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Neumonia Grave. Enfoque y Farmacología Clínica

  1. Universidad De La Sabana Departamento de Farmacología Clínica CASO CLÍNICO Ricardo César Restrepo Correa Residente Medicina Interna
  2. CASO CLÍNICO INGRESO 22/01/2015 IDENTIFICACIÓN – Femenino, 65 años, residente en Zipaquira – Pensionada, trabajo en oficios varios ANTECEDENTES ALÉRGICOS – Diclofenaco ANTECEDENTES GINECOLÓGICOS – G3P2A1V2, menopausia 45 años
  3. CASO CLÍNICO ANTECEDENTES PERSONALES – Diabetes Mellitus tipo 2 – Síndrome nefrótico en estudio – Dolor neuropático a nivel costal por H. zoster – Hipotiroidismo – HTA – Falla cardíaca estadio C
  4. CASO CLÍNICO ANTECEDENTES FARMACOLÓGICOS – Losartan 50 mg/día – Furosemida 40 mg/día – Carvedilol 6.25 mg/12h – Levotiroxina 150mcg/ayunas – Lovastatina 20 mg/día – Insulina Glargina 6UI/día – Sulfato ferroso 300 mg/día – Acetaminofén 500 mg/día – Carbonato de calcio/Vit D3 600/200 día
  5. CASO CLÍNICO MOTIVO DE CONSULTA Y ENFERMEDAD ACTUAL "Tiene las piernas inflamadas" Remitida de centro de Zipaquira por 15 días de evolución de edema en miembros inferiores, que fueron progresando, disnea en aumento, astenia e hiporexia. REVISIÓN POR SISTEMAS: – Disminución de diuresis – Niega síntomas urinarios o gastrointestinales
  6. CASO CLÍNICO EXAMEN FÍSICO PA: 130/90 FC: 84 SatO2 95% ,O2 2L/min FR: 18 Edema bipalpebral, escleras anictéricas, conjuntivas rosadas, mucosa oral húmeda, no masas, ni adenopatías en cuello Ruidos cardíacos rítmicos, sin soplos. Murmullo vesicular conservado, con estertores en ambos campos pulmonares Anasarca, llenado capilar menor de 2 segundos Alerta, orientada en las 3 esferas, sin déficit
  7. CASO CLÍNICO PARACLÍNICOS – NA: 131.7 K: 3.7 CL: 95, glicemia: 78. Cr 1.06, BUN 29 – WBC: 7.290 N: 87% L: 10% HB: 7.7 HTO: 25. P 267000 – pH: 7.49 pO2: 92 pCO2: 32.4 HCO3: 24.7 FIO2: 28% – TROPONINA: 0.062, sin curva. HbA1C 5.9% TSH: 21 – ECOCARDIO: FE 60%, disfunción diastólica tipo I, esclerosis valvular leve en todas las valvulas, crecimiento leve de auricula izquierda y cavidades derechas . PSAP 45mmHg
  8. CASO CLÍNICO CONDUCTA Se descartó síndrome coronario agudo, se interpreta la elevación de las troponinas por la falla cardíaca y la posible hipertensión pulmonar, le inician manejo como falla cardíaca descompensada, Stevenson C Dieta hiposódica, restricción hídrica 800cc/día normoglúcida, fraccionada (6 porciones al dia), O2 por canula nasal a 2 L/min DAD 10% 20cc/h, furosemida 5mg IV/8h, ASA 100mg/día Carvedilol 6.25mg/12h, losartan 50mg/12h, enoxaparina 40/d levotiroxina 150 mcg/día y Acetaminofen 1g vo cada 6h
  9. EVOLUCIÓN 23/01/2015: Durante la observación hace una hipoglicemia, refiere síntomas urinarios y en el uroanálisis y gram de orina encuentran BGN, en presencia de un Uroanálisis sugestivo de infección. Inician manejo con cefalotina 1g/6h. Y consideran que la descompensación de la falla cardíaca es secundaria a la infección urinaria
  10. EVOLUCIÓN 25/01/2015: Hgb:6.40 g/dl Hcto : 22.2 % WBC 5130 N 3760 L 1130 PLT 238000 Se trasfunden 2 unidades de GR, Hgb postransfusión 9mg/dl y se amplia estudio de anemia Extendido de sangre periférica: Hipocromia moderada, ácido fólico 6.9, albúmina 1.4, LDH 263, T4 libre 0.83
  11. 26/01/2015 : TMP/SMX 160/800mg cada 12 horas por 10 días a partir de la fecha Se aisla de contacto en habitación bipersonal
  12. EVOLUCIÓN 27/01/2015: Evidencian síntomas de depresión mayor por lo cual interconsultan a psiquiatría quienes diagnóstica trastorno depresivo mayor e inician fluoxetina 20mg/día 28/01/2015: Evaluada por nutrición quien diagnóstica desnutrición proteico-calorica moderada Perfil hepático normal, ECO: hígado graso
  13. EVOLUCIÓN 2/02/2015: Inicia con síntomas respiratorios, sin hipoxemia en los gases, picos febriles en las últimas 12 horas, por lo cual se suspende TMP/SMX y se inicia ertapenem 3/02/2015: Hipoxemia moderada y alkalemia respiratoria, signos clínicos y radiográficos de sobrecarga de volumen, por lo cual se inicia manejo de edema agudo de pulmón y requiere venturi al 35%
  14. EVOLUCIÓN 5/02/2015: PCR 89.7 mg/dl, Ac. Láctico 1.7 WBC 8600 N 86% Cr 1.54, BUN: 43 CKD-EPI 35ml/min, Na: 131,3 K: 5.03 pH: 7.47, PCO2: 28.2, ,HCO3: 20.2, PO2: 58.7, PAFI 167 Se trasladada a cuidados intermedios por empeoramiento clínico, se enfoca como una ICC descompensada, ITU y síndrome edematoso Proteínas en orina de 24 h 710
  15. EVOLUCIÓN 6/02/2015 NEFROLOGÍA: – Suspender carvelidol e iniciar furosemida a 10mg/IV/h – Verapamilo 120 mg/12h, losartan 50mg/12h – Para los edemas iniciar albumina al 20% a 6cc/h por el efecto diuretico a nivel del tubulo proximal renal • AUTOINMUNIDAD: – ANA, ENAS, anti-DNA y complemento normales – Virus hepatotropos y VIH negativos
  16. EVOLUCIÓN 8/02/2015: Deterioro respiratorio y aumento de PCR se inicia VMNI Se limitan las intervenciones terapeuticas porque la paciente no acepta intubación, ni procedimientos invasivos, el cuadro clínico progresa y estando en falla ventilatoria la paciente solicita ser intubada y se inicia soporte vasoactivo
  17. EVOLUCIÓN 9/02/2015: Progresa a neumonía de 4 cuadrantes, se obtiene en el gram del miniBAL CGP y BGN. Se inicia vancomicina + meropenem Cultivos de esputo y hemocultivos negativos Urocultivo: C. albicans ECO TE: Derrames pleurales tabicados, con grumos, negativo para vegetaciones Se inicia soporte dialitico con hemofiltración
  18. EVOLUCIÓN 10/02/2015: Candida Score alto: Se inicia caspofungina La paciente evoluciona de manera tórpida y fallece el 11/02/2015 por un choque séptico de origen pulmonar
  19. RETRASO EN EL ANTIBIÓTICO ADECUADO = PRONÓSTICO PROLONGACIÓN DE LA ESTANCIA HOSPITALARIA AUMENTO DE LOS COSTOS NEUMONIA NOSOCOMIAL GRAVE
  20. 1. Definición de los grupos de riesgo 2. Criterios de ingreso a cuidados intensivos 3. Tratamiento de la N. nosocomomial grave 4. Situaciones especiales en el tratamiento 5. Tópicos de discusión
  21. DEFINICIONES • Neumonía nosocomial: Infección del parénquima pulmonar que se presenta a partir de las 48 horas del ingreso, o dentro de las primeras 72 horas tras el alta 1. Neumonía nosocomial precoz: Se presenta en los primeros cuatro días de hospitalización 2. Neumonía nosocomial tardía: presente a partir del quinto día después del ingreso hospitalario Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
  22. DEFINICIONES • Neumonía nosocomial adquirida en la UCI: Se presenta a partir de las 48 horas del ingreso a UCI, o en las primeras 72 horas tras el alta Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
  23. DEFINICIONES • Neumonía asociada a los cuidados de la salud – Hospitalizado más de 2 días en los últimos 90 días – Viven en una residencia asistida para enfermos – Recibido recientemente tratamiento antibiótico IV, quimioterapia, diálisis crónica en los 30 últimos días – Cuidados domiciliarios de heridas – Conviven con un miembro de la familia con microorganismos multirresistentes Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
  24. DEFINICIONES • Neumonía asociada a ventilación mecánica: Se presenta en pacientes sometidos a ventilación mecánica a través de intubación endotraqueal o traqueotomía, desde hace más de 48 horas, cuando los criterios diagnósticos no estaban presentes o en período de incubación en el momento de iniciar la intubación/ventilación mecánica. Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
  25. NEUMONIA NOSOCOMIAL GRAVE • Ingreso en UCI • Insuficiencia respiratoria grave – Necesidad de ventilación mecánica – FiO2 > 35% para mantener una SaO2 > 90% • Progresión radiográfica, cavitación o multilobar • Evidencia de sepsis grave – Hipotensión – Disfunción orgánica múltiple Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
  26. FACTORES DE RIESGO NN GRAVE El factor de riesgo más importante es la ventilación mecánica (6 y 21%) • Broncoaspiración • Nivel de conciencia • Antagonistas H2 o antiácidos • Sonda nasogástrica • EPOC • Alteración de la vía aérea • Gravedad de la enfermedad de base • Enfermedades neurológicas • Politraumatismos o cirugía Jordà R et al. Arch Bronconeumol 2004;40:518-33
  27. FACTORES DE RIESGO NAV Prevenibles • Cabecera no elevada • Cambios frecuentes del circuito del respirador • La reintubación • El transporte fuera de la UCI • VM más de 24 horas • SDRA • Enfermedad cardíaca • Alteración del sensorio • Monitorización de la PIC • Intubación de emergencia No prevenibles Jordà R et al. Arch Bronconeumol 2004;40:518-33
  28. MICRORGANISMOS ESPECIFICOS A. Anaerobios: cirugía abdominal reciente o aspiración a las vías respiratorias B. S. aureus: Coma, TEC, DM o falla renal C. Legionella spp.: dosis altas de esteroides D. P. aeruginosa: estancia en UCI prolongada,utilización de glucocorticoides o antibióticos de amplio espectro, o enfermedad pulmonar estructural Jordà R et al. Arch Bronconeumol 2004;40:518-33 Paredes S, et al. Medicine 2006;9:4198-4204
  29. GRUPOS DE RIESGO • I: pacientes con NN no grave y sin factores de riesgo, independientemente del período de inicio – Streptococcus pneumoniae – Haemophilus influenzae – MSSA – BGN entéricos tipo E. coli, K. pneumoniae, Proteus spp. o Enterobacter spp.
  30. GRUPOS DE RIESGO • II: NN no grave con factores de riesgo, independientemente del período de inicio – Microorganismos principales – Microorganismos anaerobios en el caso de POP – S. aureus en pacientes con trastornos de la conciencia – Legionella spp. o P. aeruginosa en enfermos en tratamiento con corticoides
  31. GRUPOS DE RIESGO • III: NNG con factores de riesgo – Microrganismos principales – Multirresistentes como P. aeruginosa, Acinetobacter spp. o SARM
  32. CRITERIOS DE INGRESO A UCI • Pacientes que beneficien de cuidados especiales de carácter médico o de enfermería – Frecuencia respiratoria – Gases arteriales con oxígeno – Rx de tórax: Evaluar la extensión y progresión NO NECESITA ESCALAS
  33. CRITERIOS DE INGRESO A UCI Insuficiencia respiratoria grave definida como: – FR mayor de 30/min – Imposibilidad de mantener una SaO2 > 90% y FiO2 > 35% (excepto pacientes con hipoxemia crónica) – necesidad de soporte ventilatorio, por cualquier motivo Torres A, et al. Arch Bronconeumol 1997;33:346-50
  34. CRITERIOS DE INGRESO A UCI Sepsis grave con hipotensión o FOM – Shock séptico (sepsis con hipotensión) Acidosis láctica Oliguria Alteración aguda del estado mental – Necesidad de vasopresores durante más de 4 h – IRA que requiere diálisis o diuresis inferior a 0,5 ml/kg/h, una vez descartadas otras causas Torres A, et al. Arch Bronconeumol 1997;33:346-50
  35. CRITERIOS DE INGRESO A UCI • Afección radiológica grave definida por: – Afección multilobar – Progresión de los infiltrados pulmonares superior a un 50% en menos de 48 h Álvarez-Lerma F, et al. Enferm Infecc Microbiol Clin 2001;19:479-87
  36. LA INESTABILIDAD HEMODINAMICA Y LA HIPOXEMIA SON LAS PRINCIPALES CAUSAS DE MORTALIDAD
  37. TRATAMIENTO NNG PATOGENOS MDR
  38. • Pseudomonas aeruginosa • Klebsiella pneumoniae (ESBL) • Acinetobacter spp – Cefalosporina antipseudomonas (cefepima, ceftazidima) – Carbepenem antipseudomonas (imipenem o meropenem) – Inhibidores de β-lactamasas (piperacilina-tazobactam) + Fluoroquinolona antipseudomonas (ciprofloxacina o levo) o Aminoglucósidos (amikacina, gentamicina) Wilke M, et al. Infection and Drug Resistance 2014:7 1–7
  39. PATOGENOS MDR • MRSA – Linezolid o Vancomicina • Legionella pneumophila – Macrólido o Fluoroquinolona EN INFECTOLOGÍA LA MEJOR EVIDENCIA ES LA FLORA LOCAL Wilke M, et al. Infection and Drug Resistance 2014:7 1–7
  40. PEG: Grupo aleman
  41. 0 – 2 – Ceftriaxona, cefotaxima (Cefalosporinas de 3ra) – Levofloxacina, moxifloxacina (fluoroquinolonas) – Ampicillina/sulbactam, amoxicillina/clavulanico – Ertapenem (carbapenem) 3 – 5 – Cefepime (cefalosporinas de4ta) – Doripenem, imipenem, meropenem – Piperacillin/tazobactam
  42. 6 (Antibiótico del 3 – 5 +) – Ciprofloxacina, levofloxacina (fluoroquinolonas) – amikacina, gentamicina (aminoglicosidos) – Fosfomicina *MRSA (Linezolid o vancomina) *Legionella pneumophila • Macrólido o Fluoroquinolona
  43. SITUACIONES ESPECIALES EN EL TRATAMIENTO
  44. CURSO DE LA TERAPIA • Inicio Tan rápido como sea posible, en shock séptico en la 1 hora. 1B • Fin de la terapia Antes de 3 días si la probabilidad de neumonia nosocomial es baja. 1B Dalhoff K, et al. Dtsch Arztebl Int 2013; 110: 634–40
  45. CURSO DE LA TERAPIA •“De-escalation” (Tasa de falla 10 – 15%) 48 a 72 horas y luego de iniciado el AB y reevaluando la clínica, microbiología, Rx y biomarcadores . 1B •Si hay aislamiento utilizar monoterapia •Si hay mejoria clínica y no hay aislamiento “de-escalar” a B-lactamicos •Duración del tratamiento 8 días. 1A •S. aureus infección invasiva •Aspergilosis invasiva •P. aeruginosa decisión individual Dalhoff K, et al. Dtsch Arztebl Int 2013; 110: 634–40 Chastre J, et al. JAMA 2003; 290: 2588–98
  46. VIRUS • Los virus son normalmente aislados de los pacientes que sufren neumonia nosocomial – Virus respiratorios: Asociada a los cuidados de la salud – Herpesviridae: Neumonia asociada a la VM crónica • Herpes virus y CMV aumentan mortalidad y morbilidad en pacientes en ventilación mecánica • No se sabe el valor de herpesviridae en los pacientes de la comunidad Luyt et al. Curr Opin Infect Dis 2014, 27:194–199
  47. ROL DE CMV EN NEUMONIA • Frecuencia del 6 – 30% – 10% en todos los pacientes de UCI, > 15% SDRA Chiche L, et al. Crit Care Med 2009; 37:1850–1857
  48. • Evidencia de en neumonia asociada al cuidado de la salud • NAC • Neumonia nosocomial ??
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