2.  Es una alteración genética
que se desarrolla por la
separación incorrecta de
los cromosomas homólogos
durante las meiosis que dan
lugar a los gametos de uno
de los progenitores, aunque
también puede darse en las
primeras divisiones del
cigoto.
 Los hombres tienen los
cromosomas 44XY (46) y las
mujeres tienen los cromosomas
44XX (46). En el síndrome de
Klinefelter se pueden presentar
los cromosomas 44XXY (47),
44XXXY (48), 44XXYY(48),
44XXXXY (49), etc y los
llamados "mosaicos" o
"mosaicismos" 46XY / 47XXY

3. Objetivos del tratamiento.Los síntomas.
1- Estatura alta
2- Dismorfia facial discreta
3- Alteraciones dentarias
4- Retraso en el lenguaje, lectura
y comprensión
5- micropene, testículos
pequeños y malformaciones
genitales.
6- Vello púbico, axilar y facial
menor a la cantidad normal
7- Problemas de deseo sexual
8- Agrandamiento de los pechos
9- Falta de autoestima
10- Trastornos emocionales,
ansiedad, depresión, etc.
11- Trastornos emocionales,
ansiedad, depresión, etc
12- Proporciones corporales
anormales.
1- Asegurar potencia sexual
normal
2- Desarrollar y mantener los
caracteres sexuales
secundarios
3- Optimizar el crecimiento
4- Evitar el daño psicológico y
social
5- Tratar las anomalías asociadas
6- Promover el crecimiento de
vello corporal
7- Mejorar la apariencia de los
músculos
8- Mejorar la concentración
9- Mejorar la autoestima y el
estado de ánimo
10- Mejorar la energía
11- Mejorar la fuerza

5.  La incidencia en la población general es
de 1de 800 nacimientos. El riesgo
aumenta con la edad materna y no
existen variaciones étnicas, raciales o
socio-económicas.