4. Biosíntesis
Hombre: testículo (c.Leydig)
y corteza suprarrenal
Mujer: corteza suprarrenal
y conversión periférica de
otras hormonas y ovario
Mecanismo de acción NO genómico:
Las acciones pueden clasificarse de acuerdo a unión directa a sus
propios receptores, o por modificación de receptores para otras
sustancias.
5. ACCIONES VIRILIZANTES:
De las vías urogenitales
embrionarias (Wolff)
Desarrollo de caracteres
secundarios masculinos en la
pubertad.
ACCIONES ANABOLIZANTES:
Desarrollo de la masa
muscular por aumento de la
síntesis de proteinas e
hipertrofia celular .
Aumentan la producción de
matriz ósea y su mineralización.
Aumento de las LDL y
disminución de las HDL.
6. A IM
ORAL baja biodisponibilidad (los naturales)
D 98% unida a SHBG
M En Tejido blanco: 5 alfa reductasa
En hígado: degradación a ANDROSTERONA
ETIOCOLANONA
E Renal (Trasporte tubular de ácidos)
8. Análogos GnRH
(inhiben la síntesis)
Leuprolida
Buserelida
Triptorelina
Antagonistas
Esteroideos Acetato de
cirpoterona
No esteroides Flutamida
Nilutamida
Inhibidores de 5
alfa redustasa
Finasteride
Turosteride
Otros Cetoconazol
9. Análogos de GnRH.(leuprolida)
Estimulan selectivamente receptores
hipofisarios para GnRH
Administración en
pulsos
“Fisiológico”
Administración
continua
Inhibición del eje
Efectos adversos:
HTA, cefaleas, impotencia,
disminución de la libido
Usos terapéuticos:
Tto ca próstata,
endometriosis, pubertad
10. Antiandrógenos.
Análogos GnRH
(inhiben la síntesis)
Leuprolida
Buserelida
Triptorelina
Antagonistas
Esteroideos Acetato de
cirpoterona
No esteroides Flutamida
Nilutamida
Inhibidores de 5
alfa redustasa
Finasteride
Turosteride
Otros Cetoconazol
11. Acetato de ciproterona y
Flutamida.
Antagonistas competitivos de receptores androgénicos.
Usos terapéuticos
Ca próstata e HPB
Pubertad precoz
Virilización femenina
Hipersexualidad masculina
Efectos adversos
Alteraciones cardiovasculares
Ginecomastia e impotencia
Disminución espermatogénesis
Hepatitis
Feminización de feto masculino.
12. Antiandrógenos.
Análogos GnRH
(inhiben la síntesis)
Leuprolida
Buserelida
Triptorelina
Antagonistas
Esteroideos Acetato de
cirpoterona
No esteroides Flutamida
Nilutamida
Inhibidores de 5
alfa redustasa
Finasteride
Turosteride
Otros Cetoconazol
13. Finasteride.
Inhibidor competitivo de la 5 alfa reductasa.
Disminuye DHT
Indicaciones
HPB
Algunos tipos de
alopecía.
Efectos adversos
Disminución de la
líbido
Impotencia
Disminución del
volumen eyaculado
14. Es un antimicótico que presentaEs un antimicótico que presenta
como REACCIÓN ADVERSA lacomo REACCIÓN ADVERSA la
inhibición de la síntesis deinhibición de la síntesis de
testosteronatestosterona
ESPIRONOLACTONAESPIRONOLACTONA
Inhibidor de la aldosterona, que actúa débilmente comoInhibidor de la aldosterona, que actúa débilmente como
antagonista del receptor androgénico y de la síntesis deantagonista del receptor androgénico y de la síntesis de
testosteronatestosterona
CETOCONAZOLCETOCONAZOL
18. Bromocriptina
Agonista D2
Inhibe liberación de PRL
Se puede utilizar independientemente del sexo
Administración por via oral
CabergolinaCabergolina
• Agonista D2
• Vida media 65 hs
• Mayor afinidad por D2 que la Bromocriptina
QuinagolidaQuinagolida