1. Classification
des Vascularites
CHU DE BATNA
service de médecine interne
Encadré par :
Dr Bagazza
Réalisé par :
Dr merdaci
année universitaire: 2018-2017

2. PLAN
1. DEFINITION
2. INTERET DE LA QUESTION
3. ÉPIDÉMIOLOGIE
4. PHYSIOPATHOLOGIE
5. CLASSIFICATION
6. MANIFESTATIONS CLINIQUES / PARACLINIQUES
7. LES VASCULARITES PRIMITIVES / SECONDAIRES
8. PRONOSTICS
9. TRAITEMENT
10. CONCLUSION

3. DEFINITION

4. Les vascularites:
- Groupe de maladies inflammatoires chroniques au
cours desquelles la paroi des vaisseaux sanguins est la cible
d’une réaction immune
– Quelque soit le calibre et le type des Vx touchés et
des mécanismes pathologiques qui en sont
responsables.
- Elles peuvent être :
primaires: Aucune étiologie évidente
secondaires: Induction par infection, néoplasie,
collagénoses, médicaments

5. INTERET DE LA QUESTION
* Groupe hétérogène rare ≈ des 30 formes
* Les vascularites sont classées premièrement selon le calibre
des vaisseaux
* Les manifestations cliniques, biologiques et radiologiques
ainsi que leur pronostic se different selon la vascularite .
* Difficultés diagnostiques dépond la démographie de
patient ,tropisme d’organe, nature d’inflamation, auto Ac ….
* Chaque entité de vascularite dispose maintenant de critères
de classification qui lui sont propres
* Leur gravité provient des complications qu’elles engendrent

6. ÉPIDÉMIOLOGIE

7. Age ,sex, ethnie , Géographie :
sont des considerations importantes dans l’epidemiologie ,dg
,pronstic de chaque vasculatrites
 Hérédité:
cas rares familiaux sachant que la génétique des vascularites est
polygénique et complexes
Agents infectieux:
HBV,HCV, syphilis….
Agents environnementaux
Activités agricoles: Wegener
Solvants organiques , tabac
Médicaments: hydralazine, inhibiteurs des leucotriènes,
biotherapie , etc…

8. From Gonzalez-Gay MA, Garcia-Porrua C: Epidemiology of the
vasculitides. Rheum Dis Clin North Am 27:729–750, 2001.

9. Pathogénie
-L’infiltration leucocytaire de la paroi vasculaire: point de
départ=adventice, extension = espace péri vasculaire
-Destruction =partielle ou l’ensemble de la paroi
-La nature des ç infiltrantes= variée, se modifie au cours de
l’évolution de la vascularite
- L’ inflammation de la paroi vasculaire entraîne :
 une augmentation de la perméabilité vasculaire, avec parfois des
phénomènes hémorragiques
 une prolifération intimale avec des phénomènes de thrombose.
-Cette inflammation peut aboutir à des anévrysmes des
vaisseaux, à des ruptures avec des saignements,

10. • Donc les vascularites systémique
comprennent:
- vascularites nécrosantes (média =
nécrose fibrinoide )
- vascularites non nécrosantes (infiltrat ç
géantes + destruction ± étendue de la lamina
élastique)

11. PHYSIOPATHOLOGIE

12.  Les mécanismes pathogéniques des vascularites sont
classés schématiquement en 3 types:

13. Formation des complexes immuns circulants
 Le mécanisme d’action comme dans la maladie sérique
 La déposition de complexes immuns circulants sur la paroi vasculaire produit
un afflux de PNN facilité par le pouvoir chimiotactique de certaines amino-
vasoactives et fractions du complément C5a
 Les PNN activé libèrent leurs enzymes lysosomales et induisent la nécrose de
la paroi

14. Production des ANCA
- Les ANCA sont des auto anticorps dirigés contre le cytoplasme des PNN,
plus précisément contre les composants des granules de sécrétion et des
lysosomes des PNN, qui sont capables d’activer ces cellules et d’induire
des lésions nécrotique.
• La methode de détection des ANCA repose sur un test immunofluorescence
indirecte sur les PNN fixés par l’alcool
- on distingue alors:
 Cytoplasmic –ANCA / Anti PR3 protéinase
 Perinuclear –ANCA / Anti MPO myéloperoxydase

15. -
cANCA pANCA
Frequency of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)
reactivity in associated vasculitic conditions,
; RPGN, rapidly progressive glomerulonephritis.

16. • c-ANCA et Wegener : 90%
• p-ANCA et syndrome de Churg et Strauss ou polyangéite
microscopique : 50%
• p-ANCA et PAN (périartérie noueuse) : 10%
• atypique-ANCA et autres : RCUH, Crohn, angéites non
nécrosantes, connectivites, HIV, CBP… et certains
médicaments

17. Pathogénie de Lymphocyte T / Formation des granulome
-c’est la caractéristique des vascularites granulomateuses

18. Potential Mechanisms of Vessel Damage in
Vasculitis Syndromes

19. CLASSIFICATION

20.  La classification est un outil indispensable pour décrire les
vascularites et de mieux comprendre leur pronostic et leur
traitements
 La plupart des classifications prennent en compte des
critères cliniques et histologiques (Le calibre des
vaisseaux atteints et le mécanisme de l’atteinte vasculaire)
 la première description d’une vascularite a été la périartérite
noueuse (PAN) par A. Küssmaul et K. Maïer en 1866

21. Considerations in the Classifications of Systemic
Vasculitis
Size of predominant blood vessels affected
Epidemiologic features :
Age - Sex - Ethnic background
Pattern of organ involvement
Pathologic features :
Granulomatous inflammation
Immune complex deposition versus pauci-immune histopathology
Linear staining along glomerular basement membrane
Presence of ANCA, anti-GBM antibodies, or rheumatoid factor in
serum
Demonstration of a specific associated infection (hepatitis B / C)

22. Classification de Zeek
-en 1952, C’est le 1 er système de nomenclature sommaire qui
comprenait les 5 entités , :
• (1) angiite d’hypersensitivité
• (2) angiite allergique granulomateuse (Churg-Strauss syndrome)
• (3) arterite rheumatique
• (4) Périartérite noueuse
• (5) Artérite à cellules géantes

23. The First and Second Chapel -Hill Consensus
Conferences (CHCC) on Nomenclature
La 1 ere en 1994 , CHCC a permis de mieux classer la
plupart des vascularites
• qui repose sur des critères basés sur le calibre et le type
des vaisseaux touchés par chacune des vascularites et
pas sur l’intrication des facteurs pathogéniques ou des
éléments immunologiques

24. Type de vascularites selon la nomenclature de Chapel Hill (1994)
Vascularites de l'aorte et des gros troncs
Maladie de Horton
Artérite de Takayasu
Vascularites des artères de moyen calibre
Périartérite noueuse
Maladie de Kawasaki
Vascularites de petits vaisseaux
Microvascularites associées aux ANCA
Granulomatose de Wegener
Micropolyangéite
Angéite granulomateuse de Churg et Strauss
Microvascularites sans ANCA
Purpura rhumatoide
Vascularite cryoglobulinémique(mixte essentielle)
Vascularite glomérulaire médiée par anti-MBG
Maladie de Behçet

25.  La 2 aire , a publié 2013 :
- introduire nouvelle nomenclature
Granulomatose de Wegener ( Granulomatose avec Polyangiite)
Sd Churg Strauss (Granulomatose Eosinophilic avec Polyangiite)
- ils ont ajouté de nouvelles catégories
Vascularites de taille de vaisseau variable
Vascularites limitées à un organe
la vascularite lupique- la vascularite rhumatoide
les vascularite secondaires

26. Names for Vasculitides Adopted by the 2012 International Chapel
Hill Consensus Conference on the Nomenclature

28. Classificationby bloodvesselsize

29. • The American College of Rheumatology Criteria
-en 1990, ACR a établi des critères de classification (a ne
pas être utilisés comme critères diagnostiques)
- très largement utilisés
- basés sur des données cliniques et paracliniques qui sont les
plus caractéristiques , pour mettre des définitions
opérationnelles
-ils permettent de différencier les différentes maladies avec
une bonne sensibilité et spécificité
-pour faciliter les études épidémiologiques, thérapeutiques ou
de recherche fondamentale de chaque vascularite
Critères de classification

30. - Il y’a 07 entités des critères de classification (GPA, GEPA,
PAN, Artérite à cellules géantes, maladie de
Takayasu, vascularite à IgA et vascularite
d’hypersensibilité)
• Mais, il existe d’autres critères de classification ciblés
sur une pathologie donnée largement utilisés. par
example ;

31.  Artérite de Takayasu: Critères de Sharma et coll. ( Critères
reposant sur l'avis d'experts)
 Périartérite noueuse:
Algorithme de l’AEM (Différencie une PAN de GPA, PAM /GEPA)
Critères du GFEV (Différencie une PAN d’autres vascularites
,Sensibilité et spécificité modérées )
 Maladie de Kawasaki : Critères de l’ AHA ( Potentiellement
difficilement applicable aux populations adultes)
 Granulomatose avec polyangéite /Wegener:
Critères ACR modifiés ( Modifications des critères ACR
Différencie une GPA d’autres )
Algorithme de l’AEM (Différencie une GPA de PAM, GEPA/PAN)

32.  Polyangéite microscopique: Algorithme de l’AEM (Différencie une
PAM de GPA, GEPA et PAN)
 Granulomatose éosinophilique avec polyangéite /Churg-Strauss:
Critères de Lanham et coll.(Critères reposant sur l'avis d'experts
Algorithme de l’AEM ( Différencie la GEPA de GPA, PAM ou PAN
Critères de Cottin et coll. (Différencie GEPA de l’asthme
éosinophilique avec manifestations systémiques)
 Maladie de Behçet: Critères de l’ISG Meilleure spécificité ,
Critères de l’ICBD Meilleure sensibilité
 cryoglobulinémie: Critères de De Vita et coll.
 Vascularite à IgA /purpura rhumatoïde :
Critères de Michel et coll. (Différencie la vascularite à IgA de la
vascularite d'hypersensibilité

33. EMEA Algorithm for classification of vasculitis

34. MANIFESTATIONS CLINIQUES
-APPROCHE DIAGNOSTIQUE DES VASCULARITES SYSTEMIQUES
Professeur Emmanuel Andrès, Clinique Médicale B, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg -
--www.vasculitis.org.uk

36. Signes généraux
-Altération de l’état général : amaigrissement modéré ou
ressemblant à une cachexie néoplasique, anorexie, asthénie…
-Une fièvre allant de la simple fébricule à la fièvre élevée avec
frissons mimant des décharges septiques (fièvre infectieuse)
Signes articulaires
-Des arthralgies : asymétriques, touchant essentiellement les
grosses articulations , volontiers inaugurales et migratrices
-Des arthrites : rarement, non destructrices.

37.  signes cutanés
• Purpura vasculaire : déclive, infiltré (càd palpable), polymorphe ,
le signe important est le caractère nécrotique
• Livedo racemosa ou reticularis (les petits vaisseaux superficiels
sont visibles sous la peau sous forme d’un filet à mailles +/- larges)
• Nodosités sous-cutanées : nodules, nouures…
• Urticaire : moins fugace, moins prurigineux, polymorphe.
Devant une urticaire, toujours penser à une vascularite d’autant plus
que le patient ne se gratte pas et que l’urticaire est chronique et
récidivante.
• Ulcérations, gangrène, phlébite superficielle (très évocateur).
• Autres : papules, vésicules, bulles…

39. signes musculaires :
fréquente à l’origine de myalgie ,fatigabilité musculaire , parfois
une myosite modérée surajoutée
L’atteinte rénale: (gravité+++)
• Néphropathies vasculaires (HTA,
• Néphropathie glomérulaire (Pr -uré, hematuré , Sd nephroti..
• Insuffisance rénale aiguë et chronique
L’atteinte respiratoire:
Toux traînante, dyspnée , asthme rebelle , hémoptysies, hémorragie
alvéolaire, SDRA… opacités pulmes , Pleurésies.

40. Signes neurologiques: (gravité+++)
• Polynévrites, mono ou multinévrites.
• Céphalées, AVC, paralysies des nerfs crâniens…. opacités du SNC au
TDM cérébral…
• Méningite aseptique.
L’atteinte digestive:
diarrhée, et dlr abdominal, hémorragies digestives, perforations
,parfois Sd ischemique

41. Signes cardio-vasculaires:
• IDM, péricardites, myocardites, endocardites (Libmann-Sachs)…
• Claudication révélant une artérite, ischémie des membres ,
gangrène…
• Phlébites superficielles ou profondes
ORL: sinusites , surdité , épistaxis , Nécrose du septum nasal,
chondrite, sténose trachéale
Signes ophtalmiques: uveite , sclérite, atteinte rétinienne ,
ischémie optique

42. Les signes cliniques selon la taille des Vx

43. • EXAMENS COMPLÉMENTAIRES :
-Examens non spécifiques (FNS, CRP, VS…
-Recherche d’une atteinte des organes cibles
-Recherche d’un agent étiologique
-Eléments du diagnostic positif de vascularite
(ANCA, C3 ,C4 , CH50, L’artériographie ….)

44. -Eléments de diagnostic histologique , 4 éléments principaux
(inconstants):
• nécrose fibrinoïde qui est un facteur de gravité car elle correspond
à une angéite nécrosante
• réaction inflammatoire +/- polymorphe, +/- granulomateuses
• cicatrice fibreuse
• thrombus

45. Diagnostic tests used in evaluation of suspected vasculitis

46. Algorithm for the approach to a patient with suspected
diagnosis of vasculitis
Harrison's Principles of Internal Medicine (19th Ed)

47. Vascularites primitives

48. 1. Artérite à cellules géantes
maladie de horton
 Artérite granulomateuse touchant principalement l’aorte
et/ou ses majeurs branches ,surtout les carotides / vertebrales
( temporale est la plus atteint)
 fréquemment associée à une pseudo-polyarthrite rhizomélique
( Polymyalgia Rheumatica).
• incidence : 6.9 - 32.8 per 100,000
• Sex ratio F ≥ H
• l’age moy ≥50 ans
Vascularites des vaisseaux de gros calibre

49. signes cliniques
Symptom Frequency (%)
• Headache 76
• Weight loss 43
• Fever 42
• Fatigue 39
• Any visual symptom 37
• Anorexia 35
• Jaw claudication 34
• Polymyalgia rheumatica 34
• Arthralgia 30
• Unilateral visual loss 24
• Bilateral visual loss 15
• Vertigo 11
Modified from Smetana GW, Shmerling RH

50. Temporal artery biopsy, showing
segmental inflammation,
including lymphocytes,
histiocytes and multinucleated
giant cells
ophthalmoscopic appearance of
the acute phase of anterior
ischemic optic neuropathy seen in
patients with giant cell arteritis
and loss of vision. The optic disc
is pale and swollen, the retinal
veins are
dilated, and several flame-shaped
hemorrhages and a cotton-wool
spot
(retinal infarct) are visible
CT angiogram showing
giant cell arteritis causing
abrupt
narrowing of segments of
the left subclavian
(arrowhead) and axillary
(double arrowheads)
arteries

51. ACR criteria for the classification of GCA ≥3/5

52. 2 .Artérite de Takayasu
• Artérite granulomateuse touchant principalement l’aorte
et ses majeur branches
• Incidence 1.2–2.6 per 1,000,000
• 80-90 % Les femmes jeunes (15 – 25 ans) , surtout les
asiatiques
PET -CT FDG in the aorta and subclavian vessels

53. signes cliniques
Source: G Kerr et al: Ann Intern Med 120:919, 1994.

54. Angiogram showing bilateral renal artery
stenosis. A
large left colic branch of the inferior
mesenteric artery provides collateral
circulation to the gut.
.(A) Aortic arch angiogram showing reduced flow of contrast
material into the great vessels (B) Cross-sections of the right
carotid artery.
(C) Histologic appearance in active Takayasu aortitis (destruction
and fibrosis)

55. ACR classification criteria for TA

56. 1. Périartérite noueuse
• Vascularite nécrosante des artères de moyen et petit calibre
sans glomérulophrite, ni vascularite des artérioles,capillaires et
veinules
• incidence : 1 per 1.000,000
• Sex ratio is 1:1
• toute les âges de la vie mais l’age moy 40-60 ans
• L’association de la PAN au HBV est clairement établie et
présente dans 10% des cas de PAN
Vascularites des vaisseaux de moyen calibre
Polyarteritis nodosa, associated with segmental fibrinoid necrosis
and thrombotic occlusion

57. Harisson’s textbook Source: From TR Cupps, AS Fauci: The Vasculitides. Philadelphia, Saunders,

58. • Les signes généraux sont très fréquents : altération de
l’état général avec un amaigrissement souvent important,
fièvre
• Atteinte musculaires/ articulaires: douleurs diffuses
ou localisées à certains segments de membre
• Atteinte neurologique: Les neuropathies périphériques
sont très suggestives , topographie distale, d’installation
rapide, touchant les membres inférieurs
signes cliniques

59. • L’atteinte rénale
-Les néphropathies vasculaires sont
les plus caractéristiques se
manifestant par une HTA sévère ou
maligne, une protéinurie minime,
-les lésions glomérulaires sont la
conséquence de l’ischémie
Arteriogram of polyarteritis nodosa demonstrating multiple microaneurysms in the renal
circulation
•Atteinte cutanée: purpura vasculaire,
nodules, livedo racemosa ou reticularis, lésions
ulcéronécrotiques et gangreneuses

60. AMG > 4 Kg
Livédo réticularis
Douleur ou sensibilité testiculaire
Myalgie diffuse, faiblesse musculaire ou sensibilité des MI
Mono- ou polyneuropathie
Pression diastolique > à 90 mm Hg
Insuffisance rénale (urée > 400mg/l ou créatinémie > 15mg/l
Marqueurs sériques de l’hépatite B (Ag HBS ou Ac anti-HBS)
Anomalies artériographiques( anévrismes et ou occlusions des artères viscérales)
Biopsie d’une artère de petit ou de moyen calibre montrant la présence de PN dans
la paroi artérielle.
Chez un sujet atteint de vascularite, la présence de 3 des 10 critères ci-dessus
permet le classement comme PAN avec une sensibilité de 82,2% et une spécificité
de 86%

61. 2. Maladie de Kawasaki
• Vascularite intéressant les vaisseaux de gros, moyen et petit
calibre associée à un syndrome lympho-cutanéomuqueux.
• Atteinte fréquente des artères coronaires . Aorte et veines
peuvent être atteintes
• incidence : 10/100,000 surtout les asiatiques (japan ++).
• Survient chez l’enfant ( 80% <5 ans) ,

63. 1. Granulomatose avec polyangéite
Wegener's Granulomatosis
• Vascularite granulomateuse nécrosante qui touche le tractus
respiratoire et la sphère ORL avec glomerulonephrite
• prevalence : 3 per 100,000
• Sex ratio is 1 : 1
• toute les âges de la vie mais l’age moy -40 ans
• Peut être présenter des mois – des années avant la mise de Dg
• l’association à une fièvre, à une dégradation progressive de l’
EG ou à une atteinte viscérale doivent attirer l’attention
Vascularites des vaisseaux de petit calibre

64. signes cliniques

65. CT of the sinuses, showing
sinusitis and destruction of the nasal septumSaddle nose deformity in a
patient
Atteinte ORL 70 à 100 % des cas ,est généralement la plus précoce.
rhinite, généralement sanglante, une sinusite et/ou
une otite, plus rarement un granulome des cordes vocales ou une
sténose sous-glottique
PERFORATION DU PALAIS

66. Computed tomography scan of a patient with
granulomatosis with polyangiitis . The patient developed
multiple, bilateral, and cavitary infiltrates
Atteinte pulmonaire
70 à 100% des cas
,parfois asymptomatique
Les anomalies radiologiques les plus
caractéristiques
Subglottic stenosis in a patient with granulomatosis with polyangiitis

67. Atteinte rénale 46% à 90% des cas , Dans la moitié des cas est responsables
d’une glomérulonéphrite extracapillaire
L’atteinte cutanée
Ulcérations muqueuses et cutanée

68. Inflammation nasale ou orale (épistaxis, ulcérations buccales ou
faciales douloureuses)
Anomalies de la radiographie pulmonaire
Sédiment urinaire anormal (hématurie microscopique ou cylindres)
Inflammation granulomateuse à la biopsie dans la paroi ou autour des
artères ou artérioles
Chez un sujet atteint de vascularite, la présence de 2 des 4 critères ci-
dessus permet le classement comme granulomatose de Wegener avec une
sensibilité de 88,2% et une spécificité de 92%

69. 2. Polyangéite microscopique
• Vascularite nécrosante avec peu ou sans dépôts immuns
caracterisée par infiltrat inflammatoire polymorphe, pas de
granulome ,
• touche les petits vaisseaux . Les artères de moyen calibre
peuvent être touchées
• Considérer comme une forme de PAN depuis longtemps
• prevalence : non établi
• Légérement élevé chez l’homme
• l’age moy -57 ans
• L’atteinte ORL est beaucoup plus rare

70. signes cliniques
• L’atteinte rénale : glomérulonéphrite extracapillaire est très
commun dans les PAM
• L’atteinte pulmonaire :Capillarite pulmonaire ++
- hémorragie intra-alvéolaire se traduit par des crachats
hémoptoiques ,parfois hémoptysie
- parfois fibrose pulmonaire progressive
Autres atteintes

71. Furuta S, Chaudhry AN,
Hamano Y, et al: Comparison of phenotype and outcome in microscopic
polyangiitis between Europe and Japan. J Rheumatol 41:325–333

72. 3. Granulomatose éosinophilique
avec polyangéite Churg Strauss Sd
• Granulomatose nécrosante et infiltration éosinophilique
de l’appareil respiratoire, affectée les vaisseaux de petit et
moyen calibre.
• Associé avec l’asthme et l’hyperéosinophilie
• incidence : 1 – 3 per 1,000,000
• Sex ratio F/M 1.2 : 1
• l’age moy -48 ans

73. signes cliniques
• Les signes généraux sont fréquents, et associée à un asthme
,doivent faire évoquer ce diagnostic
• L’atteinte pulmonaire
L’asthme survenant sur un terrain atopique et précède dans
95% des cas
Infiltrats pulmonaires , Pleurésie
• la multinévrite et l’atteinte digestive. très proches de
celles observées dans la PAN
• L’atteinte cutanée est plus fréquente : nodules sous-
cutanés+++ , urticaire , purpura

74. Comarmond C, Pagnoux C, Khellaf M, et al: Eosinophilic granulomatosis
with polyangiitis (Churg-Strauss): clinical characteristics and long-term
followup of the 383 patients enrolled in the French Vasculitis Study Group
cohort. Arthritis Rheum 65:270–281, 2013;

75. critères de l’ACR (1990)Asthme
Eosinophilie sanguine ≥ à 10%
ATCD d’allergie
Infiltrat pulmonaire labile
Douleur ou opacité sinusienne
Présence d’éosinophiles extravasculaires à la biopsie
Chez un sujet atteint de vascularite , la présence de 4 des 6 critères
ci-dessus permet le classement comme syndrome de Churg et Strauss
avec une sensibilité de 85% et une spécificité de 99,7%.

76. Vascularite avec anti-membrane
basale glomérulaire
• affecté les capillaires glomerulaires , les capillaires
pulmonaires, ou les deux (maladie de Goopasture ) avec
déposition des Ac anti-basement membrane
• Signes cliniques : Insuffisance rénale (HTA tardive) - atteintes
pulmonaires (37 %) (Dyspnée , Hémoptysie )
Linear deposition of I C as seen by
immunofluorescence microscopy ,Alvéolite hémorragique diffuse

77. Vascularite à IgA
purpura rhumatoïde / Henoch Schonlein Purpura
• Vascularite avec dépôts d’IgA affectant les petits vaisseaux.
• Atteint typiquement la peau, le tube digestif et le rein
(glomérules). Arthralgies et arthrites fréquentes
• incidence 20.4 /100,000 l’enfant ,
4 - 1.3 /100,000 adults
• L’ age moy 16 ans

78. signes cliniques
 Purpura vasculaire
 Arthralgies
 GN
 Ischémie intestinale
 Orchite
Examens complémentaires
IgA , Biopsie
Purpuric lesions on the legs/abdomen of a patient with Henoch–
Schِ nlein purpura
Skin biopsy showing leucocytoclasis in a patient with
IgA vasculitis

79. Criteria for the Classification of Henoch-Schِ nlein Purpura

80. Vascularite cryoglobulinémique
• Vascularite avec dépôts des Cryoglobulines monoclonal
ou polyclonal precipitable au froid , affectant les petits
vaisseaux .
• La peau et le rein (glomérules) sont souvent atteints.
• L’incidence n’ a été etabli
• Sex ratio F/H is 3 : 1
• 5% des patients avec HCV chronic déveloperont la
cryoglobulinemie ,( 90% des cas causé par hepatite C).

81. signes cliniques
 Purpura, Arthralgies, asthénie (triade de Meltzer)
 GN <40 %.
 Polynévrite , Raynaud

82. Vascularite urticarienne
hypocomplémentémique
• Vascularite accompagnée d’urticaire et
d’hypocomplémentémie, touchant les vaisseaux de petit
calibre,
• Caractérisé par d’ atteinte cutané (urticaire avec
brulure,prurit+/-,dlr modérée, hyperpigmentation) disparus
24 – 48h
• aussi , atteinte articulaire, glomérulaire, oculaire et
bronchique fréquentes et présence d’anticorps anti-C1q

83. 1. Maladie de Behçet
• Caractérisé par des aphtes récurrentes oro- génital, lesions
inflammatoire oculaire, articulaire, gastrointestinale neurologique,
• les manifestation vasculitique: thromboangiite, thrombose,
anévrysmes artérielle ,vascularites des petites Vx
2. Syndrome de Cogan
• Caractérisé par des lesions oculaire inflammatoire
( keratite interstitialle, uveite, episclerite) , l’atteinte de l’oreille
interne (surdité sensori-neurologique++, dysfonction vestibulaire)
• les manifestation vasculitique : artérite qlq soit la taille,
aortite, valvulite M/Ao
Vascularites de taille variable de vaisseau

84. Vascularites limitées à un organe:
- Vascularite touchant artères et/ou veines de n’importe
quelle taille mais n’affectant qu’un seul organe et sans
argument pour une vascularite systémique par ailleurs

85.  Vascularite leucocytoclasique cutanée
- appelée anciennement angiite d’hypersensitivité
- Caractérisé par présence des dépots de CI dans les petites Vx
cutanées sans vascularites systémiques ou glomerulonephrite
-doit être éliminer les vascularites cutanées induit par les mdcts
Criteria for the Classification of Hypersensitivity Vasculitis

86.  Vascularite primitive du système nerveux central
PACNS
-limitée au cerveau, corde spinale, et leptomeningé.
-predominance chez la femme (2.5 cas /milion)
-Confirmée par la biopsie tissulaire, l’angiographie cerebrale
,IRM , PL ( GB 250 E/mm et prot >500 mg . GR ++)
- mauvaise pronostique

87. Vascularites Secondaires
• Sont des vascularites systémiques causées par des
infections , connectivites, neoplasies, mdcts et
autres
• Touchent surtout les petites Vx
• L’atteinte cutané est la plus fréquente
• Dg dépend Bx tissulaire

88. Vascularites associées à des maladies systémiques
 Vascularite rhumatoïde
• 15 - 31% des patients avec PR , incidence 12.5 per million
• M ≥F
• Developé par PR seropositive avec manifestations extra
articulaire
• signe de gravité ≥ 40% décédé aprés 5 ans
• Scott and Bacon’s criteria pour diagnosic vascularite
rhumatoïde (adapted from Turesson / Jacobson 2004)

89.  Vascularite lupique
• 1–50% des patients , surtout LES chronique depuis longtemps
ou debut précoce
• M ≥F
• Pathogenesie : inflammatoire par déposition endothelial des CI
et thrombotique
• Caractérisé par des Manifestations Pulmonaires ,
Neurologiques ( 50–70% des cas) et lésions cutanées ,parfois
pancreatite, coronarite

90.  Vascularite due a maladie de Sjogren ,sarcoidose,
spondyloarthropathies Séronegative , maladie lie
a Ig 4 ….

91. Vascularites associées à une cause probable
 Vascularite cryoglobulinémique associée au
virus de l'hépatite C
 Périartérite noueuse associée au virus de
l'hépatite B
 Aortite syphilitique
 Vascularites médiées par les complexes
immuns secondaires à un médicament
 Vascularites associées aux ANCA secondaires
à un médicament
 Vascularites associées à une néoplasie….

92.  l’infection
• L’ association de l’infection avec
les vascularites est trés fréquente
• Plusieurs Mechanismes:
- Type III or reaction de CI
- Type IV ,
- Regulation immune Anormale (HIV),
- Invasion directe de cellule endothelial
- Cytokines comme TNF ,IL
Adapted from Pagnoux et al

93. Infection et vascularite Adapted from Somer and Finegold

94.  médicaments
Principaux médicaments inducteurs de vascularite systémique
 Médicaments inducteurs de vascularite à ANCA
• Hydralazine
• Minocycline
• Propylthiouracile
• Cocaïne coupée au lévamisole
• Allopurinol
• Sulfasalazine ,D-pénicillamine ,Sels d'or
 Médicaments inducteurs de vascularite systémique
• Biothérapies (Anti-TNFα ++ ,Anti-IL6 , Anti-CD20 …..
• Statines
• Antibiotiques (Pénicilline,Macrolides,Quinidine
• Diurétiques thiazidiques
• Psychotropes (Clozapine,Thioridazine,Phénytoine
• Isotretinoïne

95. néoplasie
Pattern of vasculitis occurring in association with malignancy

96. DIAGNOSTIC DIFFÉRENTIELLE

97.  Maladie Systemique multisysteme
• Infection : endocardite , Neisseria , Rickettsiae
• Neoplasie : carcinome Metastatique , Paraneoplasie
• Autres : Sweet syndrome , carence vit C , Cocaine
 Vasculopathie Occlusive
• Emboli : crystaux de cholesterol , myxome Atrial , Infection
• Thrombose : Sd antiphospholipide , l’etat d’hypercoagulabilité ,
Calciphylaxis
• autres : Ergot , Radiation , maladie Köhlmeier–Degos , Sd de
Raynaud Severe
 Angiographie
 Anévrysme : dysplasie Fibro-musculaire, Neurofibromatose
 Occlusion : Coarctation

98. PRONOSTIC

99. La survie:
 Le taux de survie dépasse 80% à 5 ans depuis l’utilisation de la
CTC et des immunosuppresseurs.
 La mortalité initiale reste élevée particulièrement chez les
patients âgés, avec hémorragie alvéolaire ou en IR sévère.
 Les infections représentent une cause majeure de décès précoce

100. les rechutes
 l’obtention d’une rémission persistante est loin d’être obtenue
chez tous les patients
 Les rechutes sont souvent moins sévères que l’atteinte initiale
mais peuvent induire l’ aggravation
 L’aggravation est signifie par l’accumulation des
séquelles chroniques comme le résultat des vascularites
lui meme ou de traitment , co-morbidité

101. Complex relationship between vasculitis, therapy, and outcome.

102. FFS score:
 Protéinurie > 1 g/24 h
 Créatininémie> 140mol/L
 Atteinte gastro-intestinale spécifique
 Cardiomyopathie spécifique
 Atteinte neurologique centrale spécifique
Un point est attribué à chaque manifestation clinique ou signe
biologique
La mortalité à 5ans est de:
12 % à 5 ans lorsque le FFS = 0 ;
5 % lorsqu’il est égal à 1
50 % lorsque le FFS est égal ou supérieur à 2

103. TRAITEMENT

104. objectifs généraux de TRT
Obtenir la rémission
Prévenir les rechutes
Réduire les séquelles

105. Principales indications thérapeutiques:
 Il comporte une phase d’induction ( rémission ) puis un
traitement d’entretien ( pas des rechutes ) .
 La nature et l’intensité de la thérapeutique doit être
adapté individuellement en tenant compte de:
o La vascularite en cause et de sa sévérité
o la situation clinique (début ou rechute, rémission ou
non; l’âge du patient; la fonction rénale du patient, des
effets indésirables potentiels des traitements

107. Les corticoïdes
 La posologie initiale est de1mg/kg par jour.
 Dans les formes sévères, elle est précédée d’un à trois bolus
de méthylprednisolone (15mg/kg).
 Elle est prescrite à pleine dose pendant 3-4 semaines puis la
décroissance doit être relativement rapide
Cyclophosphamide
Une perfusion IntraV de 0,6 g / m2 à J0, J14, J28 puis 0,7g
/m2 tous les 21 jours jusqu’à la rémission
Ce schéma comporte 6 à 9 inj au maximum

108. Autres:
• l’azathioprine , Le méthotrexate, le mycophénolate-mofétil
(cellcept) , ciclosporine
La biothérapie
surtout le rituximab anti CD20 , préférable de traiter les
rechutes
375 mg / m2 / semaine IntraV pendant 4 semaines
alternative thérapeutique au l’endoxan

109. Les échanges plasmatiques:
 Indiqués dans les formes sévères de vascularites associées aux
ANCA avec insuffisance rénale évoluée.
 Parfois , aussi dans les hémorragies alvéolaires mais sans
documentation scientifique actuellement disponible
Les immunoglobulines:
 Ils peuvent induire une rémission chez des patients en échec
des traitements CTC et immunosuppresseurs
 Les Ig sont CI en cas d’insuffisance rénale.
 ne pas majorer l’immuno- dépression induite par tous les
autres médicaments proposés pour traiter les vascularites

110. La chirurgie
Revascularisation des gros Vx , Transplatation rénale ….
Le traitement étiologique concerné les
vascularites secondaires

111. CONCLUSION

112.  Les vascularites systémiques sont nombreuse et hétérogènes
 Sa pathogénie est encore mal comprise
 Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques,
radiologiques, biologiques et histologiques
 Finalement les classifications des vascularites permettent:
Situer les maladies les unes / aux autres.
Éviter les confusions qui pourraient être préjudiciables à
la prise en charge thérapeutique globale des malades
 Les classifications futures devraient alors réparer les
lacunes.

113. merci