CAPITULO 45 DE FISIOLOGIA DE GUYTON SISTEMA NERVIOSO

1. FACULTAD DE SALÚD PÚBLICA
ESCUELA DE MEDICINA
FISIOLOGIA II
POR: JHONATAN SÁEZ
TERCERO MEDICINA «E»
DOCENTE: DR. MARIO BRAGANZA

2. 

3. El Sistema Nervioso cada minuto recibe
información procedente de los distintos
nervios y órganos sensitivos, esta
información es necesaria para generar
respuestas.

4. 
Entrada de la señal
Salida de la señal
En la mayoría
de la sinapsis
la señal circula
solo en sentido
anterógrado.

5. Las experiencias sensitivas
excitan los receptores sensitivos,
las cuales desencadenan
reacciones inmediatas o
almacenan sus recuerdos.
Porción Somática del Sistema
Sensitivo.- transmite información
sensitiva desde los receptores
repartidos por la superficie de todo
el cuerpo
La información penetra al S.N.C y
luego se transporte hasta múltiples
zonas sensitivas;
Medula espinal Cerebelo Tálamo
Encéfalo Áreas de la corteza cerebral
PORCION SENSITIVA DEL S.N

6. La función del S.N es
la de regular diversas
actividades del
organismo.
Para desempeñarla
debe controlar:
Contracción de los
músculos esqueléticos
Contracción de la
musculatura lisa de las
vísceras.
Secreción de sustancias
químicas activas por
parte de glándulas
endocrinas y exocrinas.
PORCION MOTORA DEL S.N:
EFECTORES
Funciones
motoras
del S.N

7. 
Eje Nervioso Motor Esquelético del
S.N: dedicada a controlar la
contracción de la musculatura
esquelética.
S.N.A: controla la musculatura
lisa, las glándulas, y otros
sistemas corporales.
Los músculos esqueléticos pueden controlarse en
variados niveles del S.N.C:
Medula espinal - Bulbo raquídeo, Protuberancia,
Mesencéfalo - Ganglios Basales – Cerebelos - Corteza
MotoraRegiones superiores: movimientos
musculares complejos, intencionales
Regiones inferiores: respuestas
musculares instantáneas y automáticas.

8. La función del S.N es la de procesar la
información que le llega para elaborar
respuestas motoras y mentales:
El encéfalo
descarta mas del
99% de la
información
sensitiva que
recibe por carecer
de importancia.
Cuando una
información
importante excita
la mente, esta se
transmite hacia
regiones motoras e
integradoras para
generar respuestas.
PROCESAMIENTO DE LA INFORMACION:
Este tratamiento de
la información es:
Función
integradora del
S.N

9. 
Las sinapsis determinan la dirección de
propagación que toma cualquier señal
por el S.N
Las sinapsis efectúan una acción
selectiva , muchas veces bloquean
señales débiles y a la vez dejan pasar las
más potentes.
En otras circunstancias seleccionan y
amplifican señales débiles y las
encarrilan en muchas direcciones en vez
de en una sola.

10. Solo una pequeña parte de la
información sensitiva provoca
respuesta motora inmediata.
En cambio la mayor parte se guarda en la
corteza cerebral para el control de
respuestas futuras así como para el
proceso de reflexión
Esta acumulación de información
se denomina memoria
Facilitación.- es la
mayor capacidad que
se adquiere para
transmitir las señales
en una secuencia de
sinapsis.
Una vez que se de lugar a una mayor
facilitación, el encéfalo va a originar la
transmisión de impulsos a lo largo de la
sinapsis, lo que va a otorgar a la persona
una percepción de estar experimentando
sensaciones originales aunque solo se
trate de recuerdos.
Los procesos de liberación del encéfalo
comparan las experiencias sensitivas
nuevas con los recuerdos acumulados.-
sirven para seleccionar la información
sensitiva nueva mas importante y de esta
forma almacenarlas en variadas regiones
de la memoria para dar lugar a las
respuestas corporales inmediatas.

11. 
Nivel medular
Nivel encefálico inferior o subcortical
Nivel encefálico superior o cortical

12. 
La medula espinal no es
solo un conducto para
transmitir las señales
Ya que incluso después
de seccionar la medula
espinal en la región
cervical alta seguirán
ocurriendo muchas
funciones medulares
Los circuitos neurales
de la medula van a
originar reflejos para:
Movimientos de la marcha
Para retirar el organismo de objetos
dolorosos
Poner rígidas las piernas para sostener
el tronco
Controlar los vasos sanguíneos locales,
movimientos digestivos o la excreción
urinaria
Los niveles superiores
del S.N suelen operar
enviando señales de
orden a los centros de
control de la medula
para que ejecuten sus
funciones

13.  Las actividades inconscientes del
organismo están controladas por:
Regiones inferiores del encéfalo
Bulbo raquídeo – Mesencéfalo –
Hipotálamo – Tálamo – Cerebelo –
Ganglios Basales
La presión arterial
y la respiración
esta a cargo del
bulbo raquídeo y
la protuberancia
La ira la excitación
las respuestas
sexuales, las
reacciones al dolor y
al placer pueden
darse una vez
destruida gran parte
de la corteza cerebral

14. La corteza cerebral resulta
fundamental para la mayor
parte de los procesos de
nuestro pensamiento
No puede funcionar por su cuenta.
Los Centros Encefálicos Inferiores
son los que la estimulan para que
despierte su banco de recuerdos
Por esta razón es que la
corteza destapa todo un mundo
de información almacenada
para su uso por la mente
Nivel encefálico superior

15. 
Ordenador sencillo= Reflejos simpes de la medula espinal
Las señales de salida están en control directo bajo las señales de entrada
Ordenador complejo=Reflejos de S.N
La señal de salida esta condicionada por las señales de entrada y también por la
información que ya esta almacenada en la memoria.
Mucho más complejos:
Los ordenadores añaden: Unidad de proceso central.- determina la secuencia de
las operaciones.
S.N .- los mecanismos de control dirigen la atención primero a un razonamiento o
sensación para luego dar lugar a secuencia complejas de pensamiento o de acción.

16. La información recorre el
S.N.C bajo la forma de
potenciales de acción, a través
de una sucesión de neuronas
Funciones sinápticas de las neuronas.-
Cada impulso puede:
• Quedar bloqueado en su paso de una
neurona a otra
• Convertirse en una cadena repetitiva a
partir de un solo impulso
• Integrarse con los procedente de otras
células para originar patrones muy
intrincados en las neuronas sucesivas

17. 
Tipos de Sinapsis
S. QUIMICA
La primera neurona segrega
NEUROTRANSMISOR a nivel de
la terminación nerviosa.
Actúa sobre las proteínas receptoras
de la membranas de las neuronas
siguientes para excitarla, inhibirla, o
modificar su sensibilidad.
Existen 40 tipos.
Acetilcolina, noradrenalina,
adrenalina, histamina, glicina,
serotonina, glutamato.
S. ELECTRICA
Presentan pequeñas estructuras
proteicas llamadas uniones en
hendidura que permiten el
movimiento libre de iones desde
el interior de una célula hasta el
interior de la siguiente.

18. 
Conducción unidireccional en
las Sinapsis Químicas
 Siempre conducen las señales en
un solo sentido. Desde la
neurona que segrega la sustancia
transmisora NEURONA
PRESINAPTICA hasta la
neurona sobre la que actúa el
transmisor NEURONA
POSTSINAPTICA
 Esto permite enviar
señales dirigidas hacia
objetos específicos

19. 
Motoneurona
anterior
Prolongaciones
ramificadas del soma.
Poseen 1 mm de
recorrido hacia las zonas
adyacentes a la medula
espinal
 Cuerpo
principal de
las neuronas
Se extiende desde el
soma hacia un nervio
periférico para
abandonar la medula
espinal

20. 
ANATOMIA FISIOLOGICA DE
LA SINAPSIS
Poseen de 10 000 - 200 000
TERMINALES
PRESINÁPTICOS.- la mayoría
son excitadores las cuales
segregan una sustancia
transmisora que estimula a la
neurona postsináptica y las otras
son inhibidoras.
80%- 95%
5%-20%
Las neuronas pertenecientes a otra
porciones de la medula y el encéfalo se
diferencia en:
• Dimensiones del soma celular
• Longitud, tamaño y número de dendritas
• Longitud y tamaño del axón
• Numero de terminales presinápticos
Motoneurona
anterior

21. 
ANATOMIA FISIOLOGICA DE LA SINAPS
Importantes para la función excitadora o
inhibidora de la sinapsis
Aportan
ATP para
sintetizar
la
sustancia
transmisor
a
Secreta la sustancia transmisora
El transmisor liberado
provoca cambio en las
características de la
permeabilidad de la
membrana y esto
origina excitación o
inhibición de la célula

22. 
 Membrana Presináptica contiene canales de calcio cuando
un potencial de acción se despolariza los canales se abren y entra Ca
Mecanismo por el que los potenciales de
acción provocan la liberación del transmisor
en los terminales presinápticos: misión de
los iones calcio
La cantidad de sustancia transmisora que se
libera es proporcional al total de Ca que penetra
Cuando el Ca llega al T.P se une a moléculas
de la membrana presináptica llamadas
puntos de liberación. Este enlace suscita la
apertura de los puntos de liberación a través
de la membrana, de eta forma provoca que
una pocas vesículas transmisoras suelten su
contenido.

23. 
Acción de la sustancia transmisora en la
neurona postsináptica: función de las
proteínas receptoras
Estos receptores
poseen 2 elementos:
Componente de unión
Sobresale fuera de la
membrana hacia la
hendidura y es donde se
fija el neurotransmisor
Componente Ionóforo
Atraviesa toda la
membrana postsináptica
hasta el interior de la
neurona.
Se desdobla en 2 clases:
Un canal iónico
Un activador de segundos
mensajeros

24. 
CANAL IÓNICO
Canales catiónicos
Transportan Na revestidos de carga negativa, por lo que atrae iones
positivos cuando el diámetro del canal aumenta hasta superar el tamaño
del ion Na hidratado. Estas mismas cargas negativas impiden el paso de
cloruro y otros aniones.
Canales aniónicos
Entran los iones cloruro y atraviesan hasta el lado opuesto mientras que
los cationes Na, K, Ca quedan retenidos.
Sustancia capaz de abrir los canales
catiónicos es un transmisor excitador.

25. 
SISTEMA DE SEGUNDO MENSAJERO EN LA
NEURONA POSTSINAPTICA
Los procesos de memoria requieren
producción de cambios prolongados
en las neuronas durante segundos o
meses después de que haya
desaparecido la sustancia
transmisora especial
Se consigue una excitación o
inhibición neuronal postsináptica
a largo plazo al activar un sistema
químico de segundo mensajero.
(Proteínas G: alfa, beta, gama)
1.- Apertura de canales iónicos específicos a
través de la membrana celular postsináptica
2.- Activación de AMPc o GMPc, ponen en
marcha cambios estructurales de la célula lo
que a su vez modifica su excitabilidad.
3.- Activación de una o mas enzimas
intracelulares
4.- Activación de la transcripción génica
Al activarse por un impulso nervioso la
porción alfa queda libre para desplazarse por
el citoplasma, y ejecuta diversas funciones:

26. 
RECEPTORES EXCITADORES O INHIBIDORES
EN LA MEMBRANA POSTSINAPTICA
Algunos receptores postsinápticos cuando se activan provocan
excitación de la neurona postsináptica y otros su inhibición.
Excitación
 Apertura de canales sodio para dejar
pasar grandes cantidades de cargas
eléctricas+ hacia el interior de la
célula, esto eleva el potencial de
membrana intracelular hasta el nivel
umbral para la excitación.
 Depresión de la conducción mediante
los canales de cloruro y/o K, esto
reduce la difusión de los iones cloruro
con carga negativa hacia el interior de
la célula postsináptica.
 Diversos cambios en el metabolismo
interno de la neurona. Para el número
de excitadores de membrana.
Inhibición
 Apertura de canales de cloro en la
membrana, lo que permite lo que
permite la difusión rápida de iones
negativos desde al exterior hacia el
interior de la célula.
 Aumento de la conductancia para
los iones K fuera de la neurona, lo
que permite la salida de iones
positivos hacia el exterior.
 Activación de enzimas receptoras
que inhiben las funciones
metabólicas celulares encargadas de
aumentar el numero de receptores
sinápticos inhibidores.

27. 
SUSTANCIAS QUIMICAS QUE ACTUAN
COMO TRANSMISORES SINAPTICOS
TRANSMISORES DE
ACCION RAPIDA
 Clase I : acetilcolina
 Clase II: aminas
noradrenalina, adrenalina,
dopamina, serotonina,
histamina.
 Clase III: aminoácidos
Acido y-aminobutírico, glicina,
glutamato, aspartato.
 Clase IV :
Óxido nítrico
TRANSMISORES DE
ACCION LENTA
 Hormonas liberadoras
hipotalámica.
H.L.de tirotropina, luteinizante,
somatostatina
 Péptidos Hipofisarios
ACTH, Prolactina, tirotropina,
hormona de crecimiento
vasopresina, Oxitocina.
 Péptidos que actúan sobre el
intestino y el encéfalo.
 Procedentes de otros tejidos
 Angiotensina II, Bradicina,
Calcitonina

28. 
Los tipos de transmisores
de moléculas pequeñas se
sintetizan en el citoplasma
y las numerosas vesículas
transmisoras los absorben
por transporte activo
Cada vez que llega
un potencial de
acción al terminal
presináptico las
vesículas liberan su
contenido en la
hendidura sináptica
en pequeños grupos
Esto suele suceder en
cuestión de
milisegundos o
menos
TRANSMISORES DE ACCION
RAPIDA Y MOLECULA
PEQUEÑA

29. Las vesículas que se almacenan
y liberan transmisores de
molécula pequeña se reciclan y
se utilizan una y otra vez
Una vez que se fusionan con la
membrana presináptica y se
abren para verter la sustancia
transmisora la membrana de la
vesícula forma parte de la
membrana sináptica
Segundos después la parte
correspondiente a la vesícula se
invagina hacia el interior del
terminal presináptico y se
desprende para formar una
nueva vesícula.
La membrana de esta nueva
vesícula contienen las proteínas
enzimáticas o las proteínas de
transporte necesarias para
sintetizar la sustancia
transmisora una vez mas en su
interior.
RECICLADO DE LAS VESICULAS
DE LA MOLECULA PEQUEÑA
La acetilcolina es un típico transmisor de
molécula pequeña que obedece a estos
principios de síntesis y liberación.

30. 
 Se segrega por neuronas situadas en muchas regiones del S.N:
 Los terminales de células piramidales grandes de la corteza motora.
 Diferentes tipos de neuronas pertenecientes a ganglios basales.
 Motoneuronas que inervan a los músculos esqueléticos.
 Neuronas preganglionares del S.N.A
 Neuronas posganglionares del S.N.P
 Parte de las neuronas posganglionares del S.N.S
Posee un efecto excitador sin embargo puede ejercer acciones inhibidoras en
algunas terminaciones nerviosas parasimpáticas periféricas como la inhibición
del corazón a cargo de los nervios vagos.
CARACTERISTICAS DE ALGUNOS DE LOS
MAS IMPORTANTES TRANSMISORES DE
MOLECULA PEQUEÑA

31. 
2.- NORADRENALINA
 Se segrega en los terminales de
muchas neuronas cuyos somas
están situados en el tronco del
encéfalo y del tálamo.
Las que están localizadas en la
protuberancia envían fibras
nerviosas a amplias regiones del
encéfalo para controlar la actividad
global y el estado mental. Ej.- el
aumento de vigilia.
Activa receptores excitadores y
unas cuantas inhibidores.
 Se segrega en las neuronas
originadas en la sustancia
negra
Su terminación se produce en la
región estriada de los ganglios
basales
Ejerce un efecto de inhibición.

32. GLICINA
Se segrega en las
sinapsis de la medula
espinal
Actúa como un
transmisor inhibidor
GABA
Se segrega en los
terminales nerviosos de
la medula espinal, el
cerebelo. Los ganglios
basales y corteza.
Causa inhibición
GLUTAMATO
Se segrega en los
terminales presinápticos
de muchas de las vías
sensitivas que penetran
en el S.N.C
Causa excitación.

33. 
SEROTONINA
 Se segrega en los núcleos
originados en el rafe medio
del tronco del encéfalo que
proyectan hacia numerosas
regiones del cerebro y de la
médula espinal
Actúa en la médula como un
inhibidor de las vías de dolor,
esta acción inhibidora sobre las
regiones superiores del S.N
ayuda a controlar los estados de
ánimo de una persona.
OXIDO NITRICO
 Se segrega en los terminales
nerviosos de las regiones
encefálicas responsables de la
conducta a largo plazo y de la
memoria.
No esta formado con antelación ni
esta almacenado en las vesículas, se
sintetizan casi al instante según las
necesidades, en ellas no suele afectar
mucho el potencial de membrana
sino que modifica las funciones
metabólicas intracelulares que
cambian la excitabilidad segundos o
mas tiempo.

34. Tienen acciones lentas, no
se sintetizan en el
citoplasma de las
terminales presinápticas.
Se forman en los ribosomas
del soma neuronal como
porciones íntegras de
grandes moléculas
proteicas
Las M.P penetran en los
espacios existente en el R.E
del soma y A. de Golgi,
donde suceden 2 cambios:
1.- La proteína formadora
de neuropéptidos se
desdobla en fragmentos
mas pequeños
2.- El A. de Golgi introduce
el neuropéptidos en
minúsculas vesículas
transmisoras que se liberan
hacia el citoplasma
A continuación se
transportan por el axón en
todas direcciones hacia el
extremo de las fibras
nerviosas.
Estas vesículas vierten su
contenido en las terminales
neuronales como respuesta
a los potenciales de acción.
Los neuropéptidos se
liberan en pocas cantidades.
Ocasionan acciones mucho
mas duraderas

35. 
 POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO DEL SOMA NEURAL
FENOMENOS ELECTRICOS
DURANTE LA EXCITACIÓN NEURAL
El descenso del voltaje
hasta un nivel menos
negativo vuelve mas
excitable la membrana
de la neurona
El aumento del voltaje
hasta un nivel mas
negativo la hace menos
excitable
Permite el control positivo y negativo
del grado de excitabilidad neuronal

36. 
DIFERENCIAS DE CONCENTRACION IONICA A
TRAVES DE LA MEMBRANA EN EL SOMA
NEURAL
Un potencial que se exponga
exactamente al movimiento de un
ion se llama potencial de
NERNST

37. El soma neuronal contiene
una solución electrolítica
muy conductora, el líquido
intracelular de la neurona
Todo cambio en el potencial
de cualquier zona del líquido
dentro del soma origina un
cambio casi exactamente
igual en el potencial de los
demás puntos de su interior.
Este principio es importante
ya que permite la sumación
de las señales que llegan a la
neurona desde múltiples
fuentes.
DISTRIBUCION UNIFORME DEL POTENCIAL
ELECTRICO EN EL INTERIOR DEL SOMA

38. 
EFECTO DE LA EXCITACIÓN SINAPTICA SOBRE LA
MEMBRANA POSTSINAPTICA: POTENCIAL
POSTSINAPTICO EXCITADOR

39. 
Cuando la PPSE sube en
sentido +, llega a un punto
en el que pone en marcha un
potencial de acción en la
neurona
Este potencial empieza en el
segmento inicial del axón al
nivel en que esta estructura
abandona el soma neuronal
La razón de que este sitio sea
el punto de origen es que el
soma tiene pocos canales de
Na lo que complica la apertura
por parte del PPSE del
número necesario para
´desencadenar un potencial de
acción.
Todo lo contario sucede con la
membrana del segmento inicial,
razón por la cual puede generar un
potencial de acción con mucha
facilidad
La PPSE generara un potencial de acción en el segmento inicial
esta entre +10 y +20 mV.
Una vez que comienza el potencial de acción viaja en sentido
periférico a lo largo del axón y normalmente en sentido
retrogrado hacia el soma
GENERACION DE POTENCIALES DE ACCION EN EL
SEGMENTO INICIAL DEL AXON A SU SALIDA DE LA
NEURONA: UMBRAL DE EXCITACION

40. 
 EFECTO DE LA SINAPSIS INHIBIDORAS SOBRE LA
MEMBRANA POSTSINAPTICA: POTENCIAL
POSTSINAPTICO INHIBIDOR.
FENOMENOS ELECTRICOS DURANTE
LA INHIBICION NEURONAL
SINAPSIS
INHIBIDORAS.-
abren canales de
cloruro, lo que
permite el paso sin
problemas de estos
iones.
POTENCIAL DE
NERNST
Variable -70mV, que es un
potencial mas negativo que
los -65mV normales de la
neurona en reposo.
Esto va a permitir la
apertura de los canales
cloruro, el cual permitirá el
paso de iones negativos
hacia el interior, lo que
volverá mas negativo a la
neurona
La apertura de los
canales de K permitirán
el paso de iones
positivos hacia el
exterior, lo que hace que
la neurona sea aún mas
negativa
Se da la
hiperpolarización por el
aumento de negatividad
intracelular provocada
por la entrada de cloruro
mas la salida de K.
Un aumento de la
negatividad por encima
del potencial de
membrana en reposo
normal se denomina.-
(PPSI potencial)
postsináptico inhibidor

41. 
Efectos sobre el potencial de membranas
ocasionadas por la activación de la sinapsis
inhibidoras

42. Es un tipo de inhibición que
tienen lugar en los terminales
presinápticos antes de que la
señal alcance la sinapsis
Esta ocasionada por la
liberación de la sustancia
inhibidora GABA
Antes de que sus propias
terminaciones acaben sobre la
neurona postsináptica
GABA.- ejerce la apertura sobre
los canales aniónicos, lo que
permite la difusión de iones
cloruro hacia la fibrilla termina,
sus cargas negativas inhiben la
transmisión sináptica
INHIBICION PRESINAPTICA

43. 

44. La excitación de un solo terminal presináptico sobre la
superficie de la neurona casi nunca activa la célula.
Al mismo tiempo suelen activarse muchos terminales
presinápticos, aunque se encuentren esparcidas
pueden sumarse sus efectos, es decir agregarse uno a
otro hasta que se produzca la excitación neural.
Cuando la el PPSE llegue al nivel suficiente alcanzará
el umbral de disparo y producirá un potencial de
acción espontáneo en el segmento del axón.
SUMACION ESPACIAL EN LAS
NEURONAS: UMBRAL DE DISPARO

45. 
Sumación simultánea de potenciales
postsinápticos excitadores e
inhibidores
Facilitación de las neuronas
Si un PPSI tiende a disminuir el potencial
de membrana hasta un valor mas negativo
y al mismo tiempo un PPSE tiende a
elevarlo, estos dos efectos pueden
neutralizarse entre si total o parcialmente.
Neurona facilitada.- El
potencial postsináptico una vez
sumado es excitador, pero no a
subido lo suficiente como para
alcanzar el umbral de disparo en
la neurona postsináptica, una
vez que llegue una señal de
excitadora de otra fuente puede
activarla.

46. 
Las dendritas suelen
extenderse de 500 a
100 micras en todas
direcciones a partir
del soma
El 80%-90% de los
terminales
presinápticos acaban
sobre las dendritas
Es por eso que una
gran parte de la
excitación viene por
señales
suministradas a
través de dendritas .
FUNCIONES ESPECIALES DE LAS
DENDRITAS PARA EXCITAR LAS
NEURONAS

47. 
La mayoría de las dendritas no son
capaces de transmitir potenciales de
acción, pero si señales dentro de la
misma neurona mediante la
conducción de electrónica

48. 
DISMINUCION DE LA CORRIENTE ELECTRONICA EN LAS
DENDRITAS: EFECTO EXCITADOR O INHIBIDOR MAYOR A
CARGO DE LAS SINAPSIS SITUADAS CERCA DEL SOMA

49. 
Relación del estado de excitación de
la neurona con la frecuencia de carga
Estado excitador de
una neurona.- es el
nivel acumulado de
impulsos excitadores
que recibe

50. 
CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LA
TRANSMISION SINAPTICA
 FATIGA DE LA TRANSMISION
SINAPTICA
 Ocurre cuando las sinapsis excitadoras
reciben estímulos repetidos a un ritmo
elevado, al principio el numero de
descargas es muy alto pero la
frecuencia de disparo va bajando
progresivamente
 A veces se debe a otros factores:
• Inactivación progresiva que
experimentan muchos receptores de la
membrana postsináptica
• Lenta aparición de unas
concentraciones iónicas anormales en
el interior de la neurona postsináptico
 EFECTO DEL PH SOBRE LA
TRANSMISION SINAPTICA
La mayoría de las neuronas son muy
sensibles a los cambios de PH
Alcalosis.- aumenta mucho la
excitabilidad neuronal
Acidosis.- disminuye la actividad
neuronal

51. 
CARACTERISTICAS ESPECIALES DE
LA TRANSMISION SINAPTICA
 EFECTO DE LA HIPOXIA SOBRE
LA TRANSMISION SINAPTICA
La excitación neural depende de un
aporte de oxígeno, su interrupción
provoca ausencia completa de
excitabilidad en las neuronas
 EFECTO DE LOS FARMACOS
SOBRE LA TRANSMISION
SINAPTICA
Muchos fármacos aumenta la excitabilidad de
las neuronas y otras la disminuyen
Cafeína : café
Teofilina : te
Teobromina : chocolate
Estricnina
 RETRASO SINAPTICO
 Durante la transmisión de una señal
neuronal desde una neurona presináptica a
una postsináptica se da:
 Emisión de la sustancia transmisora por el
terminal presináptico
 Difusión del transmisor hacia la
membrana neuronal postsináptica
 Acción del transmisor sobre el receptor de
la membrana
 Intervención del receptor para aumentar la
permeabilidad de la membrana
 Entrada de Na para elevar el potencial
postsináptico excitador hasta un nivel alto
para desencadenar el potencial de acción
TODO ESTO OCURRE EN 5ms, y se
denomina retraso sináptico
Inhiben la acción
de sustancias
transmisoras
inhibidoras

52. 