A HEMOFILIAA HEMOFILIA
(Imaxes obtidas da web)(Imaxes obtidas da web)
IES Ramón Mª Aller UlloaIES Ramón Mª Aller Ulloa
Está causada por unha alteración nos xenes F8 o F9 que
producen, respectivamente, o factor VIII e o factor IX da
coagulaci...
Hemofilia A, cando hai un déficit do factor VIII.
Hemofilia B, cando hai un déficit do factor IX .
Hemofilia C, que é o dé...
É unha enfermidade hereditaria ligada ao cromosoma X, é
dicir, está ligada ao sexo, que transmiten as mulleres
( portadora...
Os cromosomas conteñen a
información xenética que
define como somos e se
imos ter algunha patoloxía
hereditaria.
IES Ramón...
Temos 23 pares de
cromosomas nas nosas
células, e un deles
corresponde ao par de
cromosomas sexuais,
que é o que define o
...
A muller ten dous
cromosomas X (XX). Aínda
que un dos dous
cromosomas sexa portador
dunha anomalía, poderá
producir factor...
O home ten un só cromosoma X (XY). Se está danado,
padecerá a enfermidade pois o cromosoma Y non ten
capacidade de produci...
Os homes padecerán a enfermidade se o seu cromosoma
X está danado.
No caso máis frecuente de mulleres sanas e homes con
he...
IES Ramón Mª Aller Ulloa / 9IES Ramón Mª Aller Ulloa / 9
Ilustración: Natalia Fernández García-Basterra.
Síntomas e diagnósticoSíntomas e diagnóstico
Hematomas extensos.
Sangrado no interior de músculos e articulacións.
Sangrad...
REFERENCIAS:
www.hemofiliagalicia.com
http://fedhemo.com
https://es.wikipedia.org/wiki/Hemofilia
salud.discapnet.es
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

A hemofilia

519 visualizaciones

Publicado el

Presentación. Actividade: xenética. Febreiro, 2016

Publicado en: Educación
0 comentarios
1 recomendación
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
519
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
70
Acciones
Compartido
0
Descargas
1
Comentarios
0
Recomendaciones
1
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

A hemofilia

  1. 1. A HEMOFILIAA HEMOFILIA (Imaxes obtidas da web)(Imaxes obtidas da web) IES Ramón Mª Aller UlloaIES Ramón Mª Aller Ulloa
  2. 2. Está causada por unha alteración nos xenes F8 o F9 que producen, respectivamente, o factor VIII e o factor IX da coagulación. Os factores de coagulación son proteínas que activan o proceso de coagulación. Hai identificados 13 factores; actúan na chamada“cascada da coagulación” é dicir, un activa ao seguinte. Se un destes factores non funciona ben, a cascada interrompese e o coágulo que impide a hemorraxia, fórmase máis lentamente. Debido a isto, as lesións ou feridas sangran durante máis tempo, e poden producirse hemorraxias internas e externas. IES Ramón Mª Aller Ulloa / 2IES Ramón Mª Aller Ulloa / 2 CausasCausas
  3. 3. Hemofilia A, cando hai un déficit do factor VIII. Hemofilia B, cando hai un déficit do factor IX . Hemofilia C, que é o déficit do factor XI. IES Ramón Mª Aller Ulloa / 3IES Ramón Mª Aller Ulloa / 3 VariedadesVariedades http://www.hemofiliatenerife.org/index.php/la-hemofilia/que-es/
  4. 4. É unha enfermidade hereditaria ligada ao cromosoma X, é dicir, está ligada ao sexo, que transmiten as mulleres ( portadoras) e que padecen os homes, debido á dotación de dous cromosomas X ( XX ) da muller e unha dotación ( XY ) no home. Que é a hemofilia?Que é a hemofilia? IES Ramón Mª Aller Ulloa / 1IES Ramón Mª Aller Ulloa / 1 Imaxes: http://lagenetica.info/es/las-enfermedades/por-que-se-producen-las-enfermedades/
  5. 5. Os cromosomas conteñen a información xenética que define como somos e se imos ter algunha patoloxía hereditaria. IES Ramón Mª Aller Ulloa / 4IES Ramón Mª Aller Ulloa / 4 Cromosomas sexuaisCromosomas sexuais
  6. 6. Temos 23 pares de cromosomas nas nosas células, e un deles corresponde ao par de cromosomas sexuais, que é o que define o sexo: son os cromosomas X e Y. A herdanza xenética da hemofilia asociase co cromosoma X IES Ramón Mª Aller Ulloa / 5IES Ramón Mª Aller Ulloa / 5 Herdanza xenética da hemofiliaHerdanza xenética da hemofilia Imaxe: http://lagenetica.info/es/las-enfermedades/por-que-se-producen-las-enfermedades/
  7. 7. A muller ten dous cromosomas X (XX). Aínda que un dos dous cromosomas sexa portador dunha anomalía, poderá producir factor VIII e factor IX grazas a existencia doutro cromosoma X normal. IES Ramón Mª Aller Ulloa / 6IES Ramón Mª Aller Ulloa / 6 A muller é portadoraA muller é portadora
  8. 8. O home ten un só cromosoma X (XY). Se está danado, padecerá a enfermidade pois o cromosoma Y non ten capacidade de producir os factores VIII e IX . IES Ramón Mª Aller Ulloa / 7IES Ramón Mª Aller Ulloa / 7 O home pode padecer a hemofiliaO home pode padecer a hemofilia
  9. 9. Os homes padecerán a enfermidade se o seu cromosoma X está danado. No caso máis frecuente de mulleres sanas e homes con hemofilia, a descendencia nunca padecerá a enfermidade pero as mulleres serán todas portadoras. A transmisión da hemofilia é recesiva xa que pode que non apareza nunha xeración, (salto de xeración ) pola razón de que haxa mulleres portadoras sans ou varóns sans, e sí que apareza na xeración seguinte. Non é contaxiosa e afecta a un de cada 10 000 neonatos. A transmisión da hemofilia é recesivaA transmisión da hemofilia é recesiva IES Ramón Mª Aller Ulloa / 8IES Ramón Mª Aller Ulloa / 8
  10. 10. IES Ramón Mª Aller Ulloa / 9IES Ramón Mª Aller Ulloa / 9 Ilustración: Natalia Fernández García-Basterra.
  11. 11. Síntomas e diagnósticoSíntomas e diagnóstico Hematomas extensos. Sangrado no interior de músculos e articulacións. Sangrado dentro do corpo sen que haxa un motivo claro. Sangrado durante moito tempo depois dun corte ou dunha extracción dental. IES Ramón Mª Aller Ulloa / 10IES Ramón Mª Aller Ulloa / 10
  12. 12. REFERENCIAS: www.hemofiliagalicia.com http://fedhemo.com https://es.wikipedia.org/wiki/Hemofilia salud.discapnet.es

×