Ponencia realizada por Vivencio Barrios Alonso el 23 de noviembre de 2022 en el CardioTV titulado Nuevas fronteras en la reducción del riesgo CV residual. Integrando icosapento de etilo en la práctica clínica.
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Nuevos datos clínicos con icosapento de etilo
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Nuevas fronteras en la reducción del riesgo CV
residual.
Nuevos datos clínicos con icosapento de etilo
Dr. Vivencio Barrios Alonso
Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid
2. Vivencio Barrios Alonso
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Conflictos de Interés
Ponente/consultor para:
Abbott; Amarin; AstraZeneca; Bayer Schering Pharma; Boehringer Ingelheim
Pharmaceuticals GmbH; Bristol-Myers Squibb; Daiichi Sankyo Europe GmbH; Ferrer
International SA; Menarini Group Farma; Novartis AG; Pfizer; Recordati Pharma; Roche
Pharma; Sanofi-Aventis; Servier Laboratories; Takeda Pharmaceuticals GmbH
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REDUCE-IT
Trial Design
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REDUCE-IT
Main Results
NNT in Secondary Prevention: 14
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Safety Profile
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Safety Profile
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REDUCE-IT
Conclusion
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Number needed to treat to avoid 1 episode in
patients with high cardiovascular risk
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Summary of REDUCE-IT
Subgroup Analyses
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Primary Endpoint Events by
eGFR at Baseline
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Cardiovascular Benefits of Icosapent Ethyl in Patients
With Diabetes: REDUCE-IT Diabetes
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Time to Elective, Urgent and Emergent
Revascularisation Events
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Cardiac Arrest and Sudden Cardiac Death
in Patients With Prior MI
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Icosapent Ethyl
Reduced First and Total Strokes
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RESPECT - Trial Scheme
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Primary and Secondary Endpoints
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Safety Outcomes
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Post-hoc Analysis (Primary Endpoint)
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Consensus Statement From the Spanish Society of
Cardiology and the Spanish Society of Diabetes
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https://www.nice.org.uk/guidance/ta805/documents/final-appraisal-determination-document
Icosapent ethyl demonstrates cost-effectiveness in secondary prevention: at a price
that in euros would be approximately €170, the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) is
between £21,750 and £24,821 per QALY (quality-adjusted life years of life)
Cost-Effectiveness Studies