CUIDADOS PALIATIVOS
PLAN NACIONAL DE
CUIDADOS
PALIATIVOS
Mara Sempere Manuel
Médico Residente MFYC
Abril 2012
PLAN NACIONAL DE
Conceptos
CUIDADOS
PALIATIVOS
• Fiebre: tª corporal > 38 ºC en 3 tomas o 38,5 ºC en una.
• Neutropenia:
▫ Recuento absoluto de neutrófilos <1000/mm3
Leve:1000-500/mm3,
Moderada 500-100/mm3
Grave <100/mm3
▫ Si neutropenia grave: + infecciones -> RIESGO DE
BACTERIEMIA 30%!!!
▫ Riesgo si:
< 500 neutrófilos/mm3,
< 1000 neutrófilos/mm3 si se espera que esta cifra pueda
continuar descendiendo.
• Mucositis: todas las alteraciones que se producen sobre las
mucosas corporales como consecuencia de QT y RT.
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La FIEBRE NEUTROPÉNICA es
una URGENCIA en paliativos
Urgencias en cuidados paliativos
•Fiebre y neutropenia
•Compresión medular
•Síndrome de vena cava superior
•Hipercalcemia
•Sofocación
•Hemorragia
•Convulsiones
•Hipertensión endocraneal
•Claudicación familiar
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Neutrófilos < 500 + fiebre > 38.5º
+
afectación del estado general junto a síntomas del foco
infeccioso( o no)
+
Inmunosupresión sec a tto específ
Debe descartarse en paciente oncológico con fiebre que se encuentre en situación de
riesgo por el tto recibido y el tiempo transcurrido desde su aplicación (máximo riesgo
entre 7 y 21 días).
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Hay diversos factores que pueden influir en el
desarrollo de infección en el neutropénico:
• Rapidez de instauración de la neutropenia.
• Duración de la neutropenia (> ó < 7 días).
• Gravedad de la neutropenia
• Afectación de otros mecanismos de defensa
• Rotura de barreras anatómicas
• Control de la neoplasia.
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ETIOLOGIA DE FIEBRE NEUTROPÉNICA
Se debe a gérmenes grampositivos en un 50% de los casos identificados.
El 85% de las infecciones en pacientes neutropénicos son producidas por 8
gérmenes:
• 3 cocos grampositivos (Strep. alfa-hemolítico, S.aureus y S. epidermidis)
• 3 bacilos gramnegativos (E coli, K. pneumoniae y P. aeruginosa)
• 2 hongos (Cándida sp. y Aspergillus sp.).
La mortalidad debida a gérmenes G+ < a
la de G- en las 1as horas del proceso.
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¿Qué hacemos?
1. Hª CLÍNICA
Similar a la de cualquier enfermo con fiebre teniendo en cuenta los siguientes datos:
· ¿qué tipo de tumor padece el paciente?
· ¿qué tipo de QT recibe? Fecha del último ciclo
· ¿estaba el paciente neutropénico antes de consultar?
· ¿cuántos días lleva con síntomas?
· ¿ha tenido episodios previos de neutropenia?
· ¿toma esteroides u otros inmunosupresores?
· ¿es portador de acceso vascular central u otro tipo de catéteres?
· ¿ha estado expuesto a algún tipo concreto de infección?
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2. EF: descartar complicación del proceso y buscar foco infeccioso.
3. Hemograma, recuento y fórmula leucocitaria para determinar el grado
de neutropenia.
4. BQ: objetivar función renal y hepática y monitorizarlas
5. Rx de tórax.
6. Toma de muestras para cultivo:
- Hemocultivos. Si catéter venoso central: 2 muestras
- Urocultivo.
- Cultivo de heces, si diarrea, para bacterias, virus, protozoos y determinación de toxina de Clostridium difficile.
- Muestras de esputo si existe clínica respiratoria.
- Frotis para cultivo de fosas nasales, orofaringe o recto si lesiones o clínica sugestiva
- Cultivo de LCR si sospecha . La neutropenia no aumenta el riesgo de infección meníngea
- La toma de muestras de otras localizaciones (derrame pleural, etc.) estará sujeta al criterio médico.
A pesar de la valoración meticulosa de estos pacientes sólo en un 20 – 50%
se consigue encontrar el foco infeccioso.
Por ello es muy importante la valoración diaria mientras persista la fiebre
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Pasado
“café para todos”
Hospitalización
Tratamiento combinado de amplio espectro iv
El paradigma beta-lactámico + aminoglicosido
Actual
“tratamiento adaptado al riesgo”
Desarrollo de modelos predictivos de tratamiento para adaptarlo según el
riesgo del paciente
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Talcott JA, Siegel Rd et al. Risk assessment in cancer patients with fever and
neutropenia: A prospective two-center validation of a prediction rule. J Clin Onc 1992
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Índice MASCC( Multinational Association
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for Supportive Care in Cancer)
<21:
DOMICILIO
>21: HOSPITAL
El máximo valor en este sistema es 26, y un score de <21 predice un riesgo <5% para
complicaciones graves y una muy baja mortalidad (<1%) en pacientes neutropénicos
febriles.
http://www.qxmd.com/calculate-online/hematology/febrile-neutropenia-mascc
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INICIAR ATB DE AMPLIO ESPECTRO URGENTE!!!!!
Líneas terapéuticas:
A. Tto de soporte.
B. Tto de la neutropenia
C. Tto antimicrobiano
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B:Tto de la neutropenia
Uso de factores estimulantes de la hematopoyesis (G-CSF):
Filgrastim (Neupogen)/ Pegfilgrastim (Neulasta).
No indicado prácticamente en ninguna circunstancia en urgencias.
Se recomienda en pacientes con características predictivas de mal
pronóstico o con riesgo elevado de complicaciones relacionadas con la
infección:
• sepsis,
•> 65 años,
•neutropenia < 100/uL o de más de 10 días de duración,
•neumonía,
• infección invasiva fúngica,
•hospitalización en el momento de la fiebre.
Dosis G-CSF: 5 ug/kg/día
C. Tto antimicrobiano PLAN NACIONAL DE
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Se basa en:
· Score de riesgo · Gérmenes más frecuentes
· Lugar de infección · Resistencias locales
· Disfunción orgánica · Alergias
· Espectro de actividad · Antibioterapia previa
Monoterapia iv (elige una):
· Cefepime 2g/8h
· Ceftazidima
· Imipenem 1g/8h
· Meropenem
· Piperacilina-tazobactam 4g/6h
Terapia Dual IV:
· Aminoglucósido + Antipseudomonas (Amikacina 500mg/12h + cefta/cefepime 2g/8h)
· Ciprofloxacino 400mg/12h + penicilina antipseudomonas
·
Combinación oral si bajo riesgo:
· Ciprofloxacino 500mg/12h + amoxi-clavulánico 875/125 cada 8h
· Si alergia a penicilina: cipro + clindamicina
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Tras el inicio de tratamiento empírico en ausencia
de foco, no se recomienda adición de nuevos atb
por el solo hecho de la persistencia de fiebre tras 48
horas de tratamiento.
Añadir antifúngicos si sospecha infección por
hongos (TC compatible, detección de
galactomanano..), no por fiebre persistente.
¿ Cuándo añadir PLAN NACIONAL DE
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un glucopéptido? Vancomicina 1g/12 h
Teicoplanina 400 mg/24 h
Linezolid 600 mg/12 h
Quinopristina/dalfopristina 500/8 h
• Presencia de signos de infección en el catéter
• Mucositis grave
• Colonización (cultivos de vigilancia) por Staph aureus o
neumococo
• Hemocultivo positivo a coco gram positivo
• Shock séptico
Valorar su retirada a las 72 horas si los hemocultivos-
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¿Cuándo añadir un
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aminoglucósido?
• Colonización por P aeruginosa, Acinetobacter o
Stenotrophomona maltophila.
• Ectima gangrenoso
• Shock séptico o deterioro cardiovascular
• Se recomienda dosis única
• Si IR: ciprofloxacino
• Valorar la retirada del mismo si a las 72 horas
hemocultivo no confirma G-.
¿Cuándo añadir
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metronidazol?
• Sospecha de infección por anaerobios
• Gingivitis necrotizante
• Tiflitis
• Infección perineal
• Colitis necrotizante
Si el paciente recibe cobertura monoterápica
con carbapenens o piperacilina/tazobactam su
eficacia es dudosa
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PROFILAXIS DE LA INFECCIÓN
2.Aislamiento inverso.
3.No esta indicado el uso de quinolonas como profilaxis de la infección de
forma generalizada.
4.La profilaxis con trimpetroprim/sulfametoxazol esta indicada en pacientes
con riesgo de desarrollar infecciones por Pneumocystis jirovecii; (pacientes
que reciben tratamientos que producen depleción de células T, como
fludarabina, y tratamiento con alemtuzumab).
5.La profilaxis frente a Gram positivos se centra en el cuidado exquisito de
catéteres. En caso de mucositis el paciente debe extremar la higiene de la
cavidad oral.
6.La profilaxis frente a hongos esta indicada en pacientes en los que se
espera una neutropenia prolongada (> 7-10 días) y en los que tienen mucositis
intensa: fluconazol 100 mg al día. En casos de alto riesgo, como episodios
previos de candidiasis o inmunodepresión profunda pueden administrarse 400
mg diarios. No se recomienda el empleo de antifúngicos tópicos o
suspensiones orales como profilaxis.
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Profilaxis antibiótica: CUIDADOS
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Profilaxis con quinolonas: de infecciones por G-, su efecto
sobre el nº de episodios febriles, ingresos y su duración y
sobre la mortalidad son controvertidos. Se produce un
desplazamiento de la flora hacia los cocos G+ con casos
de multirresistencias. Se han buscado otras
combinaciones dirigidas a gérmenes G+s sin éxito.
No se recomienda la profilaxis antibiótica gralizada.
Útil en:
.- neutropenias profundas (< 100/mm3) o prolongadas
.- cuadros graves de mucositis o enteritis.
Profilaxis: Fluoroquinolonas:
- Ciprofloxacino: 500 mg/12h. VO.
- Ofloxacino: 300 mg/12h. VO.
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Retirada de catéter
INMEDIATA:
•signos inflamatorios locales
- eritema, supuración o necrosis en inserción.
- celulitis del trayecto subcutáneo
- flebitis
•Presencia de embolias sépticas
•Sepsis grave
•Presencia ende Pseudomona, hongos o Staph aureus.
DIFERIDA: Persistencia fiebre, especialmente si cultivo+
a germen sensible por antibiograma atb en uso.
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MUCOSITIS: todas las alteraciones que se producen sobre las
mucosas corporales como consecuencia de QT y RT.
Prevalencia:
• 30-50% de pacientes en QT
• 90-100% de pacientes con radioterapia sobre la cavidad oral
(principalmente si la dosis excede los 4.000-6.000 cGy).
Consecuencias de la mucositis:
-Dolor
-Malnutrición MENOR CALIDAD DE VIDA
-Retrato en la adminsitración del tto
-la estancia hospitalaria es más prolongada
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Las mucosas pueden lesionarse mediante dos mecanismos diferentes:
•Toxicidad directa: disminuye la renovación de la línea basal epitelial
debido a QT (2ª-3ªsemana post-tto) o RT(2ª-4ªpost-tto).
•Toxicidad indirecta: debido al efecto tóxico de los agentes
quimioterápicos sobre MO(1ª-2ªsem post-tto).
La recuperación de la mucosa suele ser paralela a la de los neutrófilos
CLÍNICA
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• Complicaciones asociadas a la QT:
- Complicaciones directas (atrofia del epitelio + eritema+ edema):
1. Sensación de sequedad de boca y de quemazón.
2. Odinofagia, que puede dificultar la ingesta
3. Sensación de lengua “algodonosa”.
4. Lesiones que evolucionan desde el eritema hasta vesículas o
úlceras hemorrágicas.
- Complicaciones indirectas:
1. Infecciones: fúngicas 70% (Candida sp.), víricas (VHS), o
bacterianas (anaerobios, cocos G+: S.Viridans y Enterococci, G-:
P.aeruginosa, Neisseria y Escherichia coli).
2. Alto riesgo de infección sistémica: Neutropenia <1.000.
• Complicaciones asociadas a la RT:
1. Xerostomía
2. Alteración en el sentido del gusto (ageusia, hipogeusia y
disgeusia)
3. Neurotoxicidad local
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DIAGNÓSTICO
• Clínica sugestiva: sensación de quemazón con o sin odinofagia y con o sin
disfagia.
• Exploración de la cavidad oral:
• Enrojecimiento de la mucosaÚlceras intensamente dolorosas.
• Hay que sospechar candidiasis si aparecen placas blanquecinas.
• Lesiones ulceradas con vesículas o estomatitis que no responde a
antifúngicos, se debe sospechar infección por VHS.
• Si presentan eritema en la línea entre las encías y los dientes (gingivitis
marginal), se han de sospechar anaerobios.
• Analítica: a menudo se asocia a la existencia de neutropenia, de
trombopenia,de deshidratación, etc.
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TRATAMIENTO
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• Dieta:
▫ Alimentación rica en proteínas
▫ Ingesta hídrica (2-3 litros/día)
▫ Evitar el alcohol y tabaco
▫ Evitar alimentos calientes, ácidos, picantes, salados, ásperos o
secos y ricos en azúcar.
Asegurar el aporte nutricional. En caso de mucositis grave: SNG /
nutrición parenteral, si (pérdida de entre el 5 y el 10% de peso o la
aparición de episodios recurrentes de deshidratación).
• Higiene oral:
▫ Limpieza no traumática
▫ Enjuagues con solución salina más/menos bicarbonato (250 ml
agua, media cucharilla de sal y una cucharilla de bicarbonato)
cada cuatro horas y después de las comidas.
- Limpieza de prótesis dentales con enjuagues antisépticos. Si
mucositis grave+ neutropenia, retirarlas.
• Enjuagues: PLAN NACIONAL DE
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1. Enjuagues suaves
2. Fármacos que revisten la mucosa: Gelclair® (maltodextrina,
polivinilpirolidona y hialuronato sódico).
3. Anestésicos tópicos: lidocaína viscosa al 2%.
4. Desbridante(x ej. :- 3/4 partes bicarbonato 1/6 M + 1/4 peróxido de
hidrógeno). Útiles en la eliminación de detritus hemorrágico o de
costra. Usar sólo 1-2 días ya que pueden alterar la cicatrización y la
curación de las lesiones.
5. Antiséptico (clorhexidina , povidona yodada)
6. Antibiótico: en infecciones orales leves. Suele asociarse a enjuague
anestésico gentamicina 80 mg. iniciar tto oral o intravenoso.
• Crioterapia
• Xerostomía:
-chicles de menta, caramelos sin azúcar, limón exprimido, piña,
hielo o pastillas de vitamina C,
-pilocarpina 5 mg en solución/8 h, saliva artificial, enjuagues con
soluciones antisépticas o que contengan glicerina.
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Sobreinfección: CUIDADOS
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2.Si neutropenia, estomatitis grado 3-4, corticoterapia de larga
evolución:
• nistatina (mycostatín®) 5 cm3: 4 veces/ día durante 7-10días
• cotrimazol (canesten ®) o azoles sistémicos como el fluconazol.
• Si existe una candidiasis intensa o se asocia con fiebre: fluconazol
una dosis inicial de 200 mg, seguida de otra de 100 mg/día durante
10-14 días. En caso de resistencia al fluconazol, se ha de emplear
voriconazol 400mg/12 h, dos dosis, y luego 200mg/12 h v.o. en las
superficiales o voriconazol (6 mg/kg/12 h dos dosis y luego 3-4 mg/
kg/12 h) con anfotericina B i.v. en las sistémicas. La nistatina no
está recomendada.
2. Si se sospecha infección por VHS, añadir aciclovir v.o. (200 mg/5
veces al día o i.v. (5 m/kg/8 h) o famciclovir v.o. 500 mg/12 h 7días.
3. Si se sospecha infección bacteriana: atb de amplio espectro
+clindamicina vía oral 300-450 mg/6 h durante siete días).
4. La importancia de la mucositis es mayor si coincide en un periodo de
neutropenia
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• Analgesia:
1. Lidocaina tópica 2%.
2. Sulfato de morfina tópico??
3. En mucositis graves (grado 3-4) que suelen cursar con intenso dolor,
es necesario el uso de analgésicos.
Un episodio de estomatitis intensa (grado 3-4) ->reducción de la dosis
del citostático para ciclos posteriores.
Si déficit de 5Folatoreductasa, suspender tratamiento definitivamente.
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PREVENCIÓN:
• Higiene bucal adecuada:
• Revisión odontológica: de gran importancia antes de iniciar el
tratamiento.
•Crioterapia: durante la administración de la quimioterapia y/o
inmediatamente después
• Hoy en día no se recomienda el uso de GM-CSF, de colutorios
de alopurinol, de vitamina E, de clorhexidina, de sucralfato, de
prostaglandinas, ni de enjuagues de manzanilla por no haber
demostrado claro beneficio en la profilaxis de la estomatitis.
a tiflitis es una infección aguda bacteriana de la mucosa del ciego generalmente causada por Clostridium 1 , pero que ya han sido encontrados otros gérmenes, como neumococos. La patogenia de la tiflitis es multifactorial, se ha asociado a pacientes inmunodeprimidos con diagnósticos de leucemia 4 , sida o pacientes que reciben quimioterapia, pero también puede darse en aquellos con un sistema inmunitario aparentemente normal, como sería nuestro caso. Aunque ha sido una enfermedad muy poco frecuente, es aconsejable pensar en ella como causa potencial de sepsis aguda y de dolor abdominal similar al de la apendicitis aguda, especialmente en pacientes neutropénicos. También como causa de masas cecales que nos pueden sorprender y ponernos en el dilema de qué actitud quirúrgica tomar.
Fórmula 1: 250 ml de SG al 5 % Jarabe de nistatina 30 ml 20 ml de hexetidina 4 ampollas de lidocaina al 2 % Fórmula 2: Hexetidina 100 ml Nistatina suspensión 30 ml Mepivacaína 2% 2,4 ml Bicarbonato sódico 1/6M c.s.p. 500 Fórmula 3: Hidrocortisona 100 mg, Gentamicina 80 mg, nistatina 30 cc, Bicarbonato 1/6 molar con lidocaína al 2%, csp 250 cc. Fórmula 4 : Colutorio de clorhexidina digluconato 0,12 % Lidocaína*HCl 1 % Nistatina 100.000 UI, csp 100 ml Mucositis postradioterapia: Gel bucal de hidróxido de aluminio 5 % Difenhidramina*HCl 0,25 % Lidocaína *HCl, 2 % c.s.p 100 ml.
, pues pueden sobreinfectarse y llegar a ser una puerta de entrada para todo tipo de microorganismos (aerobios y anaerobios).
, se ha de deslizar hielo por toda la cavidad oral (unos 15-30 minutos) para que se produzca un enfriamiento de la mucosa con la consecuente vasoconstricción de los capilares, lo que hace que disminuya la concentración del citostático a ese nivel, decreciendo la toxicidad directa. Este hecho ha demostrado ser muy eficaz para prevenir la mucositis asociada a 5FU en bolus (50%)..