobre las que las células se adhieren formando una unica capa celular. </li></ul>
  20. 21. <ul><li>Fraccionamiento celular: </li></ul><ul><li>Es un proceso físico mediante el cual se utiliza una fuerza centrifuga para separar los orgánulos y los componentes celulares en función de sus coeficientes de sedimentación. </li></ul><ul><li>Los orgánulos y las moléculas obtenidos mediante estas técnicas pueden analizarse mediante el microscopio electrónico para la comprobación de su pureza y su composición química. </li></ul>

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