2. DEFINICIÓN
Trastorno del ánimo en el cual los sentimientos de tristeza,
pérdida, ira o frustración interfieren con la vida diaria durante
un período de tiempo prolongado.
Síntomas de depresión:
Estado de ánimo irritable o bajo gran parte del tiempo
Pérdida de placer en actividades habituales
Dificultad para conciliar el sueño o exceso de él
Cambio en el apetito, aumento o pérdida de peso.
Cansancio y falta de energía.
Sentimientos de inutilidad, odio a sí mismo y culpa
Dificultad para concentrarse
Inactividad y retraimiento de las actividades usuales
Sentimientos de desesperanza y abandono
Pensamientos repetitivos de muer te o suicidio
3. ETIOLOGÍA Y FISIOPATOLOGÍA
Influyen factores genéticos, biológicos y psicosociales.
Psiconeuroimnunología: relación entre el sistema nervioso
central y el sistema inmunológico, demostrando que una
perturbación en un sistema puede ser reflejada en el otro.
Hipótesis de las aminas biógenas
Aminas biógenas (noradrenalina, serotonina y dopamina) y
otros elementos de la neurotransmisión cerebral como
acetilcolina, GABA y neuropéptidos (vasopresina y opiáceos).
Teorías: déficit de aminas biógenas
noradrenalina, serotonina,dopamina
Eficacia antidepresivos: capacidad de aumentar los niveles de
neurotransmisores en la sinapsis, mediante bloqueo de la
recaptación, mediante una inhibición de la degradación.
4. EPIDEMIOLOGÍA
Prevalencia de la depresión varían dependiendo de los
estudios.
Países occidentales de aproximadamente 3 a un 5 por ciento
en la población general
Prevalencia es casi el doble en la mujer que en el hombre
Estrés: factor importante
5. PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO
M a n te n e r e s t i l o s d e v i d a s a l u d a b l e
Manejo del estrés
Re a l i z a r a c t i v i d a d e s r e c r e a t i v a s
Te n e r p e n s a m i e n t o s p o s i t i v o s
Cuidar la salud física
Aceptarse a uno mismo
Expresar las emociones
S e g u i r e n to d o m o m e n to y h a s t a e l fi n a l e l t r a t a m i e n t o i m p u e s to
Re u n i r s e p e r i ó d i c a m e n t e c o n e l te r a p e u t a
Hacer ejercicio físico
Tr a t a m i e n t o : s i c o t e r a p i a y f a r m a c o l o g í a
Principales grupos de fármacos antidepresivos son los antidepresivos tricíclicos,
l o s i n h i b i d o r e s s e l e c t i v o s d e l a r e c a p t a c i ó n d e s e r oto n i n a ( I S R S ) y l o s i n h i b i d o r e s d e l a
e n z i m a m o n o a m i n o - ox i d a s a ( I M AO )
Nuevos grupos: los inhibidores selectivos de la recaptación
de serotonina y noradrenalina o los inhibidores selectivos de la recaptación de
noradrenalina.
E f e c to s s e c u n d a r i o s , p r i n c i p a l m e n t e s e q u e d a d d e b o c a , e s t r e ñ i m i e n t o , m a r e o s ,
n á u s e a s , i n s o m n i o o c e f a l e a . Ú l t i m a s g e n e r a c i o n e s l o s m e j o r to l e r a d o s .
E l t r a t a m i e n t o c o n a n t i d e p r e s i v o s d e b e m a n te n e r s e d u r a n t e s e i s a d o c e m e s e s , p a r a
evitar el riesgo de recaídas,
P RO N Ó S T I C O : d e p e n d e d e l t i p o d e d e p r e s i ó n y c i r c un s t a n c ia s , te n d e n c i a a l a
c r o n i ci d a d o a l a r e c u r r e n c ia .
6. MANIFESTACIONES EN BOCA
Debido a terapia farmacológica: sequedad bucal
Mal cuidado de su salud bucal: paciente desmotivado
Mala higiene,
Probable pérdidas dentarias, policaries
Enfermedad periodontal y gingivitis aumentadas por su
deficiente cuidado
Fracaso de tratamientos
7. MEDIDAS DURANTE LA ATENCIÓN
Manejo del dolor y el estrés
No hacerlos esperar mucho
Motivarlos a cuidar su salud bucal
Hacerlos participes y responsables de su situación bucal
Vasocontrictores: c o n t r a i n d ic a c io n e s r e l a t i va s e n : p a c i e n te s m e d i c a d o s con
a n t i d e p r e s i vo s t r i c í c l ic o s , p a c i e n te s m e d i c a d o s c o n I M AO .
M u y d i s c ut i d o , e p i n e f r i n a , o n o r e p i n e f r i n a c o m o v a s o c o n s t r i c to r e s p u e d e n u s a r s e
s i n r e s e r v a e s p e c i a l e n p a c i e n te s q u e to m a n i n h i b i d o r e s d e M AO . L a e p i n e f r i n a e s
e l v a s o c o n s t r i c to r a d r e n é r g i c o d e o p c i ó n e n l o s p a c i e n te s q u e to m a n m e d i c ac i ó n
a n t i d e p r e s i va t r i c í cl i ca , p e r o l a p r u d e n c ia i n d i c a q u e d e b e r e d u c i r s e s u d o s i fi c a c ió n
m á x i ma .
9. DESCRIPCIÓN
Grupo de afecciones en las cuales hay un problema con el
proceso de coagulación sanguínea del cuerpo .
Trastornos: sangrado intenso y prolongado después de una
lesión, sangrado inicia de manera espontánea.
marcada tendencia a la aparición de moretones
menstruaciones anormalmente abundantes u otros sangrados
menstruales anómalos
tendencia a que sangren las encías, la nariz y la mucosa
intestinal.
hemorragias prolongadas al hacerse cortes, o sangrar
demasiado o durante demasiado tiempo después de una
extracción dental o de someterse a una intervención de
extirpación de amígdalas.
10. ETIOPATOGENIA
Los problemas de coagulación pueden ser a consecuencia de otras
enfermedades, tales como enfermedades hepáticas severas. También
pueden ser hereditarios. Los trastornos hereditarios en la coagulación
más comunes son la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. Los
trastornos de la coagulación también pueden ser causados por un
efecto secundario de cier tas medicinas .
Déficit o alteración de cier tos factores de la coagulación o niveles muy
bajos.
Deficiencia de vitamina K y enfermedad hepática severa
Tratamientos anticoagulante, uso prolongado de antibióticos
Plaquetas en muy baja cantidad o funcionando en forma deficiente .
Estos trastornos también pueden ser hereditarios o adquiridos. Los
efectos secundarios de cier tos medicamentos con frecuencia llevan a
las formas adquiridas.
Falla la hemostasia en alguna de sus fases: agregación
plaquetaria, coagulación, fibrinólisis.
11. EPIDEMIOLOGÍA
0.01% de la población chilena, Enf. Von Willebrand 1 ,5%
PRONÓSTICO: desenlace clínico depende del trastorno. La
mayoría de los trastornos hemorrágicos primarios se pueden
manejar. Los que se deben a enfermedades, dependen de qué
tan bien se trate esa enfermedad que está causando el
trastorno.
12. TRATAMIENTO
Hemofilia A: déficit factor VIII
Hemofilia B: déficil factor IX
Enf. Von willebrand: alteración del mismo factor
Tratamientos EVW:
- Antifibrinolíticos: en casos de hemorragias leves.
- Desmopresina (DDAVP) intravenosa.
- Tratamiento sustitutivo: -Concentrados de FVIII ricos en FvW e inactivados víricamente.
-Concentrados de plaquetas (en tipo 3)
-FVIIr en situaciones graves
Hemofilias:
-No hay en la actualidad ningún tratamiento curativo disponible y lo único que se puede hacer es
corregir la tendencia hemorrágica administrando por vía intravenosa el factor de coagulación que falta,
el factor VIII o el IX.
-crioprecipitados, desmopresina, etc.
Exámenes
Hemograma
Tiempo de sangría
Tiempo parcial de tromboplastina ( TTP)
Examen de agregación plaquetaria
Tiempo de protrombina (PT), INR: El rango normal del PT varía entre 12 y 15 segundos y el del INR
entre 0,8 y 1,2
13. MANIFESTACIONES EN BOCA
Encías con tendencia al sangrado
Mala higiene por evitar el sangrado
Petequias
Sangrado abundante durante extracciones o extracciones
Epistaxis, metrorragia, sangrado profuso.
14. MANEJO EN LA CLÍNICA
INTERCONSULTA MÉDICO TRATANTE ANTE SOSPECHA
PASE MÉDICO CON INDICACIONES
ESPECIAL CUIDADO EN CIRUGÍAS, EXTRACCIONES Y TTO. PERIODONTAL
Procedimientos para la técnica quirúrgica :
Lo menos traumática posible
Eliminar todas las espículas óseas.
Tratar los tejidos blandos suavemente
Eliminar todo el tejido de granulación
Aproximaci ón máxima de los bordes de la herida
Evitar la estrangulaci ón mediante sutura y utilizar suturas reabsorbibles
Pueden aplicar se agentes hemostáticos tópicos como colágeno
microfibrilar, Gelfoam con trombina, celulosa regenerada oxidada, etc.
El cemento quirúrgico debe colocar se sólo después de control ada la
hemorragia
Disponibilidad de ácid tranexámico
No indicar ácido acetilsalicílico
15. BIBLIOGRAFÍA
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antidepresives. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1993;76(1):3-5.
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Neuropsychology. New York: McGraw Hill, 1997.
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new research tools, new ideas. International Clinical
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disorders: the bleeding history and differential diagnosis of
purpura. In: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SJ, et al,
eds. Hoffman Hematology: Basic Principles and Practice. 5th ed.
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deficiencies. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd
ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 180.