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  1. 1. CÉLULA PROCARIOTA (Estructura y función)
  2. 2. MEMBRANA CELULAR • la membrana celular llamada también membrana plasmática esta formada por una doble capa de fosfolípidos, donde se encuentran inmersas moléculas de proteínas y glucolípidos . Esta membrana envuelve y delimita la célula y regula el transporte de sustancias entre el medio interno y externo. • Con un espesor de no mas de 10 nm esta formada por una doble capa de fosfolípidos dispuestas en la bicapa con sus colas hidrófobica orientadas hacia el interior de la célula sus cabezas hidrófilicas hacia el exterior por habitar en lo general en un medio acuoso.
  3. 3. función • Actúa como una barrera selectiva entre el interior y el exterior de la célula esto quiere decir que todas las moléculas que salen o entran en la célula pasan por la membrana plasmática a esto s le conoce como permeabilidad aunque es selectivamente permeable esto quiere decir que solo permite entrar o salir ciertas moléculas e iones, impidiendo el paso de otras. • Por medio de las glicoproteínas la cuela reconoce a otras células y se pueden dar intercambios entre ellas.
  4. 4. Tipos de transporte • Existen dos tipos de transporte el pasivo y el activo • Transporte pasivo: • Se realiza cuando el acarreo de moléculas es atreves de la membrana y responde únicamente a las leyes físicas en favor de el gradiente de concentración en un medio de mayor concentración a uno de menor y sin gasto de energía. Así mismo las sustancias sin carga o con menor pasan mas fácilmente
  5. 5. • Difusión es el movimiento neto de las moléculas o iones de un medio de mayor concentración a otro de menor concentración hasta igualar las diferencias y alcanzar el estado de equilibrio • Difusión facilitada: es el transporte pasivo de sustancias a través de proteínas integrales a través de la membrana plasmática. En la bicapa lipídica de la membrana se encuentran muchas proteínas algunas de ellas llamadas acarreadoras o de transporte que permiten el paso de materiales como glucosa, iones o aminoácidos de su medio de mayor concentración al de menor a través de la membrana plasmática.
  6. 6. Transporte activo • Al contrario de el transporte pasivo el transporte de iones y moléculas se realiza en contra del gradiente de concentración y con gasto de energía, la célula introduce o saca sustancias de un medio de menor concentración a otro de mayor gastando energía celular y se divide en dos. • Endocitosis: la endocitosis (endo: adentro ) inicia con una gradual invaginación de la membrana plasmática que conduce a la formación de una bolsa membranosa llamada vesícula pinocitica en cuyo interior a quedado el material
  7. 7. • La pinocitosis ( célula bebiendo ) es el proceso por el cual la célula introduce partículas pequeñas o material en disolución en su citoplasma.
  8. 8. Exocitosis • Es el proceso contrario a la endocitosis consiste en el movimiento de sustancias del interior al exterior de la célula, se lleva acabo por medio de pequeñas vesículas membranosas que se forman en el aparato de GOLGI, las que al funcionarse con la membrana plasmática forman un orificio mediante la cual se descarga la sustancia al exterior.
  9. 9. PARED CELULAR • Debido a la alta concentración de solutos disueltos dentro de una célula procariota se desarrolla una presión considerable de dos atmosferas aproximadamente surge la necesidad de una pared celular que además le otorga a la célula forma y rigidez. • No es fácil observar una pared celular en un microscopio pero se visualiza con claridad en cortes finos ante un microscopio electrónico de transmisión. • La estructura básica del peptidoglicano esta formada por dos finas laminas de compuestos de dos derivados de azucares , N-acetil-glucosamina y acido N- acetilmurámico y un pequeño grupo de aminoácidos que incluye la l-alanina, D- alanina, D-glutámico o bien lisina o acido diaminopimélico •
  10. 10. Pared celular Gram positivo • En la pared de Gram positivo el péptidoglicano representa el noventa porciento de la composición química aun que otros componentes como los ácidos teicoicos también suelen estar presentes en pequeñas cantidades, aun que algunas bacterias posen solo una capa de péptidoglicano rodeando la célula. • Algunas bacterias pueden llegar a tener hasta veinticinco capas de peptidoglicano • Entre otros componentes esenciales de la pared Gram positivo son el glicerolfosfato y el ribitolfosfato estos dos polialcoholes. • Debido a su carga negativa los ácidos teicoicos son responsables de la carga negativa de la superficie de las células. • Es ligeramente permeable a algunas moléculas pequeñas las cuales entran a través de unas proteínas llamadas porinas que actúan como canales para la entrada y salida de sustancias hidrófilicas de bajo peso molecular.
  11. 11. Pared celular Gram negativas En la pared celular de Gram negativo la composición de la pared celular esta compuesta de diez porciento peptidoglicano además de una capa adicional compuesta de lipopolisacárido dicha capa representa una segunda bicapa lipídica y contiene polisacáridos y proteínas. Debido a la presencia del lipopolisacárido (LPS) la estructura del LPS consta de dos porciones; el núcleo del LPS y el polisacárido O que consta generalmente de galactosa, glucosa, ramnosa y manosa (azucares de seis carbonos) así como un o mas dideoxiazucares poco frecuentes ( abecuosa, colitosa, paratosa o trivelosa ) estos azucares se unen entre si formando secuencias de cuatro o cinco unidades que se encuentra ramificadas . La repetición de estas secuencias forma un largo polisacárido.
  12. 12. Tinción diferencial • Paso uno tinción del frotis, previamente fijado al calor, con cristal violeta por un minuto. • Paso dos añadir la solución de lugol ( I2/IK) y dejar que actué por tres minutos. Todas las células siguen del mismo color azul violeta. • Paso tres decolorar brevemente con alcohol ( 20 segundos). Las células Gram positivas siguen de color azul violeta mientras que las Gram negativas se decoloran. • Paso cuatro tinción de contraste con safanina durante un minuto y veinte segundos. Las células Gram positivas se ven azul violeta mientras que las Gram negativas se ven rosas o rojas .
  13. 13. CITOLASMA E INCLUSIONES • el citoplasma es la parte de la célula que esta ubicada fuera del núcleo. El citoplasma contiene orgánulos e inclusiones en un gel acuoso llamado matriz citoplasmática esta compuesta por una variedad de solutos ( incluidos iones inorgánicos como sodio potasio y calcio con carga neta positiva) y moléculas orgánicas como os metabolitos intermedios, carbohidratos, lípidos, proteínas y los ácidos ribonucleicos.
  14. 14. MATRIZ CITOPLASMATICA • Es la sustancia fundamental o citosol muestra muy poca estructura especifica con la microscopia óptica o electrónica y es descrita como una solución acuosa concentrada con moléculas de diferentes tamaños y formas ( electrolitos, metabolitos, RNA y proteínas sintetizadas) la matriz es el sitio en el que ocurren los procesos fisiológicos que son fundamentales para la vida de la célula
  15. 15. INCLUSIONES. • Las inclusiones contienen productos de la actividad metabólica de la célula y contienen productos de la actividad metabólica de la célula y consisten principalmente en gránulos de pigmento, gotitas de lípidos y glucógeno. Las inclusiones son estructuras citoplasmáticas o nucleares con propiedades características que se forman a partir de los productos metabólicos de la célula .algunas de ellas ,como los gránulos de pigmento están rodeadas por una membrana plasmática y otras no y se encuentran en la matriz citoplasmática .
  16. 16. • Lipofuscina : es un pigmento pardo dorado visible en los preparados de rutina teñidos con h-e .se be con facilidad en las células que no se dividen como las neuronas y las células musculares esta inclusión es un conglomerado de lípidos , metales y moléculas orgánicas que se acumulan dentro de las células como resultado de la degradación oxidativa mitocondrial y la digestión lisosómica. • Glucógeno : es un polisacárido muy ramificado utilizado como forma de almacenamiento de la glucosa no se tiñe con las técnicas de preparación histológica de rutina para la microscopia óptica .en las microfotografías electrónicas el glucógeno aparece como gránulos de 25 a 30 nm de diámetro o como aglomeraciones que a menudo ocupan grandes porciones de citoplasma .
  17. 17. • Inclusiones lipídicas : suelen ser inclusiones de sustancias nutritivas que proveen energía para el metabolismo celular puede aparecer en una célula por un breve tiempo o por un periodo prolongado . Suelen ser extraídas por los solventes orgánicos utilizados para preparar los tejidos para la microscopia óptica y electrónica . • Inclusiones cristalinas :contenidas en ciertas células se reconocen con microscopio óptico ,algunas contienen proteínas de virus , material de almacenamiento o metabolitos celulares .
  18. 18. CAPSULA BACTEREANA • En muchos casos los organismos procariontes secretan en su superficie materiales viscosos y pegajosos, normalmente polisacáridos y en algunos casos proteínas se utiliza el termino capsula o capa mucosa para describir esta capa de polisacárido en ocasiones es llamada glicocálix, la composición de estas capas varia en los distintos organismos y puede ser gruesa fina rígida o flexible.
  19. 19. • El glicocálix desempeña varias tareas en las bacterias, las capas de polisacárido externo son importantes en la adherencia o fijación de algunos microrganismos patógenos en sus hospedadores. Se ha visto que las bacterias con capsula resisten mejor la acción de las células fagocitarias del sistema inmunitario además se piensa que la capsula que contiene una gran cantidad de agua puede ayudar a resistir la deshidratación.
  20. 20. La capas rígidas se organizan como una matriz impermeable que excluye algunos colorantes como la tinta china , el glicocálix desempeña varias funciones en las bacterias. Las capas de polisacárido externo son importantes en la adherencia de algunos micro organismos patógenos a sus hospedadores y también sirve para ayudar a la célula a resistir la acción de las células fagocitarias del sistema inmunitario además de retener una gran cantidad e agua que ayuda a resistir la desecación.
  21. 21. • Al intentar usar tinta china para teñir la capsula esta no la penetra la capsula y por consecuencia su contorno queda revelado como una estructura mas clara sobre un fondo oscuro • Un ejemplo de bacteria con capsula bacteriana es el bacillos anthracis.
  22. 22. ESPORAS • Existen dos tipos de esporas las endosporas y las exosporas que son básicamente lo mismo solo en distintos lugares. • Las endosporas son células diferenciadas extraordinariamente resistentes al calor y difíciles de destruir, inclusive por agentes químicos muy agresivos. • Las endosporas son también resistentes a otros agentes como la desecación, radiación y desinfectantes químicos además de permanecer en estado de latencia durante periodos muy largos. • En el núcleo de la endospora se presenta un estado parcialmente deshidratado con solo el 10 o 30% del agua de la célula vegetativa. • Una endospora puede permanecer en un estado de latencia durante muchos años , pero también puede dar lugar a una célula vegetativa de manera relativamente rápida.
  23. 23. Función • La espora tiene como función proteger a la célula de condiciones no favorables para su proliferación y funge un papel reproductivo en las plantas (hongos, musgos, helechos) y por algunos protozoarios y bacterias.
  24. 24. Formación • Durante la formación de una endospora la célula vegetativa se convierte en una estructura inerte y termo resistente. • Requiere el cese de la síntesis de algunas proteínas funcionales en la célula vegetativa y la síntesis de nuevas proteínas especificas esto se lleva a cabo mediante la activación de diversos genes como spo,ssp ( que codifican las SASPs) y muchos otros que responden a estímulos climáticos que conducen al proceso de esporulación
  25. 25. Pasos para la esporulación • ACTIVACIÓN: • se realiza fácilmente por el calentamiento de las endosporas recién formadas, durante varios minutos a una temperatura subletal pero elevada así las endosporas activadas quedan condicionadas a germinar cuando se colocan en presencia de los nutrientes adecuados .
  26. 26. • GERMINACIÓN: • es un proceso rápido que ocurre en cuestión de minutos y supone la perdida de refringencia de la espora un aumento en la capacidad de tinción con pigmentos de ala espora y la perdida de la resistencia al calor y a sustancias químicas
  27. 27. • CRECIMIENTO: • se caracteriza por un hinchamiento visible de la célula debido a la acumulación de agua y por síntesis de Novo del RNA , proteínas y DNA , finalmente la célula emerge una vez rota la espora y se divide, la célula continua después con el crecimiento vegetativo hasta que se produce de nuevo una espora.
  28. 28. Flagelos • los flagelos bacterianos son apéndices largos que se encuentran libres por un extremo y unidos a la célula por el otro con un grosor de apenas 20 nm no es posible verlos con un microscopio óptico y hay que recurrir a tinciones especificas para flagelos. • Función: muchos de los organismos procariontes son móviles y esta capacidad se la deben a los flagelos, a trasvés de la movilidad la célula es capas de alcanzara diferentes lugares en su entorno con lo que amplia mas sus posibilidades de sobrevivir. • Composición química: el flagelo esta compuesto de sub unidades de una proteína llamada flagelina.
  29. 29. • LOCALIZACION: • Se localizan en uno o ambos extremos de la célula, en ocasiones de un solo extremo puede surgir un penacho de flagelos una disposición que se conoce como flagelación lofotrica (lofos; penacho y tricos; pelo) en este tipo de flagelación los flagelos se distribuyen por varios lugares de la superficie celular.
  30. 30. Clasificación de las células pro numero de flagelos y localización. • Clasificación de las células pro numero de flagelos y localización. • FLAGELACION POLAR: • los flagelos se localizan en uno o ambos extremos de la célula. • FLAGELACION LOFOTRICA: • Surge un penacho de flagelos del extremo de la célula. • FLAGELACION PERITRICA: • los flagelos se distribuyen por varios lugares de la superficie celular ( peri- alrededor).
  31. 31. cilios • Los cilios son expansiones celulares filiformes, de unos 0,25 µm de diámetro y unos 10 a 15 µm de longitud, que aparecen en las células animales y en algunos protozoos. Suelen disponerse densamente empaquetados, a modo de césped, en las superficies libres de numerosas células
  32. 32. • Función. Los cilios ayudan al movimiento de la célula. El tipo de movimiento que realizan es de bateo, a modo de látigo, de manera sincronizada, produciendo una especie de ola que desplaza el fluido en una dirección paralela a la superficie de la célula. Además existen células que no utilizan los cilios como medio para moverse sino que son utilizados como sensores receptores y canales iónicos. • Composición. Los cilios son estructuras complejas con más de 250 proteínas diferentes. Contienen una estructura central de micro túbulos y otras proteínas asociadas, denominadas conjuntamente como axonema.
  33. 33. Ejemplos di ciliados Mesodinium Strombidium
  34. 34. Strobilidium de 30 µm tintínido de 20 µm
  35. 35. fimbrias • Presentan una estructura similar a la de los flagelos pero no confieren movilidad y son considerablemente cortas y numerosas que los flagelos. • Son de composición proteínica • Se localizan alrededor de toda la célula procariota • Un ejemplo de célula con fimbrias es la salmonella typhi
  36. 36. • Función: no se conoce con certeza la función de las fimbrias aunque existen evidencias que indican que en algunas bacterias favorecen la fijación a las superficies como tejido animal en algunas bacterias patógenas, o la formación de biofilms ( micro colonias revestidas de células bacterianas adosadas a una superficie mediante polisacáridos adhesivos secretados por la célula) sobre superficies liquidas.
  37. 37. Pili • Son estructuralmente similares a las fimbrias pero por lo general mas largos y solamente existen unos pocos sobre la superficie de la célula • función: funcionan como receptores específicos para algunos tipos de virus, participan en el proceso de la conjugación ( proceso de transferencia genética que requiere contacto célula a célula ) y contribuyen igualmente a la fijación de algunas bacterias patógenas a tejidos humanos.
  38. 38. • Composición química: adhesinas que son glicoproteínas o lipoproteínas • Localización: se localizan alrededor de la superficie celular. • Ejemplos: escherichia coli
  39. 39. Material genético • Descripción: El termino genoma se refiere al conjunto completo de elementos genéticos (genes) dentro de la célula. • Composición: Esta compuesto de alrededor de 80% de DNA, 10% de RNA y 10% de proteínas (RNA polimerasa). • Localización: El material genético de las bacterias se encuentra en el citoplasma, se le denomina como nucleoide, cuerpo nuclear, región nuclear.
  40. 40. • REPLICACIÓN • en todos los organismos procariontes la replicación es necesaria para la división celular para ello el ADN se duplica gracias a que as cadenas de guanina, quenina y citosina se aparean o combinan en formas ordenadas dando origen a cadenas de proteína que darán lugar a una nueva célula.
  41. 41. • TRANSDUCCIÓN. • El mecanismo de transducción fue descubierto por Zinder y Lederberg (1952). • El material genético pasa de una bacteria a otra por medio de un bacteriófago que funciona como acarreador.
  42. 42. • Cuando un fago infecta a una bacteria, capta fragmentos del genoma de la célula hospedadora. • Al infectar a otra bacteria el fago transductor puede transferir sus propios genes y también los de la célula hospedadora de la cual procede.
  43. 43. • Puede ocurrir de 2 formas: • Transducción generalizada: • Cualquier porción del genoma bacteriano pasa a formar parte del genoma de la partícula vírica. • Transducción especializada: • El DNA de una región especifica del cromosoma del hospedador se integra directamente en el genoma del virus. • No todos los fagos pueden translucir, ni todas las bacterias son transfusibles.
  44. 44. Multiplicación de organismos • CURVA DE CRECIMIENTO BACTERIANO. • Se define crecimiento como un aumento en la cantidad de constituyentes y estructuras celulares, cuando hay crecimiento en ausencia de división celular hay aumento en el tamaño y peso de la célula. Mientras que cuando el crecimiento es seguido de división celular hay un aumento en el número de células. • En la figura se ilustra una curva de crecimiento de una población bacteriana. Esta curva se divide en cuatro fases denominadas fase de latencia, fase exponencial o fase logarítmica, fase estacionaria y fase de muerte.
  45. 45. Fase de latencia • Cuando una población bacteriana es inoculada en medio fresco, el crecimiento usualmente no comienza de inmediato sino después de un tiempo llamado de latencia, que puede ser corto o largo dependiendo de las condiciones. • La fase de latencia representa un periodo de transición para los microorganismos cuando son transferidos a una nueva condición. En esta fase se producen las enzimas necesarias para que ellos puedan crecer en un nuevo medio ambiente. • En esta fase no hay incremento en el número de células, pero hay gran actividad metabólica, aumento en el tamaño individual de las células, en el contenido proteico, ADN y peso seco de las células.
  46. 46. Fase exponencial o fase logarítmica • Es el período de la curva de crecimiento en el cual el microorganismo crece exponencialmente, es decir que cada vez que pasa un tiempo de generación la población se duplica. Bajo condiciones apropiadas la velocidad de crecimiento es máxima. Las condiciones ambientales (temperatura, composición del medio de cultivo, etc.) afectan a la velocidad de crecimiento exponencial.
  47. 47. Fase estacionaria • En cultivos en recipientes cerrados una población no puede crecer indefinidamente en forma exponencial. Las limitaciones del crecimiento ocurren ya sea por agotamiento de algún nutriente esencial, por acumulación de productos tóxicos, porque se alcance un número de células elevado para el espacio disponible o por una combinación de las causas anteriores. Este periodo durante el cual cesa el crecimiento se conoce como fase estacionaria.
  48. 48. Fase de muerte • Si la incubación continúa después de que una población microbiana alcanza la fase estacionaria, las células pueden seguir vivas y continuar metabolizando, pero va a comenzar una disminución progresiva en el número de células viables y cuando esto ocurre se dice que la población ha entrado en fase de muerte.
  49. 49. Formas de colonias bacterianas • CULTIVO DE MICROORGANISMOS • El cultivo de microorganismos consiste en proporcionarles las condiciones físicas, químicas y nutritivas adecuadas para que puedan multiplicarse de forma controlada. En general, podemos distinguir cultivos líquidos y sólidos en función de las características del medio y cultivos discontinuos y continuos en función de la disponibilidad de nutrientes en el medio.
  50. 50. • MEDIOS DE CULTIVO • Un microorganismo necesita para crecer nutrientes que le aporten energía y elementos químicos para la síntesis de sus constituyentes celulares. Dependiendo de la fuente de carbono que utilizan, los microorganismos se pueden clasificar en autótrofos si es el CO2 atmosférico (microorganismos que foto sintetizan) y heterótrofos si utilizan carbono orgánico. • La fórmula elemental de un microorganismo es, aproximadamente, C4H7O2N lo que supone que los componentes de las células son: carbono que representa alrededor del 50% del peso seco, oxígeno (32%), nitrógeno (14%), fósforo (3%), azufre (en torno al 1%) y otros elementos traza entre los que se encuentran Fe, K, Mg, Mn, Co, Mb, Cu y Zn.
  51. 51. Célula procariota clasificación y formas de colonias EL ÁRBOL FILOGENÉTICO DE BACTERIA. Se ha construido a partir de las secuencias de ARN ribosómico. Se pueden definir a lo menos 17 como se ve a continuación.
  52. 52. aquifex thermotoga Bacterias verdes no del azufre Deino cocos espiroquetas Bacterias verdes del azufre flavobacterias defferibacter cytophaga verrumicrobios Planctomices/pirella Chlamydia Cianobacterias thermodesulfobactrias Bacterias Gram positivas nitrospira ε δ α β γ proteo bacterias
  53. 53. Formas de las colonias bacterianas • Una colonia es una agrupación de bacterias formada a partir de la reproducción de una Unidad Formadora de Colonia (UFC) sobre un medio sólido; aunque varía de tamaño generalmente es visible a simple vista • Las colonias bacterianas tienen una medida, forma, textura y en algunos casos color característicos, que aunque puede variar de acuerdo al medio en que se encuentren, es constante bajo condiciones controladas y depende de la especie bacteriana que la forme.
  54. 54. • Consistencia y textura. La consistencia de las colonias puede variar desde una colonia seca que puede moverse sobre el agar con el asa, hasta una colonia viscosa que se pega al asa y forma filamentos o hilos mucosos cuando se trata de separarla del agar.
  55. 55. Reproducción • Gemación • La gemación (del latín geminus "gemelo") es un tipo de reproducción asexual. Es un tipo de división desigual. • consistente en la formación de prominencias sobre el individuo progenitor, y que al crecer y desarrollarse, origina nuevos seres que pueden separarse del organismo parental o quedar unidos a él, iniciando así una colonia. • En el caso de seres unicelulares, se forma un abultamiento que se denomina yema en cierta porción de la membrana plasmática. El núcleo de la célula progenitora se divide y uno de los núcleos hijos pasa a la yema. Bajo condiciones favorables, la yema puede producir a la vez otra yema antes de que se separe finalmente de la célula progenitora.
  56. 56. Fisión binaria • La fisión binaria o bipartición es una forma de reproducción asexual que se lleva a cabo en arqueo bacterias, bacterias, levaduras de fisión, algas unicelulares y protozoos. • Consiste en la división del ADN, seguidas de la división del citoplasma (citocinesis), dando lugar a dos células hijas. • La mayor parte de las bacterias se reproducen por bipartición, lo que produce una tasa de crecimiento exponencial. Por ejemplo, bajo condiciones óptimas, la bacteria Escherichia coli se puede dividir una vez cada 20 minutos.
  57. 57. Esporulación • La esporulación es un tipo de reproducción mediante esporas como endosporas. De cada organismo, la esporulación se puede ver favorecida o desencadenada por circunstancias medioambientales adversas, como falta de disponibilidad de nutrientes o de luz o puede ser parte del ciclo de vida normal durante la reproducción.
  58. 58. ESPORULACIÓN EN HONGOS • 1 . Se produce una duplicación del material genético (ADN) mediante mitosis. • 2. Comienza a formarse el septo de la espora y va aislando el ADN recién replicado junto a una pequeña porción de citoplasma. • 3. La membrana plasmática comienza a rodear el ADN, citoplasma y membrana aislada en el paso 2. • 4. El septo de la espora rodea la porción aislada formándose la forespora. • 5. Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas. Donde aparece como un cuerpo refractario rico en Dipicolinato d • 6. La espora se recubre de una cubierta de resistencia. • 7. Liberación de la endospora de la célula al medio, por lisis celular, en ocasiones a este paso también se le denomina esporulación. • 8.Durante el proceso de esporulación se llevan a cabo una serie de cambios químicos y físicos que dan lugar a cambios morfológicos en la espora.
  59. 59. Esporulación en bacterias 1.Se produce una duplicación del material genético (ADN).2. 2.Comienza a formarse el septo de la espora y va aislando el ADN recién replicado junto a una pequeña porción de citoplasma. 3.La membrana plasmática comienza a rodear el ADN, citoplasma y membrana aislada en el paso 2.
  60. 60. 4. El septo de la espora rodea la porción aislada formándose la forespora. 5.Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas. 6.La espora se recubre de una cubierta de resistencia 7. Liberación de la endospora de la célula al medio, en ocasiones a este paso también se le denomina esporulación. Durante el proceso de esporulación se llevan a cabo una serie de cambios químicos y físicos que dan lugar a cambios morfológicos en la espora.
  61. 61. Referencias: • MICAHEL T.MADIGAN, BROCK BIOLOGIA DE LOS MICRO ORGANISMOS, PEARSON PRENTICE HALL, DECIMA EDICION, 2006. • CURTIS HELENA, BIOLOGIA , EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA, CUARTA EDICION, 1985. • SADAWA,HELLER,ORIANS, PURES, HILLIS.VIDA LA CIENCIA DE LA BIOLOGIA, OCTAVA EDICION, EDITORIAL MEDICA PANAMERICANA, 2009.

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