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Virus
• Son parásitos intracelulares obligados
que utilizan metabolismo y
reproducción del huésped.
• Poseen una sola hebra de ADN ó ARN
y una envoltura proteica que rodea el
ácido nucleico.
• Son metabólicamente inertes y carecen
de maquinaría para generar energía o
sintetizar moléculas.
Características Virus Otros m.o.
Tamaño Generalmente<<200
nm
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Ácido nucleico ADN ó ARN ADN y ARN
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• Ácido nucleico “desnudo” es
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proteica, CAPSIDE.
• Cápside esta compuesto de
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CAPSOMEROS.
• Cápside junto con ácido nucleico se
conoce como NUCLEOCAPSIDE.
Estructura
Virus de animales
• En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside
en virus de animales, se encuentra una matriz de
proteínas que fortalece la envoltura y conectan la
nucleocapside.
La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas
embebidas en una bicapa lipídica, que proviene de la
membrana plasmática del huésped. Esta envoltura la
adquiere en el proceso de expulsión de la célula
huésped después de la replicación.
Localizados en la superficie externa de la envoltura
encontramos los peplomeros ó espinas, compuestas
de glicoproteínas con actividad hemaglutinina y
neuraminidasa.
Virus de animales
Formas básicas de las nucleocápsides:
Icosahedricos
Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vértices. Cada cara es un triángulo
equilátero, resultando una estructura simétrica. Ejemplos: adenovirus,
papovavirus y herpesvirus.
Virus Helicoidales
Ejemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus
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(Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades
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infecciosos más pequeños que los
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• Viroides están compuestos únicamente de
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externas. Son responsables de
enfermedades en plantas.
• Utilizan las enzimas de la célula huesped
para replicarse.
• Priones están compuestos únicamente de
proteínas sin que se haya detectado la
presencia de ácido nucleico.Son
resistentes al calor y radiación ultravioleta.
• Hipótesis de su infectividad es que estas
partículas pueden ser codificadas por la
célula huésped activandose por la
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• Ocasionan la enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob en humanos de edad
avanzada, causa hoyos en el cerebro lo
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T de los linfocitos. Posteriormente liberan al
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Micrografía de un bacteriófagoMicrografía de un bacteriófago
Ciclo de reproducción de un bacteriófago T4, estas etapas son
comunes a otros virus bacterianos y eucarióticos
1. Adsorción1. Adsorción
El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie celular
que actúan como receptores específicos, por lo tanto un determinado
virus sólo puede infectar un número limitado de células, solamente
aquellas que contengan el receptor específico para ese virus.
2. Inyección del material genético viral2. Inyección del material genético viral
Después de la adsorción, se produce un cambio conformacional en
las proteínas de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad
enzimática y producen un poro en la membrana citoplasmática de la
célula. La vaina del fago se contrae y el material genético viral
ingresa en la célula, mientras que el cápsido queda en el exterior.
3. Replicación del material genético viral3. Replicación del material genético viral
El material genético viral ingresa en una célula contiene
bases modificadas que evitan la degradación por
nucleasas bacterianas. Esta modificación consiste en la
glicosilación y/o metilación de algunas determinadas
bases. Para lograr una efectiva replicación del genoma
viral se deben sintetizar algunas proteínas tempranas
que reparan el poro de la membrana citoplasmática por
donde ingresó el genoma viral, degradan el ADN
bacteriano lo que proporciona una fuente de
precursores de los genomas virales, evita la síntesis de
ARN y proteínas bacterianas y proporciona ribosomas
para síntesis de proteínas del fago. La forma de
replicación del genoma viral depende del tipo de
material genético de la célula huesped, es decir, si
contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena.
4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas
las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina,
fibras, etc.) son proteínas tardías que se sintetizan
después de iniciada la replicación del material
genético, la síntesis de cada componente proteico
se realiza separadamente; todas las proteínas de
la envoltura se ensamblan para formar una
partícula viral capaz de infectar a otra célula
cuando sea liberada.
5. Lísis celular y liberación de las partículas virales5. Lísis celular y liberación de las partículas virales
Ocurre lísis celular debido a la síntesis de proteínas tardías
codificadas en el genoma del fago, generalmente son enzimas
que lesionan la membrana citolasmática y la pared celular,
facilitando la salida de los fagos recién fabricados.
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Consecuencias de infecciones
virales
• Liberación continua de virus por la célula huésped.
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produciendo virus, i.e. Paramyxovirus SV5(simios).
• Transformación de células con cambios en el
metabolismo y pérdida de inhibición por contacto,
células animales promueve neoplasmas o tumores.
Estos pueden ser benignos, cuando las células pierden
inhibición por contacto pero dejan de crecer por contacto
con células de otro tipo. Malignos estas células no
responden a inhibición por contacto de ningún tipo de
célula.
Consecuencias de infecciones
virales
• Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su
localización en el organismo:
– Carcinomas de tejido epitelial,
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  • 2. • Son parásitos intracelulares obligados que utilizan metabolismo y reproducción del huésped. • Poseen una sola hebra de ADN ó ARN y una envoltura proteica que rodea el ácido nucleico. • Son metabólicamente inertes y carecen de maquinaría para generar energía o sintetizar moléculas.
  • 3. Características Virus Otros m.o. Tamaño Generalmente<<200 nm Generalmente > 200 nm Ácido nucleico ADN ó ARN ADN y ARN Cubierta externa Simple y proteica Pared y membrana celular complejas Reproducción Requiere huésped Generalmente independiente Metabolismo Utiliza maquinaría metabólica del huésped Posee su propia maquinaría metabólica Cultivo No puede ser cultivado en medios libres de células Usualmente pueden ser cultivados en medio sin células
  • 4. Comparación de tamaños de virus y bacteria
  • 5. • Ácido nucleico “desnudo” es susceptible a ser degradado por nucleasas en la naturaleza, por lo que están rodeados de una envoltura proteica, CAPSIDE. • Cápside esta compuesto de subunidades proteicas llamadas CAPSOMEROS. • Cápside junto con ácido nucleico se conoce como NUCLEOCAPSIDE. Estructura
  • 6. Virus de animales • En el espacio entre la envoltura y la nucleocapside en virus de animales, se encuentra una matriz de proteínas que fortalece la envoltura y conectan la nucleocapside. La ENVOLTURA esta compuesta de glicoproteínas embebidas en una bicapa lipídica, que proviene de la membrana plasmática del huésped. Esta envoltura la adquiere en el proceso de expulsión de la célula huésped después de la replicación. Localizados en la superficie externa de la envoltura encontramos los peplomeros ó espinas, compuestas de glicoproteínas con actividad hemaglutinina y neuraminidasa.
  • 8. Formas básicas de las nucleocápsides:
  • 9. Icosahedricos Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vértices. Cada cara es un triángulo equilátero, resultando una estructura simétrica. Ejemplos: adenovirus, papovavirus y herpesvirus.
  • 10. Virus Helicoidales Ejemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Rabies (Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades proteicas acomodadas en forma helicoidal protegiendo al ácido nucleico.
  • 11. Virus binales o complejos Ejemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos (T2, T4 y T6) T2 P1 T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra
  • 12. Viroides y Priones son agentes infecciosos más pequeños que los virus. • Viroides están compuestos únicamente de ácido nucleico, esta plegado fuertemente con lo que se protege de las nucleasas externas. Son responsables de enfermedades en plantas. • Utilizan las enzimas de la célula huesped para replicarse.
  • 13. • Priones están compuestos únicamente de proteínas sin que se haya detectado la presencia de ácido nucleico.Son resistentes al calor y radiación ultravioleta. • Hipótesis de su infectividad es que estas partículas pueden ser codificadas por la célula huésped activandose por la infección.
  • 14. • Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos de edad avanzada, causa hoyos en el cerebro lo que conduce a pérdida de la memoria y demencia. • Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) o “enfermedad de las vacas locas”, evidencia científica señala que se contrae por consumo de carne contaminada.
  • 15. A. Lesiones causadas por virus del mosaico del tabaco B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por el virus del mosaico del tabaco. A B
  • 16. Virus de Inmunodeficiencia adquirida Se han descubierto al menos dos tipos: HIV-1 y HIV-2.HIV-1 posee 2 copias de ARN de una sola hebra, 72 espiculas con glicoproteínas (PM 120kDa) gp120, cuyos principales receptores son moléculas CD4 que se encuentran en las células T de los linfocitos. Posteriormente liberan al interior de la célula ácido nucleico y transcriptasa reversa.
  • 17. Micrografía de un bacteriófagoMicrografía de un bacteriófago
  • 18. Ciclo de reproducción de un bacteriófago T4, estas etapas son comunes a otros virus bacterianos y eucarióticos 1. Adsorción1. Adsorción El virus se fija o se adhiere a componentes de la superficie celular que actúan como receptores específicos, por lo tanto un determinado virus sólo puede infectar un número limitado de células, solamente aquellas que contengan el receptor específico para ese virus. 2. Inyección del material genético viral2. Inyección del material genético viral Después de la adsorción, se produce un cambio conformacional en las proteínas de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad enzimática y producen un poro en la membrana citoplasmática de la célula. La vaina del fago se contrae y el material genético viral ingresa en la célula, mientras que el cápsido queda en el exterior.
  • 19. 3. Replicación del material genético viral3. Replicación del material genético viral El material genético viral ingresa en una célula contiene bases modificadas que evitan la degradación por nucleasas bacterianas. Esta modificación consiste en la glicosilación y/o metilación de algunas determinadas bases. Para lograr una efectiva replicación del genoma viral se deben sintetizar algunas proteínas tempranas que reparan el poro de la membrana citoplasmática por donde ingresó el genoma viral, degradan el ADN bacteriano lo que proporciona una fuente de precursores de los genomas virales, evita la síntesis de ARN y proteínas bacterianas y proporciona ribosomas para síntesis de proteínas del fago. La forma de replicación del genoma viral depende del tipo de material genético de la célula huesped, es decir, si contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena.
  • 20. 4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas4. Síntesis y ensamble de envolturas proteicas las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina, fibras, etc.) son proteínas tardías que se sintetizan después de iniciada la replicación del material genético, la síntesis de cada componente proteico se realiza separadamente; todas las proteínas de la envoltura se ensamblan para formar una partícula viral capaz de infectar a otra célula cuando sea liberada.
  • 21. 5. Lísis celular y liberación de las partículas virales5. Lísis celular y liberación de las partículas virales Ocurre lísis celular debido a la síntesis de proteínas tardías codificadas en el genoma del fago, generalmente son enzimas que lesionan la membrana citolasmática y la pared celular, facilitando la salida de los fagos recién fabricados.
  • 23. Consecuencias de infecciones virales • Liberación continua de virus por la célula huésped. Cuando no hay lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e. Paramyxovirus SV5(simios). • Transformación de células con cambios en el metabolismo y pérdida de inhibición por contacto, células animales promueve neoplasmas o tumores. Estos pueden ser benignos, cuando las células pierden inhibición por contacto pero dejan de crecer por contacto con células de otro tipo. Malignos estas células no responden a inhibición por contacto de ningún tipo de célula.
  • 24. Consecuencias de infecciones virales • Los neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localización en el organismo: – Carcinomas de tejido epitelial, – Fibromas de tejido fibroso conectivo, – Melanomas de células pigmentadas (melanina), – Sarcomas de tejido conectivo huesos, músculo, ganglios linfáticos. • Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y herpesviruses, retroviruses. • Otro tipo de transformación es originada por lisogenia.