Segunda barrera de defensa

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Segunda (2da) Barreras de defenza

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Segunda barrera de defensa

  1. 1. Por: Eliana Caballero Cardiel Brenda Ramírez Escobedo Alejandra Mata Sánchez Ana Ortiz González Angélica Santos Pérez
  2. 2. Mecanismos Físicos • Pelo • Piel • Mucosas Mecanismos Químicos • Jugo gástrico • Moco • Sudor • Secreciones de glándulas sebáceas • Lagrimas • Secreciones Nasales Mecanismos Microbiológicos • Flora bacteriana normal
  3. 3. La segunda barrera de defensa entra en accion, cuando los agentes pátogenos atraviesan la piel o mucosas, llegando así al medio interno (sangre, linfa y orina) donde proliferan. • Células blancas • Fagocitosis • Macrófagos • Celulas NK • Interferon • Reacciones inflamatorias • Sistema Complemento (conjunto de 20 proteinas plasmaticas que se activan y provocan una potente acción inmune)
  4. 4. El sistema del complemento es uno de los principales mecanismos de la inmunidad innata y el principal efector de la inmunidad mediada por anticuerpos. El sistema del complemento interviene en la opsonización de patógenos y sus mecanismos efectores consiguen romper las membranas los patógenos formando poros y causando su destrucción. Es un sistema efector fundamental en la defensa frente a la infección. También participa en procesos inflamatorios locales y en la destrucción de células defectuosas del propio organismo.
  5. 5. Aún no se conocen en profundidad los mecanismos que regulan la síntesis de las proteínas del complemento pero se sabe que pueden sintetizarse en distintos tipos celulares como neuronas, monocitos y linfocitos entre otros. Se conocen tres vías de activación del sistema del complemento: • la vía clásica • la vía de las lectinas • la vía alternativa.
  6. 6. La vía de las lectinas y la vía clásica se inician con el reconocimiento de moléculas extrañas, proteínas o carbohidratos, en la superficie de los agentes patógenos. La vía alternativa se inicia al unirse espontáneamente un componente activado del complemento a la superficie del patógeno. En cada una de las tres vías intervienen un conjunto de proteínas del complemento diferentes.
  7. 7. Los fagocitos pueden llevar a cabo la fagocitosis de patógenos marcados con las moléculas de complemento ya que presentan receptores de complemento como el receptor del complemento 1 (CR1) que interactúa con péptidos como el C3b. Es importante señalar que para que se produzca la fagocitosis es necesaria además la activación de los fagocitos por medio del péptido soluble C5a.
  8. 8. Además de la proteína C5a que activa a fagocitos, en el proceso de activación del complemento se producen otras proteínas solubles pequeñas como la C3a y la C4a que actúan sobre receptores específicos y estimulan las respuestas inflamatorias locales. Estas proteínas se conocen como anafilotoxinas. La C5a es la más estable y activa.
  9. 9. • Los macrófagos actúan en muchos rincones del cuerpo, en silencio limpiar residuos extraños, bacterias y virus antes de que tengan la oportunidad de causar un problema. •Su función es fagocitar o engullir y digerir, restos celulares y patógenos, ya sea como estacionario o células como móviles. • Estimulan los linfocitos y otras células del sistema inmune para responder a los patógenos. •Están especializados fagocíticas células que atacan a las sustancias extrañas, infecciosas microbios y las células cancerosas a través de la destrucción y la ingestión. • Están presentes en todos los tejidos vivos
  10. 10. • Los macrófagos comienzan en la médula ósea. El ciclo de vida de un macrófago comienza con un tipo de célula llamada monocitos, que tiene la capacidad de madurar y convertirse en un macrófago cuando es estimulado a hacerlo. • Algunos monocitos deriva a áreas específicas del cuerpo, como el hígado, donde maduran a macrófagos especializados que permanecen en el lugar, mientras que otros se convierten en macrófagos que flotan libremente. •Cuando un macrófago se encuentra con algo que piensa que podría ser peligroso, que se tragará y crear enzimas para neutralizar de forma que no puede seguir replicando en el cuerpo. Este proceso se llama fagocitosis, literalmente se dice que es “comer las células.”
  11. 11. • Los macrófagos fagocitosis utilizan para recoger antígenos que se pueden presentar a las células T auxiliares, alertando a las células T al hecho de que hay un invasor extraño en el cuerpo, y desencadenar una respuesta inmune.
  12. 12. • Los macrófagos de los tejidos conjuntivos miden entre 10 y 30 um de diámetro y su estructura se modifica según su estado de actividad (Figs. 2 y 3) FIGURA 2 FIGURA 3 • Los macrófagos activados tienen más prolongaciones de membrana, un mayor número de vacuolas, lisosomas, fagosomas y cuerpos residuales
  13. 13. En respuesta a ciertos procesos infecciosos los macrófagos se pueden fusionar originando células de 20 más núcleos llamadas células gigantes multinucleadas. Bajo estímulos adecuados también modifican su aspecto rodeando materiales extraños y formando las llamadas células epitelioides de cuerpo extraño. Entre sus funciones destacan: • Su alta capacidad fagocítica les permite cumplir un rol importante en la eliminación de microorganismos, tejidos dañados y contaminantes particulados. • Su capacidad de secretar diversos factores y su participación en la respuesta inmune como células presentadoras de antígeno
  14. 14. Se forman en la medula osea mediante una celula linfoide progenitora (comun a linfocitos B y linfocitos T) son esenciales como parte de la respuesta inmune innata y también por su colaboración en la respuesta inmune adaptativa. Son grandes y granulares, no destruyen los microorganismos patógenos directamente. Son inespecíficas y responden desde el primer momento. Las células NK también destruyen células tumorales o infectadas por virus por una muerte programada.
  15. 15. • Tienen la propiedad de respetar las células propias de cada individuo, reconociendo así su identidad biológica. Esto se debe a la presencia en las células de moléculas MHC-I que actúan a modo de escudo protector. Por ello cuando las propias células pierden estas moléculas, son destruidas por las células NK, eliminando todo aquello que pierde la identidad propia definida por las moléculas MHC-I. • Se cree que tambien estas células detectan a la célula diana por reconocimiento del glicocálix anómalo. • Efectivamente lo que caracteriza mayoritariamente a estas células es su potente capacidad destructora (citotóxica) de células infectadas por microorganismos y células malignas.
  16. 16. A.- Reconocimiento del MHC-I, por el receptor de inhibición, inhibe el mecanismo lítico protegiendo a la célula hospedera de la lisis aún cuando esté también activado el receptor de activación. B.- Si la célula blanco pierde o se altera la expresión del MHC-I, se pierde la acción inhibitoria, prevaleciendo la acción citotóxica. La activación conjunta de receptores de activación y de inhibición de las células NK resulta en inhibición de la citotoxicidad.
  17. 17. • Los interferones son glicoproteínas de la clase de las citocinas. Reciben su nombre debido a su capacidad para interferir en la replicación de los virus en las células hospedadoras. incrementan la capacidad de las células sanas para resistir a nuevas infecciones víricas. • En 1957 se incuba una membrana corioalantoica de un embrión de pollo en presencia de una suspensión de virus de la influenza que había sido inactivado por medio de tratamiento térmico.
  18. 18. Esta membrana fue transferida a una solución amortiguadora y se almaceno 24 horas. La membrana fue descartada y la misma solución amortiguadora fue utilizada para incubar una nueva mebrana de pollo en precensia del virus. La nueva membrana no permitia el crecimiento del virus y por lo tanto se concluyo que algún producto con actividad antiviral había sido liberado en la solución amortiguadora como respuesta a la infección viral de la primer membrana. • Los virus no son fácilmente reconocidos por los fagocitos. Para evitar la diseminación de este tipo de infeccions antes de producir una respuesta adecuada, el sistema inmune innato desarrolla una serie de respuestas especificas
  19. 19. Cuando una celula es infectada por algún virus o algún otro patógeno, secreta proteínas (interferones) cuya función es interferir con la replicación del virus y provocar una respuesta antivírica en el resto de las células del organismo.
  20. 20. El Sistema inmune esta conformado por una serie de órganos, tejidos y células esparcido de manera amplia por todo el cuerpo. Desde el punto de vista de sus características estructurales podemos encontrar órganos macizos como el timo y el bazo.
  21. 21. • Es uno de los órganos primarios del sistema inmune. • Es en donde maduran los linfocitos T, y la médula ósea, sitio de linfopoyesis y maduración de los linfocitos B. • En etapas tempranas del desarrollo fetal, el hígado asume estas funciones, aunque paulatinamente se ve sustituido por la médula.
  22. 22. Es un órgano localizado en el tórax, por encima del corazón. Su origen embrionario es endodérmico, de la tercera y cuarta bolsa faríngea en donde las células epiteliales crecen adentrándose en el mesénquima y formando cordones sólidos que pierden sus conexiones con sus lugares de origen.
  23. 23. • Dos lóbulos conforman el timo, rodeados ambos por una delgada cápsula de tejido conjuntivo que emite tabiques hacia el interior del mismo, los cuales forman trabéculas que a su vez dividen los lóbulos, en múltiples lobulillos incompletos, constituyendo una parte del estroma del órgano. • Estos lobulillo están llenos de células linfoides denominadas timocitos, distribuidas en una corteza de gran densidad celular y una médula de menor densidad celular.
  24. 24. Barrera hemotímica Esta estructura cobra un gran importancia en este órgano debido a la minuciosa selección que se lleva a cabo en el mismo, para la cual se requiere un estricto control de que los componentes que viajan por el torrente sanguíneo no pasen a los compartimentos internos del timo y modifiquen la maduración de los linfocitos T vírgenes y que van a realizar su función en lugares distantes cuando son estimulados por un antígeno específico.
  25. 25. Por estas razones la barrera esta formada por estos elementos fundamentales: 1. Endotelio continuo, zonas ocluyentes del capilar 2. Lámina basal gruesa y pericitos 3. Espacio pericapilar con macrófagos 4. Células reticulares epiteliales tipo I y su lámina basal
  26. 26. Barrera hemotímica Con estos elementos es difícil de que exista la posibilidad de que un antígeno que viaje en la sangre, pueda atravesar esta barrera para ponerse en contacto con los timocitos que están llevando a cabo la transformación necesaria para convertirse en una célula inmunológicamente competente.
  27. 27. •El bazo es el mayor de los órganos linfoides ubicado dentro de la cavidad abdominal. • Varia mucho su volumen de acuerdo a con la cantidad de de sangre que retenga en su interior y según la actividad hematopoyética que realice. • Su color purpúreo se debe a la gran cantidad de sangre que contiene. Es una víscera blanda y muy friable, lo cual tiene importancia para los traumatismos abdominales.
  28. 28. • La pulpa blanca esta constituida por tejido linfoide en forma de cordones acompañando el trayecto de una arteria a manera de vaina o formando nódulos linfáticos el cual se distingue de los demás órganos linfáticos por presentar una arteria central. Es en estas zonas blanquecina •del bazo es donde se •encuentran los linfocitos •en distintas etapas de •maduración.
  29. 29. • Entre los nódulos linfáticos y la pulpa roja se observa una zona marginal no bien delimitada, formada por tejido linfoide laxo, con linfocitos, macrófagos y numerosas células dendríticas. En dicha área se retienen gran cantidad de antígenos que viajan en la sangre, los cuales son expuestos a los linfocitos del Bazo • Los linfocitos que conforman la vaina periarterial corresponde a linfocitos T mientras que los presentes en los nódulos en su mayoría son del tipo B. • Por estas características y por encontrarse interpuesto en la circulación sanguínea, el bazo esta considerado de gran importancia en la defensa del organismo y es un activo productor de inmunoglobulinas (anticuerpos)

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