Epidemiología
Historia natural del Distemper
canino
Integrantes: Ríos López Gabriela
Ortíz Torres Jesús
Catedrático: Dr. J...
Descripción del agente etiológico
Moquillo canino
• Es un morbilivirus de la familia paramyxoviridae.
• Son pleomórficos, poseen un tamaño de 150 nm o más d...
• El nombre de los paramixovirus viene del griego
«myxa» = moco. Virus con afinidad a las
membranas mucosas.
Epidemiología
• Distribución: enzoótica en todo el mundo
• Incidencia: afecta animales de todas las edades; sin embargo, e...
Animales susceptibles
• Rango de huéspedes : perros domésticos y numerosos carnívoros
salvajes como:
• Familia Canidae: zorro, dingo, coyote, lo...
Periodo pre-patogénico
• El virus es transportado en el aire y la infección por gotitas de
aerosol con secreciones de anim...
Macroambiente
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Tiendas de animales
Criaderos
Albergues
Colonias de investigación
Etapa subclínica
• Sí la respuesta inmunológica es rápida y eficaz, la infección es
subclínica con una recuperación comple...
Etapa clínica
• Si el desarrollo de la respuesta inmunológica falla en los días 9 y
14, el resultado es una diseminación r...
Periodo Patogénico
• Periodo de incubación: suele ser cerca de una semana
, pero se puede extender hasta 4 semanas o más
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• Comienza con una temperatura elevada que dura 1 a 3 días.
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• Día 8 y 9 el virus se disemina a los tejidos epiteliales
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• Cuadro clínico: Los signos clínicos son multisistémicos y
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Aparato respiratorio:
• Rinitis y conjuntivitis: secreción naso-ocular serosa o mocopurulenta
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Ojo:
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• Coriorretinitis (lesiones oftalmoscópicas)
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• Encefalitis aguda: convulsiones generalizadas, marcha en círculos,
cambios de comportamiento
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Varios:
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Periodo post-patológico
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Prevención Primaria
Promoción a la salud
• Comentar la multiplicidad de los signos que pueden observarse
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Inmunizaciones:
• La mayoría de las vacunas compuestas por VMC son producidas
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Tratamiento
Está dirigido a:
• Limitar la invasión bacteriana secundaria.
• Apoyar el equilibrio de líquidos.
• Mantener e...
• Las medidas terapéuticas incluyen:
– Antibióticos
– Soluciones de electrolitos
– Hidrolisatos proteicos
– Suplementos di...
Bibliografía
• El manual Merck de veterinaria . (1981). Madrid : Centrum, técnicas
y cientificas.
• Sherding, B. (2000). M...
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Distemper

  1. 1. Epidemiología Historia natural del Distemper canino Integrantes: Ríos López Gabriela Ortíz Torres Jesús Catedrático: Dr. José Ignacio Olave Leyva Grupo: 1; 6to semestre
  2. 2. Descripción del agente etiológico
  3. 3. Moquillo canino • Es un morbilivirus de la familia paramyxoviridae. • Son pleomórficos, poseen un tamaño de 150 nm o más de diámetro y presentan envoltura. • Presentan 2 tipos de proteínas, una de fijación y una de fusión • Íntimamente relacionado con el virus del sarampión.
  4. 4. • El nombre de los paramixovirus viene del griego «myxa» = moco. Virus con afinidad a las membranas mucosas.
  5. 5. Epidemiología • Distribución: enzoótica en todo el mundo • Incidencia: afecta animales de todas las edades; sin embargo, es más frecuente en los cachorros no vacunados después de perder la inmunidad materna (a los 2-6 meses de edad)
  6. 6. Animales susceptibles
  7. 7. • Rango de huéspedes : perros domésticos y numerosos carnívoros salvajes como: • Familia Canidae: zorro, dingo, coyote, lobo, chacal. • Familia Musealidae: hurón, visón, comadreja, marta, mofeta, tejón, nutria. • Famila Procyonidae: mapache, kinkajou, coatí. • Félidos: leopardo indio, león, jaguar, margay, ocelote. • Otros: oso, panda, hiena, mangosta.
  8. 8. Periodo pre-patogénico • El virus es transportado en el aire y la infección por gotitas de aerosol con secreciones de animales infectados es la ruta principal de contagio.
  9. 9. Macroambiente • • • • Tiendas de animales Criaderos Albergues Colonias de investigación
  10. 10. Etapa subclínica • Sí la respuesta inmunológica es rápida y eficaz, la infección es subclínica con una recuperación completa y la eliminación del virus, sin enfermedad clínica (14 días después). Se estima que más del 50% de las infecciones por VMC son subclínicas.
  11. 11. Etapa clínica • Si el desarrollo de la respuesta inmunológica falla en los días 9 y 14, el resultado es una diseminación rápida y generalizada del virus en tejidos epiteliales, al tracto respiratorio, al TGI, y al SNC, que produce signos multisistémicos, un segundo pico de fiebre y un porcentaje de mortalidad elevado.
  12. 12. Periodo Patogénico • Periodo de incubación: suele ser cerca de una semana , pero se puede extender hasta 4 semanas o más cuando aparecen síntomas nerviosos sin signos previos de la infección.
  13. 13. • Comienza con una temperatura elevada que dura 1 a 3 días. • En el día 2 a 4 la infección se extiende a los tejidos linfoides de las amígdalas y los nódulos linfáticos retrofaríngeos y bronquiales • Día 4 a 6; la infección afecta al hígado, el bazo, nódulos abdominales y lamina propia del TGI. Comienzo de una leucopenia producida por el daño que el virus ocasiona a los linfocitos T y B.
  14. 14. • Día 6 a 9 se produce la viremia • Día 8 y 9 el virus se disemina a los tejidos epiteliales (epiteliotropismo) y al SNC (neurotropismo) • Día 9 a 14 la evolución varia dependiendo de la respuesta inmunológica del huésped y puede incluir recuperación, enfermedad clínica multisistémica grave o localización en el SNC. recuperación Enfermedad grave
  15. 15. • Cuadro clínico: Los signos clínicos son multisistémicos y extremadamente variables. La mortalidad puede variar del 0 al 100%, dependiendo de la virulencia de la cepa del VMC y de la edad y el estado inmunitario del hospedero. • Signos generales: fiebre de 39.5 a 41 C: difásica, anorexia, depresión y deshidratación.
  16. 16. Aparato respiratorio: • Rinitis y conjuntivitis: secreción naso-ocular serosa o mocopurulenta • Neumonía: inicialmente intersticial (efecto viral primario), bronconeumonía (infección bacteriana secundaria), tos productiva, disnea y anomalías a la auscultación Aparato digestivo: • Vómitos y diarrea.
  17. 17. Ojo: • Queratoconjuntivitis (secreción ocular de serosa a mucopurulenta) • Coriorretinitis (lesiones oftalmoscópicas) • Neuritis óptica (ceguera) Sistema Nervioso: • La encefalomielitis aguda destruye sobre todo la materia gris (neuronas), mientras que la encefalomielitis no supurativa subaguda o crónica afecta en particular a la materia blanca (desmielinización)
  18. 18. • Encefalitis aguda: convulsiones generalizadas, marcha en círculos, cambios de comportamiento • Mesencéfalo, cerebelo, región vestibular: ataxia y otras alteraciones de la marcha • Médula Espinal: alteraciones de la marcha , reflejos espinales patológicos, paresia y propiocepción anómalas.
  19. 19. Varios: • • • • • Hipoplasia del esmalte de los dientes Hiperqueratosis de los plantares y trufa Dermatitis pustulosa abdominal Neonatos menores de 7 días se ha observado miocardiopatía En perros jóvenes en crecimiento de razas grandes puede desarrollarse una osteoesclerosis metafisaria de los huesos
  20. 20. Periodo post-patológico • Los animales que desarrollan trastornos neurológicos, tienen un mal pronóstico. En los perros que sobreviven son frecuentes los problemas neurológicos residuales.
  21. 21. Prevención Primaria
  22. 22. Promoción a la salud • Comentar la multiplicidad de los signos que pueden observarse • Aconsejar a los propietarios que aíslen a su animal de otros para prevenir el contagio • Educar al cliente acerca de los procedimientos adecuados de inmunización como referencia futura • Instaurar procedimientos de desinfección sistemática y recomendar al menos un periodo de una semana de espera antes de introducir otro perro en la misma zona
  23. 23. Inmunizaciones: • La mayoría de las vacunas compuestas por VMC son producidas con virus obtenidos mediante adaptación a huevos embrionados o cultivos celulares aviares (cepa Onderstepoort) o bien con virus adaptados a cultivos celulares caninos (cepa Rockborn). • La vacuna del VMC atenuado ofrece una protección de casi el 100%; sin embargo en ocasiones se produce una encefalitis inducida por la vacua a los 7-15 días después de la vacunación en los cachorros muy jóvenes o perros muy enfermos, estresados o inmunocomprometidos.
  24. 24. Tratamiento Está dirigido a: • Limitar la invasión bacteriana secundaria. • Apoyar el equilibrio de líquidos. • Mantener el bienestar general del paciente. • Controlar las manifestaciones nerviosas.
  25. 25. • Las medidas terapéuticas incluyen: – Antibióticos – Soluciones de electrolitos – Hidrolisatos proteicos – Suplementos dietéticos – Antipiréticos – Preparaciones nasales – Analgésicos – Anticonvulsivos
  26. 26. Bibliografía • El manual Merck de veterinaria . (1981). Madrid : Centrum, técnicas y cientificas. • Sherding, B. (2000). Manual clínico de procedimentos en pequeñas especies. Madrid: McGRAW-HILL INTERAMERICANA. • Quinn, P., Markey, B., Carter, M., Donnelly, W., & Leonard, F. (2002). Microbiología y enfermedades infecciosas veterinarias. Madrid España: ACRIBIA, S.A. ZARAGOZA .

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