2. Es una afección en la cual el cuerpo
no tiene suficientes glóbulos rojos
sanos. Los glóbulos rojos le
suministran el oxígeno a los tejidos
corporales.
La hemoglobina es la proteína que
transporta el oxígeno dentro de los
glóbulos rojos y les da su color rojo.
Las personas con anemia no tienen
suficiente hemoglobina.
3. CAUSAS
• El cuerpo necesita ciertas vitaminas, minerales y
nutrientes para producir suficientes glóbulos rojos. El
hierro, la vitamina B12 y el ácido fólico son tres de los
más importantes.
4. Las posibles causas de anemia abarcan:
• Destrucción de los glóbulos rojos antes de lo normal ( sistema
inmunitario.)
• Enfermedades prolongadas (crónicas), como cáncer, colitis
ulcerativa o artritis reumatoidea.
• Talasemia, que pueden ser hereditarias.
• Embarazo.
• Problemas con la médula ósea, como el linfoma, la leucemia o
anemia aplásica.
5. Incluyen otros tipos de anemia:
Anemia por deficiencia de B12
Anemia por deficiencia de folato
Anemia ferropénica
Anemia por enfermedad crónica
Anemia hemolítica
Anemia aplásica idiopática
Anemia megaloblástica
Anemia perniciosa
Anemia drepanocítica
Talasemia
7. Si la anemia empeora, los síntomas pueden abarcar:
• Color pálido en la esclerótica de los ojos
• Uñas quebradizas
• Mareo al ponerse de pie
• Color de piel pálido
• Disnea
• Lengua adolorida
8. PRUEBAS Y EXÁMENES
El médico realizará un examen físico y puede encontrar:
• Soplo cardíaco
• Hipotensión arterial, especialmente al pararse
• Piel pálida
• Frecuencia cardíaca rápida
• Algunos tipos de anemia pueden causar otros resultados en un examen físico.
• Los exámenes de sangre utilizados para diagnosticar algunos tipos comunes de
anemia pueden abarcar:
• Niveles sanguíneos de hierro, vitamina B12, ácido fólico y otras vitaminas y
minerales
• Conteo de glóbulos rojos y nivel de hemoglobina
• Conteo de reticulocitos
• Se pueden hacer otros exámenes para identificar problemas de salud que pueden
causar anemia.
9. TRATAMIENTO
Se debe orientar hacia la causa de la anemia y puede incluir:
• Transfusiones de sangre
• Corticoesteroides u otros medicamentos para inhibir el sistema
inmunitario
• Eritropoyetina, un medicamento que ayuda a que la médula ósea
produzca más células sanguíneas
• Suplementos de hierro, vitamina B12, ácido fólico u otras vitaminas y
minerales
10. Anemia por deficiencia de vitamina B12
• La anemia por deficiencia de vitamina B12 es un conteo bajo de
glóbulos rojos debido a una falta de dicha vitamina.
• La falta de vitamina B12 puede deberse a factores alimentarios,
como:
• Consumir una dieta vegetariana
• Alimentación deficiente en los bebés
• Desnutrición durante el embarazo
11. ANEMIA HEMOLÍTICA
Normalmente, los glóbulos rojos duran aproximadamente
unos 120 días antes de que el cuerpo los elimine. En la
anemia hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se
destruyen antes de lo normal.
12. CAUSAS:
Se produce cuando el sistema inmunitario
erróneamente toma a sus propios glóbulos rojos
como sustancias extrañas. Entonces se
desarrollan anticuerpos contra estos glóbulos
rojos. Estos anticuerpos atacan a los glóbulos
rojos y provocan su destrucción prematura.
13. Talasemia
Es un trastorno sanguíneo que se
transmite de padres a hijos (hereditario)
en el cual el cuerpo produce una forma
anormal de hemoglobina la proteína en
los glóbulos rojos que transporta el
oxígeno. Este trastorno ocasiona
destrucción excesiva de los glóbulos
rojos, lo cual lleva a que se presente
anemia.
14. CAUSAS
La hemoglobina se compone de dos proteínas: la globina alfa
y la globina beta. La talasemia ocurre cuando hay un defecto
en un gen que ayuda a controlar la producción de una de
estas proteínas.
Existen dos tipos principales de talasemia:
La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes
relacionados con la proteína globina alfa faltan o han
cambiado (mutado).
La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos
similares afectan la producción de la proteína globina beta.
15. Se debe heredar el gen defectuoso de ambos padres
para padecer la talasemia mayor.
La talasemia menor se presenta si uno recibe el gen
defectuoso de sólo uno de los padres. Las personas
con esta forma del trastorno son portadores de la
enfermedad y por lo regular no tienen síntomas.
• Talasemia mayor
• Talasemia menor
16. BIBLIOGRAFÍA:
Lindenbaum J. Estudio de las anemias. En: Wyngaarden J. B. Smith Ll H. Bennet J.
C., ed. Cecil tratado de medicina interna. 19ºedición. Filadelfia: W. B. Saunders
Company, 1992. vol 1: 955-965.
Hernández Nieto L Hernández García M T. Enfermedades del sistema eritrocitario
Anemias. En: Farreras Valentí P Rozman C, ed. Medicina interna. 12º edición.
Barcelona: Ediciones Doyma, 1992: 1617-1657.
http://med.unne.edu.ar/revista/revista107/diag_anemias.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000560.htm