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Ictericia neonatal
José Manuel Rodríguez Miguélez, Josep Figueras Aloy
DIAGNÓSTICO
Clínico
En toda ictericia patológica interesa valorar
los antecedentes maternos y familiares, y el
momento de inicio de la ictericia (Tabla I).
El tinte ictérico no sólo está presente en la
piel y conjuntivas, sino que también puede
apreciarse en el LCR, lágrimas y saliva, es-
pecialmente en los casos patológicos. Es
conveniente valorar la presencia de coluria
y acolia, ya que son datos de gran valor diag-
nóstico. La presencia de hepatomegalia pre-
coz es sugestiva de infección prenatal o de
enfermedad hemolítica por incompatibili-
dad Rh; cuando ésta es dura y de aparición
más tardía, hará pensar en la posibilidad de
afectación hepática primitiva (hepatitis,
atresia), si bien en estos casos el resto de sig-
nos clínicos son diferentes. La esplenomega-
lia hará sospechar que actúa como un foco
hematopoyético extramedular o bien que el
RN padece una infección prenatal con ma-
nifestaciones clínicas. Por la frecuencia con
que se presenta a partir del tercer día de vida
una hiperbilirrubinemia secundaria a la re-
absorción de hematomas, se deberán buscar
colecciones de sangre extravasada (cefalo-
hematoma, hematoma suprarrenal).
Etiológico
El diagnóstico etiológico deberá basarse
principalmente en los antecedentes, signos
clínicos, exámenes complementarios y el
momento de la aparición de la ictericia (Ta-
blas II, III y IV)
CONCEPTO
Ictericia es un concepto clínico que se apli-
ca a la coloración amarillenta de piel y mu-
cosas ocasionada por el depósito de bilirru-
bina. Hiperbilirrubinemia es un concepto
bioquímico que indica una cifra de bilirrubi-
na plasmática superior a la normalidad. Clí-
nicamente se observa en el recién nacido
(RN) cuando la bilirrubinemia sobrepasa la
cifra de 5 mg/dL. Puede detectarse blan-
queando la piel mediante la presión con el
dedo, lo que pone de manifiesto el color
subyacente de piel y tejido subcutáneo. La
ictericia se observa en primer lugar en la
cara y luego progresa de forma caudal hacia
el tronco y extremidades. La progresión ce-
falocaudal puede ser útil para la valoración
del grado de ictericia.
La ictericia fisiológica es una situación muy
frecuente (60% de recién nacidos) en el neo-
nato a término, y se caracteriza por ser mono-
sintomática, fugaz (2º a 7º día), leve (bilirru-
binemia inferior a 12,9 mg/dL si recibe
lactancia artificial o a 15 mg/dL si recibe lac-
tancia materna), y de predominio indirecto.
Una ictericia será patológica (6% de recién
nacidos) cuando se inicie en las primeras 24
horas, se acompañe de otros síntomas, la bi-
lirrubina aumente más de 5 mg/dL diarios,
sobrepase los límites definidos para ictericia
fisiológica, la fracción directa sea superior a
2 mg/dL o dure más de una semana en el RN
a término (excepto si recibe lactancia ma-
terna, en cuyo caso puede durar tres sema-
nas o más) o más de dos semanas en el pre-
término.
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quiere su comprobación en el laboratorio
ante cifras altas para decidir iniciar trata-
miento.
TRATAMIENTO
Frente a décadas pasadas, en las que se reco-
mendaban tratamientos enérgicos por te-
mor a la ictericia nuclear, en la actualidad
prefiere adoptarse una actitud menos agresi-
va en cuanto al tratamiento de esta entidad.
Se especula con el papel protector de la bi-
lirrubina como potente antioxidante endó-
geno, y con la hipótesis de que una reduc-
ción excesiva de la misma podría favorecer
las lesiones mediadas por radicales libres de
oxígeno, especialmente en el prematuro.
Exámenes complementarios
La práctica de exámenes complementarios
es obligada, tanto para un diagnóstico etio-
lógico como para una correcta actitud tera-
péutica. En el algoritmo diagnóstico de la
ictericia neonatal (figura 1) se reseñan los
exámenes complementarios más habituales.
Para evaluar a un RN con ictericia colostá-
sica pueden precisarse numerosos estudios
debido a que ninguna prueba aislada permi-
te diferenciar entre las diversas etiologías
posibles.
La bilirrubina transcutánea medida en la
zona esternal tiene una buena correlación
con la bilirrubina sérica y es un método muy
útil de cribaje en RN a término, aunque re-
Tabla I. Causas de hiperbilirrubinemia en el recién nacido según el momento de aparición
Frecuentes
Poco frecuentes
hemolítica por
isoinmunización
ABO o Rh
Infección
intrauterina
Fisiológica
Cursos anómalos de la
fisiológica
Lactancia materna
Poliglobulia
Hemolítica
Infecciosa
Aumento de la circulación
enterohepática
Hijo de diabética
Tóxica
Reabsorción hematomas
Hijo diabética
Fisiológica
Cursos anómalos de la fisiológica
Lactancia materna
Poliglobulia
Hemolítica
Infecciosa
Aumento de la circulación ente-
rohepática
Hijo de diabética
Tóxica
Reabsorción hematomas
Hijo diabética
Otras causas y pseudobstructivas
Hepatopatías connatales
Endocrinometabólicas
Tóxicas
1er día 2º - 7º día + 8º día
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Ictericia neonatal 374
definitivamente. No son eficaces los suple-
mentos de agua o suero glucosado.
Tratamiento etiopatogénico
Aparte del tratamiento específico de la cau-
sa, son muy útiles una serie de medidas:
a) Fototerapia. Es la medida de utilidad
indiscutible. Las radiaciones lumíni-
cas dan lugar a la fotoisomerización de
la bilirrubina, con formación de foto-
bilirrubina o lumibilirrubina más hi-
drosoluble. En nuestro Servicio las in-
dicaciones de inicio y supresión de la
fototerapia siguen las normas de la fi-
gura 2.
b) Fenobarbital. Actúa como inductor
enzimático, favoreciendo a nivel del
Régimen de vida
Es indicación de ingreso toda ictericia con-
siderada como patológica.
Alimentación
Deberá procurarse una hidratación correcta,
adecuándose posteriormente la alimenta-
ción si se sospecha una enfermedad hepato-
biliar o metabolopatía. Cuando se cree debi-
da a lactancia materna se aumentarán la
frecuencia de las tomas, pero si a pesar de
ello la bilirrubinemia sobrepasa los 18
mg/dL, con tendencia a ascender, se puede
considerar su sustitución durante 2-3 días
por una fórmula de inicio y si al reintrodu-
cirla se presenta hiperbilirrubinemia impor-
tante, lo cual es poco probable, se suprimirá
Tabla II. Ictericias patológicas de aparición muy precoz (1er día de vida)
Antecedente
Clínica
Bilirrubina
Exámenes específicos
Incompatibilidad Rh ABO
Hermanos afectados
Hidrops fetalis
Hepatoesplenomegalia
Coluria
Hipercolia
Ictericia nuclear
+15 mg/dL
Indirecta, libre
Coombs +
Prueba de eluido de hematíes +
Anemia
Eritroblastosis
Reticulocitosis
Microesferocitosis
Hemoglobinuria
Infección materna
Sufrimiento fetal
Específica
Hepatoesplenomegalia
Hábito séptico
Variable
Mixta
Serologías
IgM
Radiología
Fondo de ojo
LCR
Cultivos
Hemolítica por isoinmunización Infección intrauterina
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375 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología
círculo enterohepático y pueden ser
útiles especialmente en los prematu-
ros.
d) Seroalbúmina. Fija la bilirrubina indi-
recta libre. Está indicada antes de la
exanguinotransfusión o si existe hipo-
albuminemia, especialmente en el
prematuro extremo. Se administra a la
dosis de 1 g/kg y está contraindicada si
la PVC está elevada.
e) Gammaglobulina endovenosa. Actúa
bloqueando la hemólisis en el sistema
reticuloendotelial, especialmente en
el bazo. Es muy útil en las ictericias
hemolíticas por isoinmunización Rh y
ABO. Las dosis e indicaciones preci-
sas están detalladas en el apartado que
hace referencia a estas entidades.
hepatocito la captación, glucurono-
conjugación y excreción de la bilirru-
bina. Su acción tarda en iniciarse has-
ta tres días, por lo que se indica en
algunos prematuros, síndrome de Cri-
gler-Najjar, y por su efecto colerético
en el síndrome de la bilis espesa, tan-
to de forma profiláctica (hemólisis
grave) como terapéutica. La dosis es
de 10 mg/kg/día y se vigilará la depre-
sión neurológica y el riesgo de aspira-
ción alimentaria.
c) Quelantes. Actúan impidiendo la nue-
va absorción de bilirrubina al interfe-
rir el círculo enterohepático. El más
recomendado es el agar al 1%, por vía
oral. Los enemas o supositorios de gli-
cerina facilitan la evacuación del me-
conio y las heces, interfiriendo en el
Tabla III. Ictericias patológicas de la aparición precoz (2º-7º día de vida)
Antecedentes
Clínica
Bilirrubina
Exámenes
específicos
Infección posi-
ble o probable
Sepsis
Infección
localizada
Hábito séptico
Específica
Variable
Mixta
Cultivos
Anemia
Leucopenia
Desviación iz-
quierda
Aumento PCR
LCR, orina
Obstrucciones
intestinales
Íleo paralítico
por drogas
Específica
Variable
Indirecta
Radiología
Familiares
Anomalías
morfológicas
hematíes
Enzimopenias
Hemoglobinopatías
Déficit vitamina E
Esplenomegalia
+12,9 mg/dL
Indirecta
Anemia
Morfología
eritrocitaria
Enzimas
eritrocitaria
Hemoglobinas
Vitamina E
Infecciosa Aumento de Hemolítica Otras
circulación no isoinmune
enterohepática
Diabetes, toxemia
Sdme. Lucey-Driscoll
Anoxia neonatal
Distrés respiratorio
Poliglobulia
Tóxica
Específica
Variable
Indirecta
Según etiología
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Ictericia neonatal 376
ABO y en la enfermedad de Crigler-
Najjar. Las metaloporfirinas constitu-
yen una alternativa terapéutica pro-
metedora pero no están aprobadas de
forma unánime para su uso en el RN.
g) Exanguinotransfusión. Actúa en el tra-
tamiento de la ictericia, mediante la
f) Estaño-protoporfirina. Este compuesto
y otras metaloporfirinas (zinc, manga-
neso, cromo) tienen una potente ac-
ción inhibitoria de tipo competitivo
con la hemoxigenasa, por lo que dis-
minuyen la síntesis de la bilirrubina.
Se han demostrado útiles en las icteri-
cias hemolíticas por isoinmunización
Tabla IV. Ictericias patológicas de aparición tardía (+8º dia de vida)
Antecedentes
Clínica
Bilirrubina
Exámenes
específicos
Tratamiento
Infección materna
Infección prenatal
(CMV, rubéola)
Sdme. de Alagille
Colostasis
recurrente familiar
Hematomegalia
Coluria
Acolia
Ictericia verdínica
Esplenomegalia
Aumento
continuado
Directa
HIDA-Tc99
Ecografía
Lipoproteína X
Rosa bengala
5´-nucletidasa
exploración
quirúrgica
Intervención de Kasai
Profilaxis colangitis
Trasplante hepático
Familiares
Enf. Hemolítica
Madre HbsAg+
Fármacos
(clorpromacina)
Nutrición parental
Fibrosis quistica
Hepatoespleno-
megalia
Coluria
Hipocolia
Intermitencia
Directa
α1-fetoproteína
rosa bengala
HBsAg
α1-antitripsina
Test meconio
Tripsina heces
Tripsina inmuno
rreactiva
Ecografía
Vitaminas liposolubles
Especifico
Familiares
Enf. De crigler-
najjar
Enf. Gibert
Enf. De dubin-
johnson
Específica
Según tipo
Indirecta, mixta
Biopsia hepática
BSF
Laparoscopia
Colecistografíaoral
Coproporfirina I
en orina
Bilirrubina mono
y diconjugada
Fenobarbital
Vitaminas lipo-
solubles
Fototerapia
Estaño – proto-
porfirina
Obstructivas Pseudo- Endocrino- Hepatopatías
(atresia vías biliares) obstructivas metabólicas connatales
(agenesia intrahepática
vías biliares)
Familiares
Galactosemina
Hipotiroidismol
Tesaurismosis
E. de Rotor
Específica
Variable
Indirecta, mixta
Cuerpos reductores
orina
T4, TSH
Punción medular
Sangre periférica
Radiología
Específico
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377 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología
Figura 1. Algoritmo diagnóstico de la ictericia
remoción de la bilirrubina. En nuestro
Servicio se indica siguiendo las reco-
mendaciones de la figura 2, salvo en
las formas hemolíticas en que se apli-
ca el protocolo específico. La exangui-
notransfusión se procurará evitar, es-
pecialmente en el prematuro muy
inmaduro, hemodinámicamente ines-
table (ductus persistente, hipotensión
arterial) o con enfermedad respirato-
ria grave (EMH), reforzando las medi-
das conservadoras.
Medidas específicas.
En la atresias de vías biliares y otras icteri-
cias obstructivas, una vez establecido el
diagnóstico de seguridad, se debe intentar
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Ictericia neonatal 378
Figura 2. Gráfica para indicar fototerapia en la ictericia neonatal aplicable a diferentes edades
gestacionales y pesos de nacimiento
Se iniciará FT cuando los valores de bilirrubina se sitúen por encima de la línea correspondiente a la
edad gestacional y peso de nacimiento. En los RN prematuros (<=36 semanas), en caso de conflicto en-
tre EG y PN, siempre prevalecerá la EG.
Si hay patología: hemólisis, Apgar 5 min. <6, sufrimiento cerebral, meningitis, pH <7,15 más de 1
hora, pO2 <40 mmHg más de 1 hora, T. axilar <35ºC más de 1 hora, proteínas totales <45 g/L (<40
g/L en el prematuro), sumar 2 puntos a la bilirrubina total obtenida.
(1) Indicación de ET para >= 2500g de PN y >= 37 semanas de EG (excluidas formas hemolíticas).
(2) En ictericias hemolíticas ver indicaciones específicas de ET en la pauta correspondiente.
(3) FT+5 significa que debe practicarse la ET si la bilirrubina total es superior en 5 puntos a los valores
de indicación de FT (excluidas formas hemolíticas).
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379 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología
aparición de encefalopatía bilirrubínica en
sus diferentes expresiones clínicas. La ence-
falopatía bilirrubínica transitoria se caracte-
riza por hipotonía, con disminución transi-
toria de los reflejos primitivos, trastornos de
la deglución y disminución de la motilidad.
Los síntomas desaparecen sin dejar secuelas,
aunque en la edad escolar se puede asociar
con trastornos neuropsíquicos menores. La
ictericia nuclear genuina suele aparecer en-
tre el quinto y el octavo día y se caracteriza
por gran afectación del estado general, con
apatía, vómitos, edemas, trastornos graves
de la deglución, globos oculares fijos, altera-
ciones importantes del tono muscular, con
tendencia al opistótonos, incluso convulsio-
nes. En las fases finales aparecen trastornos
respiratorios, con episodios apneicos. Esta
sintomatología puede provocar la muerte
del paciente o en un porcentaje alto secue-
las neurológicas específicas de la ictericia
nuclear (parálisis cerebral, coreoatetosis,
oligofrenia, sordera y displasia dental).
En las ictericias hemolíticas por
isoinmunización Rh, en especial si han reci-
bido transfusiones intrauterinas, puede exis-
tir una anemia tardía hiporregerativa grave,
en cuyo caso es de gran utilidad el trata-
miento con eritropoyetina humana recom-
binante (rHuEPO) a la dosis de 200 U/Kg,
por vía subcutánea, tres días a la semana,
durante una media de 3 a 5 semanas. El ini-
cio del tratamiento con rHuEPO parece in-
dicado alrededor de las 3 semanas de vida,
cuando los títulos de anticuerpos circulan-
tes son ya suficientemente bajos y provocan
poca hemólisis de los hematíes Rh positivos
propios del niño.
Profilaxis
Además de aplicar correctamente las medi-
das de prevención de las ictericias hemolíti-
un rápido tratamiento quirúrgico a fin de
minimizar el riesgo de cirrosis. Los procedi-
mientos quirúrgicos dependen de la existen-
cia o no de una vía biliar anastomosable y,
en caso de ausencia de respuesta a otros tra-
tamientos, el trasplante hepático es una op-
ción terapéutica a tener en cuenta, especial-
mente en las formas de anomalías de vías
biliares intrahepáticas, cirrosis hepática,
metabolopatías y enfermedad de Crigler-
Najjar.
Tratamiento complementario
Es fundamental mantener una hidratación
satisfactoria, que si no se consigue por vía
oral obligará a instaurar una perfusión endo-
venosa. La antibioterapia sólo se indicará
cuando exista sospecha de infección. La
corticoterapia se considera actualmente
contraindicada en las colostasis graves, por
ser ineficaz y predisponer a las infecciones
graves.
A fin de prevenir la aparición de ictericia nu-
clear es obligado procurar evitar los factores
que desplazan la bilirrubina de la albúmina,
“rompen” la barrera hematoencefálica (hi-
pertensión, meningitis, deshidratación, hipe-
rosmolaridad, hipercapnia, anoxia y trauma-
tismos craneales) o producen acidosis.
En las ictericias obstructivas se administra-
rán suplementos semanales de vitaminas A,
D, E y K y también se aconseja añadir vita-
mina C, complejo B y calcio. Si el prurito es
intenso se administrará fenobarbital y resin-
colestiramina.
Complicaciones
Aparte de las formas etiológicas que com-
portan una hepatopatía aguda o crónica y la
consecuente disfunción hepática, el riesgo
más destacable de la ictericia neonatal es la
cas, especialmente en la isoinmunización
Rh, y de iniciar sin demora el tratamiento
en todas las formas de ictericia tributarias
del mismo, actualmente preocupa en los pa-
íses occidentales la reaparición de la temible
y casi olvidada ictericia nuclear, a conse-
cuencia del hecho de que cada vez se dan de
alta más precozmente los RN del Nido. Para
evitar la aparición de estos casos puede ser
de utilidad la aplicación de las siguientes re-
comendaciones en el seguimiento de los RN
tras el alta del nido:
1- La valoración clínica de la ictericia
debe ser llevada a cabo por un pedia-
tra y no por la familia.
2- Todos los RN dados de alta antes de
las 48 horas de vida deben ser contro-
lados por un pediatra en el plazo de 2
ó 3 días.
3- Los RN con edades gestacionales de
37-38 semanas presentan mayor riesgo
de incrementos importantes de la bili-
rrubina que los de mayor edad gesta-
cional.
4- Todos los RN dados de alta con bili-
rrubina >15 mg/dL (y por debajo de
indicación de fototerapia) deben ser
citados para control clínico y analíti-
co en el plazo de 24 horas. Serán nue-
vamente citados a controles posterio-
res hasta que se compruebe que no
existe una tendencia ascendente en
las cifras de bilirrubina.
5- En los RN a término dados de alta con
bilirrubinas ≥18 mg/dL, si reciben ali-
mentación con LM, se puede conside-
rar la sustitución temporal de la mis-
ma por fórmula “ad libitum”, durante
24-72 horas, hasta comprobar la ten-
dencia al descenso en las cifras de bi-
lirrubina practicadas cada 24 horas.
Al reanudar la LM se aconsejará con-
trol clínico por su pediatra antes de
una semana.
6- Como alternativa al punto anterior se
puede mantener la LM, siempre que
no exista hipogalactia (pérdida de
peso exagerada), aumentando la fre-
cuencia de las tomas (8-10 en 24 ho-
ras). Si se confirma a las 24 horas la
tendencia ascendente de la bilirrubi-
na se seguirán las recomendaciones
anteriores.
7- No son eficaces los suplementos de
agua o suero glucosado.
8- La recomendación de colocar al RN
ictérico en un lugar soleado o bien ilu-
minado de la casa sigue siendo válida.
9- Para mejor comprensión y cumpli-
miento por parte de la familia, así
como a efectos de tipo legal, se escri-
birán en el informe de alta del Nido
los controles clínicos y analíticos re-
comendados.
10- Una tercera parte de los RN sanos
alimentados con LM tendrán una ic-
tericia persistente al cabo de dos se-
manas. Si no hay signos clínicos de
colostasis y la exploración física es
normal, se recomienda observación.
Si persiste más de tres semanas con-
vendría determinar una bilirrubina
sérica total y directa. En caso de duda
considerar el diagnóstico “ex juvan-
tibus”.
Isoinmunización ABO y Rh
Por su importancia clínica y las peculiarida-
des terapéuticas de estas formas hemolíticas,
se consideran separadamente del resto de ic-
tericias del recién nacido. En la tabla V se
recogen las diferencias más notables entre
las dos entidades.
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Ictericia neonatal 380
Tratamiento
Indicación de transfusión de sangre (Rh
negativa en la isoinmunización Rh):
Hematócrito inferior a 30-40% en los pri-
meros días de vida, dependiendo de la in-
tensidad de la hemólisis. Dosis: 10-15
mL/Kg de concentrado de hematíes. Si exis-
te hipervolemia (PVC alta, signos radiológi-
cos de EAP, cardiomegalia) administrar pre-
viamente furosemida 1 mg/kg EV.
Indicación de fototerapia:
Isoinmunización ABO: según curvas de evo-
lución de la bilirrubina (Fig. 2), sumando 2
puntos a la bilirrubina total obtenida.
Isoinmunización Rh: fototerapia profiláctica
al ingreso del RN en la Unidad Neonatal.
Cuando se inicie fototerapia terapéutica se
indicará también fenobarbital IM o EV len-
to (5 mg/Kg/12 horas, durante 3 días).
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381 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología
Tabla V. Diagnóstico diferencial de la enfermedad hemolítica por isoinmunización ABO y Rh
Aparición en primogénitos
Aumento de sensibilización
en siguientes embarazos
Sintomatología clínica
Anemia
Ictericia
Hidrops
Ictericia nuclear
Coombs en el RN
Directo
Indirecto
Coombs en la madre
Indirecto
Isoanticuerpos
Naturales
Inmunes
Actividad acetilcolinesterasa
eritrocitaria
Excepcional (< 5%)
Si
Intensa
Precoz (< 24 h) e intensa
Frecuente (evolución
espontánea)
Positivo
Rara vez positivo
Positivo
Ausentes
Aumentados
Normal
Frecuente (> 50%)
No
Escasa (microesferocitosis)
Precoz (< 24 – 48 h) y menos intensa
Excepcional (no hay afectación fetal)
Excepcional pero posible
Frecuentemente negativo
Positivo (prueba del eluido de hematíes)
Frecuente positivo
Normales o moderadamente aumentados
Muy aumentados (más en el suero materno)
Reducida
Criterios Isonimunización Isoinmunización ABO
Rh (Anti-D) (1,2)
(1) El patrón clásico de insoinmunización Rh puede modificarse por el tratamiento prenatal con trans-
fusiones intrauterinas. (2) Tener en cuenta la posibilidad de insoinmunizaciones múltiples, hecho no in-
frecuente en las madres sensibilizadas
Indicación de Gamma-globulina EV. En
cualquiera de las siguientes circunstancias:
a) cuando la bilirrubina se encuentre un
15% por debajo de la indicación de
ET.
Ejemplo: Bilirrubina de 16 mg/dL +2 = 18
mg/dL. Si la indicación de ET es a 20 mg/dL,
se debe pautar a partir de 20-3 (15% de 20)
= 17 mg/dL, luego en este caso ya estaría in-
dicada.
b) aumento horario de bilirrubina ≥ 0,5
mg/dL/hora.
c) En isoinmunización Rh al inicio de la
FT terapéutica si hay antecedente de
un hermano afecto.
Dosis: 500 mg/kg en 4 horas. Puede conside-
rarse la repetición de esta dosis si reaparece
la indicación.
Indicación de seroalbúmina al 5%: pree-
xanguinotransfusión.
Dosis: 1 g/kg en 2 horas. No se indicará si
existe hipervolemia.
Indicación de exanguinotransfusión:
Isoinmunización ABO: según las curvas de
evolución de la bilirrubina, sumando 2 pun-
tos a la bilirrubina total obtenida. Nunca
pasar de 20 mg/dL de bilirrubina total real,
no corregida.
Isoinmunización Rh : en cualquiera de las si-
guientes circunstancias:
a) Hidrops fetalis.
b) Bilirrubina de cordón, o inmediata al
nacimiento, ≥ a 5 mg/dL y hemoglobi-
na <11 g/dL (hematócrito < 33%).
c) Aumento horario de bilirrubina ≥ 1
mg/dL/hora, a pesar de FT.
d) Aumento horario de bilirrubina ≥ 0,5
mg/dL/hora y hemoglobina entre 11-
13 g/dL (hematócrito entre 33 y
39%), a pesar de FT.
e) Bilirrubina ≥ 20 mg/dL o impresión de
que alcanzará esa cifra con la veloci-
dad que asciende.
f) Progresión rápida de la anemia (hemó-
lisis muy activa) aunque la bilirrubina
esté controlada con FT.
La necesidad de practicar varias ET vendrá
determinada por las mismas indicaciones.
Controles analíticos en la isoinmunización
Rh:
El patrón clínico de la isoinmunización Rh
se ha visto modificado radicalmente en los
últimos años, gracias a la terapéutica prena-
tal con las transfusiones intrauterinas (TIU)
de sangre Rh negativa. Al minimizarse la
hemólisis postnatal, las cifras de bilirrubina
ascienden relativamente poco y la ictericia
se puede tratar con medidas conservadoras
como la fototerapia o la gamma-globulina
EV, sin requerir en la mayoría de casos la
práctica de exanguinotransfusión. Sin em-
bargo estos niños requieren un control pe-
riódico, clínico y analítico, para descartar la
anemia tardía hiporregenerativa y valorar la
respuesta medular. Es, sobre todo en este
grupo de RN tratados con TIU, en los que se
aconsejan los controles detallados a conti-
nuación.
Sangre de cordón (o al ingreso)
Hematócrito, bilirrubina, grupo y Rh, Co-
ombs directo e indirecto con titulación y test
de Kleihauer. Si se han practicado varias TIU
puede ser informado inicialmente como Rh
negativo y Coombs directo negativo, corres-
pondiente a la sangre transfundida.
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Ictericia neonatal 382
Durante el ingreso
Hematócrito y bilirrubina cada 4 a 6 horas
los primeros días de vida. Antes y después de
cada ET: hematócrito, bilirrubina y Coombs
indirecto con titulación.
A los 7 días (o previo al alta) y cada 7 a 15
días hasta los 3 meses
Control de la anemia tardía (hematócrito),
control de la gravedad de la isoinmuniza-
ción y su tratamiento (Coombs indirecto
con titulación y test de Kleihauer), control
de la evolución de la hemólisis (bilirrubina
total y directa) y control de los mecanismos
compensadores (reticulocitos). Si existe
una anemia tardía hiporregerativa grave, es
de gran utilidad el tratamiento con eritropo-
yetina humana recombinante (rHuEPO)
como se ha indicado anteriormente.
BIBLIOGRAFÍA
1. Pettett G, SewellS, Merenstein G. Regiona-
lization and Transport in Perinatal Care.
Handbook of Neonatal Intensive Care.
Mosby Ed. 2002: p.31-45.
2. Chien L., Whyte R., Aziz K., Thiessen P.,
Matthew D., Lee S.K. Improved Outcome of
Preterm Infants When Delivered in Tertiary
Care Centers. Ostetrics & Gynecology
2001;vol. 98, No. 2; 247-252.
3. Rijken M., Stoelhorst G.M.S.J, Martens S.E.,
van Zwieten P.H.T., Brand R., Wit J.M.,
Veen S. Mortality and Neurologic, Mental,
and Psychomotor Development at 2 Years in
Infants Born Less Than 27 Week’s Gestation:
The Leiden Follow-Up Project on Prematu-
rity. Pediatrics 2003;112;351-358.
4. Esqué MT (comisión de estándares de la
SEN). Recomendaciones para el traslado pe-
rinatal. Memoria SEN 2000-2001: p 29-38.
5. Immediate care and transport of the sick
newborn. Based on the manual prepared by
Bethany L. Farris, R.N., N.N.P., and William
E. Truog, M.D. for the Washington State Re-
gional Perinatal Care Program. Edited and
adapted for this Web site by Dennis E. Ma-
yock, M.D.
http://neonatal.peds.washington.edu. Crea-
ted 02/03/96, reviewed 01/10/02, revised
01/22/02.
6. Fenton A.C., Leslie A., Skeoch C.H. Opti-
mising neonatal transfer. Arch. Dis. Child.
Fetal Neonatal Ed. 2004;89;215-219.
7. Gill A.B., Bottomley L., Chatfield S., Wood
C. Perinatal transport: problems in neonatal
intensive care capacity. Arch. Dis. Child. Fe-
tal Neonatal Ed. 2004;89;220-223.
8. Sontheimer D., Fischer C.B., Buch K.E. Kan-
garoo Transport Instead of Incubator Trans-
port. Pediatrics 2004; 113; 920-923.
9. Leslie A, Stehenson T. Neonatal transfers by
advanced neonatal nurse practitioners and
paediatric registrars. Arch. Dis. Child. Fetal
Neonatal Ed. 2003; 88; 509-512.
10. Moss S.J., Embleton N.D., Fenton A.C. To-
wards safer neonatal transfer: the importan-
ce of critical incident review. Arch. Dis.
Child. Fetal Neonatal Ed. 2005;90;729-732.
11. Skeoch C.H., Jackson L., Wilson A.M., Bo-
oth P. Fit to fly: practical challenges in ne-
onatal transfers by air. Arch. Dis. Child. Fe-
tal Neonatal Ed. 2005;90;456-460.
12. Kempley S.T., Moreiras J.W., Petrone F.L.
Endotracheal tube length for neonatal intu-
bation. Resuscitation 2008; in press.
13. Buckland L., Austin N., Jackson A., Inder
T. Excessive exposure of sick neonates to
sound during transport. Arch. Dis. Child.
Fetal Neonatal Ed. 2003;88;513-516.
14. Lilley C.D., Stewart M., Morley C.J. Respi-
ratory function monitoring during neonatal
emergency transport. Arch. Dis. Child. Fe-
tal Neonatal Ed. 2005;90;F82-F83.
15. Thió M, Esqué M. Transporte Neonatal. De
guardia en Neonatología. Ergon Ed. 2008. p
157-165. 2ª edición.
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DIGNITAS INFINITA - DIGNIDAD HUMANA; Declaración del dicasterio para la doctr...
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4º SOY LECTOR PART2- MD EDUCATIVO.p df PARTE
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  • 1. 38 Ictericia neonatal José Manuel Rodríguez Miguélez, Josep Figueras Aloy DIAGNÓSTICO Clínico En toda ictericia patológica interesa valorar los antecedentes maternos y familiares, y el momento de inicio de la ictericia (Tabla I). El tinte ictérico no sólo está presente en la piel y conjuntivas, sino que también puede apreciarse en el LCR, lágrimas y saliva, es- pecialmente en los casos patológicos. Es conveniente valorar la presencia de coluria y acolia, ya que son datos de gran valor diag- nóstico. La presencia de hepatomegalia pre- coz es sugestiva de infección prenatal o de enfermedad hemolítica por incompatibili- dad Rh; cuando ésta es dura y de aparición más tardía, hará pensar en la posibilidad de afectación hepática primitiva (hepatitis, atresia), si bien en estos casos el resto de sig- nos clínicos son diferentes. La esplenomega- lia hará sospechar que actúa como un foco hematopoyético extramedular o bien que el RN padece una infección prenatal con ma- nifestaciones clínicas. Por la frecuencia con que se presenta a partir del tercer día de vida una hiperbilirrubinemia secundaria a la re- absorción de hematomas, se deberán buscar colecciones de sangre extravasada (cefalo- hematoma, hematoma suprarrenal). Etiológico El diagnóstico etiológico deberá basarse principalmente en los antecedentes, signos clínicos, exámenes complementarios y el momento de la aparición de la ictericia (Ta- blas II, III y IV) CONCEPTO Ictericia es un concepto clínico que se apli- ca a la coloración amarillenta de piel y mu- cosas ocasionada por el depósito de bilirru- bina. Hiperbilirrubinemia es un concepto bioquímico que indica una cifra de bilirrubi- na plasmática superior a la normalidad. Clí- nicamente se observa en el recién nacido (RN) cuando la bilirrubinemia sobrepasa la cifra de 5 mg/dL. Puede detectarse blan- queando la piel mediante la presión con el dedo, lo que pone de manifiesto el color subyacente de piel y tejido subcutáneo. La ictericia se observa en primer lugar en la cara y luego progresa de forma caudal hacia el tronco y extremidades. La progresión ce- falocaudal puede ser útil para la valoración del grado de ictericia. La ictericia fisiológica es una situación muy frecuente (60% de recién nacidos) en el neo- nato a término, y se caracteriza por ser mono- sintomática, fugaz (2º a 7º día), leve (bilirru- binemia inferior a 12,9 mg/dL si recibe lactancia artificial o a 15 mg/dL si recibe lac- tancia materna), y de predominio indirecto. Una ictericia será patológica (6% de recién nacidos) cuando se inicie en las primeras 24 horas, se acompañe de otros síntomas, la bi- lirrubina aumente más de 5 mg/dL diarios, sobrepase los límites definidos para ictericia fisiológica, la fracción directa sea superior a 2 mg/dL o dure más de una semana en el RN a término (excepto si recibe lactancia ma- terna, en cuyo caso puede durar tres sema- nas o más) o más de dos semanas en el pre- término. © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/
  • 2. 373 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ quiere su comprobación en el laboratorio ante cifras altas para decidir iniciar trata- miento. TRATAMIENTO Frente a décadas pasadas, en las que se reco- mendaban tratamientos enérgicos por te- mor a la ictericia nuclear, en la actualidad prefiere adoptarse una actitud menos agresi- va en cuanto al tratamiento de esta entidad. Se especula con el papel protector de la bi- lirrubina como potente antioxidante endó- geno, y con la hipótesis de que una reduc- ción excesiva de la misma podría favorecer las lesiones mediadas por radicales libres de oxígeno, especialmente en el prematuro. Exámenes complementarios La práctica de exámenes complementarios es obligada, tanto para un diagnóstico etio- lógico como para una correcta actitud tera- péutica. En el algoritmo diagnóstico de la ictericia neonatal (figura 1) se reseñan los exámenes complementarios más habituales. Para evaluar a un RN con ictericia colostá- sica pueden precisarse numerosos estudios debido a que ninguna prueba aislada permi- te diferenciar entre las diversas etiologías posibles. La bilirrubina transcutánea medida en la zona esternal tiene una buena correlación con la bilirrubina sérica y es un método muy útil de cribaje en RN a término, aunque re- Tabla I. Causas de hiperbilirrubinemia en el recién nacido según el momento de aparición Frecuentes Poco frecuentes hemolítica por isoinmunización ABO o Rh Infección intrauterina Fisiológica Cursos anómalos de la fisiológica Lactancia materna Poliglobulia Hemolítica Infecciosa Aumento de la circulación enterohepática Hijo de diabética Tóxica Reabsorción hematomas Hijo diabética Fisiológica Cursos anómalos de la fisiológica Lactancia materna Poliglobulia Hemolítica Infecciosa Aumento de la circulación ente- rohepática Hijo de diabética Tóxica Reabsorción hematomas Hijo diabética Otras causas y pseudobstructivas Hepatopatías connatales Endocrinometabólicas Tóxicas 1er día 2º - 7º día + 8º día
  • 3. © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ Ictericia neonatal 374 definitivamente. No son eficaces los suple- mentos de agua o suero glucosado. Tratamiento etiopatogénico Aparte del tratamiento específico de la cau- sa, son muy útiles una serie de medidas: a) Fototerapia. Es la medida de utilidad indiscutible. Las radiaciones lumíni- cas dan lugar a la fotoisomerización de la bilirrubina, con formación de foto- bilirrubina o lumibilirrubina más hi- drosoluble. En nuestro Servicio las in- dicaciones de inicio y supresión de la fototerapia siguen las normas de la fi- gura 2. b) Fenobarbital. Actúa como inductor enzimático, favoreciendo a nivel del Régimen de vida Es indicación de ingreso toda ictericia con- siderada como patológica. Alimentación Deberá procurarse una hidratación correcta, adecuándose posteriormente la alimenta- ción si se sospecha una enfermedad hepato- biliar o metabolopatía. Cuando se cree debi- da a lactancia materna se aumentarán la frecuencia de las tomas, pero si a pesar de ello la bilirrubinemia sobrepasa los 18 mg/dL, con tendencia a ascender, se puede considerar su sustitución durante 2-3 días por una fórmula de inicio y si al reintrodu- cirla se presenta hiperbilirrubinemia impor- tante, lo cual es poco probable, se suprimirá Tabla II. Ictericias patológicas de aparición muy precoz (1er día de vida) Antecedente Clínica Bilirrubina Exámenes específicos Incompatibilidad Rh ABO Hermanos afectados Hidrops fetalis Hepatoesplenomegalia Coluria Hipercolia Ictericia nuclear +15 mg/dL Indirecta, libre Coombs + Prueba de eluido de hematíes + Anemia Eritroblastosis Reticulocitosis Microesferocitosis Hemoglobinuria Infección materna Sufrimiento fetal Específica Hepatoesplenomegalia Hábito séptico Variable Mixta Serologías IgM Radiología Fondo de ojo LCR Cultivos Hemolítica por isoinmunización Infección intrauterina
  • 4. © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ 375 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología círculo enterohepático y pueden ser útiles especialmente en los prematu- ros. d) Seroalbúmina. Fija la bilirrubina indi- recta libre. Está indicada antes de la exanguinotransfusión o si existe hipo- albuminemia, especialmente en el prematuro extremo. Se administra a la dosis de 1 g/kg y está contraindicada si la PVC está elevada. e) Gammaglobulina endovenosa. Actúa bloqueando la hemólisis en el sistema reticuloendotelial, especialmente en el bazo. Es muy útil en las ictericias hemolíticas por isoinmunización Rh y ABO. Las dosis e indicaciones preci- sas están detalladas en el apartado que hace referencia a estas entidades. hepatocito la captación, glucurono- conjugación y excreción de la bilirru- bina. Su acción tarda en iniciarse has- ta tres días, por lo que se indica en algunos prematuros, síndrome de Cri- gler-Najjar, y por su efecto colerético en el síndrome de la bilis espesa, tan- to de forma profiláctica (hemólisis grave) como terapéutica. La dosis es de 10 mg/kg/día y se vigilará la depre- sión neurológica y el riesgo de aspira- ción alimentaria. c) Quelantes. Actúan impidiendo la nue- va absorción de bilirrubina al interfe- rir el círculo enterohepático. El más recomendado es el agar al 1%, por vía oral. Los enemas o supositorios de gli- cerina facilitan la evacuación del me- conio y las heces, interfiriendo en el Tabla III. Ictericias patológicas de la aparición precoz (2º-7º día de vida) Antecedentes Clínica Bilirrubina Exámenes específicos Infección posi- ble o probable Sepsis Infección localizada Hábito séptico Específica Variable Mixta Cultivos Anemia Leucopenia Desviación iz- quierda Aumento PCR LCR, orina Obstrucciones intestinales Íleo paralítico por drogas Específica Variable Indirecta Radiología Familiares Anomalías morfológicas hematíes Enzimopenias Hemoglobinopatías Déficit vitamina E Esplenomegalia +12,9 mg/dL Indirecta Anemia Morfología eritrocitaria Enzimas eritrocitaria Hemoglobinas Vitamina E Infecciosa Aumento de Hemolítica Otras circulación no isoinmune enterohepática Diabetes, toxemia Sdme. Lucey-Driscoll Anoxia neonatal Distrés respiratorio Poliglobulia Tóxica Específica Variable Indirecta Según etiología
  • 5. © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ Ictericia neonatal 376 ABO y en la enfermedad de Crigler- Najjar. Las metaloporfirinas constitu- yen una alternativa terapéutica pro- metedora pero no están aprobadas de forma unánime para su uso en el RN. g) Exanguinotransfusión. Actúa en el tra- tamiento de la ictericia, mediante la f) Estaño-protoporfirina. Este compuesto y otras metaloporfirinas (zinc, manga- neso, cromo) tienen una potente ac- ción inhibitoria de tipo competitivo con la hemoxigenasa, por lo que dis- minuyen la síntesis de la bilirrubina. Se han demostrado útiles en las icteri- cias hemolíticas por isoinmunización Tabla IV. Ictericias patológicas de aparición tardía (+8º dia de vida) Antecedentes Clínica Bilirrubina Exámenes específicos Tratamiento Infección materna Infección prenatal (CMV, rubéola) Sdme. de Alagille Colostasis recurrente familiar Hematomegalia Coluria Acolia Ictericia verdínica Esplenomegalia Aumento continuado Directa HIDA-Tc99 Ecografía Lipoproteína X Rosa bengala 5´-nucletidasa exploración quirúrgica Intervención de Kasai Profilaxis colangitis Trasplante hepático Familiares Enf. Hemolítica Madre HbsAg+ Fármacos (clorpromacina) Nutrición parental Fibrosis quistica Hepatoespleno- megalia Coluria Hipocolia Intermitencia Directa α1-fetoproteína rosa bengala HBsAg α1-antitripsina Test meconio Tripsina heces Tripsina inmuno rreactiva Ecografía Vitaminas liposolubles Especifico Familiares Enf. De crigler- najjar Enf. Gibert Enf. De dubin- johnson Específica Según tipo Indirecta, mixta Biopsia hepática BSF Laparoscopia Colecistografíaoral Coproporfirina I en orina Bilirrubina mono y diconjugada Fenobarbital Vitaminas lipo- solubles Fototerapia Estaño – proto- porfirina Obstructivas Pseudo- Endocrino- Hepatopatías (atresia vías biliares) obstructivas metabólicas connatales (agenesia intrahepática vías biliares) Familiares Galactosemina Hipotiroidismol Tesaurismosis E. de Rotor Específica Variable Indirecta, mixta Cuerpos reductores orina T4, TSH Punción medular Sangre periférica Radiología Específico
  • 6. © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ 377 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología Figura 1. Algoritmo diagnóstico de la ictericia
  • 7. remoción de la bilirrubina. En nuestro Servicio se indica siguiendo las reco- mendaciones de la figura 2, salvo en las formas hemolíticas en que se apli- ca el protocolo específico. La exangui- notransfusión se procurará evitar, es- pecialmente en el prematuro muy inmaduro, hemodinámicamente ines- table (ductus persistente, hipotensión arterial) o con enfermedad respirato- ria grave (EMH), reforzando las medi- das conservadoras. Medidas específicas. En la atresias de vías biliares y otras icteri- cias obstructivas, una vez establecido el diagnóstico de seguridad, se debe intentar © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ Ictericia neonatal 378 Figura 2. Gráfica para indicar fototerapia en la ictericia neonatal aplicable a diferentes edades gestacionales y pesos de nacimiento Se iniciará FT cuando los valores de bilirrubina se sitúen por encima de la línea correspondiente a la edad gestacional y peso de nacimiento. En los RN prematuros (<=36 semanas), en caso de conflicto en- tre EG y PN, siempre prevalecerá la EG. Si hay patología: hemólisis, Apgar 5 min. <6, sufrimiento cerebral, meningitis, pH <7,15 más de 1 hora, pO2 <40 mmHg más de 1 hora, T. axilar <35ºC más de 1 hora, proteínas totales <45 g/L (<40 g/L en el prematuro), sumar 2 puntos a la bilirrubina total obtenida. (1) Indicación de ET para >= 2500g de PN y >= 37 semanas de EG (excluidas formas hemolíticas). (2) En ictericias hemolíticas ver indicaciones específicas de ET en la pauta correspondiente. (3) FT+5 significa que debe practicarse la ET si la bilirrubina total es superior en 5 puntos a los valores de indicación de FT (excluidas formas hemolíticas).
  • 8. © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ 379 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología aparición de encefalopatía bilirrubínica en sus diferentes expresiones clínicas. La ence- falopatía bilirrubínica transitoria se caracte- riza por hipotonía, con disminución transi- toria de los reflejos primitivos, trastornos de la deglución y disminución de la motilidad. Los síntomas desaparecen sin dejar secuelas, aunque en la edad escolar se puede asociar con trastornos neuropsíquicos menores. La ictericia nuclear genuina suele aparecer en- tre el quinto y el octavo día y se caracteriza por gran afectación del estado general, con apatía, vómitos, edemas, trastornos graves de la deglución, globos oculares fijos, altera- ciones importantes del tono muscular, con tendencia al opistótonos, incluso convulsio- nes. En las fases finales aparecen trastornos respiratorios, con episodios apneicos. Esta sintomatología puede provocar la muerte del paciente o en un porcentaje alto secue- las neurológicas específicas de la ictericia nuclear (parálisis cerebral, coreoatetosis, oligofrenia, sordera y displasia dental). En las ictericias hemolíticas por isoinmunización Rh, en especial si han reci- bido transfusiones intrauterinas, puede exis- tir una anemia tardía hiporregerativa grave, en cuyo caso es de gran utilidad el trata- miento con eritropoyetina humana recom- binante (rHuEPO) a la dosis de 200 U/Kg, por vía subcutánea, tres días a la semana, durante una media de 3 a 5 semanas. El ini- cio del tratamiento con rHuEPO parece in- dicado alrededor de las 3 semanas de vida, cuando los títulos de anticuerpos circulan- tes son ya suficientemente bajos y provocan poca hemólisis de los hematíes Rh positivos propios del niño. Profilaxis Además de aplicar correctamente las medi- das de prevención de las ictericias hemolíti- un rápido tratamiento quirúrgico a fin de minimizar el riesgo de cirrosis. Los procedi- mientos quirúrgicos dependen de la existen- cia o no de una vía biliar anastomosable y, en caso de ausencia de respuesta a otros tra- tamientos, el trasplante hepático es una op- ción terapéutica a tener en cuenta, especial- mente en las formas de anomalías de vías biliares intrahepáticas, cirrosis hepática, metabolopatías y enfermedad de Crigler- Najjar. Tratamiento complementario Es fundamental mantener una hidratación satisfactoria, que si no se consigue por vía oral obligará a instaurar una perfusión endo- venosa. La antibioterapia sólo se indicará cuando exista sospecha de infección. La corticoterapia se considera actualmente contraindicada en las colostasis graves, por ser ineficaz y predisponer a las infecciones graves. A fin de prevenir la aparición de ictericia nu- clear es obligado procurar evitar los factores que desplazan la bilirrubina de la albúmina, “rompen” la barrera hematoencefálica (hi- pertensión, meningitis, deshidratación, hipe- rosmolaridad, hipercapnia, anoxia y trauma- tismos craneales) o producen acidosis. En las ictericias obstructivas se administra- rán suplementos semanales de vitaminas A, D, E y K y también se aconseja añadir vita- mina C, complejo B y calcio. Si el prurito es intenso se administrará fenobarbital y resin- colestiramina. Complicaciones Aparte de las formas etiológicas que com- portan una hepatopatía aguda o crónica y la consecuente disfunción hepática, el riesgo más destacable de la ictericia neonatal es la
  • 9. cas, especialmente en la isoinmunización Rh, y de iniciar sin demora el tratamiento en todas las formas de ictericia tributarias del mismo, actualmente preocupa en los pa- íses occidentales la reaparición de la temible y casi olvidada ictericia nuclear, a conse- cuencia del hecho de que cada vez se dan de alta más precozmente los RN del Nido. Para evitar la aparición de estos casos puede ser de utilidad la aplicación de las siguientes re- comendaciones en el seguimiento de los RN tras el alta del nido: 1- La valoración clínica de la ictericia debe ser llevada a cabo por un pedia- tra y no por la familia. 2- Todos los RN dados de alta antes de las 48 horas de vida deben ser contro- lados por un pediatra en el plazo de 2 ó 3 días. 3- Los RN con edades gestacionales de 37-38 semanas presentan mayor riesgo de incrementos importantes de la bili- rrubina que los de mayor edad gesta- cional. 4- Todos los RN dados de alta con bili- rrubina >15 mg/dL (y por debajo de indicación de fototerapia) deben ser citados para control clínico y analíti- co en el plazo de 24 horas. Serán nue- vamente citados a controles posterio- res hasta que se compruebe que no existe una tendencia ascendente en las cifras de bilirrubina. 5- En los RN a término dados de alta con bilirrubinas ≥18 mg/dL, si reciben ali- mentación con LM, se puede conside- rar la sustitución temporal de la mis- ma por fórmula “ad libitum”, durante 24-72 horas, hasta comprobar la ten- dencia al descenso en las cifras de bi- lirrubina practicadas cada 24 horas. Al reanudar la LM se aconsejará con- trol clínico por su pediatra antes de una semana. 6- Como alternativa al punto anterior se puede mantener la LM, siempre que no exista hipogalactia (pérdida de peso exagerada), aumentando la fre- cuencia de las tomas (8-10 en 24 ho- ras). Si se confirma a las 24 horas la tendencia ascendente de la bilirrubi- na se seguirán las recomendaciones anteriores. 7- No son eficaces los suplementos de agua o suero glucosado. 8- La recomendación de colocar al RN ictérico en un lugar soleado o bien ilu- minado de la casa sigue siendo válida. 9- Para mejor comprensión y cumpli- miento por parte de la familia, así como a efectos de tipo legal, se escri- birán en el informe de alta del Nido los controles clínicos y analíticos re- comendados. 10- Una tercera parte de los RN sanos alimentados con LM tendrán una ic- tericia persistente al cabo de dos se- manas. Si no hay signos clínicos de colostasis y la exploración física es normal, se recomienda observación. Si persiste más de tres semanas con- vendría determinar una bilirrubina sérica total y directa. En caso de duda considerar el diagnóstico “ex juvan- tibus”. Isoinmunización ABO y Rh Por su importancia clínica y las peculiarida- des terapéuticas de estas formas hemolíticas, se consideran separadamente del resto de ic- tericias del recién nacido. En la tabla V se recogen las diferencias más notables entre las dos entidades. © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ Ictericia neonatal 380
  • 10. Tratamiento Indicación de transfusión de sangre (Rh negativa en la isoinmunización Rh): Hematócrito inferior a 30-40% en los pri- meros días de vida, dependiendo de la in- tensidad de la hemólisis. Dosis: 10-15 mL/Kg de concentrado de hematíes. Si exis- te hipervolemia (PVC alta, signos radiológi- cos de EAP, cardiomegalia) administrar pre- viamente furosemida 1 mg/kg EV. Indicación de fototerapia: Isoinmunización ABO: según curvas de evo- lución de la bilirrubina (Fig. 2), sumando 2 puntos a la bilirrubina total obtenida. Isoinmunización Rh: fototerapia profiláctica al ingreso del RN en la Unidad Neonatal. Cuando se inicie fototerapia terapéutica se indicará también fenobarbital IM o EV len- to (5 mg/Kg/12 horas, durante 3 días). © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ 381 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología Tabla V. Diagnóstico diferencial de la enfermedad hemolítica por isoinmunización ABO y Rh Aparición en primogénitos Aumento de sensibilización en siguientes embarazos Sintomatología clínica Anemia Ictericia Hidrops Ictericia nuclear Coombs en el RN Directo Indirecto Coombs en la madre Indirecto Isoanticuerpos Naturales Inmunes Actividad acetilcolinesterasa eritrocitaria Excepcional (< 5%) Si Intensa Precoz (< 24 h) e intensa Frecuente (evolución espontánea) Positivo Rara vez positivo Positivo Ausentes Aumentados Normal Frecuente (> 50%) No Escasa (microesferocitosis) Precoz (< 24 – 48 h) y menos intensa Excepcional (no hay afectación fetal) Excepcional pero posible Frecuentemente negativo Positivo (prueba del eluido de hematíes) Frecuente positivo Normales o moderadamente aumentados Muy aumentados (más en el suero materno) Reducida Criterios Isonimunización Isoinmunización ABO Rh (Anti-D) (1,2) (1) El patrón clásico de insoinmunización Rh puede modificarse por el tratamiento prenatal con trans- fusiones intrauterinas. (2) Tener en cuenta la posibilidad de insoinmunizaciones múltiples, hecho no in- frecuente en las madres sensibilizadas
  • 11. Indicación de Gamma-globulina EV. En cualquiera de las siguientes circunstancias: a) cuando la bilirrubina se encuentre un 15% por debajo de la indicación de ET. Ejemplo: Bilirrubina de 16 mg/dL +2 = 18 mg/dL. Si la indicación de ET es a 20 mg/dL, se debe pautar a partir de 20-3 (15% de 20) = 17 mg/dL, luego en este caso ya estaría in- dicada. b) aumento horario de bilirrubina ≥ 0,5 mg/dL/hora. c) En isoinmunización Rh al inicio de la FT terapéutica si hay antecedente de un hermano afecto. Dosis: 500 mg/kg en 4 horas. Puede conside- rarse la repetición de esta dosis si reaparece la indicación. Indicación de seroalbúmina al 5%: pree- xanguinotransfusión. Dosis: 1 g/kg en 2 horas. No se indicará si existe hipervolemia. Indicación de exanguinotransfusión: Isoinmunización ABO: según las curvas de evolución de la bilirrubina, sumando 2 pun- tos a la bilirrubina total obtenida. Nunca pasar de 20 mg/dL de bilirrubina total real, no corregida. Isoinmunización Rh : en cualquiera de las si- guientes circunstancias: a) Hidrops fetalis. b) Bilirrubina de cordón, o inmediata al nacimiento, ≥ a 5 mg/dL y hemoglobi- na <11 g/dL (hematócrito < 33%). c) Aumento horario de bilirrubina ≥ 1 mg/dL/hora, a pesar de FT. d) Aumento horario de bilirrubina ≥ 0,5 mg/dL/hora y hemoglobina entre 11- 13 g/dL (hematócrito entre 33 y 39%), a pesar de FT. e) Bilirrubina ≥ 20 mg/dL o impresión de que alcanzará esa cifra con la veloci- dad que asciende. f) Progresión rápida de la anemia (hemó- lisis muy activa) aunque la bilirrubina esté controlada con FT. La necesidad de practicar varias ET vendrá determinada por las mismas indicaciones. Controles analíticos en la isoinmunización Rh: El patrón clínico de la isoinmunización Rh se ha visto modificado radicalmente en los últimos años, gracias a la terapéutica prena- tal con las transfusiones intrauterinas (TIU) de sangre Rh negativa. Al minimizarse la hemólisis postnatal, las cifras de bilirrubina ascienden relativamente poco y la ictericia se puede tratar con medidas conservadoras como la fototerapia o la gamma-globulina EV, sin requerir en la mayoría de casos la práctica de exanguinotransfusión. Sin em- bargo estos niños requieren un control pe- riódico, clínico y analítico, para descartar la anemia tardía hiporregenerativa y valorar la respuesta medular. Es, sobre todo en este grupo de RN tratados con TIU, en los que se aconsejan los controles detallados a conti- nuación. Sangre de cordón (o al ingreso) Hematócrito, bilirrubina, grupo y Rh, Co- ombs directo e indirecto con titulación y test de Kleihauer. Si se han practicado varias TIU puede ser informado inicialmente como Rh negativo y Coombs directo negativo, corres- pondiente a la sangre transfundida. © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ Ictericia neonatal 382
  • 12. Durante el ingreso Hematócrito y bilirrubina cada 4 a 6 horas los primeros días de vida. Antes y después de cada ET: hematócrito, bilirrubina y Coombs indirecto con titulación. A los 7 días (o previo al alta) y cada 7 a 15 días hasta los 3 meses Control de la anemia tardía (hematócrito), control de la gravedad de la isoinmuniza- ción y su tratamiento (Coombs indirecto con titulación y test de Kleihauer), control de la evolución de la hemólisis (bilirrubina total y directa) y control de los mecanismos compensadores (reticulocitos). Si existe una anemia tardía hiporregerativa grave, es de gran utilidad el tratamiento con eritropo- yetina humana recombinante (rHuEPO) como se ha indicado anteriormente. BIBLIOGRAFÍA 1. Pettett G, SewellS, Merenstein G. Regiona- lization and Transport in Perinatal Care. Handbook of Neonatal Intensive Care. Mosby Ed. 2002: p.31-45. 2. Chien L., Whyte R., Aziz K., Thiessen P., Matthew D., Lee S.K. Improved Outcome of Preterm Infants When Delivered in Tertiary Care Centers. Ostetrics & Gynecology 2001;vol. 98, No. 2; 247-252. 3. Rijken M., Stoelhorst G.M.S.J, Martens S.E., van Zwieten P.H.T., Brand R., Wit J.M., Veen S. Mortality and Neurologic, Mental, and Psychomotor Development at 2 Years in Infants Born Less Than 27 Week’s Gestation: The Leiden Follow-Up Project on Prematu- rity. Pediatrics 2003;112;351-358. 4. Esqué MT (comisión de estándares de la SEN). Recomendaciones para el traslado pe- rinatal. Memoria SEN 2000-2001: p 29-38. 5. Immediate care and transport of the sick newborn. Based on the manual prepared by Bethany L. Farris, R.N., N.N.P., and William E. Truog, M.D. for the Washington State Re- gional Perinatal Care Program. Edited and adapted for this Web site by Dennis E. Ma- yock, M.D. http://neonatal.peds.washington.edu. Crea- ted 02/03/96, reviewed 01/10/02, revised 01/22/02. 6. Fenton A.C., Leslie A., Skeoch C.H. Opti- mising neonatal transfer. Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 2004;89;215-219. 7. Gill A.B., Bottomley L., Chatfield S., Wood C. Perinatal transport: problems in neonatal intensive care capacity. Arch. Dis. Child. Fe- tal Neonatal Ed. 2004;89;220-223. 8. Sontheimer D., Fischer C.B., Buch K.E. Kan- garoo Transport Instead of Incubator Trans- port. Pediatrics 2004; 113; 920-923. 9. Leslie A, Stehenson T. Neonatal transfers by advanced neonatal nurse practitioners and paediatric registrars. Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 2003; 88; 509-512. 10. Moss S.J., Embleton N.D., Fenton A.C. To- wards safer neonatal transfer: the importan- ce of critical incident review. Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 2005;90;729-732. 11. Skeoch C.H., Jackson L., Wilson A.M., Bo- oth P. Fit to fly: practical challenges in ne- onatal transfers by air. Arch. Dis. Child. Fe- tal Neonatal Ed. 2005;90;456-460. 12. Kempley S.T., Moreiras J.W., Petrone F.L. Endotracheal tube length for neonatal intu- bation. Resuscitation 2008; in press. 13. Buckland L., Austin N., Jackson A., Inder T. Excessive exposure of sick neonates to sound during transport. Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 2003;88;513-516. 14. Lilley C.D., Stewart M., Morley C.J. Respi- ratory function monitoring during neonatal emergency transport. Arch. Dis. Child. Fe- tal Neonatal Ed. 2005;90;F82-F83. 15. Thió M, Esqué M. Transporte Neonatal. De guardia en Neonatología. Ergon Ed. 2008. p 157-165. 2ª edición. © Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización correspondiente. Protocolos actualizados al año 2008. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ 383 Protocolos Diagnóstico Terapeúticos de la AEP: Neonatología