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DEPRESIÓN   SEMINARIO 10
DEFINICIÓN

 Trastorno del ánimo en el cual los sentimientos de tristeza,
  pérdida, ira o frustración interfieren con la vida diaria durante
  un período de tiempo prolongado.
 Síntomas de depresión:
   Estado de ánimo irritable o bajo gran parte del tiempo
   Pérdida de placer en actividades habituales
   Dificultad para conciliar el sueño o exceso de él
   Cambio en el apetito, aumento o pérdida de peso.
   Cansancio y falta de energía.
   Sentimientos de inutilidad, odio a sí mismo y culpa
   Dificultad para concentrarse
   Inactividad y retraimiento de las actividades usuales
   Sentimientos de desesperanza y abandono
   Pensamientos repetitivos de muer te o suicidio
ETIOLOGÍA Y FISIOPATOLOGÍA

 Influyen factores genéticos, biológicos y psicosociales.
 Psiconeuroimnunología: relación entre el sistema nervioso
  central y el sistema inmunológico, demostrando que una
  perturbación en un sistema puede ser reflejada en el otro.
 Hipótesis de las aminas biógenas
 Aminas biógenas (noradrenalina, serotonina y dopamina) y
  otros elementos de la neurotransmisión cerebral como
  acetilcolina, GABA y neuropéptidos (vasopresina y opiáceos).
 Teorías: déficit de aminas biógenas
  noradrenalina, serotonina,dopamina
 Eficacia antidepresivos: capacidad de aumentar los niveles de
  neurotransmisores en la sinapsis, mediante bloqueo de la
  recaptación, mediante una inhibición de la degradación.
EPIDEMIOLOGÍA

 Prevalencia de la depresión varían dependiendo de los
  estudios.
 Países occidentales de aproximadamente 3 a un 5 por ciento
  en la población general
 Prevalencia es casi el doble en la mujer que en el hombre
 Estrés: factor importante
PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO

   M a n te n e r e s t i l o s d e v i d a s a l u d a b l e
   Manejo del estrés
   Re a l i z a r a c t i v i d a d e s r e c r e a t i v a s
   Te n e r p e n s a m i e n t o s p o s i t i v o s
   Cuidar la salud física
   Aceptarse a uno mismo
   Expresar las emociones
   S e g u i r e n to d o m o m e n to y h a s t a e l fi n a l e l t r a t a m i e n t o i m p u e s to
   Re u n i r s e p e r i ó d i c a m e n t e c o n e l te r a p e u t a
   Hacer ejercicio físico

 Tr a t a m i e n t o : s i c o t e r a p i a y f a r m a c o l o g í a
 Principales grupos de fármacos antidepresivos son los antidepresivos tricíclicos,
  l o s i n h i b i d o r e s s e l e c t i v o s d e l a r e c a p t a c i ó n d e s e r oto n i n a ( I S R S ) y l o s i n h i b i d o r e s d e l a
  e n z i m a m o n o a m i n o - ox i d a s a ( I M AO )
 Nuevos grupos: los inhibidores selectivos de la recaptación
  de serotonina y noradrenalina o los inhibidores selectivos de la recaptación de
  noradrenalina.
 E f e c to s s e c u n d a r i o s , p r i n c i p a l m e n t e s e q u e d a d d e b o c a , e s t r e ñ i m i e n t o , m a r e o s ,
  n á u s e a s , i n s o m n i o o c e f a l e a . Ú l t i m a s g e n e r a c i o n e s l o s m e j o r to l e r a d o s .
 E l t r a t a m i e n t o c o n a n t i d e p r e s i v o s d e b e m a n te n e r s e d u r a n t e s e i s a d o c e m e s e s , p a r a
  evitar el riesgo de recaídas,

P RO N Ó S T I C O : d e p e n d e d e l t i p o d e d e p r e s i ó n y c i r c un s t a n c ia s , te n d e n c i a a l a
c r o n i ci d a d o a l a r e c u r r e n c ia .
MANIFESTACIONES EN BOCA

 Debido a terapia farmacológica: sequedad bucal
 Mal cuidado de su salud bucal: paciente desmotivado
 Mala higiene,
 Probable pérdidas dentarias, policaries
 Enfermedad periodontal y gingivitis aumentadas por su
  deficiente cuidado
 Fracaso de tratamientos
MEDIDAS DURANTE LA ATENCIÓN

   Manejo del dolor y el estrés
   No hacerlos esperar mucho
   Motivarlos a cuidar su salud bucal
   Hacerlos participes y responsables de su situación bucal
   Vasocontrictores: c o n t r a i n d ic a c io n e s r e l a t i va s e n : p a c i e n te s m e d i c a d o s                       con
  a n t i d e p r e s i vo s t r i c í c l ic o s , p a c i e n te s m e d i c a d o s c o n I M AO .
 M u y d i s c ut i d o , e p i n e f r i n a , o n o r e p i n e f r i n a c o m o v a s o c o n s t r i c to r e s p u e d e n u s a r s e
  s i n r e s e r v a e s p e c i a l e n p a c i e n te s q u e to m a n i n h i b i d o r e s d e M AO . L a e p i n e f r i n a e s
  e l v a s o c o n s t r i c to r a d r e n é r g i c o d e o p c i ó n e n l o s p a c i e n te s q u e to m a n m e d i c ac i ó n
  a n t i d e p r e s i va t r i c í cl i ca , p e r o l a p r u d e n c ia i n d i c a q u e d e b e r e d u c i r s e s u d o s i fi c a c ió n
  m á x i ma .
PROBLEMAS DE LA
   COAGULACIÓN
DESCRIPCIÓN

 Grupo de afecciones en las cuales hay un problema con el
  proceso de coagulación sanguínea del cuerpo .
 Trastornos: sangrado intenso y prolongado después de una
  lesión, sangrado inicia de manera espontánea.

 marcada tendencia a la aparición de moretones
 menstruaciones anormalmente abundantes u otros sangrados
  menstruales anómalos
 tendencia a que sangren las encías, la nariz y la mucosa
  intestinal.
 hemorragias prolongadas al hacerse cortes, o sangrar
  demasiado o durante demasiado tiempo después de una
  extracción dental o de someterse a una intervención de
  extirpación de amígdalas.
ETIOPATOGENIA

 Los problemas de coagulación pueden ser a consecuencia de otras
  enfermedades, tales como enfermedades hepáticas severas. También
  pueden ser hereditarios. Los trastornos hereditarios en la coagulación
  más comunes son la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. Los
  trastornos de la coagulación también pueden ser causados por un
  efecto secundario de cier tas medicinas .


 Déficit o alteración de cier tos factores de la coagulación o niveles muy
  bajos.
 Deficiencia de vitamina K y enfermedad hepática severa
 Tratamientos anticoagulante, uso prolongado de antibióticos
 Plaquetas en muy baja cantidad o funcionando en forma deficiente .
 Estos trastornos también pueden ser hereditarios o adquiridos. Los
  efectos secundarios de cier tos medicamentos con frecuencia llevan a
  las formas adquiridas.
 Falla la hemostasia en alguna de sus fases: agregación
  plaquetaria, coagulación, fibrinólisis.
EPIDEMIOLOGÍA

 0.01% de la población chilena, Enf. Von Willebrand 1 ,5%

 PRONÓSTICO: desenlace clínico depende del trastorno. La
  mayoría de los trastornos hemorrágicos primarios se pueden
  manejar. Los que se deben a enfermedades, dependen de qué
  tan bien se trate esa enfermedad que está causando el
  trastorno.
TRATAMIENTO

   Hemofilia A: déficit factor VIII
   Hemofilia B: déficil factor IX
   Enf. Von willebrand: alteración del mismo factor


Tratamientos EVW:
- Antifibrinolíticos: en casos de hemorragias leves.
- Desmopresina (DDAVP) intravenosa.
- Tratamiento sustitutivo: -Concentrados de FVIII ricos en FvW e inactivados víricamente.
                                  -Concentrados de plaquetas (en tipo 3)
                                  -FVIIr en situaciones graves
Hemofilias:
-No hay en la actualidad ningún tratamiento curativo disponible y lo único que se puede hacer es
corregir la tendencia hemorrágica administrando por vía intravenosa el factor de coagulación que falta,
el factor VIII o el IX.
-crioprecipitados, desmopresina, etc.


   Exámenes

   Hemograma
   Tiempo de sangría
   Tiempo parcial de tromboplastina ( TTP)
   Examen de agregación plaquetaria
   Tiempo de protrombina (PT), INR: El rango normal del PT varía entre 12 y 15 segundos y el del INR
    entre 0,8 y 1,2
MANIFESTACIONES EN BOCA

   Encías con tendencia al sangrado
   Mala higiene por evitar el sangrado
   Petequias
   Sangrado abundante durante extracciones o extracciones

 Epistaxis, metrorragia, sangrado profuso.
MANEJO EN LA CLÍNICA

 INTERCONSULTA MÉDICO TRATANTE ANTE SOSPECHA
 PASE MÉDICO CON INDICACIONES
 ESPECIAL CUIDADO EN CIRUGÍAS, EXTRACCIONES Y TTO. PERIODONTAL

 Procedimientos para la técnica quirúrgica :
 Lo menos traumática posible
 Eliminar todas las espículas óseas.
 Tratar los tejidos blandos suavemente
 Eliminar todo el tejido de granulación
 Aproximaci ón máxima de los bordes de la herida
 Evitar la estrangulaci ón mediante sutura y utilizar suturas reabsorbibles
 Pueden aplicar se agentes hemostáticos tópicos como colágeno
  microfibrilar, Gelfoam con trombina, celulosa regenerada oxidada, etc.
 El cemento quirúrgico debe colocar se sólo después de control ada la
  hemorragia
 Disponibilidad de ácid tranexámico
 No indicar ácido acetilsalicílico
BIBLIOGRAFÍA

 Perusse R, Goulet IP, Turcoife JY. Vasoconstrictors and
  antidepresives. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1993;76(1):3-5.
 Feinberg TE, Farah MJ. Behavioral Neurology and
  Neuropsychology. New York: McGraw Hill, 1997.
 Benkelfat C. Serotoninergic mechanisms in psychiatric disorders:
  new research tools, new ideas. International Clinical
  Psychopharmacology 8
 Coller BS, Schneiderman PI. Clinical evaluation of hemorrhagic
  disorders: the bleeding history and differential diagnosis of
  purpura. In: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SJ, et al,
  eds. Hoffman Hematology: Basic Principles and Practice. 5th ed.
  Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone Elsevier; 2008:chap 121 .
 Kessler C. Hemorrhagic disorders: Coagulation factor
  deficiencies. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd
  ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 180.

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Depresión

  • 1. DEPRESIÓN SEMINARIO 10
  • 2. DEFINICIÓN  Trastorno del ánimo en el cual los sentimientos de tristeza, pérdida, ira o frustración interfieren con la vida diaria durante un período de tiempo prolongado.  Síntomas de depresión:  Estado de ánimo irritable o bajo gran parte del tiempo  Pérdida de placer en actividades habituales  Dificultad para conciliar el sueño o exceso de él  Cambio en el apetito, aumento o pérdida de peso.  Cansancio y falta de energía.  Sentimientos de inutilidad, odio a sí mismo y culpa  Dificultad para concentrarse  Inactividad y retraimiento de las actividades usuales  Sentimientos de desesperanza y abandono  Pensamientos repetitivos de muer te o suicidio
  • 3. ETIOLOGÍA Y FISIOPATOLOGÍA  Influyen factores genéticos, biológicos y psicosociales.  Psiconeuroimnunología: relación entre el sistema nervioso central y el sistema inmunológico, demostrando que una perturbación en un sistema puede ser reflejada en el otro.  Hipótesis de las aminas biógenas  Aminas biógenas (noradrenalina, serotonina y dopamina) y otros elementos de la neurotransmisión cerebral como acetilcolina, GABA y neuropéptidos (vasopresina y opiáceos).  Teorías: déficit de aminas biógenas noradrenalina, serotonina,dopamina  Eficacia antidepresivos: capacidad de aumentar los niveles de neurotransmisores en la sinapsis, mediante bloqueo de la recaptación, mediante una inhibición de la degradación.
  • 4. EPIDEMIOLOGÍA  Prevalencia de la depresión varían dependiendo de los estudios.  Países occidentales de aproximadamente 3 a un 5 por ciento en la población general  Prevalencia es casi el doble en la mujer que en el hombre  Estrés: factor importante
  • 5. PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO  M a n te n e r e s t i l o s d e v i d a s a l u d a b l e  Manejo del estrés  Re a l i z a r a c t i v i d a d e s r e c r e a t i v a s  Te n e r p e n s a m i e n t o s p o s i t i v o s  Cuidar la salud física  Aceptarse a uno mismo  Expresar las emociones  S e g u i r e n to d o m o m e n to y h a s t a e l fi n a l e l t r a t a m i e n t o i m p u e s to  Re u n i r s e p e r i ó d i c a m e n t e c o n e l te r a p e u t a  Hacer ejercicio físico  Tr a t a m i e n t o : s i c o t e r a p i a y f a r m a c o l o g í a  Principales grupos de fármacos antidepresivos son los antidepresivos tricíclicos, l o s i n h i b i d o r e s s e l e c t i v o s d e l a r e c a p t a c i ó n d e s e r oto n i n a ( I S R S ) y l o s i n h i b i d o r e s d e l a e n z i m a m o n o a m i n o - ox i d a s a ( I M AO )  Nuevos grupos: los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina o los inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina.  E f e c to s s e c u n d a r i o s , p r i n c i p a l m e n t e s e q u e d a d d e b o c a , e s t r e ñ i m i e n t o , m a r e o s , n á u s e a s , i n s o m n i o o c e f a l e a . Ú l t i m a s g e n e r a c i o n e s l o s m e j o r to l e r a d o s .  E l t r a t a m i e n t o c o n a n t i d e p r e s i v o s d e b e m a n te n e r s e d u r a n t e s e i s a d o c e m e s e s , p a r a evitar el riesgo de recaídas, P RO N Ó S T I C O : d e p e n d e d e l t i p o d e d e p r e s i ó n y c i r c un s t a n c ia s , te n d e n c i a a l a c r o n i ci d a d o a l a r e c u r r e n c ia .
  • 6. MANIFESTACIONES EN BOCA  Debido a terapia farmacológica: sequedad bucal  Mal cuidado de su salud bucal: paciente desmotivado  Mala higiene,  Probable pérdidas dentarias, policaries  Enfermedad periodontal y gingivitis aumentadas por su deficiente cuidado  Fracaso de tratamientos
  • 7. MEDIDAS DURANTE LA ATENCIÓN  Manejo del dolor y el estrés  No hacerlos esperar mucho  Motivarlos a cuidar su salud bucal  Hacerlos participes y responsables de su situación bucal  Vasocontrictores: c o n t r a i n d ic a c io n e s r e l a t i va s e n : p a c i e n te s m e d i c a d o s con a n t i d e p r e s i vo s t r i c í c l ic o s , p a c i e n te s m e d i c a d o s c o n I M AO .  M u y d i s c ut i d o , e p i n e f r i n a , o n o r e p i n e f r i n a c o m o v a s o c o n s t r i c to r e s p u e d e n u s a r s e s i n r e s e r v a e s p e c i a l e n p a c i e n te s q u e to m a n i n h i b i d o r e s d e M AO . L a e p i n e f r i n a e s e l v a s o c o n s t r i c to r a d r e n é r g i c o d e o p c i ó n e n l o s p a c i e n te s q u e to m a n m e d i c ac i ó n a n t i d e p r e s i va t r i c í cl i ca , p e r o l a p r u d e n c ia i n d i c a q u e d e b e r e d u c i r s e s u d o s i fi c a c ió n m á x i ma .
  • 8. PROBLEMAS DE LA COAGULACIÓN
  • 9. DESCRIPCIÓN  Grupo de afecciones en las cuales hay un problema con el proceso de coagulación sanguínea del cuerpo .  Trastornos: sangrado intenso y prolongado después de una lesión, sangrado inicia de manera espontánea.  marcada tendencia a la aparición de moretones  menstruaciones anormalmente abundantes u otros sangrados menstruales anómalos  tendencia a que sangren las encías, la nariz y la mucosa intestinal.  hemorragias prolongadas al hacerse cortes, o sangrar demasiado o durante demasiado tiempo después de una extracción dental o de someterse a una intervención de extirpación de amígdalas.
  • 10. ETIOPATOGENIA  Los problemas de coagulación pueden ser a consecuencia de otras enfermedades, tales como enfermedades hepáticas severas. También pueden ser hereditarios. Los trastornos hereditarios en la coagulación más comunes son la enfermedad de Von Willebrand y la hemofilia. Los trastornos de la coagulación también pueden ser causados por un efecto secundario de cier tas medicinas .  Déficit o alteración de cier tos factores de la coagulación o niveles muy bajos.  Deficiencia de vitamina K y enfermedad hepática severa  Tratamientos anticoagulante, uso prolongado de antibióticos  Plaquetas en muy baja cantidad o funcionando en forma deficiente .  Estos trastornos también pueden ser hereditarios o adquiridos. Los efectos secundarios de cier tos medicamentos con frecuencia llevan a las formas adquiridas.  Falla la hemostasia en alguna de sus fases: agregación plaquetaria, coagulación, fibrinólisis.
  • 11. EPIDEMIOLOGÍA  0.01% de la población chilena, Enf. Von Willebrand 1 ,5%  PRONÓSTICO: desenlace clínico depende del trastorno. La mayoría de los trastornos hemorrágicos primarios se pueden manejar. Los que se deben a enfermedades, dependen de qué tan bien se trate esa enfermedad que está causando el trastorno.
  • 12. TRATAMIENTO  Hemofilia A: déficit factor VIII  Hemofilia B: déficil factor IX  Enf. Von willebrand: alteración del mismo factor Tratamientos EVW: - Antifibrinolíticos: en casos de hemorragias leves. - Desmopresina (DDAVP) intravenosa. - Tratamiento sustitutivo: -Concentrados de FVIII ricos en FvW e inactivados víricamente. -Concentrados de plaquetas (en tipo 3) -FVIIr en situaciones graves Hemofilias: -No hay en la actualidad ningún tratamiento curativo disponible y lo único que se puede hacer es corregir la tendencia hemorrágica administrando por vía intravenosa el factor de coagulación que falta, el factor VIII o el IX. -crioprecipitados, desmopresina, etc.  Exámenes  Hemograma  Tiempo de sangría  Tiempo parcial de tromboplastina ( TTP)  Examen de agregación plaquetaria  Tiempo de protrombina (PT), INR: El rango normal del PT varía entre 12 y 15 segundos y el del INR entre 0,8 y 1,2
  • 13. MANIFESTACIONES EN BOCA  Encías con tendencia al sangrado  Mala higiene por evitar el sangrado  Petequias  Sangrado abundante durante extracciones o extracciones  Epistaxis, metrorragia, sangrado profuso.
  • 14. MANEJO EN LA CLÍNICA  INTERCONSULTA MÉDICO TRATANTE ANTE SOSPECHA  PASE MÉDICO CON INDICACIONES  ESPECIAL CUIDADO EN CIRUGÍAS, EXTRACCIONES Y TTO. PERIODONTAL  Procedimientos para la técnica quirúrgica :  Lo menos traumática posible  Eliminar todas las espículas óseas.  Tratar los tejidos blandos suavemente  Eliminar todo el tejido de granulación  Aproximaci ón máxima de los bordes de la herida  Evitar la estrangulaci ón mediante sutura y utilizar suturas reabsorbibles  Pueden aplicar se agentes hemostáticos tópicos como colágeno microfibrilar, Gelfoam con trombina, celulosa regenerada oxidada, etc.  El cemento quirúrgico debe colocar se sólo después de control ada la hemorragia  Disponibilidad de ácid tranexámico  No indicar ácido acetilsalicílico
  • 15. BIBLIOGRAFÍA  Perusse R, Goulet IP, Turcoife JY. Vasoconstrictors and antidepresives. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1993;76(1):3-5.  Feinberg TE, Farah MJ. Behavioral Neurology and Neuropsychology. New York: McGraw Hill, 1997.  Benkelfat C. Serotoninergic mechanisms in psychiatric disorders: new research tools, new ideas. International Clinical Psychopharmacology 8  Coller BS, Schneiderman PI. Clinical evaluation of hemorrhagic disorders: the bleeding history and differential diagnosis of purpura. In: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SJ, et al, eds. Hoffman Hematology: Basic Principles and Practice. 5th ed. Philadelphia, Pa: Churchill Livingstone Elsevier; 2008:chap 121 .  Kessler C. Hemorrhagic disorders: Coagulation factor deficiencies. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 180.