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Transferencia de embriones en bovinos

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Transferencia de embriones en bovinos

  1. 1. TRANSFERENCIA DE EMBRIONES EN BOVINOS LEONARDO MARTINEZ NOVENO A MVZ 2020
  2. 2. CONCEPTO • Es una técnica que consiste en recoger los embriones de una hembra donante y transferirlos al útero de unas hembras receptoras, en las que se completara la gestación.
  3. 3. SELECCIÓN DE DONANTES • Se realiza con base en las características genotípicas que expresen el mejor fenotipo de las hembras en un ambiente determinado
  4. 4. CRITERIOS DE SELECCIÓN DE DONADORAS • Estado sanitario de la donante y la explotación. • Características genéticas de importancia económica. • Ciclos estrales regulares. • Sin problemas patológicos, en especial las patologías reproductivas y las asociadas al postparto. • Sin enfermedades de trasmisión genética • Entre 3 y 10 años de edad, dependiendo de la raza y tipo de explotación.
  5. 5. SELECCIÓN DE RECEPTORAS La receptora es el complemento fundamental y determinante para el éxito del programa de transferencia embrionario. Características de la receptora ideal • Si es cruzada, que tenga menos del 75% de encaste cebuino, y que posea cruza con línea lechera, temperamento tranquilo y evidente amplitud pélvica. • Talla media a grande. • Que haya parido sin dificultad y destetado la cría de buen tamaño y peso. • Joven y libre de enfermedades infectocontagiosas (Arriaga, 2010).
  6. 6. SUPEROVULACIÓN DE LA DONADORA La superovulación consiste en la estimulación hormonal de la donante para la formación y desarrollo de varios folículos y su ovulación en ambos ovarios en un momento previamente fijado.
  7. 7. Factores que influyen en la superovulación • RAZA
  8. 8. EDAD
  9. 9. CATEGORÍA NOVILLAS VACAS
  10. 10. ESTADO NUTRICIONALY CONDICION CORPORAL
  11. 11. ESTACIONALIDAD
  12. 12. TRATAMIENTO DE SUPEROVULACIÓN CON FSH Y PGF
  13. 13. DONANTEY RECEPTORA
  14. 14. COLECCIÓN DE EMBRIONES • Sonda para catéter • Catéter de silicona • Filtro de colección de embriones • Dilatador cervical • Líquido de colección (medio) • Una llave de dos o tres vías • Jeringa de embriones
  15. 15. RECOLECCIÓN DE EMBRIONES • METODO QUIRURJICO • METODO NO QUIRURJICO • METODO CIRCUITO CERRADO • METODO CIRCUITO ABIERTO
  16. 16. CIRCUITOCERRADO La recolección en circuito cerrado se puede practicar con catéteres de tres vías que permiten un flujo continuo, o con catéteres de dos vías, que requieren un flujo discontinuo.
  17. 17. CIRCUITOABIERTO Se deben practicar alrededor de 15 o 20 lavados. Esta forma de recolección no requiere utilizar válvulas ni uniones en el catéter
  18. 18. BUSQUEDA IDENTIFICACIÓNY CLASIFICACION DE EMBRIONES
  19. 19. BUSQUEDA • Es necesario dejar reposar al medio utilizado en el lavado uterino en un embudo separador, durante 35 min como mínimo, para que los embriones vayan al fondo. • Separamos mediante sifonaje con un tubito de silicón estéril, del medio depositado en el embudo separador, hasta dejar los últimos 50 ml.
  20. 20. • El remanente que dejamos en el embudo separador lo movemos suavemente y lo aspiramos dentro de una jeringuilla mediante una pipeta de infusión uterina y lo depositamos en una placa de Petri (100 x 15 mm). • La placa con el medio se debe observar en un microscopio esteroscópico en cuya base se pueda colocar una rejilla con cuadrículas del tamaño de un campo de microscopio.
  21. 21. • Los embriones a medida que son localizados se extraen con un catéter plástico calibre 20 unido a una jeringuilla de 1 mL y depositados en una pequeña placa de Petri (35 x 15 mm) conteniendo medio de cultivo.
  22. 22. IDENTIFICACIÓN DE LOS EMBRIONES • Los embriones se identifican de acuerdo al desarrollo morfológico, por ejemplo de 8 células, 16 células por lo que reciben diferentes nombres • Mórula, mórula compacta, Blastocisto temprano, blastocisto, blastocisto expandido, blastocisto eclosionado
  23. 23. CLASIFICACIÓN DE LOS EMBRIONES • Forma del embrión. • Color y textura de la masa celular. • Número y compactación de los blastómeros. • Diferencia de tamaño entre los blastómeros. • Tamaño del espacio perivitelino. • Presencia de blastómeros sueltos, degenerados o detritus celulares. • Presencia, número y tamaño de vesículas(indican degeneración). • Apariencia de la zona pelúcida.(fracturas etc.).
  24. 24. De acuerdo a las pautas anteriores se clasifican en: 1.Excelente: embrión ideal. esferico, simetrico, con celulas de color tamaño y forma ideal. 2.Bueno: pequeñas imperfecciones como algunos blastómeros sueltos, tamaño irregular o algunas vesículas. 3.Regular: problemas más definidos, incluyendo presencia de blastómeros sueltos, vesiculaciones o algunas células degeneradas 4.Malo: problemas severos. numerosos blastómeros sueltos, células degeneradas, células de distinto tamaño, numerosas vesículas
  25. 25. CONGELACIÓN METODOTRADICIONAL • Los crioprotectores (CP) utilizados en estos métodos son normalmente permeables, los más frecuentemente utilizados son: glicerol y etilenglicol • Un protocolo típico de descongelación incluye mantener las pajuelas durante 5 a 10 segundos en el aire (lo que evita que se rompa la zona pelúcida) y luego sumergirlas en agua a 25-37ºC hasta que el hielo este completamente derretido en aproximadamente 30 segundos.
  26. 26. VENTAJAS • Transporte de razas con facilidad. • Permite que una hembra en particular produzca muchas crías en un año. • Mejoramiento genético, cada una de estas crías tiene la gran posibilidad de llevar los rasgos superiores de la madre, tales como la capacidad de aumentar de peso, tamaño e incluso de producir más leche. • Control de enfermedades • Creación de bancos de gametos provenientes de animales seleccionados por excelencia productiva y/o adaptabilidad. • Determinación y selección del sexo de embriones
  27. 27. DESVENTAJAS • Bajo rendimiento, el porcentaje de ovocitos capaces de transformarse en embriones transferibles se encuentra estancado entre el 30 y 40%. • Existe una escasa resistencia a la criopreservación, dificultando su conservación a largo plazo. • Complejidad tanto del método como del material empleado en la T. E. requieren una meticulosidad y pulcritud por parte del personal. • Tiene un elevado precio tanto por el material empleado como por el personal técnico que la debe efectuar (Peláez, 2011). •

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