2. Introducción
El embarazo supone una etapa especial desde el
punto de vista terapéutico tanto por la frecuencia
de la toma de fármacos durante dicho periodo
como por las repercusiones que dicha toma puede
ocasionar.
Durante la gestación se producen una serie de
cambios fisiológicos y farmacocinéticas que
pueden alterar tanto la eficacia como la seguridad
de los mismos. Además, la mayoría de los
fármacos habitualmente empleados atraviesan la
barrera placentaria pudiendo interferir el desarrollo
3. Objetivos
• Conocer los cambios fisiológicos del
embarazo relacionados con el
metabolismo de los fármacos.
• Identificar el riesgo fetal de los
medicamentos durante el embarazo.
• Reconocer las principales patologías
presentes en el embarazo y sus posibles
4. • 5% embarazadas
toma medicamento
que tomaba con
anterioridad
• 80% de las
gestantes toma
algún fármaco a lo
largo del embarazo
• 5% de
malformaciones
congénitas
5. ETAPA
FARMACOCINETICA
CAMBIOS FISIOLOGICOS EFECTO
FARMACOCINETICO
ABSORCION ENLENTECIMIENTO DEL
VACIADO GASTRICO
DISMINUCION DE LA
MOTILIDAD
GASTROINTESTINAL
AUMENTO DEL FLUJO
SANGUINEO INTESTINAL
LIGERO RETRASO EN LA
ABSORCION
AUMENTO EN LA
ABSORCION
DISTRIBUCION AUMENTO DEL AGUA
CORPORAL TOTAL
DISMINUCION DE LA
ALBUMINA PLASMATICA
DISMINCUION DE LA UNION
A PROTEINAS
AUMENTO DE LA FORMA
ACTIVA DEL MEDICAMENTO
AUMENTO VOLUMEN DE
DISTRIBUCION
METABOLISMO AUMENTO ACTIVIDAD
ENZIMAS MICROSOMALES
DISMINUCION DE LA
ACTIVIDAD DEL SISTEMA DE
MODIFICACION DE LOS
REQUERIMIENTOS
NECESARIOS
6. FÁRMACO TERATÓGENO aquel que administrado
durante el periodo embrionario o fetal es capaz de
producir, directa o indirectamente, una alteración
morfológica o funcional (alteraciones bioquímicas,
metabólicas, hormonales, inmunológicas, del
crecimiento y del comportamiento) en el embrión, el
feto o, incluso, en el niño después del nacimiento.
7. Riesgo Fetal
2 Semanas (periodo de implantación)
• Todo o Nada
2 -10 semana (periodo de organogénesis)
• Mayor riesgo
10 semanas (periodo del desarrollo)
• Alteración funcional y morfológica (menor)
8. RIESGO FETAL SEGÚN LA
FDA
A
• Estudios adecuados y bien controlados no han demostrado riesgo para el
feto en el primer trimestre de embarazo y no existe evidencia de riesgo en
trimestres posteriores. La posibilidad de daño fetal parece remota
B
• Estudios en animales no indican riesgo teratogenico fetal, pero esto no ha sido confirmado en embarazadas.
• Estudios en animales muestran cierto potencial teratogeno, pero estudios bien controlados con gestantes no han
demostrado riesgo para el feto durante el primer trimestre y no existe evidencia en trimestres posteriores.
C
• CATEGORIA RIESGO:BENEFICIO
• Estudios sobre animales han detectado efecto teratogeno o embriocida del fármaco, sin ensayos en humanos
• No se dispone de estudios efectuados
9. D
• Se dispone de evidencia de efectos teratogenos sobre el
feto humano y por tanto de la existencia de un riesgo
claro.
• BENEFICIO LIMITROFE:RIESGO ESPERADO
X
• Estudios en animales y en humanos han demostrado
anomalías congénitas manifiestas; fármacos
ABSOLUTAMENTE CONTRAINDICADOS, la evidencia
del riesgo fetal basada en embarazadas superan
claramente cualquier posible beneficio a obtener.
12. Existen unas recomendaciones generales sobre el
uso de medicamentos en el embarazo que son:
• Reevaluar los fármacos consumidos con anterioridad
en caso de confirmación de embarazo
• Considerar a toda mujer fértil como potencialmente
embarazada en el momento de prescribir un fármaco
• Prescribir únicamente los fármacos estrictamente
necesarios
• Evitar la prescripción de fármacos durante el primer
trimestre de gestación, siempre que sea posible
13. • Utilizar fármacos con experiencia constatada de
seguridad; En caso de no ser posible, utilizar la
alternativa fármaco de menor riesgo
• Utilizar al menor dosis eficaz y durante el menor
tiempo posible
• Evitar, siempre que sea posible, la
polimedicación
• Informar sobre los peligros de la
automedicación
14. Nauseas y vomitos
• Como medida inicial se
recomienda ingerir la
comida en pequeñas
cantidades y
frecuentemente,
masticando bien, así
como evitar
desencadenantes como
determinados olores,
movimientos, etc, que
puedan causar los
vómitos.
• • Si esas medidas
fracasan, se recomienda
el tratamiento con la
Dispepsia y pirosis
El tratamiento
farmacológico de elección
son los antiácidos orales no
absorbible
+ El uso de sucralfato,
ranitidina y omeprazol,
también es seguro.
+ No se recomienda el uso
de bicarbonato sódico por
riesgo de alcalosis
metabólica y retención de
líquidos.
15. Diabetes mellitus
• No se debe
continuar con los
hipoglucemiantes
orales durante el
embarazo ,aunque
si se puede
continuar con la
metformina
• Continuar con
insulina NPH
Hipertensión
arterial
• Elección :
Labetalol
Alfa metildopa
Alternativa
nifedipino
CONTRAINDICAD
OS
16. Infecciones
Resfriado común:
• Paracetamol
• Vasoconstrictores
nasales
• Dextrometorfano
• Las penicilinas
,cefalelosporina y
la eritromicina se
consideran
medicamentos
seguros
• Riesgo alto:
• Aminoglucosidos
• Fluoroquinolonas
• Trimetropin
17. Infecciones del
tracto urinario:
• El tratamiento se
basa en pautas de
5-7 días
• Amoxicilina +
ácido clavulonico
• Céfuroxima
• Vaginosis
bacteriana :
• Metronidazol o
clindamicina
Candidiosis vaginal :
Impidanzones tópicos durante 7
días
Clotrimazol , miconazol= mayor
experiencia de uso
Parásitos
• mebendazol
Malaria :
• Seguro : cloroquina
18. Patologías neurológicas y
psiquiátricas
Depresión y ansiedad :
en etapas avanzadas
las benzodiacepinas
pueden provocar
efectos adversos en el
neonato ( hipotonia
neonatas,sedación ,
hipotermia)
• Lo ideal : psicoterapia
• Antidepresivos
tricicliclos : con los que
se tiene menos riesgos
• Migraña : paracetamol
• Epilepsia :las mujeres que
toman anti epilépticos
conllevan un riesgo potencial
de presentar preclampsia ,
hemorragias y parto
prematuro
• Ácido valproico y
carbamazepina :defectos en el
tubo neurál
19. Alergias
/urticaria
• Loratadina y
cetirizina son
los fármacos de
elección
Asma
bronquial
• Se recomiendan
controles
mensuales en esta
patología
• Beta 2 agonistas
de acción corta
son los de elección
• El corticoide
inhalado más
estudiado es la
Todo profesional que atienda gestantes debería conocer las modificaciones farmacocinéticas acontecidas en dicho periodo y los fármacos seguros o potencialmente teratogénicos para realizar una correcta utilización de los mismos.
El uso de medicamentos durante el embarazo es una circunstancia frecuent
5% embarazadas toma medicamento que tomaba con anterioridad por padecer algun tipo de trastorno cronico( patologia psiquiatrica, diabetes mellitus, asma bronquial)
80% de las gestantes toma algún fármaco a lo largo del embarazo
Un alto porcentaje de dicho consumo se realiza a traves a de automedciacion sin control profesional
Durante la gestacion se producen cambios fisiologicos adaptativos importantes: aumento del volumen plasmatico, disminucion de la union a proteinas, aumento del filtrado glomerular. Que interfieren y modifican la farmacocinetica de los medicamentos empleados pudiendo influir tanto en su eficacia como seguridad.
Los cambios tienden a producirce de forma gradual a lo largo del embarazo siendo mas intensos en el ultimo trimestre y desapareciendo pocas semanas despies del embarazo
La barrera placentaria es atravesada por la mayoria de los farmacos
Las posibles consecuencias teratogénicas van a depender del momento de la gestación en que se produzca la toma del medicamento: – 2 semanas iniciales (periodo de implantación): Conocido por periodo “de todo o nada” porque se cree que el embrión no es susceptible al efecto teratogénico del fármaco y, o bien no se produce nada, o se produce la muerte del mismo y el aborto consiguiente. – Periodo de la 2ª a la 10ª semana (periodo de organogénesis): Es la fase de mayor riesgo, ya que el efecto teratogénico en esta fase puede ocasionar anomalías estructurales que se traducen en malformaciones importantes que en muchos casos son incompatibles con el desarrollo fetal dando lugar a abortos o malformaciones fetales incompatibles con la vida una vez producido el nacimiento. – Periodo ulterior a la 10ª semana (periodo de desarrollo): Los fármacos consumidos en esta etapa pueden producir alteraciones en el crecimiento y desarrollo funcional del feto o alteraciones morfológicas que generalmente son de menor gravedad que las ocasionadas en la fase de organogénesis.
Por cuestiones éticas y legales evidentes, la mayor parte de la información disponible sobre el riesgo o/y la seguridad del uso de los distintos fármacos durante el embarazo no procede de estudios diseñados con esta finalidad, sino que proceden de estudios epidemiológicos o de estudios realizados con animales de experimentación, por ello, la información disponible es limitada, y existen medicamentos comercializados sobre los que no se dispone de información completa para recomendar o contraindicar su uso durante el embarazo. Es por ello, por lo que la valoración de su beneficioriesgo se deberá realizar de forma individualizada por el médico, atendiendo a los beneficios esperados en cada caso concreto.
Con el objetivo de orientar al médico en su decisión terapéutica, todas las fichas técnicas de los medicamentos comercializados incluyen un apartado específico con las recomendaciones que las agencias reguladoras de medicamentos (la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS, en España)