Se ha denunciado esta presentación.
Se está descargando tu SlideShare. ×

1 a genética del sexo mutaciones y citogenética (1)

Anuncio
Anuncio
Anuncio
Anuncio
Anuncio
Anuncio
Anuncio
Anuncio
Anuncio
Anuncio
Anuncio
Anuncio
Próximo SlideShare
Genetica del sexo
Genetica del sexo
Cargando en…3
×

Eche un vistazo a continuación

1 de 44 Anuncio
Anuncio

Más Contenido Relacionado

Presentaciones para usted (20)

A los espectadores también les gustó (20)

Anuncio

Similares a 1 a genética del sexo mutaciones y citogenética (1) (20)

Más reciente (20)

Anuncio

1 a genética del sexo mutaciones y citogenética (1)

  1. 1. Universidad Cesar Vallejo Escuela de Medicina Humana Curso de Biología Celular y Hereditaria III Segundo Ciclo SEMANA 14: Tema 1: GENÉTICA DEL SEXO Blgo. Mg. Jorge Luis Plasencia Cuba Profesor Contratado Área Ciencias Básicas Departamento Académico de Ciencias Básicas - UCV
  2. 2. SINDROME CRI DU CHAT: DELECIÓN DEL CROMOSOMA 5
  3. 3. MUTACIONES CROMOSOMICAS NUMÉRICAS Estas mutaciones se pueden agrupar en dos: a) Euploidias – Monoploidia o haploidía – Poliploidia * autopoliploidia * alopoliploidia b) Aneuploidias – Monosomias – Trisomías – Tetrasomías
  4. 4. SINDROME DE DOWN: TRISOMIA EN EL CROMOSOMA 21
  5. 5. Célula parental contiene un par de cromosomas homólogos MEIOSISI Homólogos se separan en meiosis I Células hijas continen solo un homólogo Las cuatro células hijas contienen la mitad de cromosomas. MEIOSISII MEIOSIS La meiosis (gr. Meioum = disminuir) es un tipo de división celular que emplean los organismos con reproducción sexual, en las que las células hijas presentan un número haploide de cromosomas (n), es decir tan sólo la mitad de la información genética de la célula progenitora. La meiosis se realiza mediante 2 divisiones consecutivas denominadas primera y segunda división meiótica. La reducción de esta cantidad de DNA a c tiene lugar en la segunda división meiótica. La primera división meiótica la constituyen: Profase, Metafase, Anafase y Telofase I. La segunda división meiótica la constituyen: Profase, Metafase, Anafase y Telofase II. La primera división meiótica se caracteriza porque de cada par de cromosomas homólogos duplicados, uno emigra a un polo y el otro al opuesto. Con ello se consigue reducir a la mitad el número de cromosomas. Cada célula hija tiene n cromosomas y 2c de DNA.
  6. 6. Alteraciones del número de cromosomas • El número de cromosomas anormal, resulta de una no disyunción – Los cromosomas homólogos fallan en separarse durante la meiosis I – Las cromátides hermanas fallan en separarse durante meiosis II No disyunción en meiosis I Meiosis II normal Gametos n + 1n + 1 n – 1n – 1 Número de cromosomas Meiosis I normal No disyunción en meiosis II Gametos n + 1 n – 1 nn Número de cromosomas
  7. 7. Síndrome de Down • Trisomía 21 resulta de la no disyunción del cromosoma 21

×