SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 14
Glicósidos cardiotónicos
Son sustancias constituidas  CARDENOLIDOS Un anillo de γ-lactonaα,ß-insaturada Esteroide Glicosídica BUFANOLIDOS O ESCILANOLIDOS Un anillo de δ-lactona-, α ß-insaturada, Actúan sobre el músculo cardiaco (Insuficiencia cardiaca
BIOSINTESIS La progesterona formada se condensa con una unidad C2 para dar origen a una cadena lateral de 4 carbonos típica de los cardenólidos. La posterior oxidación y deshidratación origina el anillo γ-lactonaα,ß-insaturada. Posteriormente ocurre la glicosilación.
Hidroxilación C22 Pregnelonona COLESTEROL Hidroxilación Progesterona Oxidación Oxidación Reducción MalonilCoA OxalacetilCoA Digitoxigenin Hidroxilación 3 β ,14 β ,21-trihidroxi-5 β – pregnan-20-one 5β- Pregnan-3,20 diona Bufalin
Digoxina 12β-hidroxilación Digitoxigenin 16β-hidroxilación Gitoxigenina 5β-hidroxilación y C-19 oxidación Bufalin Hellebrigenina
DISTRIBUCION NATURAL Principalmente en las hojas de plantas de las familias Scrofulariaceae, Apocynaceae, Liliaceae, Ranunculaceae y Moraceae. Los bufanólidos se han encontrado también en ranas del género Bufus, y en las alas de mariposas monarca, han sido considerados de interés por su potencial anticancerígeno.
ENSAYOS DE RECONOCIMIENTO Los cardenólidos se pueden reconocer en muestras biológicas mediante los ensayos de coloración con varios reactivos nitro, tal como se anotó para las sesquiterpenlactonas; específicamente con los reactivos de Kedde, Legal y Raymond. Al igual que las saponinas esteroides, dan resultados positivos con el reactivo de Liebermann-Burchard, lo que permite diferenciarlos de las terpenlactonasy las cumarinas.
ENSAYO DE KEDDE (PARA CARDIOTONICOS) Precaución: La formación del color violáceo no dura sino algunos pocos segundos. Ensayo: Tomar 1 ml de la fase orgánica. Llevar a sequedad. Redisolver en 1 ml de alcohol. Añadir 0.5 ml de reactivo de Kedde recién prepa rado (Mezcla de partes iguales de las soluciones A y B). Se considera positiva la prueba si aparece una coloración púrpura o violácea. Como referencia se puede compa rar con el color producido con 1 ml de KOH al 5% en alcohol.
HIDROLISIS Los glicósidos cardiotónicos se hidrolizan fácilmente en soluciones ácidas liberando la sapogenina y los carbohidratos ligados. En medio alcalino, además de liberarse la sapogenina ocurre  la  apertura del anillo lactónico.
HECHOS ESTRUCTURALES Los cardiotónicos naturales en su gran mayoría, poseen: Un anillo lactónicoa,ß-insaturado en posición 17ß Un grupo hidroxilo o glicosilo en posición 3ß Un grupo hidroxilo en posición 14ß Configuración cis entre los anillos A/B y C/D Otros grupos hidroxilo en 1, 5, 12, 16, etc. El grupo metilo 19 algunas veces oxidado hasta alcohol o aldehído 1 a 4 unidades de carbohidrato ligadas al oxígeno del carbono 3 Los carbohidratos ligados son principalmente glucosa y desoxiazúcarescomo digitoxosa, cimarosa, etc. Los desoxiazúcares son una característica importante de los glicósidos cardiotónicos, ya que esta clase de carbohidratos se encuentra prácticamente restringida a estas sustanciasnaturales.
EXTRACCION Y AISLAMIENTO Al igual que las saponinas esteroides y otros glicósidosterpenoides, los cardiotónicos pueden aislarse en forma glicosídica o como sapogeninas. En el primer caso se utiliza el método ya descrito para las saponinas esteroides (desengrase, extracto polar, resina de intercambio iónico, Sephadexy cromatografía), mientras que en el segundo caso se realiza una hidrólisis ácida seguida de partición con un solvente orgánico (generalmente cloroformo) y cromatografía en sus diferentes formas, especialmente con sílica gel. Para el fraccionamiento por cromatografía en columna con sílica gel pueden utilizarse mezclas de solventes comDiclorometano/Metanol/Agua 91:22:683. Luego de este fraccionamiento e hidrólisis ácida, las geninas pueden analizarse y separarse por HPLC-fase reversa4,5,6,7; mientras que los carbohidratos ligados pueden analizarse por cromatografía en papel eluyendo con la mezcla Butanol/Acido Acético/Agua 4:1:58. Recientemente y gracias al avance de las denominadas técnicas "on-line" y el desarrollo de interfaces HPLC-Espectrometría de masas se pueden analizar extractos crudos que contienen glicósidos cardiotónicos o saponinas, mediante técnicas combinadas como LC-TMS (HPLC combinada con Espectrometría de masas con interfasetermospray) y LC-CF/FAB (HPLC combinada con Espectrometría de masas FAB de flujo continuo)9.
VALORACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS La mejor técnica para valorar los glicósido cardiotónicos en extractos vegetales y productos farmacéuticos es HPLC. Otros métodos de valoración de los cardiotónicos son la colorimetría con el Reactivo de Kedde y métodos biológicos en los que se determina la Dosis Letal Mínima (DL-50), el volumen de vómito en palomas, el paro cardíaco en gatos y con el corazón aislado de ranas, y los métodos enzimáticos.
ACCION FARMACOLOGICA Y RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD Tienen acción inotrópica positiva, es decir, incrementan las fuerzas de contracción del músculo cardíaco. Por otro lado, las hojas de digital tienen un efecto diurético. Por estas razones se les utiliza en tratamientos de nefritis, edemas y algunas enfermedades infecciosas. Se ha establecido que para que los cardiotónicos manifiesten su actividad requieren además del ciclo lactónicoa,ß-insaturado, que: La configuración sea 14ß,3ß,17ß configuración A/B cis Además, se ha observado que la presencia de azúcares ligados y el número de hidroxilos tienen capacidad en aumentar la actividad farmacológica.
Gracias

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Glicósidos cardiotónicos
Glicósidos cardiotónicosGlicósidos cardiotónicos
Glicósidos cardiotónicos
irenashh
 
Alcaloides iii
Alcaloides iiiAlcaloides iii
Alcaloides iii
irenashh
 
metodos de extraccion de alcaloides
metodos de extraccion de alcaloidesmetodos de extraccion de alcaloides
metodos de extraccion de alcaloides
adn estela martin
 
Flavonoides
FlavonoidesFlavonoides
Flavonoides
irenashh
 
Extracción básica de alcaloides datura stramonium
Extracción básica de alcaloides datura stramoniumExtracción básica de alcaloides datura stramonium
Extracción básica de alcaloides datura stramonium
Adrian Yazan V
 
Clase de metabolitos secundarios y ruta de acido shikimico por Q.F Marilú Rox...
Clase de metabolitos secundarios y ruta de acido shikimico por Q.F Marilú Rox...Clase de metabolitos secundarios y ruta de acido shikimico por Q.F Marilú Rox...
Clase de metabolitos secundarios y ruta de acido shikimico por Q.F Marilú Rox...
Marilu Roxana Soto Vasquez
 
Terpenos y esteroides
Terpenos y esteroidesTerpenos y esteroides
Terpenos y esteroides
AlejandraViteri6
 
Introduccfarmacognosia
IntroduccfarmacognosiaIntroduccfarmacognosia
Introduccfarmacognosia
irenashh
 
Terpenos y esteroides 2012
Terpenos y esteroides 2012Terpenos y esteroides 2012
Terpenos y esteroides 2012
lfelix
 

La actualidad más candente (20)

Glicósidos cardiotónicos
Glicósidos cardiotónicosGlicósidos cardiotónicos
Glicósidos cardiotónicos
 
Clase 14 glucosidos
Clase 14 glucosidosClase 14 glucosidos
Clase 14 glucosidos
 
Alcaloides iii
Alcaloides iiiAlcaloides iii
Alcaloides iii
 
metodos de extraccion de alcaloides
metodos de extraccion de alcaloidesmetodos de extraccion de alcaloides
metodos de extraccion de alcaloides
 
Flavonoides
FlavonoidesFlavonoides
Flavonoides
 
GLUCOSIDOS
GLUCOSIDOSGLUCOSIDOS
GLUCOSIDOS
 
Alcaloides
AlcaloidesAlcaloides
Alcaloides
 
Extracción básica de alcaloides datura stramonium
Extracción básica de alcaloides datura stramoniumExtracción básica de alcaloides datura stramonium
Extracción básica de alcaloides datura stramonium
 
Estabilidad de medicamentos TF
Estabilidad de medicamentos TFEstabilidad de medicamentos TF
Estabilidad de medicamentos TF
 
Estabilidad medicamentos
Estabilidad medicamentosEstabilidad medicamentos
Estabilidad medicamentos
 
Clase 21 taninos
Clase 21 taninosClase 21 taninos
Clase 21 taninos
 
Clase de metabolitos secundarios y ruta de acido shikimico por Q.F Marilú Rox...
Clase de metabolitos secundarios y ruta de acido shikimico por Q.F Marilú Rox...Clase de metabolitos secundarios y ruta de acido shikimico por Q.F Marilú Rox...
Clase de metabolitos secundarios y ruta de acido shikimico por Q.F Marilú Rox...
 
Terpenos y esteroides
Terpenos y esteroidesTerpenos y esteroides
Terpenos y esteroides
 
DETERMINACIÓN DE TANINOS
DETERMINACIÓN DE TANINOSDETERMINACIÓN DE TANINOS
DETERMINACIÓN DE TANINOS
 
Introduccfarmacognosia
IntroduccfarmacognosiaIntroduccfarmacognosia
Introduccfarmacognosia
 
Farma 3
Farma 3Farma 3
Farma 3
 
Terpenos y esteroides 2012
Terpenos y esteroides 2012Terpenos y esteroides 2012
Terpenos y esteroides 2012
 
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
 
Clase 22 alcaloides generalidades
Clase 22 alcaloides generalidadesClase 22 alcaloides generalidades
Clase 22 alcaloides generalidades
 
Heterosidos
HeterosidosHeterosidos
Heterosidos
 

Destacado

Patologías de la tiroides.
Patologías de la tiroides.Patologías de la tiroides.
Patologías de la tiroides.
Lupita Romero
 
5 presentacion joana_azevedo
5 presentacion joana_azevedo5 presentacion joana_azevedo
5 presentacion joana_azevedo
Adolfo Miravet
 
Metabolitos presentacion
Metabolitos presentacionMetabolitos presentacion
Metabolitos presentacion
Yeimmy Carolina
 
Glucósidos cianógeneticos
Glucósidos cianógeneticosGlucósidos cianógeneticos
Glucósidos cianógeneticos
marcodemesa
 
Biosintesis de metabolitos secundarios
Biosintesis de metabolitos secundariosBiosintesis de metabolitos secundarios
Biosintesis de metabolitos secundarios
Piers Chan
 

Destacado (20)

Patologia tiroidea completo
Patologia tiroidea completoPatologia tiroidea completo
Patologia tiroidea completo
 
Patologías de la tiroides.
Patologías de la tiroides.Patologías de la tiroides.
Patologías de la tiroides.
 
5 presentacion joana_azevedo
5 presentacion joana_azevedo5 presentacion joana_azevedo
5 presentacion joana_azevedo
 
Terpenos dulce
Terpenos dulceTerpenos dulce
Terpenos dulce
 
Glucosilación
GlucosilaciónGlucosilación
Glucosilación
 
Glucosidos Cianogenicos Presentacion
Glucosidos Cianogenicos Presentacion Glucosidos Cianogenicos Presentacion
Glucosidos Cianogenicos Presentacion
 
Compu fenolicos
Compu fenolicos  Compu fenolicos
Compu fenolicos
 
Metabolitos Secundarios
Metabolitos SecundariosMetabolitos Secundarios
Metabolitos Secundarios
 
Metabolitos
Metabolitos Metabolitos
Metabolitos
 
Aula metabolismo-vegetal-secundario
Aula metabolismo-vegetal-secundarioAula metabolismo-vegetal-secundario
Aula metabolismo-vegetal-secundario
 
Metabolitos secundarios
Metabolitos secundariosMetabolitos secundarios
Metabolitos secundarios
 
76958141 farmacognosia-i
76958141 farmacognosia-i76958141 farmacognosia-i
76958141 farmacognosia-i
 
Fenoles
FenolesFenoles
Fenoles
 
Metabolitos presentacion
Metabolitos presentacionMetabolitos presentacion
Metabolitos presentacion
 
metabolismo vegetal
metabolismo vegetalmetabolismo vegetal
metabolismo vegetal
 
Glucósidos cianógeneticos
Glucósidos cianógeneticosGlucósidos cianógeneticos
Glucósidos cianógeneticos
 
Fenoles
FenolesFenoles
Fenoles
 
Biosintesis de metabolitos secundarios
Biosintesis de metabolitos secundariosBiosintesis de metabolitos secundarios
Biosintesis de metabolitos secundarios
 
Metabolitos secundarios nas plantas
Metabolitos secundarios nas plantasMetabolitos secundarios nas plantas
Metabolitos secundarios nas plantas
 
COMPUESTOS NITROGENADOS
COMPUESTOS NITROGENADOSCOMPUESTOS NITROGENADOS
COMPUESTOS NITROGENADOS
 

Similar a Glicósidos cardiotónicos

tema 17 Metabolismo lipidico.pptx
tema 17 Metabolismo lipidico.pptxtema 17 Metabolismo lipidico.pptx
tema 17 Metabolismo lipidico.pptx
ssuser807205
 
Practica 3-carbohidratos-1
Practica 3-carbohidratos-1Practica 3-carbohidratos-1
Practica 3-carbohidratos-1
Dario Baruch
 
Sintesis de colesterol[1]
Sintesis de colesterol[1]Sintesis de colesterol[1]
Sintesis de colesterol[1]
eimyliseth
 
La tinción de pas2
La tinción de pas2La tinción de pas2
La tinción de pas2
Abel Alva
 
Glicolisis y fermentacion
Glicolisis y fermentacionGlicolisis y fermentacion
Glicolisis y fermentacion
Franco Foglia
 

Similar a Glicósidos cardiotónicos (20)

Metabolismo del Colesterol
Metabolismo del Colesterol Metabolismo del Colesterol
Metabolismo del Colesterol
 
tema 17 Metabolismo lipidico.pptx
tema 17 Metabolismo lipidico.pptxtema 17 Metabolismo lipidico.pptx
tema 17 Metabolismo lipidico.pptx
 
metabolismo de lipidos
metabolismo de lipidosmetabolismo de lipidos
metabolismo de lipidos
 
Practica 3-carbohidratos-1
Practica 3-carbohidratos-1Practica 3-carbohidratos-1
Practica 3-carbohidratos-1
 
CARBOHIDRATOS.docx
CARBOHIDRATOS.docxCARBOHIDRATOS.docx
CARBOHIDRATOS.docx
 
Presentación Rutas Metabólicas
Presentación Rutas MetabólicasPresentación Rutas Metabólicas
Presentación Rutas Metabólicas
 
Practica No. 3 Bioquimica
Practica No. 3 BioquimicaPractica No. 3 Bioquimica
Practica No. 3 Bioquimica
 
Colesterol
ColesterolColesterol
Colesterol
 
Ciclo de las pentosas
Ciclo de las pentosasCiclo de las pentosas
Ciclo de las pentosas
 
LIPIiiiiiiiiiiiiiiiiiiDOS 2-24 presen.ppt
LIPIiiiiiiiiiiiiiiiiiiDOS 2-24 presen.pptLIPIiiiiiiiiiiiiiiiiiiDOS 2-24 presen.ppt
LIPIiiiiiiiiiiiiiiiiiiDOS 2-24 presen.ppt
 
Sintesis de colesterol[1]
Sintesis de colesterol[1]Sintesis de colesterol[1]
Sintesis de colesterol[1]
 
Practica de aceves carbohidratos
Practica de aceves carbohidratosPractica de aceves carbohidratos
Practica de aceves carbohidratos
 
Quimica organica
Quimica organicaQuimica organica
Quimica organica
 
Informe practica #1 (carbohidratos)
Informe practica #1 (carbohidratos)Informe practica #1 (carbohidratos)
Informe practica #1 (carbohidratos)
 
E portafolio parte 2 sergio
E portafolio parte 2 sergioE portafolio parte 2 sergio
E portafolio parte 2 sergio
 
La tinción de pas2
La tinción de pas2La tinción de pas2
La tinción de pas2
 
Resumen Legendario Bioquimica - Lipidos 2016
Resumen Legendario Bioquimica - Lipidos 2016Resumen Legendario Bioquimica - Lipidos 2016
Resumen Legendario Bioquimica - Lipidos 2016
 
8. fermentacion-organotrofa.2
8. fermentacion-organotrofa.28. fermentacion-organotrofa.2
8. fermentacion-organotrofa.2
 
Lactato
LactatoLactato
Lactato
 
Glicolisis y fermentacion
Glicolisis y fermentacionGlicolisis y fermentacion
Glicolisis y fermentacion
 

Más de irenashh

Inyectable y supositorios
Inyectable y supositoriosInyectable y supositorios
Inyectable y supositorios
irenashh
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
irenashh
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
irenashh
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
irenashh
 
Cromatografía
CromatografíaCromatografía
Cromatografía
irenashh
 
Aceites esenciales
Aceites esencialesAceites esenciales
Aceites esenciales
irenashh
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
irenashh
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
irenashh
 
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
irenashh
 
Organización celular
Organización celularOrganización celular
Organización celular
irenashh
 
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
irenashh
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
irenashh
 

Más de irenashh (20)

Recep
RecepRecep
Recep
 
Inyectable y supositorios
Inyectable y supositoriosInyectable y supositorios
Inyectable y supositorios
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
 
Cromosoma
CromosomaCromosoma
Cromosoma
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
 
Cromatografía
CromatografíaCromatografía
Cromatografía
 
Ultima
UltimaUltima
Ultima
 
Lecturas
LecturasLecturas
Lecturas
 
Esteroles
EsterolesEsteroles
Esteroles
 
Aceites esenciales
Aceites esencialesAceites esenciales
Aceites esenciales
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
 
Examen
ExamenExamen
Examen
 
Digemid
DigemidDigemid
Digemid
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
 
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
 
Organización celular
Organización celularOrganización celular
Organización celular
 
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
Rol de practicas calificadas ciclo 2012 2 b 4 y 10
 
Practica n 2
Practica n 2Practica n 2
Practica n 2
 
Ultima
UltimaUltima
Ultima
 

Glicósidos cardiotónicos

  • 2. Son sustancias constituidas CARDENOLIDOS Un anillo de γ-lactonaα,ß-insaturada Esteroide Glicosídica BUFANOLIDOS O ESCILANOLIDOS Un anillo de δ-lactona-, α ß-insaturada, Actúan sobre el músculo cardiaco (Insuficiencia cardiaca
  • 3. BIOSINTESIS La progesterona formada se condensa con una unidad C2 para dar origen a una cadena lateral de 4 carbonos típica de los cardenólidos. La posterior oxidación y deshidratación origina el anillo γ-lactonaα,ß-insaturada. Posteriormente ocurre la glicosilación.
  • 4. Hidroxilación C22 Pregnelonona COLESTEROL Hidroxilación Progesterona Oxidación Oxidación Reducción MalonilCoA OxalacetilCoA Digitoxigenin Hidroxilación 3 β ,14 β ,21-trihidroxi-5 β – pregnan-20-one 5β- Pregnan-3,20 diona Bufalin
  • 5. Digoxina 12β-hidroxilación Digitoxigenin 16β-hidroxilación Gitoxigenina 5β-hidroxilación y C-19 oxidación Bufalin Hellebrigenina
  • 6. DISTRIBUCION NATURAL Principalmente en las hojas de plantas de las familias Scrofulariaceae, Apocynaceae, Liliaceae, Ranunculaceae y Moraceae. Los bufanólidos se han encontrado también en ranas del género Bufus, y en las alas de mariposas monarca, han sido considerados de interés por su potencial anticancerígeno.
  • 7. ENSAYOS DE RECONOCIMIENTO Los cardenólidos se pueden reconocer en muestras biológicas mediante los ensayos de coloración con varios reactivos nitro, tal como se anotó para las sesquiterpenlactonas; específicamente con los reactivos de Kedde, Legal y Raymond. Al igual que las saponinas esteroides, dan resultados positivos con el reactivo de Liebermann-Burchard, lo que permite diferenciarlos de las terpenlactonasy las cumarinas.
  • 8. ENSAYO DE KEDDE (PARA CARDIOTONICOS) Precaución: La formación del color violáceo no dura sino algunos pocos segundos. Ensayo: Tomar 1 ml de la fase orgánica. Llevar a sequedad. Redisolver en 1 ml de alcohol. Añadir 0.5 ml de reactivo de Kedde recién prepa rado (Mezcla de partes iguales de las soluciones A y B). Se considera positiva la prueba si aparece una coloración púrpura o violácea. Como referencia se puede compa rar con el color producido con 1 ml de KOH al 5% en alcohol.
  • 9. HIDROLISIS Los glicósidos cardiotónicos se hidrolizan fácilmente en soluciones ácidas liberando la sapogenina y los carbohidratos ligados. En medio alcalino, además de liberarse la sapogenina ocurre la apertura del anillo lactónico.
  • 10. HECHOS ESTRUCTURALES Los cardiotónicos naturales en su gran mayoría, poseen: Un anillo lactónicoa,ß-insaturado en posición 17ß Un grupo hidroxilo o glicosilo en posición 3ß Un grupo hidroxilo en posición 14ß Configuración cis entre los anillos A/B y C/D Otros grupos hidroxilo en 1, 5, 12, 16, etc. El grupo metilo 19 algunas veces oxidado hasta alcohol o aldehído 1 a 4 unidades de carbohidrato ligadas al oxígeno del carbono 3 Los carbohidratos ligados son principalmente glucosa y desoxiazúcarescomo digitoxosa, cimarosa, etc. Los desoxiazúcares son una característica importante de los glicósidos cardiotónicos, ya que esta clase de carbohidratos se encuentra prácticamente restringida a estas sustanciasnaturales.
  • 11. EXTRACCION Y AISLAMIENTO Al igual que las saponinas esteroides y otros glicósidosterpenoides, los cardiotónicos pueden aislarse en forma glicosídica o como sapogeninas. En el primer caso se utiliza el método ya descrito para las saponinas esteroides (desengrase, extracto polar, resina de intercambio iónico, Sephadexy cromatografía), mientras que en el segundo caso se realiza una hidrólisis ácida seguida de partición con un solvente orgánico (generalmente cloroformo) y cromatografía en sus diferentes formas, especialmente con sílica gel. Para el fraccionamiento por cromatografía en columna con sílica gel pueden utilizarse mezclas de solventes comDiclorometano/Metanol/Agua 91:22:683. Luego de este fraccionamiento e hidrólisis ácida, las geninas pueden analizarse y separarse por HPLC-fase reversa4,5,6,7; mientras que los carbohidratos ligados pueden analizarse por cromatografía en papel eluyendo con la mezcla Butanol/Acido Acético/Agua 4:1:58. Recientemente y gracias al avance de las denominadas técnicas "on-line" y el desarrollo de interfaces HPLC-Espectrometría de masas se pueden analizar extractos crudos que contienen glicósidos cardiotónicos o saponinas, mediante técnicas combinadas como LC-TMS (HPLC combinada con Espectrometría de masas con interfasetermospray) y LC-CF/FAB (HPLC combinada con Espectrometría de masas FAB de flujo continuo)9.
  • 12. VALORACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS La mejor técnica para valorar los glicósido cardiotónicos en extractos vegetales y productos farmacéuticos es HPLC. Otros métodos de valoración de los cardiotónicos son la colorimetría con el Reactivo de Kedde y métodos biológicos en los que se determina la Dosis Letal Mínima (DL-50), el volumen de vómito en palomas, el paro cardíaco en gatos y con el corazón aislado de ranas, y los métodos enzimáticos.
  • 13. ACCION FARMACOLOGICA Y RELACION ESTRUCTURA-ACTIVIDAD Tienen acción inotrópica positiva, es decir, incrementan las fuerzas de contracción del músculo cardíaco. Por otro lado, las hojas de digital tienen un efecto diurético. Por estas razones se les utiliza en tratamientos de nefritis, edemas y algunas enfermedades infecciosas. Se ha establecido que para que los cardiotónicos manifiesten su actividad requieren además del ciclo lactónicoa,ß-insaturado, que: La configuración sea 14ß,3ß,17ß configuración A/B cis Además, se ha observado que la presencia de azúcares ligados y el número de hidroxilos tienen capacidad en aumentar la actividad farmacológica.