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Trombosis portal

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Tombosis del eje esplenoportal

Publicado en: Salud y medicina
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Trombosis portal

  1. 1. TROMBOSIS DEL EJE ESPLENOPORTAL
  2. 2. DEFINICIÓN Trombosis se extiende a la vena esplénica, a la vena mesentérica superior o a la vena mesentérica inferior Seijo Ríos, Garca Pagán. Trombosis portal. Gastroenterología y hepatología. 2009.
  3. 3. EPIDEMIOLOGÍA La trombosis portal se encuentra aproximadamente en el 1% de las autopsias. Prevalencia inferior a 5 por cada 10.000 habitantes. Segunda causa de hipertensión portal. García-Paga ́n JC, Hernaández-Guerra M, Bosch J. Extrahepatic portal vein thrombosis. Semin Liver Dis. 2008;28:282–92.
  4. 4. Seijo Ríos, Garca Pagán. Trombosis portal. Gastroenterología y hepatología. 2009.
  5. 5. Seijo Ríos, Garca Pagán. Trombosis portal. Gastroenterología y hepatología. 2009.
  6. 6. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Cuadro agudo Cuadro crónico Seijo Ríos, Garca Pagán. Trombosis portal. Gastroenterología y hepatología. 2009.
  7. 7. FASE AGUDA Dolor abdominal Fiebre Respuesta inflamatoria sistémica. El dolor se asocia a síntomas dispépticos inespecíficos (naúsea, plenitud posprandial) y malestar general. Seijo Ríos, Garca Pagán. Trombosis portal. Gastroenterología y hepatología. 2009.
  8. 8. La obstrucción de la vena esplénica o de las venas mesenté́ricas superior e inferior condiciona una clínica similar a la descrita para la trombosis del tronco portal, con la formación de colaterales, que rodean el territorio afectado. Plessier A MS, Hernández-Guerra M et al. A prospective multicentric follow-up study on 105 patients with acute portal vein thrombosis (PVT): Results from the European Network for Vascular Disorders of the Liver. Hepatology. 2007;46
  9. 9. FASE CRÓNICA Asintomática Desarrollo de complicaciones secundarias a la hipertensión portal (trombocitopenia, esplenomegalia, hemorragia digestiva por varices e ictericia) La endoscopia digestiva alta muestra varices en el 20 al 55% de los casos Ascitis Seijo Ríos, Garca Pagán. Trombosis portal. Gastroenterología y hepatología. 2009.
  10. 10. DIAGNÓSTICO El diagnóstico de TVP aguda debe sospecharse entodo paciente con dolor abdominal de reciente aparición en portador de una enfermedad protrombótica subyacente. Todo paciente con hipertensión portal debe descartarse una TVP crónica. Seijo Ríos, Garca Pagán. Trombosis portal. Gastroenterología y hepatología. 2009.
  11. 11. ECOGRAFÍA DOPPLER Técnica de elección Ueno N, Sasaki A, Tomiyama T, Tano S, Kimura K. Color Doppler ultrasonography in the diagnosis of cavernous transformation of the portal vein. J Clin Ultrasound. 1997;25:227–33.
  12. 12. El diagnóstico queda demostrado por la ausencia, estasis, turbulencia, inversión del flujo o presencia de material ecogénico sólido en el interior de la vena porta. Ueno N, Sasaki A, Tomiyama T, Tano S, Kimura K. Color Doppler ultrasonography in the diagnosis of cavernous transformation of the portal vein. J Clin Ultrasound. 1997;25:227–33.
  13. 13. La tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM) pueden ayudar a establecer la extensión y a identificar el momento evolutivo de la trombosis. Ueno N, Sasaki A, Tomiyama T, Tano S, Kimura K. Color Doppler ultrasonography in the diagnosis of cavernous transformation of the portal vein. J Clin Ultrasound. 1997;25:227–33.
  14. 14. TRATAMIENTO Fase aguda Fase crónica
  15. 15. ANTICOAGULACIÓN Tras el diagnóstico de TVP aguda debe iniciarse la anticoagulación lo más precozmente posible. Se observa una recanalización parcial o completa en un 40%. La repermeabilización puede tener lugar hasta después de 4-6 meses tras el inicio de la anticoagulación De Franchis R. Evolving consensus in portal hypertension. Report of the Baveno IV consensus workshop on methodology of diagnosis and therapy in portal hypertension. J Hepatol. 2005;43:167–76.
  16. 16. Tasa de recanalización (parcial o completa) fue del 60% en los casos en que la anticoagulación se inició en la primera semana desde el inicio de los síntomas, y sólo de un 20% cuando esta se inició más tarde (dentro de los primeros 30 días)
  17. 17. La anticoagulación debe iniciarse con heparina debido a su rapidez de acción Debe mantenerse al menos durante 2-3 semanas, tras lo que puede sustituirse por anticoagulantes orales INR entre 2 y 3. La heparina de bajo peso molecular (HBPM) es tan efectiva y segura como la heparina intravenosa Dolovich LR, Ginsberg JS, Douketis JD, Holbrook AM, Cheah G. A meta-analysis comparing low-molecular-weight heparins with unfractionated heparin in the treatment of venous thromboem- bolism: Examining some unanswered questions regarding loca- tion of treatment, product type, and dosing frequency. Arch Intern Med. 2000;160:181–8.
  18. 18. OTRAS MEDIDAS TERAPÉUTICAS La administración de fármacos trombolíticos es controvertida. Colocación de un shunt porto- sistémico transyugular intrahepático (TIPS) para asegurar un buen flujo portal. No hay suficientes datos que hayan evaluado el riesgo-beneficio de esta maniobra en comparación con la anticoagulación precoz. Senzolo M, Tibbals J, Cholongitas E, Triantos CK, Burroughs AK, Patch D. Transjugular intrahepatic portosystemic shunt for portal vein thrombosis with and without cavernous transforma- tion. Aliment Pharmacol Ther. 2006;23:767– 75
  19. 19. EVOLUCIÓN Y PRONÓSTICO Buen pronóstico Tasa de supervivencia del 85% a los 5 años y 81% a los 10 años. En estadios precoces, la necrosis intestinal es la complicación más grave, con una mortalidad entre el 20 y el 50%. Seijo Ríos, Garca Pagán. Trombosis portal. Gastroenterología y hepatología. 2009.
  20. 20. BIBLIOGRAFÍA Seijo Ríos, Garca Pagán. Trombosis portal. Gastroenterología y hepatología. 2009. Plessier A MS, Hernández-Guerra M et al. A prospective multicentric follow-up study on 105 patients with acute portal vein thrombosis (PVT): Results from the European Network for Vascular Disorders of the Liver. Hepatology. 2007;46 Ueno N, Sasaki A, Tomiyama T, Tano S, Kimura K. Color Doppler ultrasonography in the diagnosis of cavernous transformation of the portal vein. J Clin Ultrasound. 1997;25:227–33. De Franchis R. Evolving consensus in portal hypertension. Report of the Baveno IV consensus workshop on methodology of diagnosis and therapy in portal hypertension. J Hepatol. 2005;43:167–76. Turnes J, Garc ́ıa-Pagan JC, Gonza ́lez M, Aracil C, Calleja JL, Ripoll C, et al. Portal hypertension-related complications after acute portal vein thrombosis: Impact of early anticoagulation. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008;6:1412–7. Dolovich LR, Ginsberg JS, Douketis JD, Holbrook AM, Cheah G. A meta-analysis comparing low-molecular-weight heparins with unfractionated heparin in the treatment of venous thromboem- bolism: Examining some unanswered questions regarding loca- tion of treatment, product type, and dosing frequency. Arch Intern Med. 2000;160:181–8. Senzolo M, Tibbals J, Cholongitas E, Triantos CK, Burroughs AK, Patch D. Transjugular intrahepatic portosystemic shunt for portal vein thrombosis with and without cavernous transforma- tion. Aliment Pharmacol Ther. 2006;23:767–75 Garc ́ıa-Paga ́n JC, Herna ́ndez-Guerra M, Bosch J. Extrahepatic portal vein thrombosis. Semin Liver Dis. 2008;28:282–92.

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