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Pseudohermafroditismo

masculino
Definición:
El pseudo- o seudohermafroditismo consiste

en padecer la anomalía física o trastorno de la
diferenciación sexual de tener la constitución
genética de un sexo y los órganos genitales de
otro.
La diferenciación sexual es un proceso secuencial y
organizado y el sexo cromosómico se establece
en el momento de la fecundación determinando

el sexo gonadal, que a su vez da lugar al
desarrollo del sexo fenotípico responsable del
aparato urogenital masculino o femenino.
Cualquier alteración en la embriogénesis produce
una alteración de la diferenciación sexual.
Tipos de pseudohermafroditismo:
• Pseudohermafroditismo femenino y
• Pseudohermafroditismo masculino.
Características del
pseudohermafrodistismo masculino:
• Cariotipo 46 XY (masculino).
• Caracteres

sexuales

femeninos

secundarios

normales. Las mamas están bien desarrolladas pero
no existe vello en axilas y pubis.
• La vagina es ciega. No se continúa con el útero
pues este no existe habitualmente.
• Las gónadas son testículos de histología normal
aunque suelen ser intraabdominales.
• Los niveles de testosterona son similares a los

del hombre, pero hay un déficit en los receptores
intranucleares androgénicos, lo que impide la
actuación de los andrógenos.
Los pacientes presentan núcleos cromatina sexual

negativos y un complejo cromosómico sexual XY.
Estas anormalidades están causadas por deficiente

producción de andrógenos por parte de las células
intersticiales de los testículos (células de Leydig)
asociado

a

una

igualmente

escasa

producción

de Factor Inhibidor de Müller (FIM), también bajo la
responsabilidad de los testículos fetales. El desarrollo

morfológico testicular de estos varones varía desde
rudimentario hasta normal.
Tratamiento:
Consiste en hormonoterapia y cirugía de los
genitales modificados, con lo que los hermafroditas
con predominancia masculina o femenina pueden
llevar una vida normal e incluso reproducirse.

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Pseudohermaforditismo masculino

  • 2. Definición: El pseudo- o seudohermafroditismo consiste en padecer la anomalía física o trastorno de la diferenciación sexual de tener la constitución genética de un sexo y los órganos genitales de otro.
  • 3. La diferenciación sexual es un proceso secuencial y organizado y el sexo cromosómico se establece en el momento de la fecundación determinando el sexo gonadal, que a su vez da lugar al desarrollo del sexo fenotípico responsable del aparato urogenital masculino o femenino. Cualquier alteración en la embriogénesis produce una alteración de la diferenciación sexual.
  • 4. Tipos de pseudohermafroditismo: • Pseudohermafroditismo femenino y • Pseudohermafroditismo masculino.
  • 5. Características del pseudohermafrodistismo masculino: • Cariotipo 46 XY (masculino). • Caracteres sexuales femeninos secundarios normales. Las mamas están bien desarrolladas pero no existe vello en axilas y pubis. • La vagina es ciega. No se continúa con el útero pues este no existe habitualmente.
  • 6. • Las gónadas son testículos de histología normal aunque suelen ser intraabdominales. • Los niveles de testosterona son similares a los del hombre, pero hay un déficit en los receptores intranucleares androgénicos, lo que impide la actuación de los andrógenos.
  • 7. Los pacientes presentan núcleos cromatina sexual negativos y un complejo cromosómico sexual XY. Estas anormalidades están causadas por deficiente producción de andrógenos por parte de las células intersticiales de los testículos (células de Leydig) asociado a una igualmente escasa producción de Factor Inhibidor de Müller (FIM), también bajo la responsabilidad de los testículos fetales. El desarrollo morfológico testicular de estos varones varía desde rudimentario hasta normal.
  • 8. Tratamiento: Consiste en hormonoterapia y cirugía de los genitales modificados, con lo que los hermafroditas con predominancia masculina o femenina pueden llevar una vida normal e incluso reproducirse.