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UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

     FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
            HIPÓLITO UNANUE

          EMBRIOLOGIA HUMANA
            DESARROLLO DE LA
               PLACENTA

         DR. VICTOR RAUL MENA OCHARA
             PROFESOR ASOCIADO
DESARROLLO DE LOS
       COMPONENTES DE LA PLACENTA
   Corion frondoso                Vellosidades (trofoblasto)
           Vellosidades coriales primarias (11-13 días)
           Vellosidades coriales secundarias (16 días)
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           Vellosidades coriales definitivas (a partir del 5to mes)
   Corion leve o calvo (sin vellosidades)

   Decidua - Reacción decidual (endometrio)
           Decidua basal
           Decidua capsular
           Decidua parietal
PLACENTA




Corion
COMPONENTES DE LA PLACENTA

   FETAL
    – Corion frondoso (trofoblasto)


   MATERNO
    – Decidua basal (endometrio)
FACTORES DE PLACENTACION

     ACEPTACIÓN INMUNOLÓGICA
   Inmunomodulación materna
    – Supresión TH1
    – Linfocitos TH2.
          Interleukina 4,6 y 10.
   Trofoblasto
    – Cofactor de membrana CD46
   Anticuerpo bloqueadores
PROGESTERONA
   Actividad secretora del endometrio
   Relajación endometrial
   Inmunomoduladora
   Sedante SNC
   Efecto termogénico
   Función analéptica
   Compite con la aldosterona
   Incremento de la permeabilidad vascular =
    edema


   Incremento de producción de PGE2 y
    PGF2 por células del estroma y epiteliales.
INICIO DE LA DECIDUALIZACIÓN


   Se inicia 24 horas antes del contacto
      BLASTOCISTO / ENDOMETRIO.
REACCION DECIDUAL O
             DECIDUALIZACIÓN

   Modificación morfológica y bioquímica de las células
    del estroma endometrial ( se vuelven voluminosas) .


   Modificación de la permeabilidad de los vasos
    sanguíneos


   Según ubicación: Decidua basal, D. capsular
    y D. parietal.
DECIDUALIZACIÓN
  ENDOMETRIAL

                                 FACTORES
                                     PROLACTINA DECIDUAL

                                     FACTOR ESTIMULANTE
                        COMPACTA     DE COLONIAS
                         ESPONJOSA   RELAXINA DECIDUAL
                       BASAL

                                     CALCITRIOL

Capas del endometrio                 SINTESIS DE
                                     PROSTAGLANDINAS
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   Inicio 10 mo día postovulación


   Función luteotropica y paracrina
ENZIMAS RELACIONADAS AL
     PROCESO DE IMPLANTACIÓN
   Proteasas
   Integrinas
   Sistema activador del plasminógeno – uroquinasa
   Sistema de metaloproteínas
       Estromalisina
       Colagenasa Tipo IV
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PLACENTACIÓN HUMANA

   Invasión trofoblastica


   Tejido embrionario expuesto a sangre materna


   Invasión del estroma
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INVESTIGACIÓN DE ESTE FENÓMENO:


   * Microscopía de Luz
   * Microscopía Electrónica
   * Inmuno Histoquímica
   * Ultrasonografia
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PLACENTACIÓN HUMANA
   Final de la primera semana después de la
    fecundación : implantación blastocisto


   6° día post fecundación: Adhesión a
    epitelio endometrial


   7° día post fecundación:   Implantación
PLACENTACIÓN HUMANA

LAMINA CORIAL
– Mesodermo extraembrionario y

– Trofoblasto: Cito y Sinciciotrofoblasto

Pedículo de fijación:
– Mesodermo extraembrionario y amnios
PLACENTACIÓN HUMANA
TERCERA SEMANA DESPUÉS DE LA
            FECUNDACIÓN
 Desarrollo de las vellosidades coriales


 V.C. Secundarias
 V.C. Terciarias
 V.C. De anclaje o fijación: Escudo
   citotrofoblástico.
La Placenta
Consiste en miles de proyecciones digitiformes
como ramas diminutas de tejido llamados
VELLOCIDADES CORIONICAS que se proyectan
hacia el endometrio.

Los vasos sanguíneos maternos que rodean la
vellocidad corionica se rompen llenando los
sinusoides de sangre materna.
MANTENIMIENTO DEL EMBARAZO
 – Adecuada circulación materna

 – Vasomodulación uteroplacentaria

 – Quiescencia miometrial

 – Uterotropinas

 – Protección inmune

 – Competencia cervical

 – Líquido amniótico
ADAPTACION MATERNA
   Perfusión placentaria
     – Hiperdinamia
       cardiovascular
   Intercambio gaseoso y
    de nutrientes
Circulación Materno Placentaria
Arteria espiral
                                              Venas



          Espacio Intervelloso
                            Placa Coriónica




    70 mmHg         40-10 mmHg         8 mmHg
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          35 mmHg     55 mmHg


       10 mmHg
BARRERA PLACENTARIA
                     MB    Tejido conectivo                   MB

                                                                    Endotelio
incitiotrofoblasto                                                  fetal




                                Endotelio
                                fetal




                     Citotrofoblasto          Sincitiotrofoblasto

          Hasta el cuarto mes                 Desde el quinto mes
La Placenta
INTERCAMBIO DE MATERIALES A TRAVES DE
             LA PLACENTA

 Madre a Feto              Feto a Madre
 •Oxigeno
 •Glucosa
 •Aminoacidos
 •Lipidos, acidos         •Dioxido de Carbono
 grasos & glicerol
 •Vitaminas               •Urea
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 •Alcohol, nicotina +     perdida
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Placenta

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL FACULTAD DE MEDICINA HUMANA HIPÓLITO UNANUE EMBRIOLOGIA HUMANA DESARROLLO DE LA PLACENTA DR. VICTOR RAUL MENA OCHARA PROFESOR ASOCIADO
  • 2. DESARROLLO DE LOS COMPONENTES DE LA PLACENTA  Corion frondoso Vellosidades (trofoblasto)  Vellosidades coriales primarias (11-13 días)  Vellosidades coriales secundarias (16 días)  Vellosidades coriales terciarias (19 días)  Vellosidades coriales definitivas (a partir del 5to mes)  Corion leve o calvo (sin vellosidades)  Decidua - Reacción decidual (endometrio)  Decidua basal  Decidua capsular  Decidua parietal
  • 4. COMPONENTES DE LA PLACENTA  FETAL – Corion frondoso (trofoblasto)  MATERNO – Decidua basal (endometrio)
  • 5. FACTORES DE PLACENTACION ACEPTACIÓN INMUNOLÓGICA  Inmunomodulación materna – Supresión TH1 – Linfocitos TH2.  Interleukina 4,6 y 10.  Trofoblasto – Cofactor de membrana CD46  Anticuerpo bloqueadores
  • 6. PROGESTERONA  Actividad secretora del endometrio  Relajación endometrial  Inmunomoduladora  Sedante SNC  Efecto termogénico  Función analéptica  Compite con la aldosterona
  • 7. Incremento de la permeabilidad vascular = edema  Incremento de producción de PGE2 y PGF2 por células del estroma y epiteliales.
  • 8. INICIO DE LA DECIDUALIZACIÓN  Se inicia 24 horas antes del contacto BLASTOCISTO / ENDOMETRIO.
  • 9. REACCION DECIDUAL O DECIDUALIZACIÓN  Modificación morfológica y bioquímica de las células del estroma endometrial ( se vuelven voluminosas) .  Modificación de la permeabilidad de los vasos sanguíneos  Según ubicación: Decidua basal, D. capsular y D. parietal.
  • 10. DECIDUALIZACIÓN ENDOMETRIAL FACTORES PROLACTINA DECIDUAL FACTOR ESTIMULANTE COMPACTA DE COLONIAS ESPONJOSA RELAXINA DECIDUAL BASAL CALCITRIOL Capas del endometrio SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS
  • 11. INCREMENTO DE LA PROLACTINA (PRL) DECIDUAL  Inicio 10 mo día postovulación  Función luteotropica y paracrina
  • 12. ENZIMAS RELACIONADAS AL PROCESO DE IMPLANTACIÓN  Proteasas  Integrinas  Sistema activador del plasminógeno – uroquinasa  Sistema de metaloproteínas Estromalisina Colagenasa Tipo IV  Proteína LDL
  • 13. PLACENTACIÓN HUMANA  Invasión trofoblastica  Tejido embrionario expuesto a sangre materna  Invasión del estroma – Por desplazamiento – Por fusión – Por intrusión
  • 14. INVESTIGACIÓN DE ESTE FENÓMENO:  * Microscopía de Luz  * Microscopía Electrónica  * Inmuno Histoquímica  * Ultrasonografia  * Doppler Color
  • 15. PLACENTACIÓN HUMANA  Final de la primera semana después de la fecundación : implantación blastocisto  6° día post fecundación: Adhesión a epitelio endometrial  7° día post fecundación: Implantación
  • 16. PLACENTACIÓN HUMANA LAMINA CORIAL – Mesodermo extraembrionario y – Trofoblasto: Cito y Sinciciotrofoblasto Pedículo de fijación: – Mesodermo extraembrionario y amnios
  • 17.
  • 18. PLACENTACIÓN HUMANA TERCERA SEMANA DESPUÉS DE LA FECUNDACIÓN Desarrollo de las vellosidades coriales V.C. Secundarias V.C. Terciarias V.C. De anclaje o fijación: Escudo citotrofoblástico.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22. La Placenta Consiste en miles de proyecciones digitiformes como ramas diminutas de tejido llamados VELLOCIDADES CORIONICAS que se proyectan hacia el endometrio. Los vasos sanguíneos maternos que rodean la vellocidad corionica se rompen llenando los sinusoides de sangre materna.
  • 23. MANTENIMIENTO DEL EMBARAZO – Adecuada circulación materna – Vasomodulación uteroplacentaria – Quiescencia miometrial – Uterotropinas – Protección inmune – Competencia cervical – Líquido amniótico
  • 24. ADAPTACION MATERNA  Perfusión placentaria – Hiperdinamia cardiovascular  Intercambio gaseoso y de nutrientes
  • 25. Circulación Materno Placentaria Arteria espiral Venas Espacio Intervelloso Placa Coriónica 70 mmHg 40-10 mmHg 8 mmHg
  • 26. Circulación Feto Placentaria 35 mmHg 55 mmHg 10 mmHg
  • 27.
  • 28. BARRERA PLACENTARIA MB Tejido conectivo MB Endotelio incitiotrofoblasto fetal Endotelio fetal Citotrofoblasto Sincitiotrofoblasto Hasta el cuarto mes Desde el quinto mes
  • 29. La Placenta INTERCAMBIO DE MATERIALES A TRAVES DE LA PLACENTA Madre a Feto Feto a Madre •Oxigeno •Glucosa •Aminoacidos •Lipidos, acidos •Dioxido de Carbono grasos & glicerol •Vitaminas •Urea •Iones; Na, Cl, Ca, Fe •Otros productos de •Alcohol, nicotina + perdida otras drogas •Virus •Anticuerpos

Notas del editor

  1. Las proteasas son moléculas fundamentales en procesos celulares y fisiológicos, activan o inactivan otras proteínas. Existe más de 600 genes que codifican para proteasas diferentes en el genoma humano, con lo cual constituyen una fracción importante del complemento génico y del proteoma derivado13-15. Hay seis tipos catalíticos según mecanismo enzimático: serin-, treonin-, cistein-, aspartico-, glutámico y metalo-proteasas. Se subdividen a su vez en varios clanes y numerosas familias según la homología existente entre sus secuencias y entre sus estructuras tridimensionales. Todas ellas hidrolizan enlaces peptídicos generando proteínas más pequeñas y/o péptidos Las integrinas son glicoproteínas que participan en la unión de las células con la matriz extracelular o en la unión célula-célula.Están presentes en la superficie celular. Las moléculas se componen de dos cadenas glucoproteicas, α y β, y forman heterodímeros que se unen de forma no covalente.Las cadenas α contienen entre 1000 y 1200 residuos, en cambio las cadenas β tienen entre 760 y 790 residuos. Se han descubierto hasta el momento 14 cadenas alfa y 9 β, que en conjunto pueden formar unas 20 integrinas conocidas. Fundamentalmente son receptores de membrana, algunos reconocen fibronectina, laminina, que son componentes mayoritarios de la matriz. Algunas de estas integrinas pueden ser específicas para una sola molécula, pero en cambio hay otras que pueden reconocer diferentes ligandos. Las integrinas β1 forman dímeros con 9 tipos distintos de cadenas alfa. Las β2, dimerizan con al menos tres tipos de cadenas alfa y median contactos célula célula. Hay algunas que están muy estudiadas, como son LFA1 o antígeno de función linfocitaria1 αLβ2. Mayormente se encuentra en la superficie de los leucocitos. Mac1es αmβ2, es el equivalente al anterior pero se presenta en los macrófagos. VLA-4 esta en los linfocitos. Los receptores para estas tres moléculas sin ICAM y VCAM que se encuentran en la superficie de las células endoteliales. Las β3, se pueden hallar en plaquetas entre otro tipo de células y se unen a proteínas como el fibrinógeno participando en la coagulación sanguínea.