COMPOSICION:
CADA CAPSULA CONTIENE OMEPRAZOL 20 mg. Y
AMPOLLAS DE OMEPRAZOL(SODICO) 40mg.
ACCION TERAPEUTICA:
ANTIULCEROSO
BLOQUEADOR O INHIDOR SELECTIVO DE LA BOMBA DE
PROTONES
PRESENTACION:
ORAL:ENVASES CONTENIENDO 7, 14 Y 28 CAPSULAS O
COMPRIMIDOS DE 20 mg. CON MICROGRANULOS DE
LIBERACION ENTERICA
INYECTABLE: POLVO LIOFILIZADO 40 mg. + SOLVENTE
(1 FRASCO-AMPOLLA DE 10 ML).
METABOLISMO HEPATICO,DE EXCRECION RENAL
OMEPRAZOL
INDICACIONES:
ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE
ÚLCERA DUODENAL, ÚLCERA GÁSTRICA,
ENFERMEDAD ULCEROSA PÉPTICA CON
HISTOLOGÍA ANTRAL O CULTIVO POSITIVO
PARA HELICOBACTER PYLORI, ESOFAGITIS POR
REFLUJO, SÍNDROME DE ZOLLINGER - ELLISON,
PACIENTES CON RIESGO DE ASPIRACIÓN DEL
CONTENIDO GÁSTRICO DURANTE ANESTESIA
GENERAL (PROFILAXIS DE ASPIRACIÓN).
PROFILAXIS DE ULCERAS POR ESTRÉS.
OMEPRAZOL
POSOLOGIA:
SE RECOMIENDA SU ADMINISTRACION EN DOSIS
UNICA DESPUES DEL DESAYUNO,LA
ADMINISTRACION DE ALIMENTOS O EL USO JUNTO
A ANTIACIDOS NO ESTORPECE LA ABSORCION DEL
FARMACO
ULCERA DUODENAL: 1 caps. DESPUES DEL
DESAYUNO POR 2 SEMANAS ( si no hay cicatrización
total se continua el tto. por 2 semanas mas)
ULCERA GASTRICA Y ESOFAGITIS POR REFLUJO: 1
caps. DESPUES DEL DESAYUNO POR 4 SEMANAS( si
no hay cicatrización total se continua el tto. por 4 semanas
mas)
OMEPRAZOL
CONTRAINDICACION:
EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD AL
FARMACO.
NO SE HAN INVESTIGADO SU USO EN NIÑOS,
EMBARAZADAS O MADRES QUE AMAMANTAN
POR LO QUE NO SE RECOMIENDA SU USO EN
ESTOS PACIENTES.
OMEPRAZOL
OBSERVACIONES-R.A.M.:
ORAL:ES BIEN TOLERADO, SON POCO
FRECUENTE LAS NAUSEAS,CEFALEAS,
DIARREAS, ESTITIQUEZ Y FLATULENCIAS, EL
RASH CUTANEO SE PRESENTA ESCASAMENTE,
ESTOS SINTOMAS SON LEVES Y PASAJEROS, A
MENUDO TRANSITORIOS.
OMEPRAZOL
PARA EL MEDICAMENTO EN FORMA INYECTABLE SE
DEBE CONSIDERAR:
ALMACENAMIENTO : TEMPERATURA AMBIENTE.
PROTEGIDO DE LA LUZ.
RECONSTITUCIÓN : DISOLVER CON EL SOLVENTE.
DOSIS : 1 - 3 MG/KG /DÍA. MÁXIMO 80 MG/DÍA.
DILUCIÓN : NO REQUIERE DILUCIÓN.
ADMINISTRACIÓN : EV DIRECTA: SI EV INFUSIÓN
INTERMITENTE: NO EV INFUSIÓN CONTINUA: NO IM:
NO OTRAS VÍAS: V.O.
ESTABILIDAD DE SOLUCIÓN : 4 HORAS A
TEMPERATURA AMBIENTE EN SOLVENTE COMPATIBLE.
SUEROS COMPATIBLES : SUERO GLUCOSADO AL 5%,
SUERO FISIOLÓGICO. PREFERIR SUERO FISIOLÓGICO.
OMEPRAZOL
LABORATORIOS:
SANITAS,ANDROMACO Y BESTPHARMA
(Omeprazol de 20mg. en 7-14 y 28 comprimidos)
MASTER,MINTLAB Y RIDER (Omeprazol de 20mg.
en 7-14 y 28 capsulas)
LABORATORIO CHILE (Omeprazol de 20mg. En
micro gránulos acido-resistente de liberación
prolongada 7 y 14 capsulas)
BESTPHARMA (liofilizado para solución inyectable
Omeprazol sódico de 40mg. 1 frasco ampolla)+
solvente 10mg.
OMEPRAZOL
COMPOSICION:
CADA COMPRIMIDO CONTIENE
RANITIDINA(clorhidrato) 150 mg Y 300mg.
ACCION TERAPEUTICA:
ANTIULCEROSO
ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H2 DE
HISTAMINA
PRESENTACION:
ORAL:RANITIDA DE 10,20,30 Y 60 comprimidos
recubiertos DE 150 Y 300 mg.
INYECTABLE:RANITIDINA 50mg/2 ml. Y 50mg/5 ml.
EN ENVASES CON 5 AMPOLLAS
RANITIDINA
INDICACIONES:
TRATAMIENTO DE ÚLCERA DUODENAL Y
GÁSTRICA. EN LA PROFILAXIS DE ÚLCERA POR
ESTRÉS, EN LAS HEMORRAGIAS DIGESTIVAS Y
EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO, GASTRTITIS
SEVERA; SINDROME ZOLLINGER-ELLISON.
ACTUA INHINBIENDO LA SECRECION BASAL Y
ESTIMULADA DEL ACIDO GASTRICO,
REDUCIENDO EL VOLUMEN Y EL CONTENIDO
DE ACIDO Y PEPSINA DE LA SECRESION
GASTRICA.
RANITIDINA
POSOLOGIA:
COMPRIMIDOS: DOSIS USUAL: 1 comp. 2 VECES AL
DIA DURANTE 4 Y 8 sem. DOSIS DE MANTENCION 1
comp. AL ACOSTARSE,POR UN PERIODO QUE VARIA
SUGUN EL CASO CLINICO(alrededor de 8 meses)
SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON 1 comp. 3 VECES
AL DIA
INYECTABLE: 1 AMPOLLA I.V. LENTA CADA 6 A 8
HRS. EN INFUSION 1 AMPOLLA CADA 6 A 8 HRS.
(25mg. POR HORA) EN UN PACIENTE CRITICO, 2 - 10
MG/KG /DÍA DIVIDIDO EN TRES DOSIS (CADA 8
HORAS). MÁXIMO DE 300 MG DÍA.
RANITIDINA
CONTRAINDICACION:
HIPERSENSIBILIDAD A LA RANITIDINA.
POR NO EXISTIR ANTECEDENTES
SUFICIENTES, NO ES RECOMENDABLE
SU USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA, A
MENOS QUE EL MEDICO PONDERE EL
POSIBLE RIESGO VERSUS LOS
BENEFICIOS.
RANITIDINA
OBSERVACIONES-R.A.M.:
ORAL: ES BIEN TOLERADO, SON POCO FRECUENTE
LAS NAUSEAS,CEFALEAS, DIARREAS.
INYECTABLE: SE PUEDE OBSERVAR CEFALEAS,
ERUPCIÓN CUTÁNEA TRANSITORIA, VÉRTIGO,
CONSTIPACIÓN, NÁUSEAS. EN ALGUNOS CASOS SE
OBSERVARON REACCIONES DE TIPO
ANAFILÁCTICO, BRADICARDIA, TAQUICARDIA,
CONFUSIÓN MENTAL, GINECOMASTIA,
CONSTIPACIÓN, TROMBOCITOPENIA, HEPATITIS,
DOLOR ARTICULAR. PREFERIR LA
ADMINISTRACIÓN INTERMITENTE ANTES DE LA
DIRECTA PARA REDUCIR EL RIESGO DE
HIPOTENSIÓN Y BRADICARDIA.
RANITIDINA
PARA EL MEDICAMENTO EN FORMA INYECTABLE SE
DEBE CONSIDERAR:
ALMACENAMIENTO : TEMPERATURA AMBIENTE Y
PROTEGIDO DE LA LUZ.
RECONSTITUCIÓN : NO REQUIERE.
DOSIS : 2 - 10 MG/KG /DÍA DIVIDIDO EN TRES DOSIS (CADA
8 HORAS). MÁXIMO DE 300 MG DÍA.
DILUCIÓN : EV DIRECTA E INFUSIÓN CONTINUA: NO
EXCEDER DE 2,5 MG/ML. EV INFUSIÓN INTERMITENTE:
CONCENTRACIÓN USUAL DE 0,5 MG/ML.
ADMINISTRACIÓN : EV DIRECTA: SI EV INFUSIÓN
INTERMITENTE: SI EV INFUSIÓN CONTINUA: SI IM: SI
OTRAS VÍAS: V.O.
ESTABILIDAD DE SOLUCIÓN : 48 HORAS A TEMPERATURA
AMBIENTE. NO REQUIERE PROTECCIÓN DE LA LUZ AL
USARLO.
SUEROS COMPATIBLES : SUERO FISIOLÓGICO, SUERO
GLUCOSADO AL 5%.
RANITIDINA