1.
CUIDADOS
PALIATIVOS

2.
CONCEPTO
 Son el tipo de atención
sanitaria que se debe prestar
al final de la vida
 Su objetivo es mejorar la
calidad de vida de los
pacientes y sus familias
cuando se enfrentan a una
situación terminal

3.
 CUIDADOS PALIATIVOS
 Hablamos de cuidados
paliativos cuando estamos ante
una situación terminal como
una enfermedad incurable.
 Enfermedad avanzable y
progresiva, sin posibilidad
razonable de respuesta a
tratamientos curativos y con un
pronóstico de vida limitado

4.
 CUIDADOS PALIATIVOS
 En ésta situación aparecen múltiples
necesidades, a las que se puede dar
respuesta y que son el objetivo de los
cuidados paliativos
 Es necesario realizar una valoración,
a partir de la cual se detrminara un
plan de situación individualizada,
activo y continuado para pacientes y
familias, respetando sus deseos

5.
CUIDADOS
PALIATIVOS:FINES:
 Ayudan a prevenir el
sufrimiento
 Contribuyen a mejorar su
calidad de vida y la de su
familia

6.
OBJETIVOS:
 Alivio del dolor y otros síntomas
 Comunicación e información
adecuadas
 Respeto a la autonomía
 Apoyo a la familia y a personas
cuidadoras
 Soporte emocional
 Respuesta a sus necesidades
espirituales
 Continuidad asistencial y
atención al duelo

7.
CUIDADOS PALIATIVOS:
A QUIENES VAN
DIRIGIDOS:
 Van dirigidos a todas las
personas que padecen una
enfermedad incurable,
avanzada y progresiva y a
sus familias

8.
CUIDADOS PALIATIVOS:
Motivos de atención a la
familia:
 Ayudar a la familia a sobrellevar
ésta situación, repercute
positivamente en la calidad de
vida de las y los pacientes
 Es necesariotambién cuidar a la
familia

9.
CUIDADOS PALIATIVOS
COMO DERECHO
 Garantizar la atención al final de
la vida, es una exigencia ética
que está respaldada por el
estatuto de autonomía de
Andalucia
 La ley de Derechos y garantías
de la dignidad de la persona en
el proceso de la muerte, regula el
ejercicio de los derechos de éta,
durante el proceso de la muerte

10.
 CUIDADOS PALIATIVOS
COMO DERECHO
 Para hacer efectivos éstos derechos
son fundamentales la información y la
comunicación que facilitan la
participación, en la toma de
decisiones, de la persona enferma y su
familia
 Debe recibir toda la información que
precise y demande y desee, y lo
mismo tiene derecho a no recibir
información si así lo desea

11.
 CUIDADOS PALIATIVOS COMO
DERECHO:
 La información y las explicaciones
han de ser clara, comprensibles y
cercanas, con empatía.
 La información tiene que ser un
proceso contínuo.
 Cualquier decisión que tome la
persona afectada, después de
recibir la información, debe ser
respetada por el personal sanitario

12.
 DECISIÓN SOBRE EL
TRATAMIENTO
 Las personas pueden aceptar o
rechazar el tratamiento adecuado
 Solo en algunas situaciones el
personal sanitario, puede
actuarsin contar con la opinión
de la persona afectada, cuando:
existe peligro para la salud
pública, y ante una urgencia
inesperada

13.
 ¿A QUE SE LLAMA
LIMITACIÓN DE ESFUERZO
TERAPÉUTICO?
 Es la retirada o no instauración de
una medida de soporte vital.
 Antes de tomar una decisión en éste
sentido, el equipo sanitario realiza un
análisis de los datos clínicos y valora
los riesgos y beneficios
 También hay que tener en cuenta la
opinión de la propia persona afectada
 Y la opinión de la familia o de su
representante

14.
 VOLUNTAD VITAL
ANTICIPADA
 Es un documento donde se
recogen la voluntad, los valores,
los deseos y las instrucciones
sobre las actuaciones sanitarias
que se quieren recibir o no en el
futuro
 Se inscribe en un registro que el
personal sanitario tiene que
consutar

15.
 BIBLIOGRAFIA:
 1)GUÍA DE CUIDADOS PALIATIVOS
PARA LA CIUDADANÍA, PGS:1-
17,CONSEJERÍA DE SALUD, 2009,
SEVILLA, Rafael Cla Ramos et al,
2009, ISBN:978-84-692-9532-8.
 AUTOR TRABAJO: Dra Jiménez Cuadra,
(Centro Salud EL CENTRO,Antequera)