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METABOLISMO DEL
     GLUCOGENO
Es una necesidad indispensable que, para
  poder vivir el hombre cuente con una
concentración constante de glucosa en la
   sangre. Este azúcar es la fuente de
 energética preferida del cerebro y la que
     necesitan las células con pocas
   mitocondrias o ninguna (eritrocitos
maduros). La glucosa también es esencial
 como fuente de energía para el músculo
        que se está contrayendo.
Estructura y función del
           Glucógeno.
Las principales reservas de glucógeno
 del cuerpo se encuentran en el
 músculo esquelético, en el hígado y
 otras células almacenan cantidades
 pequeñas de este azúcar complejo para
 su propio consumo.
La función del
glucógeno contenido
en el músculo es
servir como
combustible de
reserva para la
síntesis de ATP
durante la
contracción
muscular. La del
glucógeno hepático
es conservar la
concentración
sanguínea de glucosa
( en particular en las
etapas iniciales de
ayuno)
Se encuentran aproximadamente en las
  cantidades de:
*Cerca de 400 g. de glucógeno (1 o 2 %
  del peso del músculo)
*Cerca de 100g. De glucógeno (10% del
  peso bruto del hígado de un adulto
  bien alimentado)
El glucógeno es un polímero altamente
  ramificado de la D-glucosa alfa. El enlace
  glucósido primario es un enlace alfa (1 4).
Después de 8 a 10 residuos glucósidos se
  encuentra una ramificación que contiene un
  enlace alfa (1 6)
RESERVAS DEL GLUCOGENO…
Las reservas hepáticas del glucógeno
  aumentan durante el ayuno.
El glucógeno muscular no se ve afectado por
  periodos breves de ayuno (días) y solo
  disminuye de manera moderada durante el
  ayuno prolongado (semanas).
* La síntesis y degradación del glucógeno son
  procesos que se efectúan de manera
  continua.
SINTESIS DEL GLUCÓGENO
         (Glucogénesis)
El glucógeno se sintetiza a partir de moléculas
  de D-glucosa alfa. El proceso se produce en
  el citosol y requiere de energía
  proporcionada por el ATP ( o fosforilación de
  la glucosa) y trifosfato de uridina (UTP).
La glucosa alfa unidad de difosfato de uridina
  (UDP) es la fuente de todos los residuos
  glucosilo que se añaden a la molécula de
  glucógeno que esta aumentando de tamaño.
La unidad de UDP- glucosa, que es el
 material con el que se forma el
 glucógeno, se sintetiza a partir de
 glucosa 1-fosfato y UTP por la acción de
 la pirofosforilasa de UDP-glucosa.
La sintasa de glicógeno transfiere la
 glucosas de la unidad UDP-glucosa a
 las terminaciones no reductoras de las
 cadenas de glucógeno con lo que se
 establecen enlaces alfa (1 4)
Las ramificaciones son formadas por la
 amilo-alfa (1 4) alfa (1 6) –
 transglucosidasa, que transfiere una
 cadena de cinco a ocho residuos
 glucosilo desde la terminacion no
 reductora de la cadena de glucogeno
 [con desdoblamiento de enlace alfa
(1 4) y lo fija mediante un alfa (1 4)] a
 otro residuo de la cadena.
DEGRADACION DEL
           GLUCOGENO
La vía degradadora que moviliza al glucógeno
Almacenado en el hígado y en el músculo
esquelético, es un proceso que requiere un
grupo especifico de enzimas citosólicas.
El primer producto de la degradación del
glucógeno es la glucosa 1-fosfato, resultando
de la desintegración de los enlaces
glucosídicos alfa (1 4). Por añadidura, cada
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  • 1. METABOLISMO DEL GLUCOGENO Es una necesidad indispensable que, para poder vivir el hombre cuente con una concentración constante de glucosa en la sangre. Este azúcar es la fuente de energética preferida del cerebro y la que necesitan las células con pocas mitocondrias o ninguna (eritrocitos maduros). La glucosa también es esencial como fuente de energía para el músculo que se está contrayendo.
  • 2.
  • 3. Estructura y función del Glucógeno. Las principales reservas de glucógeno del cuerpo se encuentran en el músculo esquelético, en el hígado y otras células almacenan cantidades pequeñas de este azúcar complejo para su propio consumo.
  • 4. La función del glucógeno contenido en el músculo es servir como combustible de reserva para la síntesis de ATP durante la contracción muscular. La del glucógeno hepático es conservar la concentración sanguínea de glucosa ( en particular en las etapas iniciales de ayuno)
  • 5. Se encuentran aproximadamente en las cantidades de: *Cerca de 400 g. de glucógeno (1 o 2 % del peso del músculo) *Cerca de 100g. De glucógeno (10% del peso bruto del hígado de un adulto bien alimentado)
  • 6. El glucógeno es un polímero altamente ramificado de la D-glucosa alfa. El enlace glucósido primario es un enlace alfa (1 4). Después de 8 a 10 residuos glucósidos se encuentra una ramificación que contiene un enlace alfa (1 6)
  • 7. RESERVAS DEL GLUCOGENO… Las reservas hepáticas del glucógeno aumentan durante el ayuno. El glucógeno muscular no se ve afectado por periodos breves de ayuno (días) y solo disminuye de manera moderada durante el ayuno prolongado (semanas). * La síntesis y degradación del glucógeno son procesos que se efectúan de manera continua.
  • 8. SINTESIS DEL GLUCÓGENO (Glucogénesis) El glucógeno se sintetiza a partir de moléculas de D-glucosa alfa. El proceso se produce en el citosol y requiere de energía proporcionada por el ATP ( o fosforilación de la glucosa) y trifosfato de uridina (UTP). La glucosa alfa unidad de difosfato de uridina (UDP) es la fuente de todos los residuos glucosilo que se añaden a la molécula de glucógeno que esta aumentando de tamaño.
  • 9.
  • 10. La unidad de UDP- glucosa, que es el material con el que se forma el glucógeno, se sintetiza a partir de glucosa 1-fosfato y UTP por la acción de la pirofosforilasa de UDP-glucosa. La sintasa de glicógeno transfiere la glucosas de la unidad UDP-glucosa a las terminaciones no reductoras de las cadenas de glucógeno con lo que se establecen enlaces alfa (1 4)
  • 11. Las ramificaciones son formadas por la amilo-alfa (1 4) alfa (1 6) – transglucosidasa, que transfiere una cadena de cinco a ocho residuos glucosilo desde la terminacion no reductora de la cadena de glucogeno [con desdoblamiento de enlace alfa (1 4) y lo fija mediante un alfa (1 4)] a otro residuo de la cadena.
  • 12. DEGRADACION DEL GLUCOGENO La vía degradadora que moviliza al glucógeno Almacenado en el hígado y en el músculo esquelético, es un proceso que requiere un grupo especifico de enzimas citosólicas. El primer producto de la degradación del glucógeno es la glucosa 1-fosfato, resultando de la desintegración de los enlaces glucosídicos alfa (1 4). Por añadidura, cada residuo de glucosilo alfa (1 6) enlazado descarga glucosa libre.