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Introducción a CDA - Dr. HF Mandirola
Congreso Argentino de Informática y Salud
(CAIS 2016)
Agenda CDA HL7
Clinical Document Architecture
◦ 1 ¿Qué es un CDA?
◦ 2 ¿Cuáles son los Objetivos CDA?
◦ 3 ¿Para que se utilizan los CDA?
◦ 4 Casos de Uso
◦ 5 Escenarios
◦ 6 ¿Porque usar CDA?
◦ 7 Legibilidad y Presentación
◦ 8 Especificación de CDA R2
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 2
◦ 9 Características de los CDA
◦ 10 Componentes de los CDA
◦ 11 CDA y Firma Digital
◦ 12 Ejemplo de documento CDA
◦ 13 Seguridad, Confidencialidad e Integridad.
◦ 14 ¿Cómo Generar un CDA?
◦ 15 ¿Cómo se transmite un CDA?
1. ¿Qué es un CDA?
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 3
1 ¿Qué es un CDA?
1.Es un estándar para Documentos
Clínicos
2.Pertenece al estándar HL7
3.Sirve para el intercambio de
documentos
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 4
1 ¿Qué es un CDA?
1.Es un estándar
2.Provee una arquitectura común
3.Codificación
4.Marco semántico
5.El lenguaje XML para crear los documentos
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 5
1 ¿Qué es un CDA?
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 6
1 ¿Qué es un CDA?
1.Caracteríticas
2.Que no son los CDA
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 7
1 ¿Qué es un CDA?
1. Basado en, pero no limitado a XML.
2. Por ley los documentos deben ser guardados 10 o 20
años.
3. Los sistemas cambian en este periodo de tiempo, y la
capacidad de lectura de los formatos de documentos
cambia.
4. Buscan un estándar basado en XML que se pueda leer en
cualquier sistema en el futuro fácilmente.
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 8
2. ¿Cuáles son los
Objetivos de los CDA?
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 9
Dar prioridad a la atención del paciente
Permitir una implementación costo efectiva
Soportar el intercambio de documentos
entre usuarios
Promover la longevidad de toda la
información basada en esta arquitectura
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 10
2 ¿Cuáles son los Objetivos CDA?
Habilitar un amplio rango de aplicaciones de procesos
post-intercambio
Promover el intercambio que sea independiente de la
transferencia o del mecanismo de almacenamiento
Preparar el diseño razonablemente rápido
Habilitar a los reguladores a controlar sus propios
requerimientos de información sin tener que extender
esta especificación
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 11
2 ¿Cuáles son los Objetivos CDA?
3. ¿Para que se utilizan
los CDA?
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 12
1.Estandarización de Documentos Clínicos
para intercambio
2.Contenido Clínico
3.Mensajería
4.Administración o Gestión Documental
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 13
3 ¿Para que se utilizan los CDA?
4. ¿Casos de usos de
CDA?
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 14
4 Casos de Uso
1.Portabilidad de documentos
2.Reutilización de información
3.Ventaja de tener todo los documentos
el mismo formato
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 15
5. ¿En que escenarios
usamos CDA?
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 16
5 Escenarios
1.Entre Prestadores y Financiadores de
Servicios de Salud
2.Entre Prestadores a Salud Publica
3.Financiadores a Salud Publica
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 17
6. ¿Por qué usar CDA?
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 18
6 ¿Porque usar CDA?
Para intercambiar documentos clínicos de
pacientes entre los sistemas de Salud
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 19
7. Legibiliad de CDA
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 20
7 Legibilidad y Presentación
 Forma determinística de volcar el contenido de un documento CDA
 Debe ser posible volcar todos los documentos CDA con una única
hoja de estilo* y con herramientas disponibles en el mercado
 Aplica al contenido autenticado y no al contenido para
procesamiento informático.
 Se deben proveer mecanismos para describir el proceso cuando el
contenido estructurado es derivado de la narrativa y viceversa
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8. Especificación
CDA R2
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 22
8 Especificación de CDA R2
1. La documentación sigue el mismo formato que el resto de
HL7 V3
2. Tiene su propio RMIM (derivado del Reference Information Model (RIM)
3. Contiene los HMD´s necesarios. (Hierarchical Message Descriptor)
4. Tipos de datos idénticos
1. Definidos de forma rigurosa, preparados para XML
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 23
http://wiki.hl7.org/index.php?title=RMIM_Diagram_Representation
9. Características de los
CDA
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 24
9 Características de los CDA
1.Persistencia
2.Tiene Potencial para la autenticación
3.Contexto
4.Es un documento completo es si mismo
5.Permite ser leido por un humano
6.Bajo costo
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 25
10. Componentes de un
CDA
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 26
<ClinicalDocument>
...
<structuredBody>
<section>
<text>...</text>
<observation>...</observation>
<substanceAdministration>
<supply>...</supply>
</substanceAdministration>
<observation>
<externalObservation>
...
</externalObservation>
</observation>
</section>
<section>
<section>...</section>
</section>
</structuredBody>
</ClinicalDocument>
D
O
C
U
M
E
N
T
O
C
U
E
R
P
O
Header
S
E
C
C
I
O
N
E
S
Bloque Narrativo
E
N
T
R
A
D
A
S
Referencias
externas
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 27
10 Componentes de los CDA
10 Componentes de los CDA Header
1. Header permite establecer el contexto
2. Permite la interoperabilidad
3. Facilita la gestión del documento
4. Facilita la recopilación de datos del paciente
5. Permite la incorporación del CDA en la Historia Clínica
Electrónica
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 28
10 Componentes de los CDA Body
1.Contiene los datos clínicos del paciente en
forma:
1.No estructurado y/o
2.estructurada
2.Se organiza generalmente en varias
secciones
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 29
10 Componentes de los CDA Secciones
1. Bloque narrativo
2. De 0 a n entradas
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 30
10 Componentes de los CDA Bloque
narrativo
1. Permite ser leídos por las personas
2. Esta entre tags que permiten su visualización.
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 31
10 Componentes de los CDA Entradas
1. Son para ser leídas por aplicaciones
2. Puede haber de 0 a N
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 32
10 Consolidación CDA
1. Lo primero que hay que hacer es la guía de
implementación elegir el CDA que queremos
construir
2. La Guía de Implementación (IG) C-CDA incluye los
siguientes documentos clínicos (año publicado):
◦ Nota de Consulta (2008); Resumen del alta (2009); Informes de diagnóstico por imágenes
DICOM (DIR) (2009); Historia y Ex Físico (H & P) (2008); Notas Operativos (2009); Notas de
Progreso (2010); Nota de Procedimiento (2010); y los documentos no estructurados (2010)
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 33
10 Guía de implementación HL7 CDA R2:
IHE para Consolidación Historia Clínica.
1. 9 Plantillas de Documentos
2. Continuidad del cuidado el
Documento (CCD)
3. Nota de Consulta
4. Informe Diagnóstico por la Imagen
(DIR)
5. Resumen del alta
6. Historia y Examen Físico (H & P)
7. Nota Operativo
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 34
7. Nota de procedimientos
8. Nota de Evolución
9. Documento no estructurados
10.Sección Plantillas: 60 plantillas
de introducción: 82
10 Guía de implementación HL7 CDA R2:
IHE para Consolidación Historia Clínica.
Capítulo 1 Introducción
Capítulo 2: Cabecera Plantillas
Capítulo 3: Plantillas de documento de nivel
Capítulo 4: Plantillas Sección de Nivel
Capítulo 5: Las plantillas de nivel de entrada
Apéndices - incluyen contenido no normativo
http://www.hl7.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=258
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 35
11. Firma Digital y CDA
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 36
component
0..* section
typeCode*: <= COMP
contextConductionInd*: BL [1..1] "true"
0..* clinicalStatement
entry
typeCode*: <= x_ActRelationshipEntry
contextConductionInd*: BL [1..1] "true"
Section
classCode*: <= DOCSECT
moodCode*: <= EVN
id: II [0..1]
code: CECWE[0..1] <= DocumentSectionType
title: ST [0..1]
text*: ED [0..1]
confidentialityCode: CECWE[0..1]
<= x_BasicConfidentialityKind
languageCode: CS CNE[0..1] <= HumanLanguage
Observation
classCode*: <= OBS
moodCode*: <= x_ActMoodDocumentObservation
id: SET<II> [0..*]
code*: CD CWE[1..1] <= ObservationType
negationInd: BL [0..1]
statusCode: CS CNE[0..1] <= ActStatus
effectiveTime: IVL<TS> [0..1]
value: ANY [0..1]
targetSiteCode: SET<CD> CWE[0..*]
SubstanceAdministration
classCode*: <= SBADM
moodCode*: <= x_DocumentSubstanceMood
id: SET<II> [0..*]
code: CD CWE[0..1] <=
SubstanceAdministrationActCode
statusCode: CS CNE[0..1] <= ActStatus
effectiveTime: GTS [0..1]
repeatNumber: IVL<INT> [0..1]
routeCode: CECWE[0..1] <= RouteOfAdministration
doseQuantity: IVL<PQ> [0..1]
Supply
classCode*: <= SPLY
moodCode*: <= x_DocumentSubstanceMood
id: SET<II> [0..*]
code: CD CWE[0..1] <= ActCode
statusCode: CS CNE[0..1] <= ActStatus
effectiveTime: GTS [0..1]
quantity: PQ [0..1]
Procedure
classCode*: <= PROC
moodCode*: <= x_DocumentProcedureMood
id: SET<II> [0..*]
code: CD CWE[0..1]
statusCode: CS CNE[0..1] <= ActStatus
effectiveTime: IVL<TS> [0..1]
priorityCode: CECWE[0..1] <= ActPriority
methodCode: SET<CE> CWE[0..*]
approachSiteCode: SET<CD> CWE[0..*]
targetSiteCode: SET<CD> CWE[0..*]
clinicalStatement
entryRelationship
0..* clinicalStatement
typeCode*: <= x_ActRelationshipEntryRelationship
contextConductionInd*: BL [1..1] "true"
1..1 manufacturedProduct
consumable
typeCode*: <= CSM
0..* criterion
typeCode*: <= PRCN
precondition
Criterion
classCode*: <= OBS
moodCode*: <= EVN.CRT
code: CD CWE[0..1] <= ActCode
text: ED [0..1]
value: ANY [0..1]
1..1 manufacturedDrugOrOtherMaterial
0..1 manufacturerOrganization
ManufacturedProduct
classCode*: <= MANU
id: SET<II> [0..*]
0..1
subject
0..* observationRange
typeCode*: <= REFV
referenceRange
ObservationRange
classCode*: <= OBS
moodCode*: <= EVN.CRT
code: CD CWE[0..1] <= ActCode
text: ED [0..1]
value: ANY [0..1]
interpretationCode: CECNE[0..1] <=
ObservationInterpretation
0..1 manufacturedProduct *
typeCode*: <= PRD
product
Material
classCode*: <= MMAT
determinerCode*: <= KIND
code: CECWE[0..1]
<= MaterialEntityClassType
name: EN [0..1]
lotNumberText: ST [0..1]
LabeledDrug
classCode*: <= MMAT
determinerCode*: <= KIND
code: CECWE[0..1] <= DrugEntity
name: EN [0..1]
DrugOrOtherMaterial
Organization
classCode*: <= ORG
determinerCode*: <= INSTANCE
id: SET<II> [0..*]
name: SET<ON> [0..*]
telecom: SET<TEL> [0..*]
addr: SET<AD> [0..*]
standardIndustryClassCode: CECWE[0..1]
<= OrganizationIndustryClass
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 37
11 CDA y Firma Digital
12. Ejemplos de CDA
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 38
12. Ejemplos de CDA
1. Epicrisis de HC
2. Informes de laboratorio
3. Informes de estudios de imágenes
4. Hoja de indicaciones
5. Interconsultas
6. Informes de facturación
7. Evoluciones clínicas
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 39
13. Seguridad de CDA
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 40
13 Seguridad, Confidencialidad e
Integridad
 Los sistemas que envían y reciben los CDA son los responsables
 CDA provee información sobre el estado de confidencialidad para
ayudar a dichos sistemas en el manejo de información sensible
 Dicho estado de confidencialidad puede ser aplicado a todo el
documento o sólo a segmentos específicos del mismo
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 41
14. ¿Cómo generar un
CDA?
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 42
14 ¿Cómo Generar un CDA?
1. Editores
2. Aplicaciones
3. Conversión de Mensajes
4. Mediante Herramientas de eForms
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 43
15. ¿Cómo enviamos un
CDA?
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 44
15 ¿Cómo se transmite un CDA?
1.Web Services
2.Email
3.Dentro de un mensaje HL7
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 45
Referencias
http://hl7book.net/index.php?title=CDA
https://www.youtube.com/watch?v=rZAmLBgcUTQ
http://www.healthit.gov/sites/default/files/c-
cda_and_meaningfulusecertification.pdf
HL7 Implementation Guide for CDA® Release 2: IHE Health Story
Consolidation, Release 1.1 - US Realm
http://www.hl7.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=258
8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 46
Gracias por su atención
Dr. H.F. Mandirola
“LA VERDAD ABSOLUTA NO EXISTE";
Y ESTO ES ABSOLUTAMENTE CIERTO.
DANIEL RABINOVICH, LES LUTHIER.
hmandirola@gmail.com

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CDA HL7

  • 1. 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 1 Introducción a CDA - Dr. HF Mandirola Congreso Argentino de Informática y Salud (CAIS 2016)
  • 2. Agenda CDA HL7 Clinical Document Architecture ◦ 1 ¿Qué es un CDA? ◦ 2 ¿Cuáles son los Objetivos CDA? ◦ 3 ¿Para que se utilizan los CDA? ◦ 4 Casos de Uso ◦ 5 Escenarios ◦ 6 ¿Porque usar CDA? ◦ 7 Legibilidad y Presentación ◦ 8 Especificación de CDA R2 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 2 ◦ 9 Características de los CDA ◦ 10 Componentes de los CDA ◦ 11 CDA y Firma Digital ◦ 12 Ejemplo de documento CDA ◦ 13 Seguridad, Confidencialidad e Integridad. ◦ 14 ¿Cómo Generar un CDA? ◦ 15 ¿Cómo se transmite un CDA?
  • 3. 1. ¿Qué es un CDA? 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 3
  • 4. 1 ¿Qué es un CDA? 1.Es un estándar para Documentos Clínicos 2.Pertenece al estándar HL7 3.Sirve para el intercambio de documentos 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 4
  • 5. 1 ¿Qué es un CDA? 1.Es un estándar 2.Provee una arquitectura común 3.Codificación 4.Marco semántico 5.El lenguaje XML para crear los documentos 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 5
  • 6. 1 ¿Qué es un CDA? 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 6
  • 7. 1 ¿Qué es un CDA? 1.Caracteríticas 2.Que no son los CDA 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 7
  • 8. 1 ¿Qué es un CDA? 1. Basado en, pero no limitado a XML. 2. Por ley los documentos deben ser guardados 10 o 20 años. 3. Los sistemas cambian en este periodo de tiempo, y la capacidad de lectura de los formatos de documentos cambia. 4. Buscan un estándar basado en XML que se pueda leer en cualquier sistema en el futuro fácilmente. 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 8
  • 9. 2. ¿Cuáles son los Objetivos de los CDA? 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 9
  • 10. Dar prioridad a la atención del paciente Permitir una implementación costo efectiva Soportar el intercambio de documentos entre usuarios Promover la longevidad de toda la información basada en esta arquitectura 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 10 2 ¿Cuáles son los Objetivos CDA?
  • 11. Habilitar un amplio rango de aplicaciones de procesos post-intercambio Promover el intercambio que sea independiente de la transferencia o del mecanismo de almacenamiento Preparar el diseño razonablemente rápido Habilitar a los reguladores a controlar sus propios requerimientos de información sin tener que extender esta especificación 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 11 2 ¿Cuáles son los Objetivos CDA?
  • 12. 3. ¿Para que se utilizan los CDA? 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 12
  • 13. 1.Estandarización de Documentos Clínicos para intercambio 2.Contenido Clínico 3.Mensajería 4.Administración o Gestión Documental 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 13 3 ¿Para que se utilizan los CDA?
  • 14. 4. ¿Casos de usos de CDA? 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 14
  • 15. 4 Casos de Uso 1.Portabilidad de documentos 2.Reutilización de información 3.Ventaja de tener todo los documentos el mismo formato 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 15
  • 16. 5. ¿En que escenarios usamos CDA? 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 16
  • 17. 5 Escenarios 1.Entre Prestadores y Financiadores de Servicios de Salud 2.Entre Prestadores a Salud Publica 3.Financiadores a Salud Publica 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 17
  • 18. 6. ¿Por qué usar CDA? 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 18
  • 19. 6 ¿Porque usar CDA? Para intercambiar documentos clínicos de pacientes entre los sistemas de Salud 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 19
  • 20. 7. Legibiliad de CDA 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 20
  • 21. 7 Legibilidad y Presentación  Forma determinística de volcar el contenido de un documento CDA  Debe ser posible volcar todos los documentos CDA con una única hoja de estilo* y con herramientas disponibles en el mercado  Aplica al contenido autenticado y no al contenido para procesamiento informático.  Se deben proveer mecanismos para describir el proceso cuando el contenido estructurado es derivado de la narrativa y viceversa 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 21
  • 22. 8. Especificación CDA R2 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 22
  • 23. 8 Especificación de CDA R2 1. La documentación sigue el mismo formato que el resto de HL7 V3 2. Tiene su propio RMIM (derivado del Reference Information Model (RIM) 3. Contiene los HMD´s necesarios. (Hierarchical Message Descriptor) 4. Tipos de datos idénticos 1. Definidos de forma rigurosa, preparados para XML 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 23 http://wiki.hl7.org/index.php?title=RMIM_Diagram_Representation
  • 24. 9. Características de los CDA 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 24
  • 25. 9 Características de los CDA 1.Persistencia 2.Tiene Potencial para la autenticación 3.Contexto 4.Es un documento completo es si mismo 5.Permite ser leido por un humano 6.Bajo costo 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 25
  • 26. 10. Componentes de un CDA 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 26
  • 28. 10 Componentes de los CDA Header 1. Header permite establecer el contexto 2. Permite la interoperabilidad 3. Facilita la gestión del documento 4. Facilita la recopilación de datos del paciente 5. Permite la incorporación del CDA en la Historia Clínica Electrónica 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 28
  • 29. 10 Componentes de los CDA Body 1.Contiene los datos clínicos del paciente en forma: 1.No estructurado y/o 2.estructurada 2.Se organiza generalmente en varias secciones 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 29
  • 30. 10 Componentes de los CDA Secciones 1. Bloque narrativo 2. De 0 a n entradas 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 30
  • 31. 10 Componentes de los CDA Bloque narrativo 1. Permite ser leídos por las personas 2. Esta entre tags que permiten su visualización. 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 31
  • 32. 10 Componentes de los CDA Entradas 1. Son para ser leídas por aplicaciones 2. Puede haber de 0 a N 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 32
  • 33. 10 Consolidación CDA 1. Lo primero que hay que hacer es la guía de implementación elegir el CDA que queremos construir 2. La Guía de Implementación (IG) C-CDA incluye los siguientes documentos clínicos (año publicado): ◦ Nota de Consulta (2008); Resumen del alta (2009); Informes de diagnóstico por imágenes DICOM (DIR) (2009); Historia y Ex Físico (H & P) (2008); Notas Operativos (2009); Notas de Progreso (2010); Nota de Procedimiento (2010); y los documentos no estructurados (2010) 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 33
  • 34. 10 Guía de implementación HL7 CDA R2: IHE para Consolidación Historia Clínica. 1. 9 Plantillas de Documentos 2. Continuidad del cuidado el Documento (CCD) 3. Nota de Consulta 4. Informe Diagnóstico por la Imagen (DIR) 5. Resumen del alta 6. Historia y Examen Físico (H & P) 7. Nota Operativo 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 34 7. Nota de procedimientos 8. Nota de Evolución 9. Documento no estructurados 10.Sección Plantillas: 60 plantillas de introducción: 82
  • 35. 10 Guía de implementación HL7 CDA R2: IHE para Consolidación Historia Clínica. Capítulo 1 Introducción Capítulo 2: Cabecera Plantillas Capítulo 3: Plantillas de documento de nivel Capítulo 4: Plantillas Sección de Nivel Capítulo 5: Las plantillas de nivel de entrada Apéndices - incluyen contenido no normativo http://www.hl7.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=258 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 35
  • 36. 11. Firma Digital y CDA 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 36
  • 37. component 0..* section typeCode*: <= COMP contextConductionInd*: BL [1..1] "true" 0..* clinicalStatement entry typeCode*: <= x_ActRelationshipEntry contextConductionInd*: BL [1..1] "true" Section classCode*: <= DOCSECT moodCode*: <= EVN id: II [0..1] code: CECWE[0..1] <= DocumentSectionType title: ST [0..1] text*: ED [0..1] confidentialityCode: CECWE[0..1] <= x_BasicConfidentialityKind languageCode: CS CNE[0..1] <= HumanLanguage Observation classCode*: <= OBS moodCode*: <= x_ActMoodDocumentObservation id: SET<II> [0..*] code*: CD CWE[1..1] <= ObservationType negationInd: BL [0..1] statusCode: CS CNE[0..1] <= ActStatus effectiveTime: IVL<TS> [0..1] value: ANY [0..1] targetSiteCode: SET<CD> CWE[0..*] SubstanceAdministration classCode*: <= SBADM moodCode*: <= x_DocumentSubstanceMood id: SET<II> [0..*] code: CD CWE[0..1] <= SubstanceAdministrationActCode statusCode: CS CNE[0..1] <= ActStatus effectiveTime: GTS [0..1] repeatNumber: IVL<INT> [0..1] routeCode: CECWE[0..1] <= RouteOfAdministration doseQuantity: IVL<PQ> [0..1] Supply classCode*: <= SPLY moodCode*: <= x_DocumentSubstanceMood id: SET<II> [0..*] code: CD CWE[0..1] <= ActCode statusCode: CS CNE[0..1] <= ActStatus effectiveTime: GTS [0..1] quantity: PQ [0..1] Procedure classCode*: <= PROC moodCode*: <= x_DocumentProcedureMood id: SET<II> [0..*] code: CD CWE[0..1] statusCode: CS CNE[0..1] <= ActStatus effectiveTime: IVL<TS> [0..1] priorityCode: CECWE[0..1] <= ActPriority methodCode: SET<CE> CWE[0..*] approachSiteCode: SET<CD> CWE[0..*] targetSiteCode: SET<CD> CWE[0..*] clinicalStatement entryRelationship 0..* clinicalStatement typeCode*: <= x_ActRelationshipEntryRelationship contextConductionInd*: BL [1..1] "true" 1..1 manufacturedProduct consumable typeCode*: <= CSM 0..* criterion typeCode*: <= PRCN precondition Criterion classCode*: <= OBS moodCode*: <= EVN.CRT code: CD CWE[0..1] <= ActCode text: ED [0..1] value: ANY [0..1] 1..1 manufacturedDrugOrOtherMaterial 0..1 manufacturerOrganization ManufacturedProduct classCode*: <= MANU id: SET<II> [0..*] 0..1 subject 0..* observationRange typeCode*: <= REFV referenceRange ObservationRange classCode*: <= OBS moodCode*: <= EVN.CRT code: CD CWE[0..1] <= ActCode text: ED [0..1] value: ANY [0..1] interpretationCode: CECNE[0..1] <= ObservationInterpretation 0..1 manufacturedProduct * typeCode*: <= PRD product Material classCode*: <= MMAT determinerCode*: <= KIND code: CECWE[0..1] <= MaterialEntityClassType name: EN [0..1] lotNumberText: ST [0..1] LabeledDrug classCode*: <= MMAT determinerCode*: <= KIND code: CECWE[0..1] <= DrugEntity name: EN [0..1] DrugOrOtherMaterial Organization classCode*: <= ORG determinerCode*: <= INSTANCE id: SET<II> [0..*] name: SET<ON> [0..*] telecom: SET<TEL> [0..*] addr: SET<AD> [0..*] standardIndustryClassCode: CECWE[0..1] <= OrganizationIndustryClass 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 37 11 CDA y Firma Digital
  • 38. 12. Ejemplos de CDA 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 38
  • 39. 12. Ejemplos de CDA 1. Epicrisis de HC 2. Informes de laboratorio 3. Informes de estudios de imágenes 4. Hoja de indicaciones 5. Interconsultas 6. Informes de facturación 7. Evoluciones clínicas 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 39
  • 40. 13. Seguridad de CDA 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 40
  • 41. 13 Seguridad, Confidencialidad e Integridad  Los sistemas que envían y reciben los CDA son los responsables  CDA provee información sobre el estado de confidencialidad para ayudar a dichos sistemas en el manejo de información sensible  Dicho estado de confidencialidad puede ser aplicado a todo el documento o sólo a segmentos específicos del mismo 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 41
  • 42. 14. ¿Cómo generar un CDA? 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 42
  • 43. 14 ¿Cómo Generar un CDA? 1. Editores 2. Aplicaciones 3. Conversión de Mensajes 4. Mediante Herramientas de eForms 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 43
  • 44. 15. ¿Cómo enviamos un CDA? 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 44
  • 45. 15 ¿Cómo se transmite un CDA? 1.Web Services 2.Email 3.Dentro de un mensaje HL7 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 45
  • 46. Referencias http://hl7book.net/index.php?title=CDA https://www.youtube.com/watch?v=rZAmLBgcUTQ http://www.healthit.gov/sites/default/files/c- cda_and_meaningfulusecertification.pdf HL7 Implementation Guide for CDA® Release 2: IHE Health Story Consolidation, Release 1.1 - US Realm http://www.hl7.org/implement/standards/product_brief.cfm?product_id=258 8/9/2016 HTTP;//WWW.HL7.ORG.AR 46
  • 47. Gracias por su atención Dr. H.F. Mandirola “LA VERDAD ABSOLUTA NO EXISTE"; Y ESTO ES ABSOLUTAMENTE CIERTO. DANIEL RABINOVICH, LES LUTHIER. hmandirola@gmail.com