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SEPSIS
SERVICIO DE MEDICINA INTERNA
R1 DRA WILLMA RIVERO
INT. LAURA GUERRERO
HISTORIA DE LA SEPSIS
 Etimología
 Griega → sipsis
 Putrefacción o Descomposición
Definiendo Sepsis
Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS)
Desórdenes autoinmunes, pancreatitis, vasculitis, tromboembolismo,
quemaduras o cirugía.
Dos o más de los siguientes
criterios:
1. Temperatura >38.3ºC o <36ºC
2. Fc >90 lat/min
3. Fr >20 resp/min o PaCO2 <32
mmHg
4. GB >12,000 cells/mm3, <4000
cells/mm3, o >10 % bandas o
formas celulares inmaduras.
Definiendo Sepsis
SEPSIS
Síndrome clínico que asocia una respuesta inflamatoria sistémica
exacerbada a un foco infeccioso
Dos o más de los criterios de
SIRS con un foco infeccioso
confirmado o sospechado
1. Temperatura >38.3ºC o <36ºC
2. Fc >90 lat/min
3. Fr >20 resp/min o PaCO2 <32
mmHg
4. GB >12,000 cells/mm3, <4000
cells/mm3, o >10 % bandas o
formas celulares inmaduras.
Definiendo Sepsis
SEPSIS SEVERA
Sepsis + al menos 1 signo
de hipoperfusión o
disfunción orgánica
1. Áreas de piel moteada
2. Llenado capilar ≥3 seg
3. Gasto urinario <0,5 mL/Kg al menos una hora o terapia
de reemplazo renal.*
4. Lactato >2 mmol/L
5. Cambios abruptos en el estado mental
6. Electroencefalograma (EEG) anormal
7. Trombocitopenia <100,000 plq/mL
8. Coagulación Intravascular diseminada
9. Lesión pulmonar aguda (ALI) o síndrome de distrés
respiratorio(ARDS)
10. Disfunción cardíaca por ecocardiografía o medición
directa del índice cardíaco
*Surviving Sepsis Campaign 2008 : al menos 2 hrs.
Definiendo Sepsis
SHOCK SÉPTICO
Sepsis Severa + uno o ambos criterios a
continuación:
1. Presión Arterial Media (PAM) <60 mmHg
(o <80 mmHg si el paciente es hipertenso)
a pesar de la resucitación con líquidos.*
2. Manetener PAM >60 mmHg (o >80 mmHg
si es hipertenso) requiere dopamina >5
mcg/kg por min, noradrenalina <0.25
mcg/kg por min, or adrenalina <0.25
mcg/kg por min a pesar de la adecuada
resucitación con líquidos.
*Infusión de 20 a 30 mL/Kg de coloide, 40 a 60 mL/Kg de SSN. PCWP 12 a 20 mmHg. PVC : 8 a 12 mmHg.
Definiendo Sepsis
SHOCK SÉPTICO REFRACTARIO
Presenta los siguientes criterios: 1. Presión Arterial Media (PAM) <60
mmHg (o <80 mmHg si el paciente es
hipertenso) a pesar de la resucitación
con líquidos.*
2. Manetener PAM >60 mmHg (o >80
mmHg si es hipertenso) requiere
dopamina > 15 mcg/kg por min,
noradrenalina <0.25 mcg/kg por min,
or adrenalina <0.25 mcg/kg por min a
pesar de la adecuada resucitación con
líquidos.
SIRS INFECCIÓN SEPSIS
 Las etiologías más frecuentes:
 infección de punto de partida abdominal en 47 %, pulmonar en 33 %,
 tejidos blandos en 8 %,
 renal en7 % y
 miscelánea en 5 %.
 Bacterias aisladas,
Gram negativas clásicamente son los agentes productores de sepsis.
Ultimamente han aumentado las Gram + = cateteres endovasculares (+ s epidermidis)
Germenes mas frecuentes:
 E. coli
 S. aureus
 S. pneumoniae
 S. epidermidis
GRAM-
SIST. RETICULO ENDOTELIAL
+
ENDOTOXINAS
EXOTOXINAS
COMP ESTRUCTURAL
PROTEINAS SINTETIZADAS
ESTIMULACION TCD4
ENDOTOXINA (LPS)
CITOQUINAS PRO-
INFLAMATORIAS TH1
CITOQUINAS ANTI-
INFLAMATORIAS TH2
SEPSIS
SEPSIS SEVERA
SHOCK
MUERTE
ESTIMULO
INICAL
EXOGENO
 Inespecífica
 Algunos presentan:
 Fiebre (IL-1 TNFα) 55%
 Hipotermia (mal pronóstico) 15%
 Taquicardia
 Taquipnea
 Alteraciones a nivel de
conciencia
 Hipotensión
CLÍNICA
ALT DISPONIBLE DE O2
LESION PULMONAR
TROMBOSIS INTRAVASCULAR
FLUJO REGIONAL IRREGULAR
ALTRADIOV/Q
CITOQUINAS
AUMENTA LA
PERMEABILIDAD CAPILAR
ALVEOLAR
FILTRADO DE LIQ Y
PROTEINAS HACIA EL
INTERSTICIO Y ESPACIO
ALVEOLAR
DISMINUYE LA
DISTENSIBILIDAD
DIFICULTA LA HEMATOSIS
HIPOXEMIA
FATIGA LOS MUSC RESPIRATORIOS
HIPERCAPNEA
24 A 48H
OXIDO NITRICO
EDEMAPERMEABILIDAD AUMENTADA
TONO VASCULAR DISMINUIDO
ESTASIS Y OBST MICROCIRCULACION
FLUJO SANG REGIONAL ALT
ALTA SATURACION VENOSA MIXTA
DEPRESION MESOCARDICA DERECHA RESISTENTE A CATECOLAMINAS
FC × PVC
PAM
 Primeras etapas de la sepsis
 Caída del flujo sanguíneo renal
 Perfusión regional alterada
 Aumento de la presión intra-abdominal
 Apoptosis, estrés oxidativo , disfunción mitocondrial ,cambios en respuesta a
cascada proinflamatoria
 Endotoxinas
 Isquemia precursora de necrosis tubular aguda.
GASTROINTESTINAL
• Disminuye la perfusión de la
mucosa gastrointestinal
• Isquemia, contribuyendo a la
propagación de la lesión que
produce el shock
• Redistribución del flujo sanguíneo
normal
• Ulceras gastrointestinales
Vasoconstriccion
HEPATICO
• Hiperbilirrubinemia
• Colestasis
• Alteración de la síntesis de
proteínas hepática
• Niveles séricos elevados de
proteína C reactiva y alfa-1-
antitripsina
Disfuncion hepatica
 Neurológico
 Disminución del nivel de conciencia evidenciable con la Escala de Coma de
Glasgow causada por reducción de la presión de perfusión cerebral y
microabscesos.
 Hematológicas
 Trombocitopenia, que puede resultar en DIC.
 Puede observarse también anemia leve acompañada de leucocitosis.
 Inmunológicas
 Alt de la hipersensibilidad
 Anómala producción de anticuerpos y regulación anormal de la respuesta linfocitaria.
 Endocrino/metabólico
 Hiperglicemia y resistencia a la insulina
CRITERIOS DE SEPSIS
VARIABLES GENERALES
Fiebre (>38.3°C)
Hipotermia (36°C)
Fc = 90/min o 2 DE encima de VN para la edad
Taquipnea
Alteración del estado mental
Edema significativo o balance líquido positivo (20 mL/kg en 24 hrs)
Hiperglicemia (140 mg/dL o 7.7 mmol/L)en ausencia de diabetes
VARIABLES INFLAMATORIAS
Leucocitosis > 12,000
Leucopenia < 4,000
GB en cifras normales pero 10 % de formas inmaduras
Proteína C reactiva plasmática (PCR) > 2 DE por arriba de VN
Procalcitonina plasmática > 2 DE por arriba de VN.
CRITERIOS DE SEPSIS
VARIABLE HEMODINÁMICA
Hipotensión arterial (PS < 90 mm Hg; PAM < 70
mm Hg; o ↓PS > 40 mm Hg en adultos o < 2
DE por debajo de VN para la edad.)
VARIABLES DE DISFUNCIÓN
ORGÁNICA
Hipoxemia arterial ( Kirby <300)
Oliguria aguda (<0,5 mL/kg hr ó 45
mmol/L al menos 2 hrs.)
↑ creatinina (>0,5 mg/dL)
Alteración de coagulación (INR >1,5 o
PTT >60 seg)
Íleo
Trombocitopenia (<100,000/uL)
Hiperbilirrubinemia (>4 mg/dL)
VARIABLE DE PERFUSIÓN TISULAR
Hiperlactacidemia
Disminución de llenado capilar o moteado
CRITERIOS DE SEPSIS
SEPSIS SEVERA
1. Hipotensión inducida por sepsis
2. Lactato mucho mayor que el límite superior del VN.
3. Gasto urinario <0.5 mL/kg hr por 2 hrs, a pesar de la adecuada resucitación con líquidos
4. ALI con PaO2/FIO2 <250 en ausencia de neumonía
5. ALI with PaO2/FIO2 <200 en presencia de neumonía
6. Creatinina >2.0 mg/dL (176.8 mol/L)
7. Bilirrubina >2 mg/dL (34.2 mol/L)
8. Conteo plaquetario <100,000
9. Coagulopatía (INR >1.5)
DIAGNÓSTICO
• Obtener cultivos apropiados antes de iniciar antibióticos si esto no retrasa
significativamente la administración de los antimicrobianos
DIAGNÓSTICO
 Realizar estudios de imagen lo más pronto posible para confirmar o descartar
cualquier fuente de infección, si es seguro hacerlo.
ANTIBIOTICOTERAPIA
 Comenzar antibióticos IV tan pronto como
sea posible y siempre en la primera hora de
reconocer una sepsis severa y shock séptico.
 Amplio espectro: uno o más agentes activos
contra bacterias/hongos y con buena
penetración al foco infeccioso
ANTIBIOTICOTERAPIA
 Revaluar el régimen antimicrobiano
diariamente para optimizar la eficacia,
prevenir la resistencia, evitar toxicidad y
minimizar costos.
o Considerar terapia combinada en infección
por pseudomona
ANTIBIOTICOTERAPIA
o Considerar terapia empírica combinada en
pacientes neutropénicos
o Terapia combinada ≤3-5 días y disminución
gradual de la dosis siguiendo susceptibilidades
ANTIBIOTICOTERAPIA
 Duración de la terapia típicamente limitado a 7-10
días, más tiempo si la respuesta es lenta, foco
infeccioso no drenable o déficit inmunológico
 Detener terapia antimicrobiana si no se encuentra
causa infecciosa.
CONTROL DE LA FUENTE INFECCIOSA
 Un sitio anatómico específico de infección
debe ser establecido lo más pronto posible
y en las primeras 6 horas de inicio.
 Implementar medidas de control de la
fuente tan pronto como sea posible luego
de una reanimación inicial exitosa.
CONTROL DE LA FUENTE INFECCIOSA
 Evaluación formal del paciente para un foco de
infección para establecer medidas de control.
CONTROL DE LA FUENTE INFECCIOSA
 Elegir la medida de control con la máxima eficacia y la mínima alteración
fisiológica.
 Remover un dispositivo de acceso IV si está potencialmente infectado.
Restitución de Líquidos
 Usar cristaloides o coloides
 PVC ≥ 8 mm Hg (≥12 mm Hg si tiene ventilación
mecánica)
 Usar técnicas para administrar fluidos mientas esté
asociada a mejoría hemodinámica.
Restitución de Líquidos
 Administrar 1 L de cristaloides o 300-500 mL de
coloides por 30 mins. Aumentar la velocidad de
infusión si se sospecha de hipoperfusión por sepsis.
 La velocidad de infusión debe reducirse si la presión
de llenado cardíaco aumenta sin mejoría
hemodinámica
 Mantener PAM ≥65 mm Hg
 Noradrenalina y dopamina por vía central son
los vasopresores iniciales de elección
o Adrenalina, fenilefrina o vasopresina no
deberían ser administrados en el shock séptico
o Usar adrenalina como agente de primera elección en
shock séptico cuando la PA no ha respondido
adecuadamente con DA o NA.
 No usar bajas dosis de DA para protección renal
 En pacientes que requieren vasopresores se deberá
insertar una línea arterial tan pronto como sea posible
 Usar dobutamina en pacientes con disfunción
miocárdica
 No incrementar el índice cardíaco a niveles
supranormales.
USO DE CORTICOIDES
o Considerar hidrocortisona IV para adultos con
shock séptico cuando la hipotensión responde
pobremente a la resucitación adecuada con
líquidos y vasopresores
o Prueba de estimulación con ACTH no se
recomienda para identificar pacientes que
deban recibir hidrocortisona.
USO DE CORTICOIDES
o Se prefiere Hidrocortisona a dexametasona
o Fludocortisona (50 ug VO x día) puede ser
incluido como alternativa a hidrocortisona
 Pueden retirarse los corticoides una vez que
los vasopresores dejen de requerirse.
Hidrocortisona <300 mg/día
 No usar corticoides para tratar sepsis en
ausencia de shock a menos que el paciente
presente causa previa para hacerlo
PRODUCTOS SANGUÍNEOS
 Administrar GRE cuando la Hb <7,0 g/dL (<70 g/L) para lograr 7,0-9,0 g/dL en
adultos.
 No usar eritropoyetina para tratar anemia relacionada a sepsis. Sólo se usará por
otras razones.
 No usar terapia antitrombina
PRODUCTOS SANGUÍNEOS
o No dar PFC para corregir anomalías de la coagulación a menos que esté sangrando
o se le realizarán procedimientos.
o Administrar plaquetas cuando:
1. <5000/mm3 aunque no esté sangrando
2. 5000-30 000 y exista sangrado significativo
3. Conteo plaquetario ≥ 50 000 sólo para cirugía o procedimientos invasivos
o Evidencia 2D
CONTROL GLUCÉMICO
 Usar insulina IV para controlar hiperglucemia en pacientes con sepsis severa
seguido de estabilización.
 Pacientes críticamente enfermos con hiperglucemia persistente deberían iniciar
tratamiento para mantener valores por debajo de 180 mg/dL.
 Una vez iniciada la insulina IV el rango de glucosa debe ser 140-180 mg/dL en la
mayoría de los pacientes.
 Valores 110-140 mg/dL apropiado para pacientes seleccionados
TERAPIA CON BICARBONATO
 No usar bicarbonato con el propósito de mejorar hemodinamia o reducir dosis de
vasopresores cuando se trata una lactacidemia causada por hipoperfusión con pH
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PROFILAXIS ÚLCERAS DE ESTRÉS
 Usar antagonistas H2 o inhibidor de bomba de protones.

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Sepsis

  • 1. SEPSIS SERVICIO DE MEDICINA INTERNA R1 DRA WILLMA RIVERO INT. LAURA GUERRERO
  • 2. HISTORIA DE LA SEPSIS  Etimología  Griega → sipsis  Putrefacción o Descomposición
  • 3. Definiendo Sepsis Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS) Desórdenes autoinmunes, pancreatitis, vasculitis, tromboembolismo, quemaduras o cirugía. Dos o más de los siguientes criterios: 1. Temperatura >38.3ºC o <36ºC 2. Fc >90 lat/min 3. Fr >20 resp/min o PaCO2 <32 mmHg 4. GB >12,000 cells/mm3, <4000 cells/mm3, o >10 % bandas o formas celulares inmaduras.
  • 4. Definiendo Sepsis SEPSIS Síndrome clínico que asocia una respuesta inflamatoria sistémica exacerbada a un foco infeccioso Dos o más de los criterios de SIRS con un foco infeccioso confirmado o sospechado 1. Temperatura >38.3ºC o <36ºC 2. Fc >90 lat/min 3. Fr >20 resp/min o PaCO2 <32 mmHg 4. GB >12,000 cells/mm3, <4000 cells/mm3, o >10 % bandas o formas celulares inmaduras.
  • 5. Definiendo Sepsis SEPSIS SEVERA Sepsis + al menos 1 signo de hipoperfusión o disfunción orgánica 1. Áreas de piel moteada 2. Llenado capilar ≥3 seg 3. Gasto urinario <0,5 mL/Kg al menos una hora o terapia de reemplazo renal.* 4. Lactato >2 mmol/L 5. Cambios abruptos en el estado mental 6. Electroencefalograma (EEG) anormal 7. Trombocitopenia <100,000 plq/mL 8. Coagulación Intravascular diseminada 9. Lesión pulmonar aguda (ALI) o síndrome de distrés respiratorio(ARDS) 10. Disfunción cardíaca por ecocardiografía o medición directa del índice cardíaco *Surviving Sepsis Campaign 2008 : al menos 2 hrs.
  • 6. Definiendo Sepsis SHOCK SÉPTICO Sepsis Severa + uno o ambos criterios a continuación: 1. Presión Arterial Media (PAM) <60 mmHg (o <80 mmHg si el paciente es hipertenso) a pesar de la resucitación con líquidos.* 2. Manetener PAM >60 mmHg (o >80 mmHg si es hipertenso) requiere dopamina >5 mcg/kg por min, noradrenalina <0.25 mcg/kg por min, or adrenalina <0.25 mcg/kg por min a pesar de la adecuada resucitación con líquidos. *Infusión de 20 a 30 mL/Kg de coloide, 40 a 60 mL/Kg de SSN. PCWP 12 a 20 mmHg. PVC : 8 a 12 mmHg.
  • 7. Definiendo Sepsis SHOCK SÉPTICO REFRACTARIO Presenta los siguientes criterios: 1. Presión Arterial Media (PAM) <60 mmHg (o <80 mmHg si el paciente es hipertenso) a pesar de la resucitación con líquidos.* 2. Manetener PAM >60 mmHg (o >80 mmHg si es hipertenso) requiere dopamina > 15 mcg/kg por min, noradrenalina <0.25 mcg/kg por min, or adrenalina <0.25 mcg/kg por min a pesar de la adecuada resucitación con líquidos.
  • 9.  Las etiologías más frecuentes:  infección de punto de partida abdominal en 47 %, pulmonar en 33 %,  tejidos blandos en 8 %,  renal en7 % y  miscelánea en 5 %.  Bacterias aisladas, Gram negativas clásicamente son los agentes productores de sepsis. Ultimamente han aumentado las Gram + = cateteres endovasculares (+ s epidermidis) Germenes mas frecuentes:  E. coli  S. aureus  S. pneumoniae  S. epidermidis
  • 10. GRAM- SIST. RETICULO ENDOTELIAL + ENDOTOXINAS EXOTOXINAS COMP ESTRUCTURAL PROTEINAS SINTETIZADAS ESTIMULACION TCD4 ENDOTOXINA (LPS) CITOQUINAS PRO- INFLAMATORIAS TH1 CITOQUINAS ANTI- INFLAMATORIAS TH2 SEPSIS SEPSIS SEVERA SHOCK MUERTE ESTIMULO INICAL EXOGENO
  • 11.  Inespecífica  Algunos presentan:  Fiebre (IL-1 TNFα) 55%  Hipotermia (mal pronóstico) 15%  Taquicardia  Taquipnea  Alteraciones a nivel de conciencia  Hipotensión CLÍNICA
  • 12. ALT DISPONIBLE DE O2 LESION PULMONAR TROMBOSIS INTRAVASCULAR FLUJO REGIONAL IRREGULAR ALTRADIOV/Q CITOQUINAS AUMENTA LA PERMEABILIDAD CAPILAR ALVEOLAR FILTRADO DE LIQ Y PROTEINAS HACIA EL INTERSTICIO Y ESPACIO ALVEOLAR DISMINUYE LA DISTENSIBILIDAD DIFICULTA LA HEMATOSIS HIPOXEMIA FATIGA LOS MUSC RESPIRATORIOS HIPERCAPNEA 24 A 48H
  • 13. OXIDO NITRICO EDEMAPERMEABILIDAD AUMENTADA TONO VASCULAR DISMINUIDO ESTASIS Y OBST MICROCIRCULACION FLUJO SANG REGIONAL ALT ALTA SATURACION VENOSA MIXTA DEPRESION MESOCARDICA DERECHA RESISTENTE A CATECOLAMINAS FC × PVC PAM
  • 14.  Primeras etapas de la sepsis  Caída del flujo sanguíneo renal  Perfusión regional alterada  Aumento de la presión intra-abdominal  Apoptosis, estrés oxidativo , disfunción mitocondrial ,cambios en respuesta a cascada proinflamatoria  Endotoxinas  Isquemia precursora de necrosis tubular aguda.
  • 15. GASTROINTESTINAL • Disminuye la perfusión de la mucosa gastrointestinal • Isquemia, contribuyendo a la propagación de la lesión que produce el shock • Redistribución del flujo sanguíneo normal • Ulceras gastrointestinales Vasoconstriccion HEPATICO • Hiperbilirrubinemia • Colestasis • Alteración de la síntesis de proteínas hepática • Niveles séricos elevados de proteína C reactiva y alfa-1- antitripsina Disfuncion hepatica
  • 16.  Neurológico  Disminución del nivel de conciencia evidenciable con la Escala de Coma de Glasgow causada por reducción de la presión de perfusión cerebral y microabscesos.  Hematológicas  Trombocitopenia, que puede resultar en DIC.  Puede observarse también anemia leve acompañada de leucocitosis.  Inmunológicas  Alt de la hipersensibilidad  Anómala producción de anticuerpos y regulación anormal de la respuesta linfocitaria.  Endocrino/metabólico  Hiperglicemia y resistencia a la insulina
  • 17. CRITERIOS DE SEPSIS VARIABLES GENERALES Fiebre (>38.3°C) Hipotermia (36°C) Fc = 90/min o 2 DE encima de VN para la edad Taquipnea Alteración del estado mental Edema significativo o balance líquido positivo (20 mL/kg en 24 hrs) Hiperglicemia (140 mg/dL o 7.7 mmol/L)en ausencia de diabetes VARIABLES INFLAMATORIAS Leucocitosis > 12,000 Leucopenia < 4,000 GB en cifras normales pero 10 % de formas inmaduras Proteína C reactiva plasmática (PCR) > 2 DE por arriba de VN Procalcitonina plasmática > 2 DE por arriba de VN.
  • 18. CRITERIOS DE SEPSIS VARIABLE HEMODINÁMICA Hipotensión arterial (PS < 90 mm Hg; PAM < 70 mm Hg; o ↓PS > 40 mm Hg en adultos o < 2 DE por debajo de VN para la edad.) VARIABLES DE DISFUNCIÓN ORGÁNICA Hipoxemia arterial ( Kirby <300) Oliguria aguda (<0,5 mL/kg hr ó 45 mmol/L al menos 2 hrs.) ↑ creatinina (>0,5 mg/dL) Alteración de coagulación (INR >1,5 o PTT >60 seg) Íleo Trombocitopenia (<100,000/uL) Hiperbilirrubinemia (>4 mg/dL) VARIABLE DE PERFUSIÓN TISULAR Hiperlactacidemia Disminución de llenado capilar o moteado
  • 19. CRITERIOS DE SEPSIS SEPSIS SEVERA 1. Hipotensión inducida por sepsis 2. Lactato mucho mayor que el límite superior del VN. 3. Gasto urinario <0.5 mL/kg hr por 2 hrs, a pesar de la adecuada resucitación con líquidos 4. ALI con PaO2/FIO2 <250 en ausencia de neumonía 5. ALI with PaO2/FIO2 <200 en presencia de neumonía 6. Creatinina >2.0 mg/dL (176.8 mol/L) 7. Bilirrubina >2 mg/dL (34.2 mol/L) 8. Conteo plaquetario <100,000 9. Coagulopatía (INR >1.5)
  • 20. DIAGNÓSTICO • Obtener cultivos apropiados antes de iniciar antibióticos si esto no retrasa significativamente la administración de los antimicrobianos
  • 21. DIAGNÓSTICO  Realizar estudios de imagen lo más pronto posible para confirmar o descartar cualquier fuente de infección, si es seguro hacerlo.
  • 22. ANTIBIOTICOTERAPIA  Comenzar antibióticos IV tan pronto como sea posible y siempre en la primera hora de reconocer una sepsis severa y shock séptico.  Amplio espectro: uno o más agentes activos contra bacterias/hongos y con buena penetración al foco infeccioso
  • 23. ANTIBIOTICOTERAPIA  Revaluar el régimen antimicrobiano diariamente para optimizar la eficacia, prevenir la resistencia, evitar toxicidad y minimizar costos. o Considerar terapia combinada en infección por pseudomona
  • 24. ANTIBIOTICOTERAPIA o Considerar terapia empírica combinada en pacientes neutropénicos o Terapia combinada ≤3-5 días y disminución gradual de la dosis siguiendo susceptibilidades
  • 25. ANTIBIOTICOTERAPIA  Duración de la terapia típicamente limitado a 7-10 días, más tiempo si la respuesta es lenta, foco infeccioso no drenable o déficit inmunológico  Detener terapia antimicrobiana si no se encuentra causa infecciosa.
  • 26. CONTROL DE LA FUENTE INFECCIOSA  Un sitio anatómico específico de infección debe ser establecido lo más pronto posible y en las primeras 6 horas de inicio.  Implementar medidas de control de la fuente tan pronto como sea posible luego de una reanimación inicial exitosa.
  • 27. CONTROL DE LA FUENTE INFECCIOSA  Evaluación formal del paciente para un foco de infección para establecer medidas de control.
  • 28. CONTROL DE LA FUENTE INFECCIOSA  Elegir la medida de control con la máxima eficacia y la mínima alteración fisiológica.  Remover un dispositivo de acceso IV si está potencialmente infectado.
  • 29. Restitución de Líquidos  Usar cristaloides o coloides  PVC ≥ 8 mm Hg (≥12 mm Hg si tiene ventilación mecánica)  Usar técnicas para administrar fluidos mientas esté asociada a mejoría hemodinámica.
  • 30. Restitución de Líquidos  Administrar 1 L de cristaloides o 300-500 mL de coloides por 30 mins. Aumentar la velocidad de infusión si se sospecha de hipoperfusión por sepsis.  La velocidad de infusión debe reducirse si la presión de llenado cardíaco aumenta sin mejoría hemodinámica
  • 31.  Mantener PAM ≥65 mm Hg  Noradrenalina y dopamina por vía central son los vasopresores iniciales de elección o Adrenalina, fenilefrina o vasopresina no deberían ser administrados en el shock séptico
  • 32. o Usar adrenalina como agente de primera elección en shock séptico cuando la PA no ha respondido adecuadamente con DA o NA.  No usar bajas dosis de DA para protección renal  En pacientes que requieren vasopresores se deberá insertar una línea arterial tan pronto como sea posible
  • 33.  Usar dobutamina en pacientes con disfunción miocárdica  No incrementar el índice cardíaco a niveles supranormales.
  • 34. USO DE CORTICOIDES o Considerar hidrocortisona IV para adultos con shock séptico cuando la hipotensión responde pobremente a la resucitación adecuada con líquidos y vasopresores o Prueba de estimulación con ACTH no se recomienda para identificar pacientes que deban recibir hidrocortisona.
  • 35. USO DE CORTICOIDES o Se prefiere Hidrocortisona a dexametasona o Fludocortisona (50 ug VO x día) puede ser incluido como alternativa a hidrocortisona  Pueden retirarse los corticoides una vez que los vasopresores dejen de requerirse. Hidrocortisona <300 mg/día  No usar corticoides para tratar sepsis en ausencia de shock a menos que el paciente presente causa previa para hacerlo
  • 36. PRODUCTOS SANGUÍNEOS  Administrar GRE cuando la Hb <7,0 g/dL (<70 g/L) para lograr 7,0-9,0 g/dL en adultos.  No usar eritropoyetina para tratar anemia relacionada a sepsis. Sólo se usará por otras razones.  No usar terapia antitrombina
  • 37. PRODUCTOS SANGUÍNEOS o No dar PFC para corregir anomalías de la coagulación a menos que esté sangrando o se le realizarán procedimientos. o Administrar plaquetas cuando: 1. <5000/mm3 aunque no esté sangrando 2. 5000-30 000 y exista sangrado significativo 3. Conteo plaquetario ≥ 50 000 sólo para cirugía o procedimientos invasivos o Evidencia 2D
  • 38. CONTROL GLUCÉMICO  Usar insulina IV para controlar hiperglucemia en pacientes con sepsis severa seguido de estabilización.  Pacientes críticamente enfermos con hiperglucemia persistente deberían iniciar tratamiento para mantener valores por debajo de 180 mg/dL.  Una vez iniciada la insulina IV el rango de glucosa debe ser 140-180 mg/dL en la mayoría de los pacientes.  Valores 110-140 mg/dL apropiado para pacientes seleccionados
  • 39. TERAPIA CON BICARBONATO  No usar bicarbonato con el propósito de mejorar hemodinamia o reducir dosis de vasopresores cuando se trata una lactacidemia causada por hipoperfusión con pH ≥7,15
  • 40. PROFILAXIS ÚLCERAS DE ESTRÉS  Usar antagonistas H2 o inhibidor de bomba de protones.

Notas del editor

  1. Adequate fluid resuscitation is defined as infusion of 20 to 30 mL/kg of starch, infusion of 40 to 60 mL/kg of saline solution, or a measured pulmonary capillary wedge pressure (PCWP, also known as the pulmonary artery occlusion pressure) of 12 to 20 mmHg. For patients who have a central venous catheter rather than a pulmonary arterial catheter, a central venous pressure (CVP) of 8 to 12 mmHg is a reasonable substitute.
  2.  Refractory septic shock exists if maintaining the systemic mean blood pressure >60 mmHg (or >80 mmHg if the patient has baseline hypertension) requires dopamine >15 mcg/kg per min, norepinephrine >0.25 mcg/kg per min, or epinephrine >0.25 mcg/kg per min despite adequate fluid resuscitation. Adequate fluid resuscitation is defined as infusion of 20 to 30 mL/kg of starch, infusion of 40 to 60 mL/kg of saline solution, or a measured pulmonary capillary wedge pressure (PCWP, also known as the pulmonary artery occlusion pressure) of 12 to 20 mmHg.
  3. 1) SEPSIS COMIENZA CON UNA INFECCION LOCALIZADA Y LUEGO LAS BACTERIAS PUEDEN INVADIR EL TORRENTE SANGUINEO DE FORMA DIRECTA. (BACTERIEMIA), PUEDEN PROLIFERAR O LIB TOXINAS. 2)ENDOTOXINA (LPS): ACTIVA LA RESPUESTA INFLAMATORIA
  4. Para cuantificar la disfunción cardiovascular es necesario calcular. Si los resultados son valores altos indican una disfunción de mayor severidad
  5. Isquemia, contribuyendo a la propagación de la lesión que produce el shock ya que la inadecuada perfusión permite que las bacterias de la flora intestinal vayan a la circulación.
  6. ● Broad-spectrum: one or more agents active against likely bacterial/fungal pathogens and with good penetration into presumed source (1B) ● Reassess antimicrobial regimen daily to optimize efficacy, prevent resistance, avoid toxicity, and minimize costs (1C) Consider combination therapy in Pseudomonas infections (2D) Consider combination empiric therapy in neutropenic patients (2D) Combination therapy 3–5 days and de-escalation following susceptibilities (2D) ● Duration of therapy typically limited to 7–10 days; longer if response is slow or there are undrainable foci of infection or immunologic deficiencies (1D) ● Stop antimicrobial therapy if cause is found to be noninfectious (1D)