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Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1
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• Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición.
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Hepatitis b

  • 1. HEPATITIS B Y C GASTROENTEROLOGÍA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CIUDAD JUÁREZ Dr. Hugo Rodríguez
  • 2. Es una enfermedad crónica necroinflamatoria del hígado causada por la infección persistente por virus de la hepatitis B HEPATITIS B Envelope Protein (HBsAg) HB AGUDA HB CRÓNICA 6 meses Familia Hepadnaviridae Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 3. Baja prevalencia en México Países endémicos: Sudeste de Asia, China y Africa EPIDEMIOLOGÍA Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 4. ETIOPATOGENIA Vías de Transmisión Vía perinatal Contácto sexualVía percutánea Portadores INACTIVOS Portadores ACTIVOS La Hepatitis B no se disemina a través de agua o alimentos contaminados Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 5. La gravedad de la hepatopatía depende de la intensidad de la respuesta inmunitaria del huésped a la infección ETIOPATOGENIA INMUNIDAD CELULAR INMUNIDAD HUMORAL Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 6. 1 2 3Periodo de incubación Periodo clínico CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Periodo de convalesencia Pre Ictérica Ictérica HEPATITIS B AGUDA Sintomatología inespecífica Datos de la exploración física7–10 días Hepatitis fulminante Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 7. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS HEPATITIS B CRÓNICA Los pacientes con infección crónica por VHB suelen no tener antecedentes de hepatitis aguda y son asintomáticos (80%) FATIGA DOLOR EN HIPOCONDRIO CIRROSIS HEPATOMEGALIA CONCENTRACIONES SÉRICAS DE ALT Y AST Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 8. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS MANIFESTACIONES EXTRAHEPÁTICAS Ocurren en un 5 al 15% Exantema Urticaria Artritis Artralgias Serositis Tenosinovitis Vasculitis Alteraciones renales Patogenia: complejos inmunitarioscirculantes Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 9. DIAGNÓSTICO • Interrogatorio • Exploración Física Marcadores Bioquímicos BH y estudios de Función Renal Ultrasonido de Abdomen Busqueda de SIGNOS Y SÍNTOMAS Pacientes con INFECCIÓN CRÓNICA Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 10. DIAGNÓSTICO SEROLOGÍA AUTO ANTICUERPOS PRUEBAS DE PCR AgSHB AgEHB DNA HB 2 – 10 Semanas Pueden persistir por 6 meses ANTI - HBc Durante hepatitis aguda y crónica 30% de los pacientes con DNA vírico Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 11. Niveles de DNA VHB de 2000 Ul/ml Niveles elevados de ALT Evidencia de actividad necroinflamatoria TRATAMIENTO Deben considerarse tres elementos: 1) nivel de carga viral; 2) nivel sérico de marcadores; y 3) grado y estadio histológico Mejorar la calidad de vida y sobrevida al prevenir la progresión de la enfermedad a otros problemas hepáticos Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 12. TRATAMIENTO 1) Pacientes sin cirroris Interferones y antivirales INTERFERÓN α ANÁLOGOS NUCLEÓTIDOS 1) Pacientes sin cirroris LAMIVUDINA + TENOFOVIR ADEFOVIR TELVIBUDINA + TENOFOVIR 600mg V.O 10 mg / día Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 13. Infección por virus RNA que se replica en los hepatocitos y se asocia a una infección crónica y persistente Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 14. Diámetro de 55 a 65 nm En el suero del huésped infectado: 1) Viriones unidos a lipoproteínas que corresponden la fracción infecciosa 2) Unidos a IG 3) Viriones libres Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 15. Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 16. Prevalencia 3% en el mundo 170 millones con infección crónica Causa de muerte prematura Prevalencia mayor 30-49 años Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 17. TRANSMISIÓN PERCUTÁNEA NO PERCUTÁNEA Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011 PERCUTÁNEA NO PERCUTÁNEA
  • 18. TRANSMISIÓN PERCUTÁNEA Transfusión 4% Frec. Infección drogas por IV 48- 90% Hemodiálisis 10- 20% Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 19. No percutánea Esporádica 10-30% Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 20. CUADRO CLÍNICO Infección aguda silenciosa Pico de la AT es bajo y 5% ictericia 80% progresan a la cronicidad (asintomática----- fatiga) Etapas avanzadas: Ictericia, astenia, adinamia, hiporexia y manifestaciones extrahepáticas Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 21. 20% progresan a cirrosis 9% Hipertensión portal Fluctuación de aminotransferasas-------Etapas avanzadas hay hipoalbuminemia e hipercolesterolemia Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 22. DIAGNÓSTICO Interrogatorio Enfermedades autoinmunes asociadas EI: QS, BH, R. TÓRAX, UA Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 23. Ac-Anti VHC por ELISA 1ª a 3 generación Sensibilidad de 97-100% Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 24. Prueba Elisa 3ª generación Sensibilidad 99% Punto de corte para DX. 3.8 Prueba Elisa Anti-VHC No identifica si hay viremia--------- agudos- crónicos (+) persiste aun con terapia exitosa Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 25. Detección del A. Nucleico 1ª y 2ª semana de infección Detección de los Ac Entre 7ª y 8 a semanas posteriores a la infección. Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 26. PCR-RNA-VHC Enfermedad hepática inexplicable Pacientes inmunocomprometidos Prueba Anti VHC (-) Prueba del genotipo-------------- Biopsia hepática Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 27. TRATAMIENTO Interferón Pegilado Ribavirina Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 28. Genotipos 1 y 4 IP+Ribavirina 48 semanas (1000-1200mg/día) Genotipos 2 y 3 IP+Ribavirina 24 semanas (800mg/día) Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 1 Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011
  • 29. BIBLIOGRAFÍA • Feldman, M. Enfermedades Digestivas y hepáticas Sleisenger y Fordtran. 8ª Edición. Volumen 2 • Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de Hrpatitis B y C; 2011