APARATO DE GOLGI, LISOSOMAS Y PEROXISOMAS

Johanna Rojas
Johanna Rojas Estudiante de Medicina en Panda Roleplayer Entertainment
APARATO DE GOLGI ,[object Object],Consiste en una serie de sacos aplanados o cisternas formando pilas. ,[object Object],Cada pila consiste de 3  a 6 cisternas y su número depende del tipo de célula. ,[object Object]
COMPARTIMENTALIZACIÓN FUNCIONAL DEL APARATO DE  GOLGI,[object Object],Las cisternas del Golgi están organizadas en una  serie de compartimentos de procesamiento: ,[object Object],[object Object]
Cisternas cis,
Cisternas mediales,
Cisternas trans,
Red Golgitrans (TGN)Alberts et al, 2002,[object Object]
UNIDADES FUNCIONALES DEL APARATO DE GOLGI ,[object Object],Conformado por una o varias unidades funcionales llamadas DICTIOSOMAS .,[object Object],El número de dictiosomas varía en las distintas clases de células,[object Object],Las células secretorias polarizadas poseen un solo dictiosomagrande ubicado entre el núcleo y la superficie celular, donde se libera la secreción: células de copa de la mucosa intestinal, de la tiroides y del páncreas exocrino.,[object Object],Otras células poseen variosdictiosomas pequeños distribuidos por todo el citoplasma: células plasmáticas, los hepatocitos y las neuronas.,[object Object],Alberts et al, 2002,[object Object]
APARATO DE GOLGI ,[object Object],Cada DICTIOSOMA está integrado por:,[object Object],[object Object]
Una Red Trans (TGN)
Una Cisterna Cis, Una cisterna Trans y una Cisterna mediaLas moléculas que arriban a la TGN son transferidas mediante vesículas transportadoras hacia la membrana plasmática,lisosomas o los endosomas.,[object Object]
citosol,[object Object],Clase 1, TipoII,[object Object],lumen Golgi,[object Object],PROTEÍNAS DEL APARATO DE GOLGI,[object Object],Las proteínas que funcionan dentro del aparato de Golgi son retenidas como proteínas de  membrana . ,[object Object],Las señales de retención de varias proteínas del Golgi están localizadas en sus dominios de transmembrana, lo que  previene que sean empacadas en vesículas que abandonan TGN. Sin embargo, no hay una secuencia común y es posible que la señal sea la estructura secundaria o la terciaria.,[object Object],Varias enzimas localizadas en la membrana del Golgi como  galactosiltransferasa y sialiltransferasa, tienen una estructura similar: un solo dominio de transmembrana con un corto N-terminal hacia el citosol y un largodominio C-terminal, que contiene el sitio catalítico hacia el lumen.,[object Object],Alberts et al, 2002,[object Object]
COPI,[object Object],COPII,[object Object],ERGIC,[object Object],LAS PROTEÍNAS SON MODIFICADAS Y EN EL APARATO DE GOLGI ,[object Object],Muchos de los grupos oligosacáridos adicionados a las proteínas  en el RE sufren modificaciones en el aparato de Golgi. ,[object Object],Las proteínas solubles y de membrana  entran al Golgi cis en vesículas de transporte (COP-II), desde el RE. ,[object Object],Si poseen  la señal de retenciónKDELvuelven al RE. Lis-Asp-Glu-Leu (KDEL) en vesículas (COP-I)  por la de vía de recuperación.,[object Object],Cooper, 2000,[object Object]
PROCESAMIENTO DE OLIGOSACÁRIDOS,[object Object],La glucoproteína sintetizada en el RE llega al A.de Golgi mediante una vesícula transportadora para continuar procesándose.,[object Object],La cadena oligosacárida experimenta nuevos agregados y remociones de monosacáridos, según el tipo de glucoproteína que se requiere formar.,[object Object],Las enzimas responsables de este procesamiento obran secuencialmente, para lo cual se hallan distribuidas en las cisternas siguiendo el orden en que actúan.,[object Object]
GLICOSILACIÓN DE PROTEÍNAS DESTINADAS A LA MEMBRANA PLASMÁTICA,[object Object],Los oligosacáridos son procesados en una secuencia ordenada de reacciones. ,[object Object],1º Remoción de 4 residuos manosa  (Golgi cis).,[object Object],2º Adición secuencial de una N-acetilglucosamina  , la remoción de otras dos manosas   y la adición de dos N-acetilglucosaminas   más. En esta etapa las proteínas se hacen resistentes a endoglicosidasas específicas,[object Object],3º Adicion al oligosacárido tres residuos galactosa    y tres ácido siálico    .,[object Object]
MODIFICACIÓN DE PROTEÍNAS DESTINADAS A LISOSOMAS,[object Object],Las proteínasdestinadasalisosomas son reconocidas y modificadas en el Golgi cis, por la adición al oligosacárido de  grupos fosfato :N-acetilglucosamina fosfato a residuos manosa ,[object Object],Los grupos N-acetilglucosamina son luego removidos, dejando grupos manosa-6-fosfato (M6P)  en el oligosacárido. ,[object Object],Esta modificación (fosforilacion) impide la remoción de estos residuos durante el procesamiento posterior. ,[object Object]
DESTINACIÓN DE PROTEÍNAS A  LISOSOMAS,[object Object],Las proteínas con el marcador M6P son reconocidas por proteínas receptoras presentes en las membranas de la TGN y transportadas  a lisosomas vía endosomas tardíos, en vesículas de transporte recubiertas de la proteína  CLATRINA. ,[object Object]
lisosoma,[object Object],ENDOSOMA TARDÍO,[object Object],DESTINACIÓN DE PROTEÍNAS A  LISOSOMAS,[object Object],Alberts et al, 2002,[object Object]
GLICOSILACIÓN DE UNIÓN-O,[object Object],Es la modificacion de proteínas por  adición de azúcares (oligosacáridos cortos de 1 a 4 residuos de azucares) a las cadenas laterales de residuos serina o treonina dentro de  secuencias específicas  de Aas, quienes generalmente unen N-acetilgalactosamina a la que se pueden agregar otros azúcares, de uno a la vez, y son catalizada por diferentes glicosiltransferasas.,[object Object],El proceso comienza en el Golgi cis y finaliza en el trans,[object Object]
TRANSPORTE DESDE EL APARATO DE  GOLGI,[object Object],Las proteínas que salen por la TGN en vesículas de transporte son destinadas a la superficie celular u a otro compartimiento. ,[object Object],En ausencia de señales específicas de destinación, las proteínas son llevadas a la membrana plasmática por SECRECIÓN CONSTITUTIVA,[object Object]
Alternativamente, en algunas celulas, las proteínas pueden ser destinadas a otros organelos (lisosomas): SECRECIÓN REGULADA donde las vesículas son retenidas en el citoplasma hasta la llegada de una sustancia inductora u otra señal que ordene su liberación.,[object Object]
TRANSPORTE DE PROTEÍNAS EN LAS CISTERNAS DEL GOLGI,[object Object],Alberts et al, 2002,[object Object],Modelo de transporte vesicular:  las cisternas son estructuras estáticas y las proteínas en tránsito se transportan en vesículas COP-Ique yeman de un compartimento y se funden con el siguiente. El flujo retrogado se haría también a través de vesículas COP-I.,[object Object],Modelo de maduración de las cisternas : Las cistenas son estructuras dinámicas que  maduran a medida que se movilizan al través de la pila. La compartimentalización de las enzimas del Golgi  se haría por flujo retrógrado en vesículas COP-I.,[object Object]
SECRECIÓN DE LIPIDOS,[object Object],[object Object]
Los quilomicrones del intestino producidos por los enterocitos,
La síntesis de lípidos en glándulas sebáceas y sudoríparas,
La esteroidogénesis en las células de Leydig. ,[object Object]
ENDOSOMA ,[object Object],Son orgánulos (vesículas o cisternas relativamente pequeñas) localizados  funcionalmente entre el AG y la membrana plasmática.,[object Object],Su membrana pose una bomba protónica que cuando se activa transporta H+ del citosol, cuyo pH desciende a 6.,[object Object],Es el lugar de la célula donde convergen tanto los materiales que van a ser digeridos –ingresados por endocitosis- como las enzimas hidrolíticas encargadas de hacerlo. ,[object Object],Se cree que la combinación de estos elementos convierte al endosoma en lisosoma.,[object Object]
EXISTEN DOS CLASE DE ENDOSOMAS,[object Object],[object Object]
Tiene un pH de 6,2 a 6,5.,[object Object]
Su pH es mas ácido, con un promedio de 5.5
Las sustancias que se transportan hacia los endosomas tardíos al final son degradas en los lisosomas en un proceso por defecto que no necesita ninguna señal adicional,[object Object]
PINOCITOSIS REGULADA  o endocitosis clatrina dependiente, las sustancias interactúan con receptores específicos localizados en la membrana plasmática y ello desencadena la formación de las vesículas pinocíticas.,[object Object],La GTPasa llamada DINAMINA media la liberación de la vesículas con cubierta de clatrina desde la membrana plasmática,[object Object]
     TRANSCITOSIS,[object Object],los materiales ingresados por endocitosis por una cara de la célula atraviesan el citoplasma y salen por exocitosis por la cara opuesta. ,[object Object],POTOCITOSIS,[object Object],Mecanismo que interna solutos por  invaginaciones muy pequeñas a patir de las balsas lipídicas de la membrana plasmática ,[object Object],	Las caveolas son abundantes en las células endoteliales, musculares y adipocitos.,[object Object]
[object Object]
Particularmente en los macrófagos y en los leucocitos neutrófilos,[object Object]
Los materiales no biológicos inhalados, como partículas de carbón, polvos inorgánicos y fibras de asbesto, lo mismo que detritos biológicos productos de la inflamación y la cicatrización de heridas no requieren de los receptores Fc.,[object Object]
LISOSOMAS,[object Object],Son organelos limitados por una membrana. Presentan una gran diversidad de formas y tamaños y contienen  un conjunto de enzimas hidrolíticas (~40 tipos), que catalizan  la digestión controlada de macromoléculas: proteínas, ácidos nucleicos, carbohidratos y  lípidos. Presentan gran diversidad morfológica y una variedad de funciones digestivas  que incluyen la degradación de componentes obsoletos de la célula y de material  extracelular (i.e. destrucción de microorganismos fagocitados).,[object Object],vesículas con hidrolasas   desde el Golgi,[object Object],Visualización histoquímica  de lisosomas:  se observan precipitados de fosfato de plomo  indicando la presencia de una fosfatasa ácida, marcadora de lisosomas. ,[object Object]
H+,[object Object],lumen,[object Object],citosol,[object Object],LISOSOMAS,[object Object],Organelos que contienen hidrolasas ácidas (nucleasas, proteasas, glicosidasas, lipasas, etc),  enzimas  que requieren un pH de alrededor de 5,5 en su interior para su actividad óptima. ,[object Object],La  membrana del lisosoma normalmente mantiene estas enzimas digestivas fuera del citosol,  aunque éstas no funcionarían allí pues éste tiene un pH de aprox. 7,2.,[object Object],El pH acídico del lumen del organelo se mantiene debido a la presencia de su membrana de una bomba de H+ tipo V que impulsa la acumulación de protones.,[object Object]
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