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Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos

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Patología bucal

Publicado en: Salud y medicina
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Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos

  1. 1. ALTERACIONES DEL DESARROLLO DE LOS TEJIDOS BLANDOS Gloria Isabel Rangel Ismerio PATOLOGIA BUCAL
  2. 2.  La región bucomaxilofacial es la primera en madurar del sistema neuromuscular  Reflejos vitales  Muy sensible a agentes teratógenos
  3. 3. Alteraciones del desarrollo
  4. 4. Hemiatrofia facial  Poco común  Cambios atróficos en un lado de la cara  Causa desconocida
  5. 5. Características clínicas  Primeras 2 décadas de vida  Comienza con atrofia de piel y estructuras subcutáneas  Afecta mas a mujeres  Desviación de boca y nariz
  6. 6.  La atrofia de labio superior puede hacer evidentes los dientes maxilares  Atrofia unilateral de lengua  Mordida posterior abierta
  7. 7.  Hipoplasia mandibular  Erupción retardada de dientes  Desarrollo deficiente de la raíz
  8. 8. Hemihipertrofia labial (hemihiperplasia)  Mujeres  Lado derecho  Piel engrosada  Aumentada pigmentación  Macroglosia unilateral  Retraso mental
  9. 9.  Cuando la asimetría se detiene al nacer, se hace evidente en la niñez  El crecimiento se acentúa en la pubertad
  10. 10. Síndromes asociados con hemihiperplasia  Síndrome de Beckwith-Wiedemann  Neurofibromatosis  Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber  Síndrome de Proteus  Síndrome de McCune-Albright  Síndrome nevus epidérmicos  Mixoplioidia triploide/diploide  Síndrome de Langer-giedion  Síndrome de múltiples exostosis  Síndrome de Maffucci  Síndrome de Olier  Displasia segmental odontomaxilar
  11. 11. Síndrome de Beckwith- Wiedemann Es un trastorno congénito (presente al nacer) del crecimiento que provoca un tamaño corporal grande, órganos grandes y otros síntomas.
  12. 12. Síndrome de Proteus El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesosnormalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo.
  13. 13. Síndrome de Ollier Un desorden del crecimiento distal de los huesos en los que se observan masas cartilaginosas no osificadas dispersas por todo el esqueleto produciendo toda una variedad de malformaciones, y asimetrías debidas a las diferentes longitudes de los huesos.
  14. 14. Displasia segmental odontomaxilar La displasia odontomaxilar segmentaria (SOD) es un trastorno poco frecuente, caracterizado por el agrandamiento unilateral del hueso alveolar y la encía del maxilar superior izquierdo o derecho en la región que incluye desde la parte posterior de los caninos hasta la tuberosidad del maxilar.
  15. 15. Alteraciones del desarrollo de labio y paladar
  16. 16. Fositas labiales y comisurales congénitas Pueden heredarse como rasgos autosómicos dominantes  Fosa labial comisural  Fosa labial paramedial
  17. 17. Fosa labial paramedial  En la parte paramedial del bermellón  Invaginaciones congénitas, con tractos ciegos o conductos salivales ectópicos  Orificio superficial (poro) 1-3 mm  Profundidad 5-15 mm
  18. 18.  Labio inferior mas común  Puede asociarse con labio leporino (síndrome de Van der Woude)  Única o bilateral
  19. 19. Fosita labial comisural  En la comisura  Presenta un orificio e 1-2 mm  Profundidad de 2-4 mm
  20. 20.  No suelen presentar problemas clínicos  Extirpación por motivos estéticos  No requieren tratamiento
  21. 21. Labio doble  Deformidad  Pliegue horizontal de tejido mucoso superfluo  Cara interna del labio superior  Congénito o adquirido
  22. 22.  Asociado a blefarocalasia y síndrome de Ascher  Extirpación por motivos estéticos  No suele requerir tratamiento
  23. 23. Apéndice de frenillo  Fragmento superfluo de tejido mucoso  Frenillo labial del maxilar superior  Sin función conocida
  24. 24.  Asociado a Hiperplasia fibrosa adquirida  Se extirpa y se somete a estudio anatomopatológico
  25. 25. Fisura labial (labio hendido)  Anomalía congénita más frecuente en la cara  Alteración de la mesodermización de los procesos nasales medios con los procesos maxilares  Más frecuente en hombres
  26. 26.  Se relaciona con la edad de la madre  Puede abarcar el proceso alveolar y llegar al paladar  Unilateral o bilateral
  27. 27. Fisura palatina (paladar hendido)  Suele ir acompañada de labio hendido  Mayor afectación a la mujer  No se relaciona con la edad de la madre
  28. 28.  Puede solo afectar la úvula  Falta de fusión de los procesos palatinos laterales entre si o con el tabique nasal o con el paladar primario
  29. 29.  Cuando el labio fisurado va acompañado de paladar hendido se denomina fisura labio-palatina
  30. 30.  Origen genético: síndrome de Patau - Labio y paladar hendido - Polidactilia - Defectos oculares - Sordera - Muerte neonatal
  31. 31. Alteraciones del desarrollo de la lengua
  32. 32. Microglosia (hipoglosia)  Lengua pequeña anormal  Poco común  Causa desconocida  En raras ocasiones: aglosia  Difícil de detectar
  33. 33.  Asociada a síndrome de hipogénesis oromandibular  Anomalías coexistentes: paladar hendido  Asociada a hipoplasia de la mandíbula
  34. 34. Macroglosia  Lengua grande  Trastornos sistémicos: hiperpituarismo del adulto y cretinismo
  35. 35.  Congénita: síndrome de Down, síndrome de Beckwith-Wiedemann y síndrome de neoplasia endócrina múltiple.  Secundaria: tumores (linfoangioma, hemangioma o neurofibroma)
  36. 36. Anquiloglosia  Lengua fija  Frenillo lingual anormalmente corto  Restricción intensa de movimientos  Tratamiento: reinserción quirúrgica del frenillo lingual
  37. 37. Lengua hendida o fisurada  Múltiples fisuras en el dorso lingual  Sólo una en la línea media de la lengua  Generalmente asintomática  Falta de fusión de las protuberancias linguales
  38. 38. GRACIAS 

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