SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 17
• Los alquenos son hidrocarburos cuyas
  moléculas contienen doble enlace carbono-
  carbono. Como todos sus carbonos no están
  saturados con átomos de hidrógeno se
  denominan también hidrocarburos
  insaturados u olefinas. Los átomos de carbono
  que poseen el doble enlace tienen hibridación
  sp2 o trigonal.

                                              2
El enlace




            3
• Estado natural: A temperatura ambiente y a 1
  atmósfera de presión, del eteno al butano ( C4H8)
  son gases. Del C5 al C18 son líquidos y del C19 en
  adelante son sólidos.
• Solubilidad: Como compuestos apolares o muy
  poco polares son insolubles en agua, pero
  bastante solubles en líquidos no polares como
  benceno, éter, cloroformo.


                                                       4
• Puntos de ebullición: Crecen con el aumento
  en el número de carbonos. Las ramificaciones
  disminuyen el punto de ebullición.
• Punto de fusión: Aumentan también a medida
  que es mayor el número de átomos de
  carbonos.
• Densidad: Tienen densidades menores de 1 g/
  cc y a medida que crece el tamaño del
  alqueno aumenta la densidad.

                                             5
Tema 7. Alquenos




Los puntos de ebullición y fusión de los alquenos son parecidos a los alcanos correspondientes. La
estereoquíca E/Z de los alquenos afecta a sus constantes, sobre todo los puntos de fusión, que
dependen de un mejor o peor empaquetamiento cristalino.

           Alcano               Formula               p.eb.            p.f.
            Etano               CH3CH3                -89º            -183º
            Eteno              CH2=CH2                -104º           -169º
           Propano            CH3CH2CH3               -42º            -188º
           Propeno            CH2=CHCH3               -48º            -185º
            Butano           CH3(CH2)2CH3              -1º            -138º
          1-Buteno         CH2=CHCH2CH3                -6º            -185º

        cis-2-Buteno                                    4º            -139º

           trans-2-
                                                        1º            -105º
            Buteno

                                                                                                     6
7
• Se nombra el hidrocarburo principal (cadena
  principal)
• Se busca la cadena de carbonos más larga que
  contenga el doble enlace. Terminación eno
• Se numeran los átomos de la cadena,
  iniciando por el extremo más cercano al doble
  enlace. Si éste doble enlace es equidistante,
  se inicia por el lado más próximo al primer
  punto de ramificación.

                                                  8
• Se asigna el nombre completo, numerando los
  sustituyentes conforme a su posición en la cadena y
  disponiéndolos en orden alfabético. La posición del
  doble enlace se indica mencionando el número del
  primer carbono del doble enlace. Si está presente
  más de un doble enlace, se indica la posición de cada
  uno de ellos y se usan los sufijos dieno, trieno,
  tetraeno, etc.



                                                      9
CH2         CH          CH3
       CH            CH2         CH3         CH3          CH          CH
CH3            CH          CH2
                                                                      CH3
                                                   2-metil-3-hexeno
 2-hexeno

        C2H5
                                                    H
                                       H2C          C
        C         CH2                        C            CH2
 H2C        CH2            CH3
  2-etil-1-penteno                           CH3
                                         2-metil-1,3-butadieno


                                                                            10
• Los alquinos son hidrocarburos cuyas
  moléculas contienen al menos un triple enlace
  carbono-carbono, característica distintiva de
  su estructura.
• Los alquinos no cíclicos tienen la fórmula
  molecular CnH2n-2. Tienen una proporción de
  hidrógeno menor que los alquenos por esto
  presentan un grado mayor de insaturación.

                                              11
• Son compuestos de baja polaridad.
• Son muy similares en sus propiedades
  físicas a los alcanos y alquenos.
• Son menos densos que el agua e insolubles
  en ella.
• Se solubilizan en sustancias de baja
  polaridad como CCl4 (tetracloruro de
  carbono), éter, benceno.

                                              12
• Sus puntos de ebullición crecen con el
  aumento del número de carbonos.
• Los alquinos generalmente tienen puntos de
  ebullición ligeramente más altos que los
  correspondientes alquenos y alcanos.
• Las ramificaciones disminuyen el punto de
  ebullición.
• Los tres primeros alquinos son gases a
  temperatura ambiente.
                                               13
Nombre         Pf (ºC)   pe (ºC)   densidad (g/cm3)
      etino          -82       84            0.62
    propino         -101      -23            0.67
    1-butino        -126        8            0.67
    2-butino         -32       27            0.69
   1-pentino         -90       40            0.70
   2-pentino        -101       55            0.71
3-metil-1-butino    -89.7      28            0.67
   1-hexino         -132       71            0.72
   2-hexino          -90       84            0.73
   3-hexino         -101       82            0.73




                                                          14
Un enlace triple esta formado de un enlace σ y dos enlaces π

                                                               15
16
CH3

HC     C     C     CH3

             CH3

3,3-dimetil-1-butino



                         17

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Clasificacion compuestos orgánicos
Clasificacion compuestos orgánicosClasificacion compuestos orgánicos
Clasificacion compuestos orgánicos
Luis Mera Cabezas
 

La actualidad más candente (20)

Haluros de alquilo
Haluros de alquiloHaluros de alquilo
Haluros de alquilo
 
Alcoholes y mas
Alcoholes y masAlcoholes y mas
Alcoholes y mas
 
Estructura De Los Alcanos
Estructura De Los AlcanosEstructura De Los Alcanos
Estructura De Los Alcanos
 
Ejercicios quimica-organica-corzo
Ejercicios quimica-organica-corzo  Ejercicios quimica-organica-corzo
Ejercicios quimica-organica-corzo
 
Tabla
TablaTabla
Tabla
 
Reacciones organicas
Reacciones  organicasReacciones  organicas
Reacciones organicas
 
Esteres y eteres
Esteres y eteresEsteres y eteres
Esteres y eteres
 
Reacciones de Eliminación
Reacciones de EliminaciónReacciones de Eliminación
Reacciones de Eliminación
 
Hidrocarburos aromáticos
Hidrocarburos aromáticosHidrocarburos aromáticos
Hidrocarburos aromáticos
 
Aldehídos y Cetonas
Aldehídos y Cetonas Aldehídos y Cetonas
Aldehídos y Cetonas
 
Alquinos
AlquinosAlquinos
Alquinos
 
Química orgánica I - Lineales y Ramificados
Química orgánica I - Lineales y RamificadosQuímica orgánica I - Lineales y Ramificados
Química orgánica I - Lineales y Ramificados
 
Tema 7. Haluros de alquilo. Nomenclatura, Propiedades y preparación
Tema 7. Haluros de alquilo. Nomenclatura, Propiedades y preparaciónTema 7. Haluros de alquilo. Nomenclatura, Propiedades y preparación
Tema 7. Haluros de alquilo. Nomenclatura, Propiedades y preparación
 
Clasificacion compuestos orgánicos
Clasificacion compuestos orgánicosClasificacion compuestos orgánicos
Clasificacion compuestos orgánicos
 
Práctica química obtención de etileno.
Práctica química  obtención de etileno.Práctica química  obtención de etileno.
Práctica química obtención de etileno.
 
Nomenclatura de compuestos orgánicos
Nomenclatura de compuestos orgánicosNomenclatura de compuestos orgánicos
Nomenclatura de compuestos orgánicos
 
Hidrocarburos aromaticos
Hidrocarburos   aromaticosHidrocarburos   aromaticos
Hidrocarburos aromaticos
 
Nomenclatura organica
Nomenclatura organicaNomenclatura organica
Nomenclatura organica
 
Clasificación de los Hidrocarburos
Clasificación de los HidrocarburosClasificación de los Hidrocarburos
Clasificación de los Hidrocarburos
 
Grupos funcionales
Grupos funcionalesGrupos funcionales
Grupos funcionales
 

Destacado (6)

Los alquenos
Los alquenosLos alquenos
Los alquenos
 
alcanos,alquinos y alquenos
alcanos,alquinos y alquenosalcanos,alquinos y alquenos
alcanos,alquinos y alquenos
 
Obtención de alquenos
Obtención de alquenosObtención de alquenos
Obtención de alquenos
 
Propiedades y usos de alcalinos
Propiedades y usos de alcalinosPropiedades y usos de alcalinos
Propiedades y usos de alcalinos
 
Propiedades Quimica y Fisicas de los Alcoholes
Propiedades Quimica y Fisicas de los AlcoholesPropiedades Quimica y Fisicas de los Alcoholes
Propiedades Quimica y Fisicas de los Alcoholes
 
Utilidad de los Alquenos y Alquinos
Utilidad de los Alquenos y Alquinos Utilidad de los Alquenos y Alquinos
Utilidad de los Alquenos y Alquinos
 

Similar a Alquenos y-alquinos

Alcanos trabajo final
Alcanos trabajo finalAlcanos trabajo final
Alcanos trabajo final
luis martinez
 
Nomenclatura quimica orgánica
Nomenclatura quimica orgánicaNomenclatura quimica orgánica
Nomenclatura quimica orgánica
bernardocolumba
 
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclaturaHidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
Jorge Echeverría
 
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclaturaHidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
Eli Diaz
 

Similar a Alquenos y-alquinos (20)

Hidrocarburos
HidrocarburosHidrocarburos
Hidrocarburos
 
LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS
LOS HIDROCARBUROS AROMATICOSLOS HIDROCARBUROS AROMATICOS
LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS
 
Alcanos trabajo final
Alcanos trabajo finalAlcanos trabajo final
Alcanos trabajo final
 
Guia1 alcanos
Guia1 alcanosGuia1 alcanos
Guia1 alcanos
 
Nomenclatura quimica orgánica
Nomenclatura quimica orgánicaNomenclatura quimica orgánica
Nomenclatura quimica orgánica
 
Química orgánica
Química orgánicaQuímica orgánica
Química orgánica
 
Alquenos
AlquenosAlquenos
Alquenos
 
HIDROCARBUROS
HIDROCARBUROSHIDROCARBUROS
HIDROCARBUROS
 
SEMANA - II.pdf
SEMANA  - II.pdfSEMANA  - II.pdf
SEMANA - II.pdf
 
Alcanos 2
Alcanos 2Alcanos 2
Alcanos 2
 
Nomenclatura Alquenos
Nomenclatura AlquenosNomenclatura Alquenos
Nomenclatura Alquenos
 
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclaturaHidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
 
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclaturaHidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
 
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclaturaHidrocarburos reglas-nomenclatura
Hidrocarburos reglas-nomenclatura
 
Nomenclatura de hidrocarburos
Nomenclatura de hidrocarburosNomenclatura de hidrocarburos
Nomenclatura de hidrocarburos
 
Tema7 qo
Tema7 qoTema7 qo
Tema7 qo
 
Alcanos.1
Alcanos.1Alcanos.1
Alcanos.1
 
Presentación de la quimica del carbono
Presentación de la quimica del carbonoPresentación de la quimica del carbono
Presentación de la quimica del carbono
 
Unidad ii curso qoi quim 2010
Unidad ii curso qoi quim 2010Unidad ii curso qoi quim 2010
Unidad ii curso qoi quim 2010
 
Hidrocarburos
HidrocarburosHidrocarburos
Hidrocarburos
 

Alquenos y-alquinos

  • 1.
  • 2. • Los alquenos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen doble enlace carbono- carbono. Como todos sus carbonos no están saturados con átomos de hidrógeno se denominan también hidrocarburos insaturados u olefinas. Los átomos de carbono que poseen el doble enlace tienen hibridación sp2 o trigonal. 2
  • 4. • Estado natural: A temperatura ambiente y a 1 atmósfera de presión, del eteno al butano ( C4H8) son gases. Del C5 al C18 son líquidos y del C19 en adelante son sólidos. • Solubilidad: Como compuestos apolares o muy poco polares son insolubles en agua, pero bastante solubles en líquidos no polares como benceno, éter, cloroformo. 4
  • 5. • Puntos de ebullición: Crecen con el aumento en el número de carbonos. Las ramificaciones disminuyen el punto de ebullición. • Punto de fusión: Aumentan también a medida que es mayor el número de átomos de carbonos. • Densidad: Tienen densidades menores de 1 g/ cc y a medida que crece el tamaño del alqueno aumenta la densidad. 5
  • 6. Tema 7. Alquenos Los puntos de ebullición y fusión de los alquenos son parecidos a los alcanos correspondientes. La estereoquíca E/Z de los alquenos afecta a sus constantes, sobre todo los puntos de fusión, que dependen de un mejor o peor empaquetamiento cristalino. Alcano Formula p.eb. p.f. Etano CH3CH3 -89º -183º Eteno CH2=CH2 -104º -169º Propano CH3CH2CH3 -42º -188º Propeno CH2=CHCH3 -48º -185º Butano CH3(CH2)2CH3 -1º -138º 1-Buteno CH2=CHCH2CH3 -6º -185º cis-2-Buteno 4º -139º trans-2- 1º -105º Buteno 6
  • 7. 7
  • 8. • Se nombra el hidrocarburo principal (cadena principal) • Se busca la cadena de carbonos más larga que contenga el doble enlace. Terminación eno • Se numeran los átomos de la cadena, iniciando por el extremo más cercano al doble enlace. Si éste doble enlace es equidistante, se inicia por el lado más próximo al primer punto de ramificación. 8
  • 9. • Se asigna el nombre completo, numerando los sustituyentes conforme a su posición en la cadena y disponiéndolos en orden alfabético. La posición del doble enlace se indica mencionando el número del primer carbono del doble enlace. Si está presente más de un doble enlace, se indica la posición de cada uno de ellos y se usan los sufijos dieno, trieno, tetraeno, etc. 9
  • 10. CH2 CH CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH CH3 CH CH2 CH3 2-metil-3-hexeno 2-hexeno C2H5 H H2C C C CH2 C CH2 H2C CH2 CH3 2-etil-1-penteno CH3 2-metil-1,3-butadieno 10
  • 11. • Los alquinos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen al menos un triple enlace carbono-carbono, característica distintiva de su estructura. • Los alquinos no cíclicos tienen la fórmula molecular CnH2n-2. Tienen una proporción de hidrógeno menor que los alquenos por esto presentan un grado mayor de insaturación. 11
  • 12. • Son compuestos de baja polaridad. • Son muy similares en sus propiedades físicas a los alcanos y alquenos. • Son menos densos que el agua e insolubles en ella. • Se solubilizan en sustancias de baja polaridad como CCl4 (tetracloruro de carbono), éter, benceno. 12
  • 13. • Sus puntos de ebullición crecen con el aumento del número de carbonos. • Los alquinos generalmente tienen puntos de ebullición ligeramente más altos que los correspondientes alquenos y alcanos. • Las ramificaciones disminuyen el punto de ebullición. • Los tres primeros alquinos son gases a temperatura ambiente. 13
  • 14. Nombre Pf (ºC) pe (ºC) densidad (g/cm3) etino -82 84 0.62 propino -101 -23 0.67 1-butino -126 8 0.67 2-butino -32 27 0.69 1-pentino -90 40 0.70 2-pentino -101 55 0.71 3-metil-1-butino -89.7 28 0.67 1-hexino -132 71 0.72 2-hexino -90 84 0.73 3-hexino -101 82 0.73 14
  • 15. Un enlace triple esta formado de un enlace σ y dos enlaces π 15
  • 16. 16
  • 17. CH3 HC C C CH3 CH3 3,3-dimetil-1-butino 17