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Procesamiento de muestras
para anatomía patológica
Introducción
• En estas páginas dedicadas a las técnicas
histológicas realizadas en los centros de
anatomía patológica, vamos a describir los
procesos experimentales necesarios para
obtener secciones teñidas y listas para
observar al microscopio partiendo de tejidos
obtenidos por biopsia o autopsia. Por tanto,
dedicaremos espacios a la obtención, fijación,
inclusión, corte y tinción de los tejidos.
Esquema del proceso completo
Obtención del tejido
• Los tejidos se pueden
obtener de diferentes
formas:
– Biopsia
– Autopsia
Fijación
• En este paso el tejido
obtenido se coloca en
una sustancia fijadora
para evitar los cambios
post-mortem.
• Unos de los fijadores
mas usado es el Formol
al 10% (Formaldehido)
formol
Inclusión
• Se debe lavar el tejido para quitar
exceso de fijador, luego se
deshidrata y se pasa por un líquido
intermediario que es miscible con
la parafina.
• Infiltración
En este paso la muestra se coloca
en parafina liquida, de manera que
se impregne con ella.
• Inclusión
Aquí se forman bloques de
parafina y dentro de estos bloques
están las muestras a estudiar. Se
deja enfriar para que adquiera
dureza.
Corte
• Tallado
Previo al corte, se
debe tallar el bloque
para el obtener
secciones adecuadas
en el micrótomo.
• El micrótomo es un
instrumento que
permite obtener
cortes muy delgados
de muestra (5μm). micrótomo
• Corte
Los cortes se obtienen
seriados, uno tras otro,
obteniendo una cinta.
• Luego se echan a un
baño de flotación para
que se estiren y se
rescatan con un
portaobjetos, que luego
se calienta para evaporar
el agua y que los cortes
queden adheridos.
Tinción
• Las placas se tiñen con la
técnica de
hematoxilina/eosina u otra
especial.
• La muestra debe
desparafinarse y pasar por
una serie de soluciones.
• Finalmente, las muestras se
deshidratan y se montan
para ser vistas al
microscopio.
• Observación.
El patólogo observa la
muestra al microscopio
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diagnóstico.

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Procesamiento de Muestras para Anatomía patológica

  • 1. Procesamiento de muestras para anatomía patológica
  • 2. Introducción • En estas páginas dedicadas a las técnicas histológicas realizadas en los centros de anatomía patológica, vamos a describir los procesos experimentales necesarios para obtener secciones teñidas y listas para observar al microscopio partiendo de tejidos obtenidos por biopsia o autopsia. Por tanto, dedicaremos espacios a la obtención, fijación, inclusión, corte y tinción de los tejidos.
  • 4. Obtención del tejido • Los tejidos se pueden obtener de diferentes formas: – Biopsia – Autopsia
  • 5. Fijación • En este paso el tejido obtenido se coloca en una sustancia fijadora para evitar los cambios post-mortem. • Unos de los fijadores mas usado es el Formol al 10% (Formaldehido) formol
  • 6. Inclusión • Se debe lavar el tejido para quitar exceso de fijador, luego se deshidrata y se pasa por un líquido intermediario que es miscible con la parafina. • Infiltración En este paso la muestra se coloca en parafina liquida, de manera que se impregne con ella. • Inclusión Aquí se forman bloques de parafina y dentro de estos bloques están las muestras a estudiar. Se deja enfriar para que adquiera dureza.
  • 7. Corte • Tallado Previo al corte, se debe tallar el bloque para el obtener secciones adecuadas en el micrótomo. • El micrótomo es un instrumento que permite obtener cortes muy delgados de muestra (5μm). micrótomo
  • 8. • Corte Los cortes se obtienen seriados, uno tras otro, obteniendo una cinta. • Luego se echan a un baño de flotación para que se estiren y se rescatan con un portaobjetos, que luego se calienta para evaporar el agua y que los cortes queden adheridos.
  • 9. Tinción • Las placas se tiñen con la técnica de hematoxilina/eosina u otra especial. • La muestra debe desparafinarse y pasar por una serie de soluciones. • Finalmente, las muestras se deshidratan y se montan para ser vistas al microscopio.
  • 10. • Observación. El patólogo observa la muestra al microscopio y consigna el diagnóstico.