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OSTEOPOROSIS
Enfermedad sistémica del esqueleto, caracterizada por
 una masa ósea baja debida al desacoplamiento entre
osteoclas-tos (osteolisis) y osteoblastos (osteogénesis)
   por el aumento de osteolisis y la disminución de
     osteogénesis, siendo esta un deterioro de la
 microarquitectura del tejido óseo, con el consiguiente
incremento en la fragilidad ósea y susceptibilidad a su
                         fractura.
• Tras la menopausia, al
  disminuir los estrógenos, la
  actividad osteoclástica está
  exacerbada. Afecta sobre todo
  a la parte trabe-cular,
  especialmente en
  las vértebras.

• Como otras causas se señalan:
  deficiencias minerales y
  vitamínicas (D), medicinas
  corticosteroides, pobres hábitos
  alimentarios, falta de ejercicio,
  demasiado cortisol (Síndrome
  de Cushing: Se inhibe síntesis
  proteica, luego deprime la
  actividad de osteoblastos. Se
  inhibe absorción intestinal de
  Ca, producien-do hipocalcemia,
  que estimula liberación PTH,
  que estimula osteoli-sis) y muy
Observe el adelgazamiento
de las trabéculas óseas, esto
ocasiona que se amplíen los
espacios intratrabeculares
haciendo que el hueso
compacto se torne
esponjoso. Nótese la
cantidad de tejido adiposo.
ARTROSIS
    • Enfermedad que
      afecta cualquier
      articulación del cuerpo.
      Puede ser primaria; es
      decir, que no tiene
      causa desencadenante
      conocida; o
      secundaria, en cuyo
      caso se debe
      especificar su origen.
    • Entre las múltiples
      causas que pueden
      desencadenar una
      Artrosis, se encuentran
• En general, cualquier
  factor que dañe el
  cartílago de una
  articulación
  desencadenará su
  progresivo desgaste y
  destrucción, lo que
  finalmente pasará a ser
  una Artrosis de esa
  articulación. Toda
  artrosis tiene
  tratamiento, el cual
  dependerá del grado de
  destrucción de la o las
  articulaciones.
• En una primera etapa se
  tratan sus síntomas.
RAQUITISMO Y OSTEOMALACIA
• Son los trastornos en los que el hueso sufre un defecto
   de mineralización. Puede que la masa ósea incluso esté
   aumentada para compensar, pero está descalcificada.
   Entre las causas se tienen: Se produce por una
   disminución de la concentración plasmática de Ca y
   fósforo, que puede estar motivada por:
a) Malabsorción intestinal de Ca y fósforo.
b) Déficit de vitamina D causada por: Aporte insuficiente,
Malabsorción, Carencia de sol. insuficiencia hepática
severa, donde no se produce la 25-hidroxilación,
insuficiencia renal, pues no hay 1-hidroxilación, Factor
tumoral inhibe las hidroxilasas, Se forma vitamina normal,
pero los tejidos se hacen resistentes a su acción.
Entre otras causas está el raquitismo vitamina D resistente,
y la acidosis.
Se observa la desmineralización de la matriz y
líneas osteoides anchas.
ENFERMEDAD DE PIAGET
Es la formación de un tejido óseo
normal en cantidad y mineraliza-ción,
pero con una estructura alterada. Se
produce por un remodela-miento
excesivo y anormal, en el que una
osteolisis exagerada se sigue de una
osteogénesis también acelerada,
pero que origina un tejido óseo
anormal y muy vascularizado. La
causa es desconocida. Quizá virus.
Se presentan deformaciones óseas
como el agrandamiento del cráneo,
Abombamiento lateral del fémur y el
anterior de la tibia. Puede producir
fracturas óseas, sordera,
deformidades, insuficiencia cardíaca,
paraplejia, estenosis de la columna,
• Esta patología se caracteriza
  por un engrosamiento y
  debilitamiento óseo. El elemento
  diagnóstico es la organización
  anormal del hueso laminar; en
  la fase inicial encontamos:
  abundantes osteoclastos son
  sumamente
  voluminosos, trabéculas
  delgadas, vascularización
  exagerada.
• En la fase de neoformación:
  prominencia de las líneas de
  cemento (signo de olas de
  mineralización
  exagerada), aumento de
  osteoblastos y el hueso se
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Alteraciones del tejido oseo relacionadas con el crecimiento

  • 1. OSTEOPOROSIS Enfermedad sistémica del esqueleto, caracterizada por una masa ósea baja debida al desacoplamiento entre osteoclas-tos (osteolisis) y osteoblastos (osteogénesis) por el aumento de osteolisis y la disminución de osteogénesis, siendo esta un deterioro de la microarquitectura del tejido óseo, con el consiguiente incremento en la fragilidad ósea y susceptibilidad a su fractura.
  • 2. • Tras la menopausia, al disminuir los estrógenos, la actividad osteoclástica está exacerbada. Afecta sobre todo a la parte trabe-cular, especialmente en las vértebras. • Como otras causas se señalan: deficiencias minerales y vitamínicas (D), medicinas corticosteroides, pobres hábitos alimentarios, falta de ejercicio, demasiado cortisol (Síndrome de Cushing: Se inhibe síntesis proteica, luego deprime la actividad de osteoblastos. Se inhibe absorción intestinal de Ca, producien-do hipocalcemia, que estimula liberación PTH, que estimula osteoli-sis) y muy
  • 3. Observe el adelgazamiento de las trabéculas óseas, esto ocasiona que se amplíen los espacios intratrabeculares haciendo que el hueso compacto se torne esponjoso. Nótese la cantidad de tejido adiposo.
  • 4.
  • 5. ARTROSIS • Enfermedad que afecta cualquier articulación del cuerpo. Puede ser primaria; es decir, que no tiene causa desencadenante conocida; o secundaria, en cuyo caso se debe especificar su origen. • Entre las múltiples causas que pueden desencadenar una Artrosis, se encuentran
  • 6. • En general, cualquier factor que dañe el cartílago de una articulación desencadenará su progresivo desgaste y destrucción, lo que finalmente pasará a ser una Artrosis de esa articulación. Toda artrosis tiene tratamiento, el cual dependerá del grado de destrucción de la o las articulaciones. • En una primera etapa se tratan sus síntomas.
  • 7.
  • 8. RAQUITISMO Y OSTEOMALACIA • Son los trastornos en los que el hueso sufre un defecto de mineralización. Puede que la masa ósea incluso esté aumentada para compensar, pero está descalcificada. Entre las causas se tienen: Se produce por una disminución de la concentración plasmática de Ca y fósforo, que puede estar motivada por: a) Malabsorción intestinal de Ca y fósforo. b) Déficit de vitamina D causada por: Aporte insuficiente, Malabsorción, Carencia de sol. insuficiencia hepática severa, donde no se produce la 25-hidroxilación, insuficiencia renal, pues no hay 1-hidroxilación, Factor tumoral inhibe las hidroxilasas, Se forma vitamina normal, pero los tejidos se hacen resistentes a su acción. Entre otras causas está el raquitismo vitamina D resistente, y la acidosis.
  • 9. Se observa la desmineralización de la matriz y líneas osteoides anchas.
  • 10.
  • 11.
  • 12. ENFERMEDAD DE PIAGET Es la formación de un tejido óseo normal en cantidad y mineraliza-ción, pero con una estructura alterada. Se produce por un remodela-miento excesivo y anormal, en el que una osteolisis exagerada se sigue de una osteogénesis también acelerada, pero que origina un tejido óseo anormal y muy vascularizado. La causa es desconocida. Quizá virus. Se presentan deformaciones óseas como el agrandamiento del cráneo, Abombamiento lateral del fémur y el anterior de la tibia. Puede producir fracturas óseas, sordera, deformidades, insuficiencia cardíaca, paraplejia, estenosis de la columna,
  • 13. • Esta patología se caracteriza por un engrosamiento y debilitamiento óseo. El elemento diagnóstico es la organización anormal del hueso laminar; en la fase inicial encontamos: abundantes osteoclastos son sumamente voluminosos, trabéculas delgadas, vascularización exagerada. • En la fase de neoformación: prominencia de las líneas de cemento (signo de olas de mineralización exagerada), aumento de osteoblastos y el hueso se