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HIPEREMESIS
GRAVIDICA
Obstetriz Victoria Rivas
HNERM
CAMBIOS FISIOLOGICOS EN EL
EMBARAZO

 Modificaciones   fisiológicas y anatómicas
El objetivo es cubrir la necesidad de
espacio para el desarrollo del huevo y
posteriormente permitir el crecimiento fetal,
el parto y la lactancia
Porque es importante saber ?

 Para no diagnosticar patologías
 Saber que las mismas pueden agravar
  patologías preexistentes
 Para poder identificar el límite entre lo
  realmente fisiológico y lo patológico.
CAMBIOS EN EL TRACTO GASTRO
      INTESTINAL
   Boca: Pirosis ,disminuye la peristasis esofágica
   Estómago: aumenta tono contractil,ph
    gástrico,disminuye la peristasis, vaciamiento y motilidad
   Intestino:disminuye peristaltismo ,evacuación intestinal
    ,estreñimiento, flatulencia, hemorroides.
   Hígado aumento FAL,globulinas,leucina
    amonipeptidasa,disminuye colinesterasa, albumina
    3gr/dl
   Vesícula : aumenta la bilis, enf. Obstructivas. Disminuye
    vaciamiento (PRO)
CAMBIOS EN EL SISTEMA
   NERVIOSO CENTRAL
 DEPRESION
 FATIGA
 ANSIEDAD
 NAUSEAS  Y VOMITOS POR AUMENTO BHCG
 LENTIFICACION DE ONDAS DEL EEG
CAMBIOS EN EL SISTEMA
   INMUNOLOGICO

 FORMACION  DE AUTOANTICUERPOS IGUAL
HEMODILUCION DE ANTICUERPOS CONTRA VIRUS
 LEUCOCITOS SE INCREMENTAN HASTA 12000
ETIOLOGIA
PROBABLEMENTE SEA MULTIFACTORIAL
 Factores hormonales mayor concentración de
  HCG entre las 6 y 12° s, aumento de estrógeno y
  falta de progesterona.
 Reacción alérgica del organismo materno a
  sustancias del huevo.
 Alteraciones del metabolismo del glucógeno
  hepático, déficit matinal produce cetosis
 Mayor labilidad del sistema nervioso
  vegetativo, enlentecimiento del vaciado gástrico
 Modificaciones emocionales y factores
  psicologicos y sociales el estrés
NAUSEAS Y VOMITO DE LA
GESTACION
 LAS NVG SINTOMAS MAS FRECUENTES QUE
  LLEGAN A AFECTAR AL 70 -80%
 EN EL 70% LA SINTOMATOLOGIA APARECE
  ENTRE LA 4° Y 7° SEM (1° SEM AMENORREA)
 CUANDO APARECE DESPUES DE LA 9° S
  VALORAR LA PRESENCIA DE OTRAS ENF.
 ES FRECUENTE ENTRE LAS 6 AM Y EL
  MEDIODIA (ENFERMEDAD MATUTINA)
NAUSEAS Y VOMITO DE LA
GESTACION
 EN  LA MAYORIA DE PACIENTES PERSISTE
  DURANTE LAS 24 HRS LAS NVG
 EN EL 30% DESAPARECE EN LA 10°SEM
 EN 30% ALREDEDOR DE LA 12° SEM
 EN OTRO 30% ALREDEDOR DE LA 16°SEM
 SOLO EN UN 10% CONTINUA CON NVG
  DESPUES DE LA 20° SEMANA
 EL INCREMENTO DE VOMITOS DURANTE EL 3°T
  SE JUSTIFICA POR UN MECANISMO MECANICO
TRATAMIENTO DE LAS NVG
 Medidas    Conservadoras
 Tranquilizar a la paciente
 Evitar alimentos y aromas que desencadenan el
  trastorno.
 Evitar los ayunos prolongados o estomago
  repleto. Se recomienda dieta fraccionada
 Disminuir grasas.
HIPEREMESIS GRAVIDICA

 Esel extremo más severo de las NVG
 Vómitos persistentes y repetidos que
  afectan el estado general de la paciente
     Incidencia : 1 a 3/1000
Definición

 ⇓peso  ≥5% respecto del peso inicial
 Deshidratación
 Alteración del equilibrio hidroelectrolítico
Etiología ¿Causas?

 Endócrinas:  Insuficiencia suprarrenal relativa
 Psíquicas: mayormente en primigestas
 Hormonales: hCG(embarazo doble, ETG)
 Mecánicas: Anormalidad en la motilidad
  gástrica, Distensión del útero y del cuello
 Micelaneas: deficiencias de nutrientes (Zinc),
  dislipidemias, cambios en el SNA, Helicobacter
  P., etc
Fisiopatología
Desequilibrios hidroelectrolíticos

   ⇑pérdida del contenido gástrico ⇒⇓H2O, HCl y electrolitos
   Deshidratación iso-hipotónica, alcalosis metabólica por
    pérdida de H+y Cl-⇓
   Posteriormente la ⇓Na+llega a ser la característica
    manifiesta
   Por último, la ⇓K+produce la perturbación grave del
    equilibrio electrolíticoL
   La pérdida de K +no se debe a eliminación el líquido
    gástrico, sino a mecanismos compensatorios a nivel renal
    debidos a la alcalosis metabólica y a la contracción del
    LEC, perdiendo K+por orina.
   La hipokalemia mantiene la alcalosis por producir aumento
    de la reabsorción de HCO-a nivel renal y porque se
    intercambia con H+a nivel celular
Presentación clínica.

   Vómitos incoercibles
   Pérdida de peso > 5%
   Signos de deshidratación
   Cetosis, hipokalemiay alcalosis metabólica
   Neuralgias y polineuritis (Déficit de Vit. B1)
   Insuficiencia hepática -Trastornos de la
    coagulación
Diagnostico diferencial
      Alteraciones Gastrointestinales
    Gastroenteritis -Colecistitis -Colangitis-
Obstrucción biliar .Hepatitis -Pancreatitis -Úlcera
            péptica -Obst. Intestinal
             Pielonefritis
      Disfunciones metabólicas
             DBT -Porfirias
      Trastornos Neurológicos
Migraña -Tumores -lesiones vestibular
Criterios de Internación

 Deshidratación   > 5%
 ⇓de peso del 5% con respecto del peso
  inicial
 Alteraciones hidroelectrolíticas
 Deterioro nutricional o metabólico
  progresivo pese al tratamiento
  ambulatorio por + de 72 hs
Valoración de la paciente
                 EXAMEN FÍSICO
Examen clínico general y ginecológico
Valoración clínica de deshidratación
     Grados de deshidratación
         5%                    10%                   10-15%

Piel y mucosas secas   Anteriores más:        Anteriores más:
Signo del pliegue      Caída de 10 mmHg al    Compromiso de la
Ojos retraidos         asumir posición        perfusión
                       erecta.                Alteración del estado
                       Disminución diuresis   de conciencia
                                              Shock
Valoración de la paciente
Examenes Complementarios

   Ecografía: Confirma el embarazo, Nºde embriones,
    control de vitalidad fetal y descarta ETG
   Laboratorio: hemograma, ionograma sérico, E A-B,
    hepatograma, densidad y ionograma urinario, perfil
    renal
   Opcionalmente: amilasemia si se sospecha
    pancreatitis, marcadores virales
   Realizar ECG si se supone trastorno severos del
    potasio(arritmias, onda T aplanada, onda U,
    intervalo Q-U amplio bloqueos
Tratamiento

 Suspender  ingesta de alimentos
 Internación en ambiente tranquilo
 Administración de antieméticos
Tratamiento
    Tratamiento de la deshidratación
 Debido a la suspensión de la alimentación
   enteral resulta esencial la hidratación
                 parenteral.
       Considerar los siguientes aspectos:
           Necesidades basales
         Pérdidas concurrentes
               Déficit previo
Tratamiento
       Necesidades basales



         Agua: 35cc/kg/día
        Sodio: 70 mEq/día
      Potasio: 40 –60 mEq/día
TRATAMIENTO

                  Sintomático
                NO FARMACOLÓGICO
   Evitar disparadores
   Cambios dietarios (frec.,peq., r H de C, b. Grasas)
   Líquidos (puros, frios, endulzados, entrecomidas)
   Acupuntura -Hipnosis ( ¿? )
   Psicoterapia
Tratamiento

                 Sintomático
                    FARMACOLÓGICO
   La FDA NO APRUEBA NINGUN TTO farmacológico
   Piridoxina(VitB6)
   Succinatode Doxilamina(Antihistamínico)
   Antieméticos (Prometazina-Metoclopramida-
    Ondansetron-Proclorperazina-Droperidol+
    difenhidramina
   Corticosteroides(?)
Seguimiento
Seguimiento y control durante la internación

                   Peso    diario
           Balance hídrico (ingresos-egresos)
                   Apoyo psicológico
Seguimiento
   Seguimiento y control durante la internación
   Control evolutivo:
   Estado circulatorio: FC y TA
   Estado neurológico: conciencia, tono muscular y
    reflejos
   Estado de hidratación: piel, mucosas, ojos,
    ortostatismo
   Semiología abdominal: dolor, distensión, tránsito
   Control de laboratorio: igual que al ingreso
   •24 hss/vómitos ⇒Evaluar ingesta líquida y pasar a
    medicación oral
   •24-48 horas de dieta líquida ⇒Dieta
    hepatoprotectora fraccionada
Seguimiento
Dieta hepatoprotectora fraccionada
Rica en Hidratos de Carbono
Con Bajo contenido en grasas
Seguimiento
Criterios de Alta
 Paciente 48 hs asintomática con dieta
  general
 Curva de peso en ascenso
 Correcta hidratación
 Normalización de ionograma y equilibrio
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Seguimiento
        Control en consultorios externos
             Control a las 48 horas
Peso
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Estado clínico
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Ampliar el régimen según tolerancia
Controles ulteriores
  Se realiza similar control una semana después.
    De mantenerse estable pasa nuevamente a la
     norma de control prenatal de su categoría de
                     riesgo previo
Encefalopatia de Wernicke como
complicacion de Hiperemesis
Gravidica- Caso Clinico
   Primigesta de 17 años, con vomitos desde las 7 sem
    con vómitos frecuentes, 3–4 veces por semana, por lo
    que consulta y comienza control de embarazo el
    9/6/05. Peso: 53,500 Kg.en ese momento. Se solicita
    exámenes complementarios de primer trimestre y se
    indica dieta y antieméticos.
   No mejora. El 10/7/05 ingresa al hospital de Maldonado
    por vómitos diarios y síndrome urinario bajo. Mejoría
    de cuadro digestivo, alta al tercer día. No consta
    urocultivo. Recaída con cuadro similar en domicilio
    luego de unos días.
   Segundo ingreso el 20/07/05 cursando embarazo
    de 14 semanas por vómitos diarios frecuentes con
    intolerancia a líquidos. Se diagnostica
Hiperemesis gravídica
 De los exámenes complementarios se destaca:
22/07. Aumento leve de TGO y TGP. Hemograma y resto de
exámenes complementarios normal.
 Se solicita consulta con internista. Tratamiento en sala:
suspensión de vía oral (v.o.) y líquidos luego del segundo día.
Suero glucofisiológico (SGF) 1000 cc más 2 g KCl
intravenoso(i.v.) cada 8 horas.
 Metoclopramida 1 amp. i.v. cada 6 h.
A partir del 26/07 Benedit 1 comp. v.o. cada 8 h y cefradina
                         ®


1 g i.v. cada 6 h.
 El cuadro persiste, con intolerancia a la vía oral y astenia
   progresiva, comenzando el 08/08 con depresión de
   conciencia, por lo cual se solicita tomografía axial
   computadorizada (TAC) El 11/08 se decide su traslado
  Al ingreso se destaca: paciente obnubilada, confusa, no
 responde al interrogatorio. Nistagmus horizontal rápido,
continuo.
Peso 39,100 Kg. Apirética. Polipnea 24 rpm. Piel seca,
con queratosis y descamación importante y costras en cara
anterior de piernas, palmas y plantas. Mucosas secas e
hipocoloreadas.Pulso lleno 110 pm; PA 100/60 mm Hg. SGF 1
litro cada 8 horas por vía serosa periférica (VVP). Altura
uterina (AU) 14 cm. Latidos fetales normales con doptone.
Exámenes complementarios: ionograma. K 2,7 meq/lt. Na
134meq/lt.
Hemograma: Hb 9,8 g/dl. GB 7700 plaquetas 251.000 /ml.
Función renal, funcional y enzimograma hepático y crasis
sanguínea normal.Gasometría normal.Proteinemia 6,8 g/dl.
Albuminemia 3,6 g/dl. Índice A/G 1,1
Internación en Cuidados Intermedios.
Se comienza reposición lenta de iones y enérgica de vitaminaB
indicando complejo B1–B6–B12 1 ampolla i/v cada 8 h.A las 6
horas comienza mejoría del estado de conciencia,que es franco a
las 12 h.
Resto del estado clínico sin cambios.El 14/8 comienza a tolerar
v.o., comenzando el 15/8 con dieta blanda fda y complemento
nutricional.
 Evolución a Enero 2009
 La paciente persiste con nistagmus bilateral aunque muy leve,
que le ocasiona trastornos de la acomodación ocular manifestados
sólo para lectura. Mantiene en forma incambiada un déficit
de la memoria anterógrada que interfiere en sus actividades
cotidianas.
El milagro de la vida
se está produciendo en tu cuerpo.
El milagro de tu cuerpo
gestando no deja de sorprenderte.
Cada instante de estos nueve meses son un milagro.

El momento en que conozcas ese milagro,
será, sin dudas, el momento de tu vida.
Ese momento que todos anhelamos.
Ese momento de la felicidad perfecta.




                                          GRACIAS

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Hiperémesis gravídica eda trastornos hidro-electrolíticos CICAT-SALUD

  • 2. CAMBIOS FISIOLOGICOS EN EL EMBARAZO  Modificaciones fisiológicas y anatómicas El objetivo es cubrir la necesidad de espacio para el desarrollo del huevo y posteriormente permitir el crecimiento fetal, el parto y la lactancia
  • 3. Porque es importante saber ?  Para no diagnosticar patologías  Saber que las mismas pueden agravar patologías preexistentes  Para poder identificar el límite entre lo realmente fisiológico y lo patológico.
  • 4. CAMBIOS EN EL TRACTO GASTRO INTESTINAL  Boca: Pirosis ,disminuye la peristasis esofágica  Estómago: aumenta tono contractil,ph gástrico,disminuye la peristasis, vaciamiento y motilidad  Intestino:disminuye peristaltismo ,evacuación intestinal ,estreñimiento, flatulencia, hemorroides.  Hígado aumento FAL,globulinas,leucina amonipeptidasa,disminuye colinesterasa, albumina 3gr/dl  Vesícula : aumenta la bilis, enf. Obstructivas. Disminuye vaciamiento (PRO)
  • 5. CAMBIOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL  DEPRESION  FATIGA  ANSIEDAD  NAUSEAS Y VOMITOS POR AUMENTO BHCG  LENTIFICACION DE ONDAS DEL EEG
  • 6. CAMBIOS EN EL SISTEMA INMUNOLOGICO  FORMACION DE AUTOANTICUERPOS IGUAL HEMODILUCION DE ANTICUERPOS CONTRA VIRUS  LEUCOCITOS SE INCREMENTAN HASTA 12000
  • 7. ETIOLOGIA PROBABLEMENTE SEA MULTIFACTORIAL  Factores hormonales mayor concentración de HCG entre las 6 y 12° s, aumento de estrógeno y falta de progesterona.  Reacción alérgica del organismo materno a sustancias del huevo.  Alteraciones del metabolismo del glucógeno hepático, déficit matinal produce cetosis  Mayor labilidad del sistema nervioso vegetativo, enlentecimiento del vaciado gástrico  Modificaciones emocionales y factores psicologicos y sociales el estrés
  • 8. NAUSEAS Y VOMITO DE LA GESTACION  LAS NVG SINTOMAS MAS FRECUENTES QUE LLEGAN A AFECTAR AL 70 -80%  EN EL 70% LA SINTOMATOLOGIA APARECE ENTRE LA 4° Y 7° SEM (1° SEM AMENORREA)  CUANDO APARECE DESPUES DE LA 9° S VALORAR LA PRESENCIA DE OTRAS ENF.  ES FRECUENTE ENTRE LAS 6 AM Y EL MEDIODIA (ENFERMEDAD MATUTINA)
  • 9. NAUSEAS Y VOMITO DE LA GESTACION  EN LA MAYORIA DE PACIENTES PERSISTE DURANTE LAS 24 HRS LAS NVG  EN EL 30% DESAPARECE EN LA 10°SEM  EN 30% ALREDEDOR DE LA 12° SEM  EN OTRO 30% ALREDEDOR DE LA 16°SEM  SOLO EN UN 10% CONTINUA CON NVG DESPUES DE LA 20° SEMANA  EL INCREMENTO DE VOMITOS DURANTE EL 3°T SE JUSTIFICA POR UN MECANISMO MECANICO
  • 10. TRATAMIENTO DE LAS NVG  Medidas Conservadoras  Tranquilizar a la paciente  Evitar alimentos y aromas que desencadenan el trastorno.  Evitar los ayunos prolongados o estomago repleto. Se recomienda dieta fraccionada  Disminuir grasas.
  • 11. HIPEREMESIS GRAVIDICA  Esel extremo más severo de las NVG  Vómitos persistentes y repetidos que afectan el estado general de la paciente Incidencia : 1 a 3/1000
  • 12. Definición  ⇓peso ≥5% respecto del peso inicial  Deshidratación  Alteración del equilibrio hidroelectrolítico
  • 13. Etiología ¿Causas?  Endócrinas: Insuficiencia suprarrenal relativa  Psíquicas: mayormente en primigestas  Hormonales: hCG(embarazo doble, ETG)  Mecánicas: Anormalidad en la motilidad gástrica, Distensión del útero y del cuello  Micelaneas: deficiencias de nutrientes (Zinc), dislipidemias, cambios en el SNA, Helicobacter P., etc
  • 14. Fisiopatología Desequilibrios hidroelectrolíticos  ⇑pérdida del contenido gástrico ⇒⇓H2O, HCl y electrolitos  Deshidratación iso-hipotónica, alcalosis metabólica por pérdida de H+y Cl-⇓  Posteriormente la ⇓Na+llega a ser la característica manifiesta  Por último, la ⇓K+produce la perturbación grave del equilibrio electrolíticoL  La pérdida de K +no se debe a eliminación el líquido gástrico, sino a mecanismos compensatorios a nivel renal debidos a la alcalosis metabólica y a la contracción del LEC, perdiendo K+por orina.  La hipokalemia mantiene la alcalosis por producir aumento de la reabsorción de HCO-a nivel renal y porque se intercambia con H+a nivel celular
  • 15. Presentación clínica.  Vómitos incoercibles  Pérdida de peso > 5%  Signos de deshidratación  Cetosis, hipokalemiay alcalosis metabólica  Neuralgias y polineuritis (Déficit de Vit. B1)  Insuficiencia hepática -Trastornos de la coagulación
  • 16. Diagnostico diferencial Alteraciones Gastrointestinales Gastroenteritis -Colecistitis -Colangitis- Obstrucción biliar .Hepatitis -Pancreatitis -Úlcera péptica -Obst. Intestinal Pielonefritis Disfunciones metabólicas DBT -Porfirias Trastornos Neurológicos Migraña -Tumores -lesiones vestibular
  • 17. Criterios de Internación  Deshidratación > 5%  ⇓de peso del 5% con respecto del peso inicial  Alteraciones hidroelectrolíticas  Deterioro nutricional o metabólico progresivo pese al tratamiento ambulatorio por + de 72 hs
  • 18. Valoración de la paciente EXAMEN FÍSICO Examen clínico general y ginecológico Valoración clínica de deshidratación Grados de deshidratación 5% 10% 10-15% Piel y mucosas secas Anteriores más: Anteriores más: Signo del pliegue Caída de 10 mmHg al Compromiso de la Ojos retraidos asumir posición perfusión erecta. Alteración del estado Disminución diuresis de conciencia Shock
  • 19. Valoración de la paciente Examenes Complementarios  Ecografía: Confirma el embarazo, Nºde embriones, control de vitalidad fetal y descarta ETG  Laboratorio: hemograma, ionograma sérico, E A-B, hepatograma, densidad y ionograma urinario, perfil renal  Opcionalmente: amilasemia si se sospecha pancreatitis, marcadores virales  Realizar ECG si se supone trastorno severos del potasio(arritmias, onda T aplanada, onda U, intervalo Q-U amplio bloqueos
  • 20. Tratamiento  Suspender ingesta de alimentos  Internación en ambiente tranquilo  Administración de antieméticos
  • 21. Tratamiento Tratamiento de la deshidratación Debido a la suspensión de la alimentación enteral resulta esencial la hidratación parenteral. Considerar los siguientes aspectos: Necesidades basales Pérdidas concurrentes Déficit previo
  • 22. Tratamiento Necesidades basales Agua: 35cc/kg/día Sodio: 70 mEq/día Potasio: 40 –60 mEq/día
  • 23. TRATAMIENTO Sintomático NO FARMACOLÓGICO  Evitar disparadores  Cambios dietarios (frec.,peq., r H de C, b. Grasas)  Líquidos (puros, frios, endulzados, entrecomidas)  Acupuntura -Hipnosis ( ¿? )  Psicoterapia
  • 24. Tratamiento Sintomático FARMACOLÓGICO  La FDA NO APRUEBA NINGUN TTO farmacológico  Piridoxina(VitB6)  Succinatode Doxilamina(Antihistamínico)  Antieméticos (Prometazina-Metoclopramida- Ondansetron-Proclorperazina-Droperidol+ difenhidramina  Corticosteroides(?)
  • 25. Seguimiento Seguimiento y control durante la internación  Peso diario  Balance hídrico (ingresos-egresos)  Apoyo psicológico
  • 26. Seguimiento  Seguimiento y control durante la internación  Control evolutivo:  Estado circulatorio: FC y TA  Estado neurológico: conciencia, tono muscular y reflejos  Estado de hidratación: piel, mucosas, ojos, ortostatismo  Semiología abdominal: dolor, distensión, tránsito  Control de laboratorio: igual que al ingreso  •24 hss/vómitos ⇒Evaluar ingesta líquida y pasar a medicación oral  •24-48 horas de dieta líquida ⇒Dieta hepatoprotectora fraccionada
  • 27. Seguimiento Dieta hepatoprotectora fraccionada Rica en Hidratos de Carbono Con Bajo contenido en grasas
  • 28. Seguimiento Criterios de Alta  Paciente 48 hs asintomática con dieta general  Curva de peso en ascenso  Correcta hidratación  Normalización de ionograma y equilibrio Ac-Ba
  • 29. Seguimiento Control en consultorios externos Control a las 48 horas Peso Hidratación Estado clínico Tolerancia al alimento Ampliar el régimen según tolerancia Controles ulteriores  Se realiza similar control una semana después. De mantenerse estable pasa nuevamente a la norma de control prenatal de su categoría de riesgo previo
  • 30. Encefalopatia de Wernicke como complicacion de Hiperemesis Gravidica- Caso Clinico  Primigesta de 17 años, con vomitos desde las 7 sem con vómitos frecuentes, 3–4 veces por semana, por lo que consulta y comienza control de embarazo el 9/6/05. Peso: 53,500 Kg.en ese momento. Se solicita exámenes complementarios de primer trimestre y se indica dieta y antieméticos.  No mejora. El 10/7/05 ingresa al hospital de Maldonado por vómitos diarios y síndrome urinario bajo. Mejoría de cuadro digestivo, alta al tercer día. No consta urocultivo. Recaída con cuadro similar en domicilio luego de unos días.  Segundo ingreso el 20/07/05 cursando embarazo de 14 semanas por vómitos diarios frecuentes con intolerancia a líquidos. Se diagnostica
  • 31. Hiperemesis gravídica  De los exámenes complementarios se destaca: 22/07. Aumento leve de TGO y TGP. Hemograma y resto de exámenes complementarios normal.  Se solicita consulta con internista. Tratamiento en sala: suspensión de vía oral (v.o.) y líquidos luego del segundo día. Suero glucofisiológico (SGF) 1000 cc más 2 g KCl intravenoso(i.v.) cada 8 horas.  Metoclopramida 1 amp. i.v. cada 6 h. A partir del 26/07 Benedit 1 comp. v.o. cada 8 h y cefradina ® 1 g i.v. cada 6 h.  El cuadro persiste, con intolerancia a la vía oral y astenia progresiva, comenzando el 08/08 con depresión de conciencia, por lo cual se solicita tomografía axial computadorizada (TAC) El 11/08 se decide su traslado
  • 32.  Al ingreso se destaca: paciente obnubilada, confusa, no responde al interrogatorio. Nistagmus horizontal rápido, continuo. Peso 39,100 Kg. Apirética. Polipnea 24 rpm. Piel seca, con queratosis y descamación importante y costras en cara anterior de piernas, palmas y plantas. Mucosas secas e hipocoloreadas.Pulso lleno 110 pm; PA 100/60 mm Hg. SGF 1 litro cada 8 horas por vía serosa periférica (VVP). Altura uterina (AU) 14 cm. Latidos fetales normales con doptone. Exámenes complementarios: ionograma. K 2,7 meq/lt. Na 134meq/lt. Hemograma: Hb 9,8 g/dl. GB 7700 plaquetas 251.000 /ml. Función renal, funcional y enzimograma hepático y crasis sanguínea normal.Gasometría normal.Proteinemia 6,8 g/dl. Albuminemia 3,6 g/dl. Índice A/G 1,1
  • 33. Internación en Cuidados Intermedios. Se comienza reposición lenta de iones y enérgica de vitaminaB indicando complejo B1–B6–B12 1 ampolla i/v cada 8 h.A las 6 horas comienza mejoría del estado de conciencia,que es franco a las 12 h. Resto del estado clínico sin cambios.El 14/8 comienza a tolerar v.o., comenzando el 15/8 con dieta blanda fda y complemento nutricional.  Evolución a Enero 2009  La paciente persiste con nistagmus bilateral aunque muy leve, que le ocasiona trastornos de la acomodación ocular manifestados sólo para lectura. Mantiene en forma incambiada un déficit de la memoria anterógrada que interfiere en sus actividades cotidianas.
  • 34. El milagro de la vida se está produciendo en tu cuerpo. El milagro de tu cuerpo gestando no deja de sorprenderte. Cada instante de estos nueve meses son un milagro. El momento en que conozcas ese milagro, será, sin dudas, el momento de tu vida. Ese momento que todos anhelamos. Ese momento de la felicidad perfecta. GRACIAS