Vias de administracion de farmacos

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Vias de administracion de farmacos

  1. 1. VIAS INMEDIATAS O DIRECTAS VIAS MEDITAS O INDIRECTAS Intradérmica Oral Subcutánea Bucal o sublingual Intramuscular Rectal Intravascular Intravenosa Intraarterial Intralinfatica Intracardiaca Respiratoria Intraperitoneal Dérmica o cutánea Intrapleural Genitourinaria Intraarticular Conjuntival Intraosea Intraraquidea Intraneural
  2. 2. La mas frecuente. La absorción acontece en la mucosa del estomago y del intestino. Difusión pasiva. a) Mucosa del estomago Ácidos débiles Ácidos con pK superior a 3 Bases muy débiles ( antipirina) Sustancias muy liposolubles (alcohol) Bases con pK mayor de 5 (aminopirina, efedrina y quinina) VIA ORAL
  3. 3. b) Mucosa intestinal Sales biliares  Favorece la absorción de sustancias liposolubles (Vitaminas A, D, E y K) y carotenos. Ion calcio  Porciones intestinales altas. La absorción intestinal se lleva a cabo por Transportadores. Transporte activo Compuestos insolubles o muy ionizados  No se absorben
  4. 4. La absorción de los fármacos administrados por vía oral están condicionados por: El tiempo de contacto del compuesto con las distintas mucosas del aparato gastrointestinal. Rápido vaciamiento gástrico. Destrucción del fármaco por el pH acido del estomago. Forma farmacéutica y el tamaño de las partículas.
  5. 5. Revestimiento y excipientes. Presencia de comida. Edad. Embarazo. Anomalías hereditarias y trastornos congénitos. Utilización concomitante de otros fármacos.
  6. 6. Influencia de enzimas intestinales sobre algunos medicamentos de naturaleza polipetidica que son hidrolizados por los fermentos pancreáticos Metabolismo por la flora intestinal Metabolismo del sistema enzimático de las propias células de la mucosa intestinal. Efecto de primer paso. Recirculación enterohepatica.
  7. 7. VIA BUCAL O SUBLINGUAL Las zonas mas selectivas están localizadas en: Mucosa sublingual La base de la lengua Pared interna de las mejillas No hay efecto de primer paso Elude la inactivación por las secreciones gástrica e intestinal. Absorción por difusión pasiva y es rápida. En principio se absorben los ácidos débiles y bases muy débiles
  8. 8. VIA RECTAL La absorción es irregular e incompleta. Se utilizan supositorios que llevan como vehículo gelatina, glicerina o manteca de cacao. Se recurre a esta vía para administrar: Fármacos que irritan la mucosa gástrica Fármacos que se destruyen por el pH o por las enzimas digestivas. Fármacos que tienen mal olor o sabor.
  9. 9. VIA RESPIRATORIA La absorción es rápida. Las sustancias se absorben por difusión simple. La velocidad de absorción depende de: La concentración de la sustancia en el aire inspirado La FR. La perfusión pulmonar. La solubilidad en sangre. El tamaño de las partículas 1-10 micrómetros. Nebulizaciones  Productos líquidos. Aerosoles  Productos solidos. Imposibilidad de regular la dosis Molestia o irritación.
  10. 10. VIA DERMICA O CUTANEA Absorción bastante deficiente. Terapéutica local dermatológica. Para que se absorban deben ir incorporados en vehículos grasos. Favorecen la absorción: Inflamación Temperatura Aumento de la circulación sanguínea cutánea Evita el primer paso hepático. Consigue que las concentraciones plasmáticas no fluctúen. Permite interrumpir la absorción  Parches de nicotina o de estrógenos.
  11. 11. VIA GENITOURINARIA La mucosa vesical tiene escasa capacidad de absorción. La mucosa uretral y vaginal son idóneas para la absorción. Cuando los fármacos se aplican en ellas tópicamente pueden llegar a producir cuadros de intoxicación general.
  12. 12. VIA CONJUNTIVAL La mucosa conjuntival posee un epitelio bien irrigado y absorbe diversos fármacos. Las soluciones que allí se apliquen deben ser neutras e isotónicas, y pueden utilizarse soluciones oleosas.
  13. 13. VIA INTRADERMICA Se introduce una dosis pequeña en el interior de la piel y la absorción es prácticamente nula. La zona de elección es la cara anterior del antebrazo. Se utiliza con fines diagnósticos.  P. ej., se administran soluciones de histamina y tuberculina y extractos antigénicos para pruebas de hipersensibilidad.
  14. 14. VIA SUBCUTANEA El fármaco se inyecta debajo de la piel, desde donde difunde a través del tejido conectivo y penetra al torrente circulatorio. Administración en cara externa del brazo o del muslo o cara anterior del abdomen. Soluciones neutras e isotónicas. La velocidad de absorción es constante
  15. 15. VIA INTRAMUSCULAR El liquido se disemina a lo largo de las hojas de tejido conectivo situadas entre las fibras musculares. Útil para fármacos que : Se absorben mal por vía oral (aminoglucosidos) Se degradan por vía oral (penicilina G) Tienen un primer paso hepático (lidocaína) Región glútea y deltoidea. Absorción entre 10-30 min.
  16. 16. VIA INTRAVASCULAR El fármaco se administra directamente en el torrente circulatorio, no sufre alteraciones. La forma mas rápida es la inyección IV. (15seg) Vía intraarterial  Útil en el tratamiento de neoplasias localizadas y para la administración de vasodilatadores en las embolias arteriales o de un medio de contraste para realizar una arteriografía
  17. 17. Vía intralinfatica  Se usa con fines diagnósticos para contrastes yodados o para agentes antimicóticos. Vía intracardiaca  Se usa solo en casos desesperados, como es la inyección de adrenalina en las cavidades cardiacas en el paro cardiaco.
  18. 18. VIA INTRAPERITONEAL Con aplicación terapéutica en la diálisis peritoneal. Se introducen medicamentos en la pleura, en general enzimas proteolíticas y antibióticos. VIA INTRAPLEURAL
  19. 19. VIA INTRAARTICULAR Se usa solo en traumatología y reumatología para inyectar fármacos (corticoides, antiinflamantorios o antibióticos) dentro de la articulación El fármaco se introduce dentro del tejido óseo, en la medula. El efecto es rápido. VIA INTRAOSEA O INTRAMEDULAR
  20. 20. INTRARRAQUIDEA O INTRATECAL Se utiliza para la administración de sustancias que atraviesan mal la BHE y que deben actuar a nivel central. También para conseguir la concentración particularmente elevada de un compuesto en un sitio determinado del SNC o en las raíces espinales. Administración de algunos medicamentos que se inyectan en la proximidad e nervios o ganglios simpáticos (anestésicos locales o etanol). VIA INTRANEURAL
  21. 21. CINETICA DE ABSORCION
  22. 22. Cuantifica la entrada del fármaco en la circulación sistémica. Estudia la velocidad de absorción, que es la cantidad de fármaco que se absorbe en la unidad de tiempo. La velocidad de absorción es directamente proporcional al numero de moléculas disponibles que están en solución para absorberse Se ocupa también del conocimiento de la semivida de absorción, es decir el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el numero de moléculas disponibles para absorberse.
  23. 23. BIODISPONIBILIDAD
  24. 24. Indica la cantidad y la forma en que un fármaco llega a la circulación sistémica y, por lo tanto, esta disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto Absorción Distribución Eliminación
  25. 25. Se cuantifica mediante la fracción de absorción biodisponible.

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