2. Recuento total
Representa el numero de leucocitos en
un uL o en un L de sangre entera
Sangre capilar o anticoagulada con
EDTA
Líquido diluyente: ácido débil (HCl o
acético)
Dilución 1:20
Microscopio óptico, objetivo de 10X
6. CALCULOS
Rec total= cel cont X fac dil
àrea ( en mm2
) X prof (0.1)
Rec total= cel cont X fac dil X 10
àrea (en mm2
)
7.
8. CAUSAS DE ERROR
Cámara y laminilla sucias
Liquido diluyente contaminado
Recuentos muy bajos (-3.000) o muy altos
(+30.000)
Cámara mal montada
Reposo de la cámara montada
Error manual 5.6%
11. INTERFERENCIAS
FACTORES RAZON INDICADOR CORRECCIO
N
Eritrocitos
resistentes a la
lisis
Hb S, C o F
pueden no
lisarse
Interferencia en
el ruido de
leucocitos
Diluciones
manuales
Eritrocitos
nucleados,
plaquetas
aglutinadas
Partículas
contadas
como
leucocitos
Interferencia en
la interfase del
ruido de linfocitos
Hacer
corrección con
conteo manual
Leucemia en
quimioterapia
Leucocitos
frágiles
contados
como
plaquetas
Recuentos de
plaquetas
variables
Revisar FSP
recuento de
plaquetas
manual
12. Alteraciones Cuantitativas
El número y el tipo de población de los
leucocitos presentes en sangre
periférica varían en cada persona.
Es necesario calcular los valores
absolutos para determinar una
alteración cuantitativa.
13. Alteraciones Cuantitativas
Recuento Normal de Leucocitos: 4.5 - 11.5 x
109
/L
Variaciones Fisiológicas
Edad
Raza
Embarazo/Menstruación
Ejercicio
14. Neutrofilia: > 8.5 x 109
/L
Infecciones Agudas
Hemorragia o hemólisis
Estados inflamatorios
Intoxicaciones (fármacos, metabólicas,
venenos)
Medicamentos
Trastornos Mieloproliferativos
Neoplasias ( reacción Leucoeritroblástica)
Respuesta fisiológica al estrés
22. Alteraciones cualitativas de los
leucocitos
Pueden ser hereditarias o adquiridas y no
poseen las caracteristicas de la displasia o
la malignidad.
las alteraciones hereditarias pueden ser
asintomaticas o correlacionarse con graves
alteraciones clinicas
las alteraciones adquiridas son respuesta a
un conjunto de circunstancias especificas y
son indicadores de estados de enfermedad.
23. alteraciones nucleares morfologicas de
los granulocitos
Anomalia de
pelger-huët.
-hereditaria
-granulocitos con
hiposegmentacion
del nucleo
-no hay perdida
de la funcion
-pseudo pelger:
gran estres, SMD,
LMC y Leucemias
agudas agudas
24.
25.
26. alteraciones nucleares morfologicas de los
granulocitos
Hipersegmentacion hereditaria
–No reviste importancia clinica
–dx diferencial con anemia megaloblastica o tto.
con quimioterapia.
27.
28.
29.
30.
31. alteraciones citoplasmaticas morfologicas de
los granulocitos
anomalia de alder-reilly
Deposito de
mucopolisacaridos
( lipidos) en el
citoplasma de la
mayoria de las celulas
dx diferencial con
granulaciones toxicas
Ptes con hurler y
hunter
33. alteraciones citoplasmaticas morfologicas de
los granulocitos
sindrome de
chédiak-
steinbrinck-higashi
–lisosomas peroxidasa
positivos en la mayoria
de celulas del cuerpo
–infecciones por
neutropenia,
trombocitopenia
–enf. sistemica:
albinismo, pancitopenia,
neuropatia, megalias.
34.
35. alteraciones citoplasmaticas morfologicas de
los granulocitos
Anomalia de mayhegglin
Riesgo de infeccion y
hemorragia
inclusiones (similares a
c. de döhle) en casi todas
las celulas
trombocitopenia y
plaquetas gigantes
36.
37. alteraciones citoplasmaticas morfologicas de
los granulocitos
granulaciones toxicas
presencia adquirida de
granulos prominentes
como respuesta al estres
por infeccion o
inflamacion o uso de
factores estimulantes de
colonias
implican severidad
38.
39. alteraciones citoplasmaticas morfologicas de
los granulocitos
cuerpos de döhle
se desarrollan en el
citoplasma de los
granulocitos de pacientes
con infecciones o estres
(inflamacion, quemaduras,
cirugia, embarazo etc)
son esfericos u ovaladas,
son RNA ribosomico
40.
41. alteraciones citoplasmaticas morfologicas de
los granulocitos
vacuolizacion
exposicion a
farmacos
(Antibioticos) o
toxicos
vacuolas
fagociticas contra
bacterias y
hongos
42.
43. alteraciones citoplasmaticas morfologicas de
los granulocitos
necrobiosis
NEUTROFILOS
CON NUCLEOS
ESTALLADOS
CITOPLASMA
PALIDO NO
GRANULAR
IMPLICAN
MUERTE DEL
NEUTROFILO
44.
45.
46.
47.
48. ALTERACIONES MORFOLOGICAS DE LOS
LINFOCITOS
Menos frecuentes y graves que las
alteraciones de los neutrofilos
La mayoria de los cambios se relacionan
directamente con la estimulacion antigenica y
puede considerarse producto de la actividad
normal.
Linfocitos reactivos o estimulados (atìpicos):
pleomorfos, patron de cromatina y citoplasma
normales. Mayor tamaño
Pseudo pelger: Citoplasma hipogranular, no tienen un patrón uniforme, en el verdadero Pelger todas las células tienen un aspecto similar., de igual forma en el Pelger la cromatina es muy densa en el interior del nucleo.