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PROGGETTO
GENI IN
CAMPO
FLAVIA ALOISANTONI 5D
2020/2021
ANALISI MOLECOLARE PER DIAGNOSI DI INFEZIONE
DA SARS-CoV-2
Nel mese di febbraio è stato svolto il corso
pcto di geni in campo, coordinato dal dottore
Liborio Stuppia, insegnante di genetica alla
facoltà di medicina all’università di Chieti, e
dirigente del laboratorio di genetica
molecolare di Chieti, dove si eseguono le
diagnosi per il covid-19.
L’obiettivo è stato quello di approfondire
materie come genetica medica e
biotecnologie, e avvicinare i ragazzi al
mondo della ricerca.
LA STORIA:
Innanzitutto abbiamo rivisto in breve la storia di
questo virus.
• Il 30 gennaio 2020 inizia il lockdown cinese
• Il 21 febbraio 2020 viene trovato in Italia il
paziente 0, l’uomo di 38 anni di Codogno, il primo
caso di covid-19 in Italia, e in Europa, non
riconducibile a un rientro dalla Cina.
• L’Italia il 10 marzo entra in lockdown, primo
paese in europa.
• L’11 marzo l’OMS dichiara che è in corso una
“PANDEMIA”
CHE COS’E’ LA SARS-CoV-
2?
Distinzione:
COVID-19 è il nome della malattia associata al virus.
SARS-CoV-2 è il nome del ceppo di coronavirus.
È un virus sferico a RNA, proveniente dalla
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È costituito da 4 proteine strutturali.
S = proteina spike. È la proteina che garantisce
l’adesione e il successivo ingresso del virus nella
cellula bersaglio.
E = proteina dell’envelope lipidico
M = le proteine di transmembrana
N = proteina ai cui è associato il filamento di rna
CHE COS’E’ UN VIRUS PANDEMICO?
E COME E’ ARRIVATO ALL’UOMO?
• Il dottore lo ha definito “agente del caos”. È
virus altamente infettivo, in grado di diffondersi
rapidamente in più aree geografiche del
mondo (almeno due continenti), così da
coinvolgere un elevatissimo numero di persone.
• Attraverso il salto di specie, lo “spillover”. Dal
pipistrello ha infettato il pangolino e infine l’uomo.
Il genoma del virus trovato nei pipistrelli è al 96%
compatibile con quello trovato nell’uomo, invece
quello trovato nel pangolino è compatibile al
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COSA VIENE COLPITO NEL NOSTRO ORGANISMO?
I sintomi sono variabili, da un semplice raffreddore fino alla
polmonite bilaterale interstiziale.
• Danni all’apparato cardio- respiratorio
• Danni al cervello
La gravità dei sintomi deriva dalla così detta “tempesta
citochinica”. Si tratta di una risposta immunitaria fuori controllo, le
citochine che intervengono maggiormente sono l’interferone e
l’interleuchina 6, che in situazioni normali stimolano il sistema
immunitario a reagire, ma in questo caso provocano un’eccessiva
infiammazione.
Durante questa tempesta i vasi sanguigni possono ostruirsi a
causa delle troppe cellule immunitarie, e ciò comporta la carenza
di ossigeno e nutrienti per gli organi, e le formazioni di coaguli che
possono determinare trombosi.
È per questo che i pazienti in sovrappeso sono considerati “a
rischio” in quanto le cellule adipose sono dei veri e proprio
serbatoi di citochine.
COME VIENE RICERCATO IL VIRUS?
• Test rapido: si basa su un tampone naso-faringeo, e il
risultato viene fornito dopo circa 15-30 minuti. Tuttavia
l’affidabilità non è delle migliori in quanto si ricercano solo le
proteine di superfice del virus.
• Studio sierologico: si esegue con un semplice prelievo del
sangue per osservare la presenza di immunoglobuline igM e
igG. Le igM sono le prime ad essere prodotte in caso di
infezione (dunque segnalano un’infezione in corso), le igG
sono delle immunoglobuline prodotte a seguito dell’infezione
(segnalano un’infezione passata)
• Tampone molecolare: È quello più affidabile. Viene prelevato
della saliva con il tampone naso-faringeo. Il campione viene
analizzato in laboratorio e successivamente si procede a :
inattivare il virus, estrarre l’rna, retrascrizione dell’rna per
avere dna, amplificazione del dna con la pcr. Una
volta effettuata l’amplificazione si ricercano 3 geni specifici del
genoma del virus. Se essi sono presenti, allora il paziente è
positivo.
PERCHE’ ESISTONO LE
VARIANTI?
Esistono perché il virus per definizione muta.
Esso, durante la fase di replicazione, non ha un
sistema di controllo (come accade invece nelle nostre
cellule), e dunque eventuali errori rimangono. Di
queste mutazioni, molte sono svantaggiose per il
virus, e dunque quella mutazione si estingue. Alcune
invece sono vantaggiose, e dunque il virus sarà
destinato a diffondersi. Si tratta di selezione naturale.
Nel febbraio 2021 in Abruzzo si assisteva ad una
rapidissima diffusione del virus con la variante
inglese; nel giro di una settimana il 65% dei nuovi
infetti possedevano la variante.

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  • 2. ANALISI MOLECOLARE PER DIAGNOSI DI INFEZIONE DA SARS-CoV-2 Nel mese di febbraio è stato svolto il corso pcto di geni in campo, coordinato dal dottore Liborio Stuppia, insegnante di genetica alla facoltà di medicina all’università di Chieti, e dirigente del laboratorio di genetica molecolare di Chieti, dove si eseguono le diagnosi per il covid-19. L’obiettivo è stato quello di approfondire materie come genetica medica e biotecnologie, e avvicinare i ragazzi al mondo della ricerca.
  • 3. LA STORIA: Innanzitutto abbiamo rivisto in breve la storia di questo virus. • Il 30 gennaio 2020 inizia il lockdown cinese • Il 21 febbraio 2020 viene trovato in Italia il paziente 0, l’uomo di 38 anni di Codogno, il primo caso di covid-19 in Italia, e in Europa, non riconducibile a un rientro dalla Cina. • L’Italia il 10 marzo entra in lockdown, primo paese in europa. • L’11 marzo l’OMS dichiara che è in corso una “PANDEMIA”
  • 4. CHE COS’E’ LA SARS-CoV- 2? Distinzione: COVID-19 è il nome della malattia associata al virus. SARS-CoV-2 è il nome del ceppo di coronavirus. È un virus sferico a RNA, proveniente dalla famiglia dei coronavirus. È costituito da 4 proteine strutturali. S = proteina spike. È la proteina che garantisce l’adesione e il successivo ingresso del virus nella cellula bersaglio. E = proteina dell’envelope lipidico M = le proteine di transmembrana N = proteina ai cui è associato il filamento di rna
  • 5. CHE COS’E’ UN VIRUS PANDEMICO? E COME E’ ARRIVATO ALL’UOMO? • Il dottore lo ha definito “agente del caos”. È virus altamente infettivo, in grado di diffondersi rapidamente in più aree geografiche del mondo (almeno due continenti), così da coinvolgere un elevatissimo numero di persone. • Attraverso il salto di specie, lo “spillover”. Dal pipistrello ha infettato il pangolino e infine l’uomo. Il genoma del virus trovato nei pipistrelli è al 96% compatibile con quello trovato nell’uomo, invece quello trovato nel pangolino è compatibile al 99%.
  • 6. COSA VIENE COLPITO NEL NOSTRO ORGANISMO? I sintomi sono variabili, da un semplice raffreddore fino alla polmonite bilaterale interstiziale. • Danni all’apparato cardio- respiratorio • Danni al cervello La gravità dei sintomi deriva dalla così detta “tempesta citochinica”. Si tratta di una risposta immunitaria fuori controllo, le citochine che intervengono maggiormente sono l’interferone e l’interleuchina 6, che in situazioni normali stimolano il sistema immunitario a reagire, ma in questo caso provocano un’eccessiva infiammazione. Durante questa tempesta i vasi sanguigni possono ostruirsi a causa delle troppe cellule immunitarie, e ciò comporta la carenza di ossigeno e nutrienti per gli organi, e le formazioni di coaguli che possono determinare trombosi. È per questo che i pazienti in sovrappeso sono considerati “a rischio” in quanto le cellule adipose sono dei veri e proprio serbatoi di citochine.
  • 7. COME VIENE RICERCATO IL VIRUS? • Test rapido: si basa su un tampone naso-faringeo, e il risultato viene fornito dopo circa 15-30 minuti. Tuttavia l’affidabilità non è delle migliori in quanto si ricercano solo le proteine di superfice del virus. • Studio sierologico: si esegue con un semplice prelievo del sangue per osservare la presenza di immunoglobuline igM e igG. Le igM sono le prime ad essere prodotte in caso di infezione (dunque segnalano un’infezione in corso), le igG sono delle immunoglobuline prodotte a seguito dell’infezione (segnalano un’infezione passata) • Tampone molecolare: È quello più affidabile. Viene prelevato della saliva con il tampone naso-faringeo. Il campione viene analizzato in laboratorio e successivamente si procede a : inattivare il virus, estrarre l’rna, retrascrizione dell’rna per avere dna, amplificazione del dna con la pcr. Una volta effettuata l’amplificazione si ricercano 3 geni specifici del genoma del virus. Se essi sono presenti, allora il paziente è positivo.
  • 8. PERCHE’ ESISTONO LE VARIANTI? Esistono perché il virus per definizione muta. Esso, durante la fase di replicazione, non ha un sistema di controllo (come accade invece nelle nostre cellule), e dunque eventuali errori rimangono. Di queste mutazioni, molte sono svantaggiose per il virus, e dunque quella mutazione si estingue. Alcune invece sono vantaggiose, e dunque il virus sarà destinato a diffondersi. Si tratta di selezione naturale. Nel febbraio 2021 in Abruzzo si assisteva ad una rapidissima diffusione del virus con la variante inglese; nel giro di una settimana il 65% dei nuovi infetti possedevano la variante.