1.
ZONA 7
Distrito 19D01 Yacuambi-Zamora Salud
PROVISIÓN Y CALIDAD DE LOS SERVICIOS DE SALUD
GESTIÓN Y SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
BQF. CARLOS DANIEL APOLO SUQUILANDA
2021

2.
1. Detectar
2. Evaluar
3. Comprender
4. Prevenir
Efectos Adversos al
Medicamento u otro
problema relacionado.

3.
Objetivos
1. Velar por el cuidado y seguridad de los pacientes en relación con el uso de medicinas y
con todas las intervenciones médicas.
2. Mejorar la salud pública y la seguridad en cuanto al uso de los medicamentos.
3. Detectar problemas relacionados con medicamentos y comunicar los hallazgos
oportunamente
4. Contribuir con la evaluación de los beneficios, daños, efectividad y riesgos de los
medicamentos, permitiendo prevenir los daños y maximizando los beneficios.
5. Fomentar el uso de los medicamentos en forma segura, racional y más eficaz(incluida la
efectividad en función del costo)
6. Promover la comprensión , educación y entrenamiento clínico en materia de
farmacovigilancia, y su efectiva comunicación con el público.

4.
Problemas relacionados con lo medicamentos:
Resultados Clínicos Negativos que no dan el efecto terapéutico
esperado, ejemplos que desencadenantes del resultado clínico
negativo.
1. Error de la Medicación
2. Desviación de calidad
3. Uso no apropiado
4. Abuso
5. Intoxicación
6. Falta de eficacia
7. interacción medicamentosa

5.
Una RAM (reacción adversa de medicamento) es
cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y
no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se
apliquen normalmente en el ser humano para la
profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades, o
para la restauración, corrección o modificación de
funciones fisiológicas.

6.
CLASIFICACIÓN DE LAS
REACCIONES ADVERSAS A
MEDICAMENTOS

7.
¿Cómo notificar una reacción adversa a un
medicamento?
1. Si al administrar medicación el paciente presenta reacciones adversas,
anótelas.
2. Llene la Ficha Amarilla y envíela al correo: 19d01medicamentos@gmail.com
3. El Departamento de Provisión y Calidad, realizará el análisis y evaluación
respectivo, e informará a las autoridades pertinentes, quienes a su vez
ingresarán la información a la Base de Datos Nacional de Sospechas RAM.
4. Si el paciente presenta reacciones adversas por vacunación llene la Ficha
Blanca y envíela al correo de vigilanciadelasalud19d01@gmail.com

8.
¿Quién puede reportar o notificar?
Todos los profesionales médicos, farmacéuticos,
odontólogos, enfermeras, obstetras y el propio paciente
puede notificar cualquier sospecha de RAM al médico
tratante.

9.
Como descargar el archivo de notificación

10.
FICHA AMARILLA

11.
FICHA AMARILLA

12.
FICHA AMARILLA

13.
FICHA AMARILLA

14.
FICHA AMARILLA

15.
FICHA AMARILLA

16.
INSTRUCCIONES PARA EL REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIONES
ADVERSAS A MEDICAMENTOS - FALLA TERAPÉUTICA - ERROR DE
MEDICACIÓN
En este formato se deberán reportar todas las sospechas de
reacciones adversas a medicamento, las sospechas de fallas
terapéuticas y las sospechas de errores de medicación. La
información será escrita con letra legible o puede ser llenada
mediante una computadora.

17.
INSTRUCCIONES PARA EL REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS - FALLA
TERAPÉUTICA - ERROR DE MEDICACIÓN
El reporte de RAM debe ser escaneado y enviado al
correo electrónico: 19d01medicamentos@gmail.com

18.
FICHA BLANCA

19.
INSTRUCCIONES PARA LLENAR LA
FICHA DE FARMACOVIGILANCIA

20.
El reporte debe ser escaneado y enviado al correo electrónico:
vigilanciadelasalud19d01@gmail.com

21.
EJERCICIOS

22.
CASO 1
Paciente de 47 años de edad, residente de la provincia
de Santa Elena, Región Costa del Ecuador, quien
presentó edema facial, exantema generalizado no
pruriginoso, posterior a la ingestión de Amoxicilina e
Ibuprofeno.
Indique que sucedió

23.
RESPUESTA
Evento adverso reportado:
Reacción adversa a Amoxicilina.
El caso se considera Posible
debido a que se manifiesta con una secuencia temporal razonable en
relación con la administración del medicamento, pero que puede ser
explicado también por otros fármacos o sustancias concomitantes, en
este caso el Ibuprofeno. La información respecto a la suspensión no
estaba clara en el reporte. No hay información sobre reexposición.

24.
CASO 2
Paciente de 60 años de edad, residente en Cuenca.
Diagnóstico: Hemorragia de vías digestivas altas, quien
durante la administración de Ciprofloxacina intravenosa
presentó eritema y prurito en brazo y antebrazo. El
paciente presenta reexposición a Ciprofloxacina
intravenosa con igual reacción.
Indique que sucedió

25.
RESPUESTA
Evento adverso reportado:
Reacción de hipersensibilidad a Ciprofloxacina.
En este caso
La causalidad es definitiva porque el evento aparece después de la
administración del medicamento, no puede ser explicado por la
enfermedad concurrente (hemorragia de vías digestivas altas), ni por
otros fármacos o sustancias concomitantes (Omeprazol). Además, el
evento desapareció con la supresión del fármaco y reapareció con la
re-exposición..

26.
Prácticas Seguras Técnicas Asistenciales
Provisión y Calidad de Servicios
ADMINISTRACIÓN CORRECTA DE MEDICAMENTOS
LOS DIEZ CORRECTOS.
1. Paciente correcto
2. Medicamento correcto
3. Vía correcta
4. Forma farmacéutica correcta
5. Hora correcta
6. Dosis correcta
7. Registro de administración correcto
8. Educar al paciente
9. Acción correcta
10.Respuesta Correcta

27.
ZONA 7
Distrito 19D01 Yacuambi-Zamora Salud
PROVISIÓN Y CALIDAD DE LOS SERVICIOS DE SALUD
GESTIÓN Y SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
AGRADECE SU
ATENCIÓN