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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
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  1. 1. UNIVERSIDAD TECNICA DE AMBATO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE ENFERMERÌA TEMA MAPAS CONCEPTUALES DE LA CUAGULACIÒN DE LA SANGRE NOMBRE DEL DOCENTE  Dr. Gustavo Moreno NOMBRE DEL ESTUDIANTE  María Augusta Gutiérrez ASIGNATURA  Fisiología AMBATO – ECUADOR 2016
  2. 2. COAGULACIÓN DE LA SANGRE Cuando hay lesión de un vaso sanguíneo, se activan varios mecanismos fisiológicos que promueven la hemostasia Esto inicia por 3 mecanismos hemostáticos separados, pero que se superponen:  Vasoconstricción  Formación de un tapón plaquetario  Producción de una red de proteínas fibrina que penetran el tapón plaquetario y lo rodean.
  3. 3. PLAQUETAS Y PAREDES DE LOS VASOS SANGUÍNEOS En ausencia de daño de vasos sanguíneos, las plaquetas se repelen entre sí, y del endotelio de los vasos sanguíneos. Estos mecanismos protectores se necesitan para asegurar que las plaquetas no se adhirieran a la pared del vasos, de modo que no se obstaculice el flujo de sangre Las plaquetas activadas también ayudan a activar factores de la coagulación plasmáticos. Las células endoteliales secretan prostaciclina y óxido nítrico , que actúan como vasodilatadores y actúan sobre las plaquetas para inhibir la agregación plaquetaria. Cuando se da la reacción de liberación plaquetaria se liberan productos como : difosfato de adenosina, serotonina y una prostaglandina llamada tromboxano
  4. 4. APLICACIÓN CLINICA Formación de colágeno. El endotelio produce prestaciclina (Inhibe la coagulación). Las plaquetas producen tromboxano A2 (para la agregación plaquetaria). La aspirina puede prolongar de manera significativa el tiempo de sangrado.
  5. 5. FACTORES DE LA COAGULACIÒN FORMACIÒN DE FIBRINA Tapón plaquetario (Fibrina) Eritrocitos (Imparten colágeno) Flujo sanguíneo más rápido. Proceso de retracción del coagulo. Suero permite que la sangre no se coagule Centrifugar Tubo de ensayo Las células sanguíneas quedan aglomeradas Al interior del tubo de ensayo.
  6. 6. FACTORES DE LA COAGULACIÓN El tapón plaquetario se fortalece mediante una red de fibras de proteína insolubles conocidas como fibrina. De modo que los coágulos de sangre contienen plaquetas y fibrina, y por lo general contienen eritrocitos atrapados que imparten al coágulo un color rojo. La sangre que se deja en un tubo de ensayo se coagulará sin la adición de sustancia química externa alguna; así, la vía que produce este coágulo se llama la vía intrínseca. La vía intrínseca se inicia por la exposición del plasma a una superficie que tiene carga negativa, como la que proporciona el colágeno en el sitio de una herida, o el vidrio de un tubo de ensayo. Disolución de coágulos A medida que se repara la pared del vaso sanguíneo dañado, el factor XII activado promueve la conversión de una molécula inactiva en el plasma en la forma activa llamada calicreína. Factor Nombre Función Vía I Fibrinógeno II Protrombina III Tromboplastina IV Iones de calcio V Proacelerina VII* Proconvertina VIII Factor antihemofilico IX Componente de tromboplastina plasmática; X Factor Stuart-Prower XI Antecedente de tromboplastina plasmática XII Factor Hageman XIII Factor estabilizador de fibrina
  7. 7. ANTICOAGULANTE Sustancia endógena o exógena que interfiere o inhibe la coagulación de la sangre ASPIRINA Inhibe formacion de prostanglandina CITRATO Inhibe actividad de coagulacion CUMARINA inhibe actividad de VK HEPARINA Inhibe actividad de rompina • Deficiencia vitamina K Transtorno de coagulación adquirida Transtorno de coagulación Hereditaria • Rasgos resecivos y dominantes contenidos en cromosoma X *Hemofilia A *Enfermedad de Von Wilerbon *Hemofilia B TRANSTORNOS DE COAGULACIÓN
  • EdithSandoval12

    May. 21, 2019

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