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Colonias Y tipos de tinciones

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  1. 1. Colonias & tipos de tinciones Equipo #5 -Blancas Torralba Tania Escarlet -Cortes Mandujano Alejandra -Estrada García Tania Lisset -Gomez Aguilar Kirenia Belén -Luna Huaracha Karen -Peralta Zuñiga Katia Jazmín -Pérez Dimas Antonio
  2. 2. colonia  Una colonia se define como una masa visible de microorganismos, todos originados de una sólo célula madre, de manera que una colonia constituye clones de bacterias, todas genéticamente similares.  Conjunto de microorganismos visibles macroscópicamente y que se han desarrollado con progenitor en común.
  3. 3. Escherichia Coli.
  4. 4. Tipos de colonias  Generalmente se reporta la morfología colonial tal como uno la percibe, por ejemplo si se ves que las colonias bacterianas son como puntitos, pues reportan que son puntiformes, si son lisas pues reportan que son lisas, si observas que están como moco, pues reportan que están mucosas, si su color es amarillento pues reportan que son de color amarillento, y así sucesivamente., también puedes agregar características que consideres importante para identificarlas, por ejemplo el olor.
  5. 5. TIPOS DE COLONIA POR SUPERFICIE
  6. 6. EJEMPLOS… PLANOCONVEXA PLANA
  7. 7. TIPOS DE colonia POR FORMa
  8. 8. EJEMPLOS… FILAMENTOSA PUNTIFORME IRREGULAR
  9. 9. TIPOS DE COLONIA POR BORDE
  10. 10. EJEMPLOS… LOBULADOS REDONDEADO
  11. 11. TINCIÓN  Una tinción o coloración es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biología y medicina para resaltar estructuras en tejidos biológicos que van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la definición y examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras musculares), poblaciones celulares(por ejemplo clasificando diferentes células sanguíneas).
  12. 12. TINCIÓN SIMPLE… FUNDAMENTO:  La tinción simple se basa en la afinidad del colorante por los componentes celulares. La tinción puede ser uniforme o presentar algunos gránulos en su interior. Utiliza un solo colorante (violeta de genciana, azul de metileno, fucsina diluida).  La tinción simple se utiliza para destacar el microorganismo completo para que se vean las formas y las estructuras celulares básicas.
  13. 13. TÉCNICA:  Las tinciones simples se realizan sobre preparaciones previamente secadas y húmedas. Sobre un portaobjetos con una suspensión de microorganismos previamente secada y fijada a la llama, se vierte una solución diluida de un colorante y se mantiene durante uno o dos minutos; a continuación se lava varias veces con agua y se seca. Debido a que las células son muy pequeñas, este tipo de preparación suele observarse con aceite de inmersión en la lente objetivo.
  14. 14. TINCIÓN DIFERENCIAL…  Las tinciones diferenciales son aquellas tinciones que se usan para diferenciar de manera mas explicita los microorganismos. Estas tinciones utilizan los colorantes diferenciales, que se componen de más de una sustancia tintórea. En algunas técnicas de coloración, las tinciones diferenciales más importantes que se emplean en bacteriología son las de Gram y la tinción ácido-resistente. Ambas tinciones se utilizan para obtener información acerca de la composición de las capas de la pared celular de las células bacterianas.
  15. 15. TINCIÓN DE GRAM  La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana , considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo o grosella.
  16. 16. -Metodología para la tinción de Gram.  •Recoger muestras.  •Hacer el extendido en espiral.  •Dejar secar a temperatura ambiente.  •Fijar la muestra al calor (flameado 3 veces aprox.)  •Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta degenciana) y esperar 1 min. Todas las células gram positivas y gram negativas se tiñen de color azul-purpura.  •Enjuagar con agua.  •Agregar lugol y esperar entre 1 minuto.  •Enjuagar con agua.  •Agregar alcohol acetona y esperar 4 segundos(parte critica de la coloracion)  •Enjuagar con agua.  •Tinción de contraste agregando safranina y esperar 30 seg. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.  •Enjuagar con agua. Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
  17. 17. *Bacterias Gram positivas de Bacillus anthracis(bacilos morados).*

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