Se ha denunciado esta presentación.
Utilizamos tu perfil de LinkedIn y tus datos de actividad para personalizar los anuncios y mostrarte publicidad más relevante. Puedes cambiar tus preferencias de publicidad en cualquier momento.

Galactosemia

Diagnóstico y tratamiento de
los errores congénitos del metabolismo de
la galactosa

  • Inicia sesión para ver los comentarios

Galactosemia

  1. 1. Galactosemia DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO DE LA GALACTOSA Lu Pérgon
  2. 2. Galactosa La galactosa es un monosacárido importante para la dieta desde el nacimiento.
  3. 3. Se halla en forma de • Lactosa presente en la leche de los mamíferos • Galactosa soluble • Ligada con enlaces tipo β en ciertas legumbres, verduras y frutas • Galactósidos ligada con enlaces tipo α en polisacáridos de origen vegetal • Galactocerebrósidos • Gangliósidos en algunas vísceras de animales
  4. 4.  La forma más importante de galactosa es la lactosa de la leche, se hidrolizada en el intestino por una β-galactosidasa (lactasa) localizada en el “borde en cepillo” de la mucosa intestinal.
  5. 5.  Una vez liberada en el intestino la galactosa es absorbida a través del enterocito, mediante un transportador activo Na+-dependiente.  Trasladada por el torrente sanguíneo se transforma en glucosa
  6. 6. • El 80% de la galactosa ingerida se utiliza como fuente energética en la vía de la glucólisis • 20% para la síntesis de glicoproteínas y glicolípidos.
  7. 7. Vía Leloir En circunstancias normales la conversión de galactosa en glucosa tiene lugar a través de la “vía Leloir” Por c/ molécula de galactosa que entra, se produce una de Glu-1-P.
  8. 8. Se conocen 3 errores congénitos del metabolismo de la galactosa, c/u debido a la mutación de un gen de carácter autosómico recesivo.
  9. 9.  Su incidencia global está alrededor de 1/50.000 recién nacidos vivos  Su diagnóstico precoz radica en que el adecuado tratamiento dietético puede salvar la vida y asegurar la casi total integridad funcional de los pacientes
  10. 10. Patologías 1. La vulnerabilidad de los tejidos a la disfunción de la galactosemia es mayor en los primeros momentos de la vida 2. Algunas manifestaciones de la enfermedad (cataratas, bajo peso) pueden tener inicio intrauterino. 3. La morbilidad y mortalidad neonatal guardan relación con el momento de la eliminación de la galactosa de la dieta
  11. 11. Deficiencia de GALK
  12. 12. Deficiencia de GALK La deficiencia de GALK impide la fosforilación de galactosa a Gal-1-P • Acumulo de galactosa en sangre • Producción de galactonato: Puede ser utilizado para la producción de energía y parece que no interviene en la patogenia de la enfermedad. • Galactitol: Produce edema de las fibras del cristalino, y una desnaturalización de las proteínas, responsable probablemente del desarrollo de la catarata.
  13. 13. Deficiencia de GALE
  14. 14. Deficiencia de GALE En el déficit GALE existe un fallo en la reacción reversible que transforma la UDP-Gal en UDP-Glu y viceversa. • Se produce un acumulo de UDP-Gal e incluso de Gal-1-P. • Un déficit en la síntesis endógena de galactosa y en la producción de galactolípidos y galactoproteínas. • Se expresa el déficit enzimático se produce la gran variabilidad en las manifestaciones clínicas de la enfermedad.
  15. 15. Deficiencia de GALT
  16. 16. Deficiencia de GALT El déficit GALT impide la adecuada oxidación de la galactosa previa transformación en glucosa, bloquea la transformación de Gal-1-P a Glu-1-P; y la síntesis de UDP-Gal.  Se produce un aumento de Gal-1-P eritrocitaria y de la galactosa plasmática con la consiguiente galactosuria.  La galactosa en exceso en el plasma es convertida en: Galactonato: Puede ser en parte oxidado y en parte eliminado por la orina  Galactitol: No puede ser metabolizado, y en parte es eliminado por la orina, pero el resto tiene seguramente efectos tóxicos importantes para el organismo. 
  17. 17. Deficiencia de GALT Se mantiene a través de la vía de la pirofosforilasa.  Niveles elevados de galactosa-1-fosfato y de galactitol,  Déficit de UDP-Gal  Alteración de la síntesis de compuestos galactosilados  Trastornos de la apoptosis celular Son los responsables del daño neurológico, hepático, renal, esquelético y gonadal de los pacientes.
  18. 18. Diagnostico de sospecha de Galactosemia El diagnóstico de un error congénito del metabolismo de la galactosa debe sospecharse en todo paciente que presenta manifestaciones clínicas y bioquímicas. En todos los casos darán lugar a un síndrome metabólico de “intoxicación” del organismo por acumulo de los productos no metabolizados y que resultan especialmente tóxicos para el cristalino, el hígado y el riñón.
  19. 19. Diagnostico de déficit de GALK 1. 2. Catarata bilateral a causa de la desnaturalización de las proteínas y de la tumefacción osmótica que produce en sus fibras. Aumento de galactosa y galactitol en plasma y la galactosuria concomitante.
  20. 20. Diagnostico de déficit de GALE de Leucocitos y Eritrocitos  Pacientes asintomáticos con ingesta dietética normal.  Afectos del déficit enzimático sistémico presentan clínica muy parecida a la galactosemia clásica sin una buena respuesta al tratamiento dietético. En las dos formas clínicas existe 1. Aumento de galactosa-1-fosfato 2. UDP- galactosa en sangre
  21. 21. Déficit de GALT “galactosemia clásica” Presentan la clínica de “galactosemia clásica”. Manifestaciones tóxicas generales, en forma de: 1. 2. 3. 4. . Rechazo del alimento Vómitos Falta de medro Depresión neurológica Aparecen tras un intervalo libre después del nacimiento
  22. 22. Déficit de GALT “galactosemia clásica” Catarata nuclear “en gota de aceite” (inicio intrauterino, en casos excepcionales) 2. Fracaso hepático grave 3. Ictericia 4. Hepatomegalia Sólo después de la ingesta de 5. Esplenomegalia galactosa procedente de la leche de la madre o de una 6. Ascitis fórmula con lactosa 7. Diátesis hemorrágica 8. Tubulopatía proximal con acidosis 9. Glucosuria 10. Aminoaciduria 11. Albuminuria. 12. Déficit inmunitario con tendencia a sepsis por Escherichia Coli. 1.
  23. 23. Déficit de GALT “galactosemia clásica” Aspectos menos conocidos de la galactosemia Afectación del SNC 2. Declive progresivo del IQ 3. Dispraxia verbal 4. Temblores cerebelosos 5. Movimientos extrapiramidales 6. Disfunción ovárica con hipogonadismo hipergonadotrópico. 7. Retraso del crecimiento prepuberal. 8. Osteoporosis 1.
  24. 24. Muerte Diagnóstico Tardío Insuficiencia hepática Insuficiencia renal Sepsis Cirrosis Retraso mental
  25. 25. Diagnostico preliminar de Galactosemia  Demostración de una sustancia reductora en varias muestras de orina     mientras el paciente está lactando: lecha humana o cualquier fórmula con lactosa Se encuentra con Clinitest (glucosa, galactosa, otras) Se puede identificar con una cromatografía o prueba enzimática específica para la galactosa No se deben de pruebas de provocación dependientes de la administración oral o intravenosa de galactosa Se debe de confirmar que el paciente no recibió alguna transfusión sanguínea antes de obtener la muestra
  26. 26. Dieta  La galactosa de la dieta debe ser eliminada ante la menor sospecha, incluso antes de confirmar el diagnóstico; y el tratamiento debe mantenerse de por vida.  Probablemente la ingesta diaria no debería contener nunca más de 125 mg de galactosa  En el recién nacido y lactante debe suprimirse la lactancia materna y utilizar una leche exenta de lactosa.  Lo ideal, es administrar una fórmula sin lactosa cuyas proteínas procedan de la soya.
  27. 27. Bibliografía 1. Robert JJ. Métabolisme des hydrates de carbone. En Ricour C, Ghisolfi J, Putet G, Goulet O (eds). Traité de Nutrition Pédiatrique. Paris. Maloine, 1993; pag. 28-32. 2. Holton JB, Walter JH, Tyfield LA. Galactosemia. En Scriver Ch R, Beaudet A L, Sly W S, Valle D (eds). The metabolic and molecular bases of inherited disease. New York, McGraw Hill, 2001; pag. 1553-1588 3. Nelson Kliegman. Tratado de Pediatría. Transtornos del metabolismo de la Galactosa. Priya S. Kishnani y Yuan-Tsong Chen. Edit. Elsevier España 2009; pág. 609-611 4. http://ae3com.eu/protocolos/protocolo7.pdf

×