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ALPRAZOLAN    1.-Nombre Genérico: Relaxol    2.-Nombre Comercial: Alprazolan    3.-Clasificación: Ansiolítico, hipnótico, ...
 Ansiedad: Dosis en adultos: 0.25 a 0.50 mg V.O 3v/d, de acuerdo a la severidad de los            síntomas. La sosis pued...
10.       Efectos Secundarios: De rara incidencia: confusión (en especial en ancianos), mareos,      rash cutáneo, sequeda...
                                    Administrar con precaución en las mujeres lactantes, ya que           puede inhibir l...
 Usualmente se inicia con amlodipino Gen –Far 5mg en dosis única y diaria, en los           cuadros hipertensivos como en...
mantenimiento: 200mg a 400mg/día. Dosis pediátricas: de carga:10mg/kg/día, luego disminuir a5mg/kg/día; dosis de mantenimi...
Indicaciones: Alivio sintomático o prevención del asma bronquial. Prevención del asma inducida porel ejercicio. Enfisema p...
•Bibliografía: P.R. Vademécum 2005                                             ADRENALINA1.         Nombre Genérico: Epine...
11.       Interacción Medicamentosa:       El efecto depresor de la morfina puede ser incrementado por depresores SNC, ta...
Indicaciones: La aspirina viene envasada en forma de tabletas regulares, recubiertas, de liberacióngradual (de acción prol...
Biotransformación: Los aminoglucósidos se difunden a través de los canales acuosos formadospor proteínas purinas , en la m...
4. Indicaciones: Infecciones causadas por gérmenes sensibles a la ampicilina tales    como: Amigdalitis, laringitis, farin...
BIPERIDENO1.    Nombre Genérico: Clorhidrato de Biperideno2.    Nombre Comercial: Biperideno, Akineton3.    Clasificación:...
11. Interacción Medicamentosa:     Alcohol y depresores del SNC: el uso concurrente con Biperideno u otros diskinésicos  ...
-Reacciones extrapiramidales inducidas por fármacos: Aplicar en forma intramuscular o        endovenosa lenta, inicialment...
Contraindicaciones: El dipropionato de beclometasona está contraindicado en pacientes conhistoria de hipersensibilidad a c...
BROMURO DE IPRATROPIONombre Comercial: Bromuro de IpratropioNombre Genérico: Bromuro de IpratropioClasificación: broncodil...
BICARBONATO DE SODIO1.       Nombre Genérico:2.       Nombre Comercial:3.       Clasificación: Solución electrolítica alca...
               Alcalinizante urinario; intravenoso, de 2 a 5mEq por Kg de peso corporal           administrados a lo larg...
        Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, taquiarritmia.              Hipersensibilidad al bronhidrato de fenoter...
CEFTAZIDINA1.-Nombre Genérico.- Ceftazidina2.-Nombre Comercial.- Cefpiran, fortum, tazim.3.-Clasificación.-Antibiótico.4.-...
6.      Vías de Administración: vía endovenosa, vía intramuscular     7.      Biotransformación: hepatica     8.      Vías...
 Evaluar al paciente en busca de signos de hipernatremia (edema hipertensión, taquicardia        T elevada, lengua seca y...
▪   Tener presente los “5” correctos▪   Usar con cuidado en pacientes con tratamiento de digitálicos, en pacientes recibie...
Ampolleta 4, 38 g/20 mL/hipertónico   Composición: cada 100 mL de solución inyectable contiene 0,9 g de cloruro de sodio. ...
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  1. 1. ALPRAZOLAN 1.-Nombre Genérico: Relaxol 2.-Nombre Comercial: Alprazolan 3.-Clasificación: Ansiolítico, hipnótico, antipático 4.-Indicaciones: Ansiedad, trastorno de pánico. 5.-Mecanismo de acción: Su efecto deriva de la interacción con el receptor neural GABA, en la cual a través del ionóforo para el cloruro, se hiperpolariza la neurona postsináptica inhibiendo la descarga neuronal. De esta manera disminuye la excitabilidad neuronal, atenuando la acción de los transmisores excitatorios subsiguientes. Su acción ansiolítica y sedante-hipnótica se debería a la estimulación de los receptores GABA en el sistema reticular activador ascendente. 6.-Vía de Administración: VO. 7.-Biotransformación: Buena después de la administración oral. Se distribuye ampliamente en el organismo. Unión a proteinas plasmáticas en 71% +- 3%. Al administrar las dosis repetidas de benzodiazepinas de vida media corta o intermedia el grado de acumulación del compuesto es mínimo; el estado de equilibrio se alcanza usualmente en 2 a 3 días. Al terminar la terapia, la eliminación del fármaco es rápida. Las concentraciones son subclínicas a las 24 hrs y vuelven a cero en alrededor de 4 días o menos. 8.-Vía de Eliminación: Renal 9.-Contraindicaciones: hipersensibilidad al alprazolam u otras benzodiazepinas, glaucoma de ángulo agudo salvo que reciba la terapia adecuada. Choque o coma, intoxicación alcoholica aguda, con depresión de las funciones vitales. Enfermedad pulmonar obstructiva grave. 10.-Reacciones Adversas:  CV: taquicardia, hipotensión, sincope  Derma: exantema, prurito, rash, bochorno, urticaria.  G: estreñimiento, disgeusia, malestar abdominal, náuseas, sialorrea, vómitos, ictericia.  GU: incontinencia urinaria, retención urinaria.  Hema: anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis.  M. ESQ: calambres, debilidad muscular.  Neuro: ataxia, cambios de la libido, cefalea, confusión, depresión, efecto de resaca, fatiga, letargo, mareo, pesadillas, temblores, vértigo.  OFT: fotofobia,diplopía, nistagmo, visión borrosa.  RESP: aumento de las secreciones bronquiales, depresión respiratoria.  Otros: insuficiencia hepática.11.-Interacción Medicamentosa: Cimetidina: Disulfiram, Eritromicina, Ketoconazol, Itraconazol, Fluconazol y anticonceptivos orales: puede disminuir el metabolismo hepático del Alprazolam y aumentar sus concentraciones séricas. Tabaco: se acelera el metabolismo Alprazolam y disminuye su eficacia. Levodopa: disminuye el efecto de Levodopa.12.-Sobredosis: Los síntomas incluyen somnolencia, depresión del SNC, ataxia, hipotensión, bradicardia, disnea y coma.13.-Formas de Presentación: Tab: 0.25 mg-caj x 20u Comp: 0.25 mg-caj x 30u 0.5 mg-caj x 30u 0.5 mg-caj x 20u 1 mg-cal x 20u14.-Posología:
  2. 2.  Ansiedad: Dosis en adultos: 0.25 a 0.50 mg V.O 3v/d, de acuerdo a la severidad de los síntomas. La sosis puede incrementarse en intervalos de 3 a 4 hasta alcanzar un máximo de 4mg.15.-Cuidados de Enfermería:  Administrar teniendo en cuenta las 5C correctas  Restringir su administración en pctes embarazadas ocasiona defectos congénitos, ni en lactancia.  Vigilar si el paciente presenta malestar general, debilidad, letargo edema facial, anorexia y vómitos retirar la dosis porque puede producir hepatotoxicidad. 16. Bibliografía: • Vademécum Farmacológico Peruano Genérico y de Marcas”. Editorial Lexus 2004. • “Vademécum de Bolsillo”. Editorial PLM Latina. 13 Edición 2001. • “Diccionario de Especialidades Farmacéuticas”. PLM 1999. • “Vademécum Clínico del síntoma a la Receta”. Vittorio Fattorusso y Otros. Editorial El Ateneo. ATROPINA 1. Nombre Genérico: Atropina. 2. Nombre Comercial: Atropina sulfato. 3. Clasificación: Anticolinérgico de acción sistémica. 4. Indicaciones: Úlcera péptica (tratamiento coadyuvante), síndrome de intestino irritable, salivación y secreciones excesivas del tracto respiratorio en la anestesia (profilaxis), arritmias inducidas por suxametonio (profilaxis) o arritmias inducidas por intervenciones quirúrgicas (profilaxis), arritmias cardiacas (tto), toxicidad debido a inhibidores de la colinesterasa (profilaxis y tto), toxicidad de la muscarina (tto), toxicidad debido a plaguicidas organofosforados (tto). 5. Mecanismo De Acción: Inhibe las acciones muscarínicas de la acetilcolina sobre las estructuras inervadas por nervios colinérgicos postganglionares al igual que sobre los músculos lisos, que responden a acetilcolina pero que no presentan inervación colinérgica. Estos receptores postganglionares están presentes en las células efectoras autónomas del músculo cardiaco, nódulo sinoauricular y auriculoventricular y glándulas exocrinas. Dependiendo de la dosis los anticolinérgicos pueden reducir la motilidad de los tractos gastrointestinales y urinario y para inhibir la secreción ácida gástrica se requieren dosis más elevadas. La atropina estimula o deprime el SNC dependiendo de la dosis, presenta una acción sobre el corazón, el intestino y el músculo bronquial más prolongada y potente que los demás alcaloides de la belladona. 6. Vías De Administración: I.M., E.V., Subcutánea. 7. Biotransformación: Hepática, por hidrólisis enzimática. 8. Vías De Eliminación: Renal. La excreción urinaria de los anticolinérgicos puede retrasarse debido a la alcalinización de la orina, potenciándose así los efectos terapéuticos y/o secundarios de los anticolinérgicos. 9. Contraindicaciones: Se debe evaluar la relación riesgo-beneficio en presencia de lesiones cerebrales en niños, cardiopatías, síndrome de Down, esofagitis por reflujo, fiebre, glaucoma de ángulo cerrado, disfunción hepática o renal, parálisis espástica en niños, miopatía obstructiva, xerostomía, neuropatía autónoma y taquicardia, toxemia gravídica, hipertensión e hipertiroidismo.
  3. 3. 10. Efectos Secundarios: De rara incidencia: confusión (en especial en ancianos), mareos, rash cutáneo, sequedad de boca, nariz, garganta o piel, visión borrosa, torpeza, inestabilidad, taquicardia, fiebre, alucinaciones, excitación, aumento de la presión intraocular, hipotensión ortostática (mareo sensación de desmayo o aturdimiento continuo).11. Interacción Medicamentosa: Sólo se identifican las interacciones específicas entre los anticolinérgicos y otros medicamentos orales. Sin embargo, debido a la motilidad gastrointestinal disminuida y al vaciado gástrico retardado, la absorción de otros medicamentos orales puede disminuir durante el uso simultáneo con anticolinérgicos. Alcalinizantes urinarios tales como:  Antiácidos que contienen calcio y/o magnesio.  Inhibidores de la anhidrasa carbónica.  Citratos.  Bicarbonato sódico.  Antimiasténicos.  Haloperidol.  Metoclopramida.  Analgésicos opiáceos. (narcóticos).  Antiácidos.  Antidiarreicos absorbentes.  Anticolinérgicos u otros medicamentos con actividad colinérgica.  Ciclopropano.  Ketoconazol.  Cloruro potásico, especialmente las preparaciones en matriz cera. Interferencia en el diagnóstico:  Prueba de excreción de fenolsulfoftalcina.12. Formas De Presentación: Ampollas: 0.25 mg/ml caja x 5, x 10, x 25, x 50 y x 100. 0.5 mg/ml caja x 5, x 10, x 25, x 50 y x 100. 1 mg/ml caja x 5, x 10, x 25, x 50 y x 100.13. Posología:  Anticolinérgico: I.M., E.V., Subcutáneo de 0.4 a 0.6 mg a intervalos de 4 a 6 horas.  Profilaxis de salivación y secreción del tracto respiratorio excesiva en la cirugía durante la anestesia, I.M. de 0.2 a 0.6 mg entre media hora y una hora antes de la cirugía.  Arritmias, E.V. 0.4 a 1 mg a intervalos de 1 a 2 horas, según necesidades hasta un máximo de 2 mg.14. Cuidados De Enfermería:  Tener en cuenta las 5 “C”.  Administrar lentamente.  No administrar si el paciente es sensible a un alcaloide o derivado de belladonas.  Puesto que la atropina atraviesa la placenta, su administración durante el embarazo puede producir taquicardia en el feto.
  4. 4.  Administrar con precaución en las mujeres lactantes, ya que puede inhibir la lactancia.  Explicar tanto al paciente como a sus familiares los probables efectos secundarios: excitación, agitación, somnolencia o confusión. Puede también disminuir o inhibir el flujo salivar, contribuyendo al desarrollo de caries.  Administrar cuidadosamente a los pacientes geriátricos ya que puede precipitar un glaucoma no diagnosticado.  Vigilancia estrecha cuando se administra concomitantemente con clorhidrato de difenoxilato.  No se debe suspender bruscamente la administración del medicamento sino que debe hacerse una disminución gradual de la dosis administrada.  Si se salta una dosis y han pasado menos de 2 horas, tomela. En caso contrario espere hasta la próxima dosis.Nunca se administre dosis doble.  En niños debe administrase la mínima dosis que sea eficaz, ya que con tratamientos prolongados puede producirse retraso en el crecimiento y disminución de la función de la glándula adrenal (productora de los corticoides en el organismo).  No se conoce si los corticoides administrados por vía inhalatoria pasan a la leche materna en una cantidad significativa.15. Bibliografía:  “Vademécum Farmacológico Peruano Genérico y de Marcas”. Editorial Lexus 2004.  “Vademécum de Bolsillo”. Editorial PLM Latina. 13 Edición 2001.  “Diccionario de Especialidades Farmacéuticas”. PLM 1999.  “Vademécum Clínico del síntoma a la Receta”. Vittorio Fattorusso y Otros. Editorial El Ateneo.  Compendio de Farmacología”. Manual Litter. 1998. Editorial El Ateneo  Buscadores: www.google.com www.altavista.com AMLODIPINO 1. Nombre Genérico: Amlodipino 2. Nombre Comercial: Amlodipino 3. Clasificación: Antihipertensivo – Antianginoso. 4. Indicaciones: Esta indicado en hipertensión arterial sistémica de leve o moderada, tratamiento de isquemia al miocardio (angina de pecho) y/o vasoconstricción de vasculatura coronaria, trastornos de la circulación coronaria. 5. Mecanismo de Acción: Es un antagonista de calcio con efectos vasodilatador, antihipertensivos, antianginoso, antitrombótico y antiaterogénico. 6. Vía de administración: Vía oral. 7. Contraindicaciones: Hipersensibilidad o intolerancia conocida a las dihidropiridinas. 8. Efectos Secundarios: Es habitualmente bien tolerado, sin embargo en algunos pacientes puede presentarse cefaleas, edemas, fatiga. 9. Posología:
  5. 5.  Usualmente se inicia con amlodipino Gen –Far 5mg en dosis única y diaria, en los cuadros hipertensivos como en los de angina de pecho. Se puede duplicar si es necesario. 10. Formas de Presentación:  Amlodipino Gen Far 5mg tabletas, caja x 10 tabletas 11. Cuidados de Enfermería:  Poner en práctica los 5 correctos.  Tener precaución de uso en pacientes con daño en la función hepática, embarazo y lactancia.  Controlar las funciones vitales: FC y PA 12. Bibliografía:  Vademécum de Bolsillo, PLM 1996  Diccionario de Especialidades Farmacéuticas, PLM 1998 Edición-10 (Perú) AMIODARONANombre Comercial:Clasificación: Antiarrítmico.Vía de administración: vía oral.Biotransformación: se metaboliza en el hígado siendo la desetilamiodarona su metabolito activo.Vía de eliminación: La eliminación es por vía biliar; aparece en la leche materna 25% de la dosis.Mecanismo de Acción: Prolonga la duración del potencial de acción y el período refractario deltejido miocárdico por acción directa sobre él, sin afectar el potencial de membrana. Prolonga elestado refractario y disminuye la conducción de las vías tisulares accesorias en pacientes consíndrome de Wolff-Parkinson-White. Produce antagonismo no competitivo de los receptoresalfaadrenérgicos y betaadrenérgicos e inhibición de los canales del calcio. Tiene un leve efectoinotrópico negativo, más marcado con la administración intravenosa que con la oral, perogeneralmente no deprime la función ventricular izquierda. Produce vasodilatación coronaria yperiférica, y disminuye por lo tanto la resistencia vascular periférica, pero sólo causa hipotensión conla administración de dosis orales altas. Su absorción es lenta y variable, ya que se absorbe de 20%a 55% de la dosis oral.Se acumula en el tejido adiposo y en órganos muy perfundidos (hígado,pulmón y bazo) lo que provoca que las concentraciones terapéuticas en plasma se alcancenlentamente y que se prolongue la eliminación. Su unión a las proteínas es alta (96%),Laconcentración máxima se obtiene dentro de 3 a 7h y la duración de la acción varía de semanas ameses.Indicaciones: Arritmias ventriculares (profilaxis y tratamiento), supraventriculares, refractarias altratamiento convencional, en especial cuando se asocian con el síndrome de Wolff-Parkinson-White.Dosificación: Arritmia ventricular: dosis de carga: oral: 800mg a 1,6g/día durante 1 a 3 semanas;cuando se obtiene el efecto deseado se disminuye la dosis a 600mg u 800mg/día durante 1 mes yluego disminuir hasta la dosis mínima eficaz de mantenimiento. Dosis de mantenimiento: oral:400mg/día. Taquicardia supraventricular: dosis de carga: 600mg a 800mg/día durante 1 semana;luego de obtener respuesta terapéutica disminuir a 400mg/día durante 3 semanas; dosis de
  6. 6. mantenimiento: 200mg a 400mg/día. Dosis pediátricas: de carga:10mg/kg/día, luego disminuir a5mg/kg/día; dosis de mantenimiento: 2,5mg/kg/día.Reacciones adversas: Fibrosis pulmonar, hipotiroidismo o hipertiroidismo. En general aparecen conconcentraciones superiores a 2,5g/ml, con tratamiento continuo y durante un período mayor que 6meses. Bradicardia sinusal asintomática. En 2% a 5% de los casos pueden aparecer arritmias, tos,febrícula, dolor en el pecho, sensación de falta de aire, debilidad en brazos y piernas, temblor demanos. En personas de edad avanzada, ataxia y otros efectos neurotóxicos. .Interacciones: Al asociar con otros antiarrítmicos aumenta el riesgo de taquiarritmias. Conanticoagulantes derivados de la cumarina inhibe el metabolismo y potencia el efecto anticoagulantede éstos. Los bloqueantes betaadrenérgicos o de los canales del calcio potencian bradicardias. Laamiodarona aumenta la concentración sérica de digoxina y otros glucósidos cardiotónicos por lo quese debe reducir la dosis de éstos a 50%. La asociación con diuréticos de asa o tiazídicos aumenta elriesgo de arritmias por hipopotasemia. La amiodarona puede aumentar las concentracionesplasmáticas de fenitoína, dando lugar a un aumento de los efectos o de la toxicidad.Contraindicaciones: Bloqueo auriculoventricular preexistente. Neumonitis. Fibrosis pulmonar.Bradicardia por disfunción severa del nódulo sinusal, salvo que esté controlada por un marcapaso.Se evaluará la relación riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia cardíaca congestiva, disfunciónhepática (metabolismo reducido); hipopotasemia.Cuidados de enfermería: • Deberá tenerse precaución al asociar con otros antiarrítmicos y con digitálicos. Si la reducción de la frecuencia cardíaca cae a menos de 55 latidos/min, debe suspenderse la terapéutica hasta el retorno de 60 latidos/min. • Deberá tenerse precaución en el período de lactancia, ya que el 25% de la dosis materna se excreta por la leche maternaBibliografía: P.R. Vademécum 2005 AMINOFILINANombre Comercial: Teofilina, aminofilin.Clasificación: Broncodilatador.Vías de administración: IV, IM.Vía de eliminación: Se metaboliza en el hígado y se elimina por vía renal.Mecanismos de Acción: Derivado del teofilinato de etilendiamina. Relaja directamente el músculoliso de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares, con alivio del broncospasmo, yaumento de la velocidad de flujo y la capacidad vital. Esto se debe al incremento del monofosfato deadenosina cíclico intracelular (AMP cíclico) tras la inhibición de la fosfodiesterasa, la enzima quedegrada el AMP cíclico (si bien este mecanismo es discutible, puesto que se basa en estudios invitro en concentraciones que in vivo resultarían tóxicas). Otro mecanismo de acción propuestoincluye la alteración de la concentración del ion calcio en el músculo liso, inhibición de los efectos delas prostaglandinas en el músculo liso, bloqueo de los receptores de la adenosina e inhibición de laliberación de histamina y leucotrienos en los mastocitos. Produce además vasodilatación coronaria,diuresis y estimulación cardíaca, cerebral y del musculoesquelético. Su unión a las proteínas esmoderada. La aminofilina libera teofilina libre in vivo.
  7. 7. Indicaciones: Alivio sintomático o prevención del asma bronquial. Prevención del asma inducida porel ejercicio. Enfisema pulmonar. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Apnea neonatal. Cuadrorespiratorio de Cheyne-Stokes.Dosificación: La aminofilina anhidra contiene alrededor de 86% de teofilina anhidra. La aminofilinadihidratada contiene alrededor de 79% de teofilina anhidra. Dosis para adultos: broncodilatador,ataque agudo, 5 a 6mg/kg. Mantenimiento: 4mg/kg cada 6 horas. Pacientes de edad avanzada:2mg/kg cada 8 horas. En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva o insuficiencia hepática, ladosificación no debe sobrepasar 400mg/día. Terapéutica crónica: 6mg a 8mg/kg, divididos en 3 a 4tomas con intervalos de 6 a 8 horas. Dosis pediátricas: niños hasta 16 años: 5mg a 6mg/kg.Ampollas: pacientes que no reciben teofilina: 5mg/kg durante un período de 20 minutos. Parapacientes que ya reciben teofilina, si es posible, medir la teofilina sérica. Dosis de mantenimiento enpacientes fumadores: 0,7mg/kg/hora. Adultos no fumadores: 0,43mg/kg/hora. Pacientes de edadavanzada y con cor pulmonale: 0,26mg/kg/hora. Dosis pediátricas: niños hasta 16 años: infusión IV5mg/kg.Reacciones adversas: Puede producir urticaria o dermatitis exfoliativa. Las dosis terapéuticas dexantinas inducen el reflujo gastroesofágico durante el sueño, lo que aumenta la posibilidad deaspiración, y agravan el broncospasmo; los más sensibles a este efecto son los niños menores de 2años y los pacientes ancianos debilitados. La toxicidad puede aparecer en concentraciones séricasentre 15 y 20g/ml, sobre todo al inicio de la terapéutica: taquicardia, arritmias ventriculares o crisisconvulsivas. Pueden darse vómitos y pirosis, hipotensión, cefaleas, palpitaciones, escalofríos, fiebre,taquipnea, anorexia, nerviosismo o inquietud.Interacciones: El uso simultáneo de la forma parenteral con corticoides puede originarhipernatremia. Dosis altas de alopurinol pueden aumentar las concentraciones séricas de teofilina yel uso de anestésicos orgánicos por inhalación (halotano) puede aumentar el riesgo de arritmiascardíacas. La carbamazepina, fenitoína, primidona o rifampicina estimulan el metabolismo hepáticode las xantinas. Los betabloqueantes con las xantinas pueden originar una mutua inhibición de losefectos terapéuticos. El uso de broncodilatadores adrenérgicos puede producir toxicidad aditiva. Losanticonceptivos orales que contienen estrógenos pueden alterar la eficacia terapéutica y losmedicamentos que producen estimulación del SNC pueden hacerlo en forma aditiva hasta nivelesexcesivos, lo que puede producir nerviosismo, irritabilidad, insomnio o posibles crisis convulsivas.Contraindicaciones: Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de arritmiaspreexistentes, insuficiencia cardíaca congestiva, diarrea, gastritis activa, úlcera péptica activa,hipertrofia prostática, lesión miocárdica aguda, hipoxemia grave, enfermedad hepática ehipertiroidismo.Cuidados de enfermería: • La inyección intravenosa de aminofilina debe aplicarse con extrema lentitud en los pacientes afectados de graves enfermedades cardíacas, hipertonía o hipertiroidismo. • Los niños son particularmente sensibles a la aminofilina. • Evitar usarlo en lactantes. • Evaluar reacciones adversas. • La inyección intravenosa de aminofilina debe aplicarse con extrema lentitud en los pacientes afectados de graves enfermedades cardíacas, hipertonía o hipertiroidismo. • Los niños son particularmente sensibles a la aminofilina. • Evitar usarlo en lactantes. • Evaluar reacciones adversas.
  8. 8. •Bibliografía: P.R. Vademécum 2005 ADRENALINA1. Nombre Genérico: Epinefrina.2. Nombre Comercial: Adrenalina.3. Clasificación: Simpático minetico, catecolamina.4. Indicaciones:  Aparato Respiratorio; reduce la secreción en los tractos respiratorios superior e inferior, rinitis aguda, resfrío.  Aparato Cardiovascular; tratamiento inicial con pacientes con IMA, reduce la bradicardia intensa, reduce el bloqueo AV, puede usarse en la ulcera gastroduodenal, midriático y ciclopéico.  Anestesia; administrado con neostigmina para contrarrestar sus efectos parasimpáticos miméticos, utilizado para determinar la cinación luego de la cirugía.  Tracto Urinario; en el tratamiento de cólico pielouretral que relaja el músculo liso uretral.  Hongos; especifico para la intoxicación por hongos, antídotos, por intoxicación por insecticidas.5. Mecanismo de Acción: Posee acción vasoconstrictora u opresora y vasodilatadora o vaso depresora, es un potente estimulante cardiaco para acción directa sobre el miocardio. Su acción varia según los territorios vasculares debido al distinto desarrollo de inervación simpática y a la presencia de receptores adrenérgicos alfa y beta, es así como n la piel se produce vasoconstricción intensa; lo mismo podemos observar en las mucosas por aplicación local, pero la vasoconstricción (efecto alfa) puede seguirse luego la vasodilatación o congestión secundaria (efecto beta). En el territorio esplénico se produce vasoconstricción, en el territorio pulmonar y cerebral posee escasa acción vasoconstrictora, a nivel del riñón produce gran elevación del PA, taquicardia, aumento de la resistencia periférica y palidez por vasoconstricción cutánea.6. Vías de administración: Gotas oftálmicas, cremas oftálmicas, IV, SC. 7. Biotransformación: Hepática.8. Vías de Eliminación: Se destruyen en el intestino por lo que no actúan cuando se utilizan por vía bucal, no se observan ni actúan por vía sublingual. Vía renal.9. Contraindicaciones: Glaucoma, Hipertrofia prostática, Hipertiroidismo, Hipertensión arterial, Taquicardia, asma, ileo paralizado.10. Efectos Colaterales: Sequedad de la boca, transtornos usuales, retención urinaria, vertigos, cefalea y fatiga, visión borrosa.
  9. 9. 11. Interacción Medicamentosa:  El efecto depresor de la morfina puede ser incrementado por depresores SNC, tales como anestésicos generales, hipnóticos y sedantes, antidepresores, triglicéridos, antihistamínicos y anticolinérgicos.12. Sobredosis: La sobredosis produce una rápida elevación de la presión arterial, puede producir cefalea, hemorragia interna.13. Formas de Presentación: Ampolla 1,000 de carbohidratos de adrenalina (1mg).14. Posología:  Adultos; 0.2 – 0.5mg. SC, IM.  Niños; 0.01mg/Kg SC, IM en crisis severas de asma puede repetirse cada 20 minutos, hasta un máximo de 3 dosis.15. Cuidados de Enfermería:  Controlar funciones vitales (PA).  Observar signos primordiales de intoxicación.  Observar y tener cuidado en la administración correcta.  Verificar la cantidad que se administra.  Mantener técnicas asépticas en la administración.  controlar funciones vitales (pa).  observar signos primordiales de intoxicación.  observar y tener cuidado en la administración correcta.  verificar la cantidad que se administra.  mantener técnicas asépticas en la administración. 16. Emplear con precaución en pacientes ancianos, diabéticos, pacientes con hipertensión. 17. Aplicar lentamente IV. Puede causar un aumento brusco en PA. 18. Vigilar el ECG. 19. Bibliografía: 0 Diccionario de Especialidades Farmacéuticas PLM. 12 ava. Edición. 2000. 1 Litter Manual “Compendio de Farmacología” EDT. Ateneo. Buenos Aires. Argentina. 2002. ASPIRINANombre genérico:Nombre comercial: Alka-seltzer, ASA Ascriptin AVD, Aspergum, Bayer, Easprin, Ecotrin,Empirin.Mecanismos de acción La aspirina se usa para aliviar desde el dolor leve al moderado; reducir lafiebre, el enrojecimiento y la inflamación; y para ayudar a impedir la coagulación de la sangre. Seusa para aliviar el malestar causado por numerosos problemas médicos, incluyendo los dolores decabeza, las infecciones y la artritis. También se usa para reducir el riesgo de un segundo ataquecardíaco o de un accidente cerebrovascular. Las dosis más grandes de la aspirina se usan en eltratamiento de la gota.Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale másinformación a su doctor o farmacéutico.
  10. 10. Indicaciones: La aspirina viene envasada en forma de tabletas regulares, recubiertas, de liberacióngradual (de acción prolongada), masticables y efervescentes; cápsulas; como goma de mascar paratomar por vía oral y en supositorio para usar por vía rectal. La aspirina por lo general se toma sinprescripción. Si su doctor le prescribe aspirina, usted recibirá indicaciones específicas sobre lafrecuencia de las dosis. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento ypregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamentoexactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguidoque lo prescrito por su doctor.Los adultos no deben tomar aspirina para el dolor por más de 10 días(5 días en los niños) sin antes conversar con un doctor. La aspirina no debe ser tomada por adultoso niños para tratar fiebre alta, fiebre con más de 3 días de antigüedad o recurrente a menos que seabajo la supervisión de un doctor. No administre más de cinco dosis de aspirina a un niño en menosde veinticuatro horas a menos que su doctor así lo indique.Efectos colaterales: Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podríanllegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si nodesaparece:  malestar estomacal  vómitos  dolor de estómagoSi usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:  pitido en los oídos  pérdida de la audición  heces con sangre o negras  resoplo (respiración con un silbido inusual)  dificultad para respirar  mareos  confusión  somnolencia (sueño)  sarpullido (erupciones en la piel) Contraindicaciones:Cuidados de enfermeríaBibliografía: AMIKACINANOMBRE GENÉRICO: AmikacinaNOMBRE COMERCIAL: Biclin®, Kanbine®CLASIFICACIÓN: Antibióticos, antibióticos vía sistémica, aminoglucósidos.INDICACIONES: Infecciones del músculo cardíaco, abdominales, infecciones biliares, infeccionesde la piel y de tejidos blandos, infecciones genitales y urinarias, infecciones óseas, óticas, sinusitis,infecciones en quemaduras o septicemia. Infecciones por microbacterias atípicas.MECANISMO DE ACCIÓN: Capaces de destruir un gran número de bacterias. Se une adeterminados componentes de la bacteria y hace que ésta produzca proteínas anómalas. Estas sonesenciales para la supervivencia de la bacteria y su alteración es mortal para la bacteria.VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Administración parenteral (IV, IM)
  11. 11. Biotransformación: Los aminoglucósidos se difunden a través de los canales acuosos formadospor proteínas purinas , en la membrana externa de las bacterias Gram, ingresando al espacioperiplasmático , el transporte posterior de aminoglucósidos a través de la membrana. VÍA DE ELIMINACIÓN: Con una función normal , alrededor de 91.9% de una dosis administrada por la vía intramuscular se excreta inalterada en la orina en las primeras 8 hrs. ; y el 98. 2 % en un lapso de 24 hrs. Las concentraciones urinarias promedio en las 6 hrs. son 563 mg/ml después de una dosis de 250 mg. Amikacina se excreta primeramente mediante la filtración glomerular, los pacientes con deterioro de la función renal o con una presión disminuida en la filtración glomerular excreta la droga mucho, mas lentamente. CONTRAINDICACIONES: En caso de alergia a Amikacina, gentamicina, tobramicina, estreptomicina o kanamicina Efectos colaterales: Son: mareos, pérdida de audición, zumbido de oídos, vómitos, náuseas, pérdida de apetito, debilidad muscular, daño en el riñón, presencia de sangre en la orina, disminución del número de glóbulos blancos o plaquetas en sangre, erupciones en la piel. INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA: Interacciona, con: anestésicos generales, anfotericina B, colistina, cefalosporinas (ceftazidima, ceftriaxona), bloqueantes neuromusculares (vecuronio, rocuronio), cisplatino, clindamicina, ácido clodrónico, furosemida e indometacina. SOBREDOSIS: sordera, alteraciones del equilibrio, fallo renal y parálisis respiratoria. FORMAS DE PRESENTACIÓN: Ampollas POSOLOGÍA: 1 Dosis intramuscular o intravenosa en adultos y niños: 5 mg/kg cada 8 horas ó 7,5 mg/kg cada 12 horas. En infecciones urinarias no complicadas pueden administrarse 250 g cada 12 horas. 2 Dosis intramuscular o intravenosa en niños prematuros o recién nacidos: 10 mg/kg seguido de 7,5 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento suele ser de 7 a 10 días. La dosis máxima diaria es de 15 mg/kg. CUIDADO DE ENFERMERÍA: 1 Vigilar las 5 “C” 2 Almacenar debajo de los 40 C preferiblemente entre 15 y 30 C 3 Proteger del congelamiento 4 No se debería dar de lactar, mientras el paciente reciba alguna droga, dada que muchas de estas son excretadas en la leche. 5 Observar clínica para evitar la aparición de toxicidad y bloqueo neuromuscular y parálisis respiratorio . 6 Debe examinarse la orina en de disminución de gravedad, medirse la urea.. AMPICILINA 1. Nombre Genérico: Ampicilina 2. Nombre Comercial: AB – Fortimicina, Ampicilina Pentacoop, Magnafen, meprizina. 3. Clasificación: Antibiótico
  12. 12. 4. Indicaciones: Infecciones causadas por gérmenes sensibles a la ampicilina tales como: Amigdalitis, laringitis, faringitis, neumonías, bronquitis, otitis media, cistitis, pielonefritis, uretritis y prostatitis. También esta indicada en infecciones del aparato digestivo, piel y tejidos blandos, ginecológicos y obstétricas que sean sensibles a la ampicilina.5. Mecanismo de acción:6. Vías de administración: vía parenteral, intramuscular, oral.7. Biotransformación: Hepatica.8. Vías de eliminación: Renal.9. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas. NO debe emplearse en mujeres en embarazo a monos que, a juicio del medico, lo beneficios superen los riesgos para el feto. Precaucion cuando la ampicilina se administre a mujeres que practiquen la lactancia materna. El uso conjunto de probenecid ocasiona, como en las demas penicilinas, un aumento de los efectos. Los pacientes que se tratan con alopurinol quedan predispuestos a la aparicion de rash o erupcion de la piel.10. efectos colaterales: Reacciones alergicas y transtornos gastrointestinales.11. interacción medicamentosa:12. sobredosis: erupciones maculopopulares, prurito, urticaria, problemas digestivas como diarrea, eosinofilia, superinfecciones, colitis seudomembranosa, en el horario preciso para su mejor efectividad.13. formas de presentación: capsulas, tabletas, polvos para suspensión, ampolla.14. posología: - Adultos: 500 c/6 hrs. - Niños: 50 mg/kg de peso por dia. - Gotas pediatricas: i. Infecciones respiratorias: 12.5 mg / kg cada 6 horas. ii. Infecciones gastrointestinales y genitourinarias: 25 mg/kg cada 6 horas.15. cuidados de enfermería: - Administrar con las 5 C. - Realizar prueba de sensibilidad. - Estar atenta a los efectos colaterales.16. bibliografía: - GRIMES, Deanna “Enfermedades infecciosas”, Edit, Mosby/Doyma libros. - VELASCO MARTIN, Alfonso “Farmacología”, Edit Hill Interamericana, Madrid, 1996.
  13. 13. BIPERIDENO1. Nombre Genérico: Clorhidrato de Biperideno2. Nombre Comercial: Biperideno, Akineton3. Clasificación: Activadores Dopaminérgicos. Antiparkinsoniano4. Indicaciones:  Parkinsonismo: Biperideno está indicado en el tratamiento de las formas moderadas del parkinsonismo postencefálico, arterioesclerótico o idiopático, en pacientes en los que no esté contraindicada la terapia con anticolinérgicos. También esta indicado como coadyuvante de otros medicamentos más potentes para conseguir una mejoría máxima de los síntomas.  Reacciones extrapiramidales inducidas por fármacos: Biperideno como otros antidiskinésicos, está indicado en el control de los síntomas extrapiramidales (excepto diskinesia tardía) inducidos por fármacos que actúan sobre SNC tales como, reserpina, fenotiazinas, debenzoxazepinas, tioxantenos y butirofenonas. No obstante no se recomienda la terapia simultánea con antipsicóticos superior a 3 meses, porque los síntomas extrapiramidales remiten en un plazo de 3 a 6 meses, y porque el uso simultáneo y rutinario de antipsicóticos y antidiskinésicos puede llevar a los pacientes a una situación neurológica más grave, la diskinesia tardía.5. Mecanismo de Acción: El Biperideno cuya nomenclatura química es 5-Norboren-2 yL -alfa - fenil - piperidina propanolol, es un agente anticolinérgico periférico débil, con efectos antisecretorios, antiespasmódicos y midriáticos. Si bien se desconoce su mecanismo de acción específico, se piensa que bloquea parcialmente los receptores colinérgicos del cuerpo estriado en los ganglios basales, contribuyendo de esta forma a restaurar el balance de los sistemas dopaminérgicos y colinérgicos cuyo desequilibrio es considerado el factor causal inmediato del síndrome parkinsoniano.6. Vías de Administración: VO, EV7. Biotransformación: Hepática8. Vías de Eliminación: Principalmente por las heces y por la orina,9. Contraindicaciones: Está contraindicado en el glaucoma agudo no tratado, estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal y megacolon. El adenoma de próstata y los trastornos cardiacos que puedan llevar a taquicardias graves, constituyen contraindicaciones relativas para el uso de Biperideno.10. Reacciones adversas:  Efectos anticolinérgicos leves de incidencia más frecuente: visión borrosa, estreñimiento, disminución de la salivación y sudoración, dificultad y dolor en la micción, sobre todo en hombres mayores, somnolencia. En general estos efectos no son severos, o bien desaparecen durante el tratamiento o al disminuir la dosis. La exposición a ambientes de elevada temperatura puede producir anhidrosis e hipertermia en pacientes de edad avanzada, crónicos o alcohólicos.  Efectos de incidencia rara: reacción alérgica (rash cutáneo), confusión, más frecuente en los ancianos o con dosis elevadas, aumento de la presión intraocular (dolor ocular).  Efectos anticolinérgios intensos: (Síntomas de sobredosis), torpeza e inestabilidad, somnolencia intensa, gran sequedad de la boca nariz y garganta, latidos cardíacos rápidos, sensación de falta de aire o problemas para respirar.  Estimulación del SNC: alucinaciones, crisis convulsivas, cambios en el estado de ánimo o mental, especialmente en pacientes con neurolépticos (Psicosis tóxica)
  14. 14. 11. Interacción Medicamentosa:  Alcohol y depresores del SNC: el uso concurrente con Biperideno u otros diskinésicos puede aumentar el efecto sedativo.  Amantadina o anticolinérgicos: u otras medicaciones con acción anticolinérgica ó inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO), incluyendo furazolidona, pergilina y procarbazina, el uso concurrente puede intensificar los efectos anticolinérgicos del Biperideno, a causa de la actividad anticolinérgica de estos medicamentos; los pacientes deben informar la aparición de fiebre, problemas gastrointestinales o intolerancia al calor, para prevenir íleo paralítico, hipertermia o golpe de calor.  Antiácidos o absorbentes antidiarréicos: la administración simultánea puede disminuir los efectos del Biperideno, en caso de ser necesario administrarlo con 2 horas de diferencia.  Clorpromazina: el uso concurrente de Clorpromazina con Biperideno u otros antidiskinésicos puede aumentar el metabolismo de la Clorpromazina, dando lugar a una disminución de las concentraciones plasmáticas debido a la reducción de la motilidad intestinal.12. Sobredosis: Presenta los siguientes síntomas: las pupilas lentas y dilatadas, piel seca y caliente, cara enrojecida, secreciones disminuídas en boca, faringe, nariz y bronquios, mal aliento, elevación de la temperatura, taquicardia, arritmias cardíacas, disminución de sonidos intestinales y retención urinaria. Signos neuropsiquiátricos como delirio, alucinaciones, ilusión, confusión, incoherencia, agitación, hiperactividad, ataxia, pérdida de memoria, paranoia, combatividad y ataques pueden presentarse. El cuadro puede progresar a estupor, coma, parálisis, paro cardíaco y respiratorio y muerte. Si el Biperideno fue administrado oralmente, debe hacerse un lavado gástrico u otras medidas que limiten la absorción. Una pequeña dosis de diazepam o un barbiturato de acción corta puede administrarse si se observa excitación del SNC.13. Formas de presentación:  Comprimidos 2 mg  Comprimidos 4mg  Tabletas 4mg.  Inyectable 5 mg en 1ml.14. Posología: Comprimidos  Dosis usual en adultos y adolescentes: -Parkinsonismo: 2 mg (1 comprimido) tres o cuatro veces al día, la dosificación se ajustará de acuerdo a la necesidad y tolerancia. -Reacciones extrapiramidales inducidas por fármacos: 2 mg una a tres veces por día.  Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a las dosis usuales para adultos, en consecuencia puede ser conveniente reducir la dosis. Dosificar con precaución en presencia de disfunción renal y/o hepática.  Máxima: hasta 16 mg por día.  Mínima: hasta 0,04 mg por kilo de peso/día. Inyectable  Dosis usual en adultos y adolescentes: -Reacciones extrapiramidales inducidas por fármacos: Aplicar en forma intramuscular o endovenosa lenta, 2 mg repetidos a intervalos de media hora, de acuerdo a la necesidad y tolerancia hasta un total de cuatro veces al día.  Dosis pediátrica usual:
  15. 15. -Reacciones extrapiramidales inducidas por fármacos: Aplicar en forma intramuscular o endovenosa lenta, inicialmente 40 mcg (0,04 mg) por kilo de peso o 1,2 mg por metro cuadrado de superficie corporal. La dosis puede repetirse a intervalos de media hora hasta un total de cuatro dosis por día.15. Cuidados de Enfermería:  Tener en cuanta las 5 “C”.  Administrar lentamente por VE  Administrar con cuidado en enfermedades que pueden llevar a taquicardias severas o convulsiones.  Educar al paciente que evite ingerir antiácidos y antidiarreícos hasta 1 o 2 horas después de la ingestión del medicamento.  Evitar la ingesta de alcohol y otros depresores del SNC  Vigilar reacciones adversas.  Evitar administrar a pacientes gestantes y lactantes.  Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.16. Bibliografía:  “Vademécum Farmacológico Peruano Genérico y de Marcas”. Editorial Lexus 2004.  “Vademécum de Bolsillo”. Editorial PLM Latina. 13 Edición 2001.  “Diccionario de Especialidades Farmacéuticas”. PLM 1999.  “Vademécum Clínico del síntoma a la Receta”. Vittorio Fattorusso y Otros. Editorial El Ateneo.  Compendio de Farmacología”. Manual Litter. 1998. Editorial El Ateneo  Buscadores: www.google.com www.altavista.com BECLOMETOSANANombre genérico: BecotideNombre comercial: BeclometosanaClasificación: BroncodilatadorIndicaciones: Auxiliar del asma bronquial en la terapia leve, moderada o severa, así como en lospadecimientos inflamatorios crónicos de las vías aéreas clasificados como EPOC, como la bronquitiscrónicaMecanismo de acción: Por vía inhalada el dipropionato de beclometasona pasa directamente a supunto de acción que es el árbol respiratorio, teniendo una potente acción antiinflamatoria,antialérgica y antiproliferativa, con una absorción sistémica mínima de la dosis inhalada, sólo el 2%de la dosis total entra a ser metabolizada por vía hepática y eliminada posteriormente por vía urinariay por heces en forma de metabolitos inactivos.Vía de administración: inhalaciones - Suspensión en aerosol
  16. 16. Contraindicaciones: El dipropionato de beclometasona está contraindicado en pacientes conhistoria de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.Tuberculosis pulmonar activa o latente.Trastornos de la hemostasis (epistaxis).Efectos colaterales: irritación faríngea y colonización faríngea por Candida albicans. Se hanreportado también insuficiencia suprarrenal, náusea, diarrea, cefalea, congestión nasal, incrementode la tos, hiporexia, fiebre, mareo, disfonía y glotitis, entre otros a largo plazo.Formas de presentación: BECOTIDE® 100: Caja con frasco con 17 g y dispositivo inhalador (200dosis de 100 mcg). BECOTIDE® 250: Caja con frasco con 17 g y dispositivo inhalador (200 dosis de250 mcg).Posología:BECOTIDE® 250:Adultos y mayores de 18 años: La dosis de mantenimiento recomendada es de 500 mcg dosveces al día o 250 mcg cuatro veces al día. En casos graves la dosis puede ser aumentada a 500mcg tres veces al día.Niños (mayores de 6 años): Se recomienda una inhalación cada 12 h (500 mcg al día).BECOTIDE® 100:Adultos y mayores de 18 años: La dosis usual de mantenimiento es de una inhalación de 100 mcgtres o cuatro veces al día. La dosis total diaria puede administrarse en dos dosis divididas cada 12horas. En casos graves puede iniciarse con 600 a 800 mcg por día, reduciendo paulatinamente.Niños (mayores de 6 años): Se deben administrar una o dos inhalaciones (100 mcg por disparo)dos o tres veces al día.Cuidados de enfermería:No administrar en mujeres embarazadas especialmente el primer trimestre de su embarazo y en lossiguientes dos trimestres, la experiencia es limitadaSe debe manejar con precaución en infecciones del tracto respiratorio alto, sobre todo de senosparanasales.Tener en cuenta las 5 CBibliografía:Diccionario de Especialidades Farmacéuticas. PLM. Edición 2002.
  17. 17. BROMURO DE IPRATROPIONombre Comercial: Bromuro de IpratropioNombre Genérico: Bromuro de IpratropioClasificación: broncodilatadorMecanismo de Acción: Antagoniza la acción de la acetilcolina en el músculo liso bronquial en lospulmones, causando broncodilataciónIndicaciones:Broncoespasmo: se utiliza para el tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo asociado conEPOC, incluyendo bronquitis crónica y enfisema, usado solo o en combinación con otrosbroncodilatadores (especialmente beta-adrenérgicos).Rinorrea: Alivio sintomático de la rinorrea asociada a rinitis alérgica y no alérgica y alivio sintomáticode la rinorrea asociada con la gripe en pacientes mayores de 12 años con aerosol y solución, 6 añosy mayores con spray nasal al 0.03%, y 5 años en adelante con spray nasal al 0.06%.Formas Presentación: inhalador Aerosol/ spraysVía de Administración: spray, nebulización oralPosología:Adultos: Aerosol/Inhalación: 2 inhalaciones (36mcg) cuatro veces al día (máximo 12 inhalaciones/24hr).No se exceda de 12 inhalaciones en 24 hr. Solución: 500mcg (1 unidad) adminitrada 3 o 4 veces aldía como nebulización oral, con espaciamiento de las dósis de 6 a 8 hr. La solución puede sermezclada en el nebulizador con albuterol si se utiliza en 1 hr.Formulación 0.03 en spray: 2 sprays (42mcg) por narina 2 o 3 veces al día (la dósis óptima varía).Formulación 0.06: 2 sprays (84mcg) por narina 3 o 4 veces al día (la dósis óptima varía).Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la atropina o a cualquier derivado anticolinérgico, o a lalecitina de soya o productos alimenticios relacionados.Efectos Adversos: palpitaciones, hipertensión, agrava hipertensión. nausea, boca seca,constipación, molestias gastrointestinales, mareo, cefalea. Rash. visión borrosa, irritación local,epistaxis, sequedad nasal, congestión nasal, disociación de sabores, ardor nasal, conjuntivitis,ronquera, faringitis, exacerbación de síntomas.Cuidados de Enfermería: Deje pasar 1 o 2 minutos entre cada inhalaciónAgite en inhalador antes de la administraciónSi el pacientes también está recibiendo un agonista beta 2, de el agonista beta 2 antes deadministrar ipratropioUtilice un aparato espaciador (Aerocamara) para facilitar el depósito intrapulmonarNo está indicado para el tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo en los que serequiera respuesta rápidaBibliografía:Diccionario de Especialidades Farmacéuticas. PLM. Edición 2002.
  18. 18. BICARBONATO DE SODIO1. Nombre Genérico:2. Nombre Comercial:3. Clasificación: Solución electrolítica alcalinizante.4. Indicaciones: El bicarbonato de sodio esta indicado en el tratamiento de acidosis metabólicas de diversa etiología o asociada a:  Insuficiencia renal aguda establecida.  Insuficiencia renal crónica.  Septicemia.  Acidosis Láctica.  Cetoacidosis diabética.  Gasto enteritis aguda.  Diarreas crónicas.5. Mecanismo de Acción: El bicarbonato de sodio es el componente base del principal sistema de comportamiento extracelular del organismo. Es usado en el control de acidosis severa, así como en insuficiencia renal o cetoacidosis diabética.6. Vías de administración: EV.7. Biotransformación: Hepática.8. Vías de Eliminación: Renal.9. Contraindicaciones:  Alcalosis metabólicas o respiratorias.  Perdida de Cloruro debido al vómito o a succión gastro intestinal continua (aumenta el riesgo de alcalosis grave).  Hipocalcemia (aumenta el riesgo de alcalosis con producción de tetania).10. Efectos Colaterales: El uso de bicarbonato puede ocasionar en algunas oportunidades reacciones colaterales como: Alcalosis metabólica, hipocalcemia con o sin fenómeno de tetania, hipokalemia, retensión de sodio, edema.11. Interacción Medicamentosa: Incompatibles con ácidos, sales acidicas, salicilatos, dopamina, ringer lactato, sulfato de magnesio, procaina, vancomicina, sulfato de estreptomicina, insulina, isoproterenol y bitartrato de epinefrina.12. Sobredosis: Medidas d soporte para asegurar una ventilación y circulación apropiada. Mantener el balance hidro-electrolítico, asegurando un PH sérico de rango apropiado. En casos extremos recurrir a la hemodiálisis.13. Formas de Presentación: Caja x 25 y por 100 ampollas de 20ml.14. Posología:  En para cardiaca: Intravenosa, inicialmente 1mEq por Kg de peso corporal; puede repetirse con 0,5mEq por Kg de peso corporal cada 10 minutos de parada continuada.  En formas de acidosis metabólicas menos urgentes; infusión intravenosa, de 2 – 5mEq por Kg de peso corporal , administrados a lo largo de un período de 4 – 8 horas.
  19. 19.  Alcalinizante urinario; intravenoso, de 2 a 5mEq por Kg de peso corporal administrados a lo largo de un periodo de 4 a 8 horas. 15. Cuidados de Enfermería:  Durante su administración debe tenerse en cuenta que al corregir la acidosis va a entrar K a la célula pudiéndose producir hipokalemia.  Antes y después de la administración se recomienda aportar calcio para evitar la hipocalcemia y la tetania.  La frecuencia de administración y el tamaño de la dosis pueden reducirse después de que los síntomas hayan disminuido.  durante su administración debe tenerse en cuenta que al corregir la acidosis va a entrar k a la célula pudiéndose producir hipokalemia.  antes y después de la administración se recomienda aportar calcio para evitar la hipocalcemia y la tetania.  la frecuencia de administración y el tamaño de la dosis pueden reducirse después de que los síntomas hayan disminuido.  El bicarbonato sódico debe administrarse con especial precaución en pacientes con enfermedad de corazón, enfermedad de riñón, enfermedad de hígado o úlcera de estómago.  El bicarbonato sódico no debe emplearse como antiácido durante un tiempo prolongado, ya que puede producir acidez de rebote.  Debe espaciarse un tiempo mínimo de 2 horas la administración del bicarbonato sódico y la de otros medicamentos administrados por vía oral.  Este medicamento contiene una gran cantidad de sodio. Debe administrarse con precaución en pacientes que siguen una dieta baja en sodio.  Educar que no se debe tomar este medicamento si tiene síntomas de apendicitis como dolor abdominal, hinchazón, náuseas y vómitos.  El uso prolongado de bicarbonato sódico en pacientes ancianos puede llevar a una acumulación de sodio. Se recomienda evitar el uso prolongado. 16. Bibliografía:  Maximiliano Cárdenas D. Vademécum Médico del Perú. Edic. 13, 2001.  PLM, Bases Farmacológicas, 2002. BEROTEC1. Nombre Genérico: Fenoterol.2. Nombre Comercial: Berotec.3. Clasificación: Broncoespasmolitico, broncodilatador, antialérgico.4. Indicaciones:  Tratamiento sintomático de las crisis agudas de asma.  Profilaxis de asma inducida por el ejercicio.  Tratamiento sintomático del asma bronquial y otras condiciones con obstrucción reversible de la vía aérea, bronquitis obstructiva crónica.5. Mecanismo de Acción: Broncoespasmolítico con acción antialérgica, broncodilatador beta-2 agonista selectivo de acción corta,6. Vía de Administración: VO, Vía inhalatoria.7. Biotransformación: A nivel del tracto respiratorio.8. Vía de Eliminación: Vía oral y vía respiratoria.9. Contraindicaciones:
  20. 20.  Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, taquiarritmia.  Hipersensibilidad al bronhidrato de fenoterol a los ingredientes inactivos del aerosol dosificador.10. Efectos Colaterales: Temblor ligero de la musculatura estriada y nerviosismo. Efectos menos frecuentes son: taquicardia, mareo, palpitaciones y cefaleas, sobre todo en pacientes hipersensibles; irritaciones locales o reacciones alérgicas son excepcionales.11. Interacción Medicamentosa: Los B-adrenérgicos, los anticolinérgicos, los derivados de las xantinas y los corticosteroides pueden potenciar el efecto de berotec y en algunos casos incrementar sus efectos secundarios. No se conocen interacciones adversas con los expectorantes o el cromoglicato disódico. Puede ocurrir una reducción potencialmente seria del efecto de berotec durante la administración concomitante de B-bloqueadores.12. Sobredosis: Enrojecimiento facial, temblor de las manos, náuseas, inquietud, taquicardia, palpitaciones, mareo, cefalea, aumento de la presión sanguínea sistólica, disminución de la presión diastólica, sensación de presión en el tórax, excitación y posiblemente extrasístoles, pueden presentarse por la sobredosificación con berotec. Administración de sedantes, tranquilizantes; en los casos severos medidas de terapia intensiva.13. Formas de Presentación:  Aerosol dosificador: 100 mcg/dosis.  Aerosol dosificador: 200 mcg/dosis.  Solución al 0,5% frasco con 20 ml.14. Posología: La dosis individual debe ser determinada por el médico antes de iniciar el tratamiento y los pacientes deben permanecer bajo su supervisión durante todo el tratamiento. A menos que se prescriba de otra forma, se recomiendan las siguientes dosis:  Aerosol: 1 – 2 inhalaciones hasta 8 inhalaciones diarias (adultos).  Solución: 10 gotas = 2,5mg. Adultos: 10 – 20 gotas, 3 veces al día. Niños: 3 – 10 años; 10 gotas, 3 veces al día.15. Cuidados de Enfermería:  Control de funciones vitales.  Mantener 5 C correctas.  Controlar la FC durante su uso. Suspender si la FC es mayor de 180 x min en bebes.  Administración según la indicación médica.  Estar observando sus efectos colaterales.16. Bibliografía:  Diccionario de Especialidades Farmacéuticas. PLM. Edición 2000.
  21. 21. CEFTAZIDINA1.-Nombre Genérico.- Ceftazidina2.-Nombre Comercial.- Cefpiran, fortum, tazim.3.-Clasificación.-Antibiótico.4.-Indicaciones.-Esta indicado en infecciones por gérmenes sensible del tracto respiratorioinferior. Neumonía por seudo monas, infecciones ginecológicas y urinarias..5.-Mecanismo de Acción.-Inhibe la síntesis de la pared bacteriana al impedir la formación deuniones entre las cadenas de peptidoglicanos que permite la estabilidad de la pared,disminuyendo su resistencia y rigidez.6.-Vía de Administración.-EV, IM.7.-Biotransformación.-Se distribuye en vesícula, hígado, riñones, huesos y liquido sinovial, ypleural. Penetra bien en el lcr, no se absorbe en el tracto gastro intestinal, administrarparenteralmente. 8.-Vía de Eliminación.-Se excreta por vía renal un 80 – 90 % en 24 hr.9.-Contraindicaciones.-Hipersensibilidad a la ceftazidina u otras cefalosporinas.10.-Efectos Colaterales.- Vaso dilatación rash eritema tozo, prurito, nauseas, vómitos,insuficiencia renal mareos, cefaleas y anemia.11.-Interacción Medicamentosa.- Diuréticos del asa, aumente el riesgo de nefrotoxicidad,tetraciclina eritromicina antagonizan el efecto antibiótico.12.-Sobredosis.- Tratamiento sintomático y de soporté administrar anticonvulsivos si estuvieranindicados.13.-Formas de Presentación.-Frasco de 1gr. – caja por 1u. Ampolla 1gr- caja por 1u.14.-Posología.Dosis en adultos y adolescentes 500mg/Kg /dia. Cada 8 horas. Pediatrica 30mg /kg c/12hr eninfusión EV15.-Cuidados de Enfermería.  Se puede diluir a concentraciones de 1 a 40mg por ml para su administración EV  No usar la solución si esta turbia  No mezclar la presentación para que la vía de l a administración sea correcta.  Utilizar las 5 c  Control de funciones vitales.16.-Bibliografía.Diccionario de Especialidades Farmacéutica Editorial PML(2002).Emilio Rosentein Diccionario de Especialidades.Editorial PML(2002). Cloruro de sodio 20% 1.- Nombre Genérico: Cloruro de sodio2. Nombre Comercial: Hipersodio3. Clasificación:. Electrolitro4. Indicaciones: Tratamiento de la depleción de sodio, cloro y agua añadida a solucionesde gran volumen. Para mantener una vía endovenosa cuando se va administrar fármacos omantenimiento de líquidos por vía parenteral .5. Mecanismo de Acción: Tratamiento para diarrea leve o moderada, es terapia delíquidos y electrolitos. Los solutos cruzan la mucosa, el fluido extracelular, como resultado secrea una gradiente osmótica a través del epitelio intestinal que lleva el agua del lumen al fluidoextracelular, donde se reparte en los compartimientos intestinal y vascular.
  22. 22. 6. Vías de Administración: vía endovenosa, vía intramuscular 7. Biotransformación: hepatica 8. Vías de Eliminación: renal 9. Contraindicaciones: Restringir uso a pacientes con insuficiencia renal, falla cardiaca, hipertensión, edema pulmonar o periférica, toxemia del embarazo 10. Efectos Colaterales: 11. Interacción Medicamentosa:. 12. Sobredosis: nauseas , vómitos, diarrea, sed intensa, sudoración profusa, fiebre, hipotensión, taquicardia, edema periférico, pulmonar,. Puede ocasionar déficit de bicarbonato y y producir acidosis 13. Formas de Presentación: : frasco x 1000 ml. Ampolla x 20 ml. . 14. Posología: varia en función del peso y el estado clínico y biológico del paciente 15. Cuidados de Enfermería: Usar los 5 “C” Debe ser administrada según la indicación médica. 16. Bibliografía: PLM Latina, Diccionario de Especialidades Farmacéuticas, 2002 CLORURO AL 9%1. Nombre Genérico: Cloruro de sodio al 9%2. Nombre Comercial: Suero fisiológico.3. Clasificación: Electrolito, minerales.4. Indicaciones: Acidez gástrica, activa como antipiréticas, se utiliza en soluciones de grandes volúmenes para infusiones EV en la reposición de electrolitos.5. Mecanismo de Acción: El líquido pasa al comportamiento intersticial aumenta el volumen total de LEC.6. Vía de Administración: EV.7. Biotransformación: Metabolismo hepático.8. Vía de Eliminación: Se excreta por vía renal en mayor cantidad y menor por las heces.9. Contraindicaciones: Pacientes con insuficiencia cardiacas congestiva, edema pulmonar o periférico, función renal alterada o preenclampsia en pacientes que tomas corticosteroides.10. Efectos Colaterales: Hipertermia intolerancia pos operatorio al cloruro de sodio, caracterizado por deshidratación celular; astenia, en desorientación anorexia, nauseas y oliguria..11. Interacción Medicamentosa: Puede causar hipernatremia cuando es con comidas y bebidas así como medicamentos.12. Sobredosis: Hpernatremia, cefalea, vómitos nauseas, edema hipovolemia acidosis metabólica13. Formas de Presentación: Frasco de 500ml y 1000ml14. Posología:  En niños según indicación medica.  EV isotónica 0.9% proporciona concentraciones fisiológicas de lesiones de sodio y cloro.  Hipotónica de 11 a 0.45% perdida de excede a la depleción de los electrolitos.  No exceder de 1mEq de sodio serico por L/hr.(24mEq por LT/dia15. Cuidados de Enfermería:  Antes de administrar determinar niveles de electrolitos plasmáticos.  Administrarse lentamente y con precaución no mayor de 100ml por hora
  23. 23.  Evaluar al paciente en busca de signos de hipernatremia (edema hipertensión, taquicardia T elevada, lengua seca y rugosa). 16. Bibliografía:  Diccionario de Especialidades Farmacéutica Editorial PML(2002).  Emilio Rosentein Diccionario de Especialidades Editorial PML(2002). CLORURO DE POTASIO1. Nombre Genérico: Cloruro de Potasio 14.9%.2. Nombre Comercial: Klium.3. Clasificación: Solución hipertónica de cloruro de potasio4. Indicaciones:  Tratamiento de la Hipokalemia  En intoxicación digitálica  En pacientes con Parálisis Periódica Hipokalemia Familiar.5. Mecanismos de acción: El ión potasio es el principal catión dentro de las células por lo que su pérdida o exceso dan como consecuencia graves alteraciones.6. Vías de administración: I.V7. Biotransformación: intestino delgado8. Vías de eliminación: Renal es de 90% y fecal del 10%9. Contraindicaciones:  Deshidratación severa  Parálisis familiar periódica  Bloqueo cardiaco severo o completo  Insuficiencia renal crónica  Sensibilidad al potasio  Hiperkalemia.10. Efectos colaterales: Hiperkalemia caracterizada por confusión, frecuencias cardiacas irregulares, adormecimiento y hormigueos en manos, pies o labios, náuseas, dolor abdominal, debilidad o pesadez de piernas.11. Interacción Medicamentosa: Diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona): producen hiperkalemia Antihipertensivos inhibidores de la enzima angiotensina: hiperkalemia. Glucósidos cardiacos digitálicos: aumento de los niveles de potasio.12. Sobredosis: Descontinuar la administración del producto, asimismo suspender toda administración que contenga potasio, asi como inhibidores de la ECA. Administrar una sal de calcio (gluconato de calcio 10%) de 0.5 a 1 gramo durante un periodo de 2 minutos para antagonizar los efectos cardiotóxicos.13. Formas de presentación:  Cl K al 20%: 2,7 mEq./ml significa 2,7 mEq por cada mililitro  Cl K 14,9% 2.0 mEq./ml significa 2.0 mEq por cada mililitro14. Posología: -Adultos: infusión intravenosa según indicación medica, no administrar más de 40 mEq de potasio por hora. 3mEq de potasio por Kg de peso corporal15. Cuidados de Enfermería: ▪ Tener presente la sensibilidad del potasio
  24. 24. ▪ Tener presente los “5” correctos▪ Usar con cuidado en pacientes con tratamiento de digitálicos, en pacientes recibiendo diuréticos ahorradores de potasio.16.Bibliografía:♣ Diccionario de especialidades farmacéuticas PLM 200CLORURO DE CALCIO 10%Ampolleta 1g/10 mLComposición: cada ampolleta de 10 mL contiene 1 g de cloruro de calcio que proporciona 6,8mmol (13,6 mEq) de Ca++.Indicaciones: hipocalcemia. Tetania hipocalcémica por hipoparatiroidismo posoperatorio. Paradisminuir o revertir los efectos depresores cardíacos de la hiperpotasemia. Antídoto en lahipermagnesemia. Shock anafiláctico.Contraindicaciones: hipercalcemia, hipercalciuria, cálculos renales de calcio, insuficiencia renalcrónica, sarcoidosis.Precauciones: embarazo: categoría de riesgo para el embarazo: C. La solución es muy irritante,no se recomienda la vía i.m. o s.c.; tampoco en niños. Insuficiencia renal.Reacciones adversas: dosis elevadas provocan hipercalcemia. La administración i.v. rápidapuede ocasionar sensación de calor, rubor y vómitos. Ocasionales: hipotensión arterial, mareos,somnolencia, latidos cardíacos irregulares, náuseas, sudoración, sensación de hormigueo,flebitis, necrosis en el sitio de administración si ocurre extravasación.Interacciones: aumentan el riesgo de hipercalcemia: medicamentos y suplementos con calcio,vitamina D, tiacidas. Asociado a los digitálicos aumenta el riesgo de arritmias cardíacas. Puedeprecipitar si se mezcla en el mismo frasco con bicarbonato de sodio o sulfato de magnesio.Posología: adultos: 0,5 a 1g c/1 a 3 d, según la respuesta y/o las determinaciones del calciosérico. Paro cardíaco: 200 a 800 mg dentro de la cavidad ventricular. Antídoto hipermagnesemia:2,25-4,5 mmol de calcio/d.Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.CLORURO DE SODIOFrascos 0, 9 % x 500 y 1 000 mL
  25. 25. Ampolleta 4, 38 g/20 mL/hipertónico Composición: cada 100 mL de solución inyectable contiene 0,9 g de cloruro de sodio. Cada ampolleta de 20 mL contiene 4,38 g de cloruro de sodio. Indicaciones: corrección del déficit de volumen extracelular (gastroenteritis, cetoacidosis diabética, ascitis). Hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipercalcemia, para inducir diuresis, irrigación de piel y mucosas por vía tópica, fluidificación de secreciones mucosas. El cloruro de sodio 0,9 % se emplea como diluente de medicamentos para administración parenteral. Contraindicaciones: hipernatremia, retención de líquidos. Precauciones: embarazo: categoría de riesgo para el embarazo: A. Niños, adulto mayor, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial, insuficiencia circulatoria, preeclampsia, edema pulmonar: riesgo de retención de sodio y agua , edemas. El preparado hipertónico debe diluirse antes de su uso i.v. Reacciones adversas: raras: en altas dosis hipernatremia, hipervolemia, acidosis metabólica. Interacciones: no se reportan. Posología: adultos y niños: la dosis depende de la edad, peso corporal, estado del paciente. Deben monitorearse las concentraciones séricas de sodio. No exceder de 1 mEq de sodio sérico/litro/hora (24 mEq/L/día). Como diluente de medicamentos intravenosos, no se recomienda con: acetilcisteína, aldesleukin, amiodarona, anfotericin, amsacrine, filgastrim, fluoruracilo sódico, metildopa hidroclorato, oxitocina, salbutamol, terbutalina, nitroprusiato de sodio, zidovudine, fitomenadiona, procainamida hidroclorato, ticarcilina con ácido clavulánico, ritodrine. Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales. DEXTROSA Ampolleta 5 % /10mL Ampolletas 20 % y 50 % /20mL Frascos 5 %/500 y 1 000 mL Frascos 10 % y 30 %/500 mL Frasco 50 %/100 mL Composición: cada ampolleta de dextrosa 5% contiene 0,5 g de dextrosa anhidra en 10 mL; cada ampolleta de dextrosa 20% contiene 4 g de dextrosa anhidra en 20 mL; cada ampolleta de dextrosa 50% contiene 10 g de dextrosa anhidra en 20 mL; cada frasco de dextrosa 5%, 10%, 30% y 50% contiene una solución de dextrosa al 5%, 10%, 30% y 50% respectivamente. CAPTOPRIL1. Nombre Genérico: Captopril.

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