Fisiologia musculo liso y cardiaco

1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAREPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS CENTRALESUNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS CENTRALES
ROMULO GALLEGOSROMULO GALLEGOS
ÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUDÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA DR. JOSÉ FRANCISCO TORREALBA.ESCUELA DE MEDICINA DR. JOSÉ FRANCISCO TORREALBA.
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FUNCIONALESDEPARTAMENTO DE CIENCIAS FUNCIONALES
UNIDAD CURRICULAR: FISIOLOGÍA HUMANA.UNIDAD CURRICULAR: FISIOLOGÍA HUMANA.
FISIOLOGÍA DEL MUSCULO LISO YFISIOLOGÍA DEL MUSCULO LISO Y
CARDIACO.CARDIACO.
Facilitadores:Facilitadores:
Dr.: José Franco.Dr.: José Franco.
Dr.: Miguel Flores.Dr.: Miguel Flores.
SAN JUAN DE LOS MORROS FEBRERO 2014.

2. Músculo Liso

3. Características
• Forma paredes de los órganos
• Involuntario
• Potencial de membrana de -60mV
• Tono muscular
• Se contrae bajo diferentes estímulos sin
inervación

4. Morfología
• No presenta
estrías
• No tiene lineas Z
• Pocas
mitocóndrias
• No presenta
troponina

5. Morfología
• Presenta cuerpos densos
• Presenta uniones comunicantes
• Presenta actina y miosina (II)

6. Morfología

7. Morfología

8. Tipos
• Unitario
(visceral)
• Multiunitario

9. Músculo Unitario
• Muestra contracciones
continuas e irregulares
• Las contracciones se
diseminan

10. Músculo Multiunitario
• No es sicitial
• Las contracciones no se
diseminan
• Susceptible a sustancias
quimicas (acetilcolina,
noradrenalina)
• Tiron único

11. Contracción
• Enlace de acetilcolina a receptores muscarinicos.
• Incremento del ingreso del calcio a la célula.
• Activación de la cadena ligera de la miosina cinasa
dependiente de calmodulina.
• Fosforilación de la miosina.
• Incremento de la actividad de la miosina ATPasa y
enlace de la miosina a la actina.
• Contracción.

12. Contracción
Retículo Sarcoplásmico (RS)
Incremento de la [Ca2+] intracelular
Ca2+
Ca2+
Canales de Ca2+
TIPO L
Ca2+
Canales de Ca2+
activados
por ESTRES
Ca2+
Ca2+
Extracelular
[Ca2+
]e
1.2mM
Citosol
[Ca2+
]i
0.1µM
Canales de Ca2+
activados
por RECEPTOR
Ca2+
Ca2+
R
Na+ Ca2+
Ca2+Na+
Intercambiador
Na+/Ca2+
Canales de Ca2+
activados por
ALMAC. INTRA. Ca2+
Ca2+
Ca2+
?
Entrada de Calcio Extracelular

13. Contraccíon
[Ca2+
]RS
1mM
Liberación de Ca2+ Intracelular
IP3
Citosol
0.1 µM
Incremento de la [Ca2+] intracelular
Receptores Inositol
Triposfato
IP3R
Ca2+
Ca2+
Receptores
Rianodinicos
RyR
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Extracelular
[Ca2+]e
1.2mM Na+ Ca2+
Ca2+Na+

14. Contracción

15. Contracción
Ca2+
Actin-myosin interaction
Myosin
MLCK
Channel
Calmodulin
Ca-Calmodulin
Receptor
Ca2+
Incremento [Ca2+]i Fosforilación de Miosina Interacción Actina-Miosina
Miosina
CLMK
Ca2+
Canal Calmodulina
Ca2+-Calmodulina
Pi
Pi
Pi
Pi
Pi
Pi
Une
Actina
CLMP

16. Contracción
Relajado
Contraído
Fibras
Intermedias
Fibras
Contráctiles
Sitios de
unión
Contracción
Cuerpos densos
citoplasmáticos

17. Relajación
Disminución de la [Ca2+] Intracelular
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Ca2+
Citosol
Disminución de la [Ca2+] Intracelular
PMCA
Ca2+
Ca2+
SR
Ca2+
SERCA
Ca2+
Na+
Ca2+
Ca2+
RyR
Ca2+
Ca2+
IP3R
Ca2+
Ca2+Na+ Ca2+
Ca2+Na+

18. Contracción
• Calmodulina, no troponina C
• Ca+2
procedente del LEC.
• Mecanismo puente de aldama o cerrojo
para los puentes.
• Contracción sostenida con poco gasto de
energía.
• Relajación disosiación del complejo Ca+2
-
calmodulina.

19. QUIZ.

20. Corazón
Bomba de tejido muscular estriado de contracción
involuntaria con un sistema exitoconductor.
Cuatro cámaras: - 2 Aurículas (Atrios): reciben sangre de la
circulación sistémica y pulmonar.
- 2 Ventrículos: bombean la sangre a las
circulaciones arteriales sistémica y
pulmonar.

21. DIFERENCIAS FUNCIONALES DE LAS FIBRAS
MIOCARDICAS Y ESQUELETICAS
• Diferencia de permeabilidad de la membrana para ciertas sustancias.
• La membrana de la célula muscular cardiaca es mas permeable al Na, que la
esquelética, lo cual permite facilitar la periodicidad del ritmo cardiaco.
• La conducción en el músculo cardiaco es 10 veces menos rápida que en el
músculo esquelético debido al aumento de resistencia en los discos
intercalares.
• El músculo esquelético tiene un potencial de acción mucho mas lento que el
del músculo cardiaco.
FIBRA
MIOCARDICA
FIBRA
ESQUELETICA

22. MUSCULO CARDIACO
- Células ramificadas mononucleadas con núcleo central.
- 15 um. diámetro – 100 um. largo.
- No tienen capacidad de regeneración.
- Se alinean en largas cadenas y desarrollan ramificaciones y
anclajes con las células vecinas formando los “discos
intercalares”.
- El mecanismo de contracción es similar al del músculo
estriado.
- Ritmicidad inherente.
Características

23. CELULAS MUSCULARES

24. Tejido muscular estriado cardíaco
F
E

25. Corte transversal músculo cardíaco H-E

26. HISTOLOGIA MIOCARDIO

27. HISTOLOGIA
• Son prolongaciones de la
membrana celular de cada
fibra muscular.
FUNCIONES
• Delimitar una fibra muscular
de otra.
• Papel de conexión para
trasmitir el impulso
eléctrico, para participar en
lo que se define como
sincitio funcional
miocárdico.
• Impide que las fibras se
separen en el momento de la
contracción.

28. ENTRE ELLOS SE
INTERPONE UNA
FORMACIÓN FIBROSA
O TABIQUE
DENOMINADA
Esqueleto
Caediaco
EL MUSCULO AURICULAR Y
VENTRICULAR SON
INDEPENDIENTES

29. Pared cardiaca (3 capas)
-Epicardio : - capa fibrosa interna de tejido conectivo
- capa serosa externa o mesotelio ( capa
visceral del pericardio).
-Miocardio: formado por varias capas de células musculares estriadas
cardíacas de diferente orientación.
-Endocardio: formado por un endotelio y un subendotelio que es una
fina capa de tejido conectivo laxo.
CORAZON

30. Músculo Cardiaco
El diámetro de la fibras musculares cardiacas varía de
acuerdo con el trabajo al que está sometida la cámara.
-Fibras atriales: -Pequeñas (en relación a las de los ven
entrículos).
-Ramificadas.
-contienen pequeños gránulos
neuroendocrinos cercanos al núcleo.
-Secretan “hormona natriurética atrial” al
elongarse excesivamente Aumenta la
excreción de agua reduce la presión
arterial.

32. Son invaginaciones de la membrana celular.
IMPORTANCIA
• Su importancia radica en asegurar la rapidez de la contracción para
que llegue al anterior de las fibras mas profundas.
• La abundancia de tubulos T facilita el transporte de metabolitos
como el intercambio iónico ya que el interior de células se
encuentran mas próximas al espacio extracelular
TUBULOS “T” Ó TRANSVERSOS

33. FORMACION DE LA FIBRA
MUSCULAR CARDIACA
Varias
forman
sarcómera
Varias
forman
Fibra muscular
cardiaca

34. ¿COMO SE TRANSMITE EL IMPULSO DE
AURICULAA VENTRICULO, SI ESTOS DE
ENCUENTRAN SEPARADOS?
• A través de un haz de
tejido muscular
especializado que
atraviesa el esqueleto
fibroso.
• El haz de tejido
muscular constituye el
sistema
EXITOCONDUCTOR
Cardiaco.

35. Sistema éxito-conductor
Sistema de conducción de los impulsos formado por células musculares
cardíacas modificadas y especializadas para generar y conducir impulsos
a través del corazón.
Nódulo sinoatrial: -marcapaso situado cerca de la desembocadura de la
vena cava superior en el atrio derecho.
-Células experimentan despolarización rítmica
espontánea que genera impulsos que se desplazan a
través del miocardio y activan las células
musculares normales.
-Envuelto en tejido conectivo e inervado por el
Sistema Nervioso Autónomo.
El simpático aumenta la frecuencia del latido
cardíaco. El parasimpático la reduce.
La despolarización eléctrica de estas células se propaga por las fibras de

36. Sistema éxito-conductor
Nódulo atrioventricular situado debajo del endocardio del tabique
interatrial.
fascículo atrioventricular o haz de Hiss, penetra el anillo fibroso que
rodea el orificio atrioventricular y se divide en dos ramas derecha e
izquierda, que corren a ambos lados del septo interventricular bajo el
endocardio.

37. • Constituido por fibras musculares estriadas
modificadas para que su velocidad de
descarga sea mas rápida que el resto del
miocardio.
• Contiene mayor cantidad de glucógeno y
sarcoplasma lo que permite que su frecuencia
de descarga frente a las otras fibras
miocárdicas sea mas rápida.
SISTEMA EXITOCONDUCTOR

39. NODULO SINUSAL
• SE LOCALIZA EN AURICULA DERECHA.
• INICIA NORMALMENTE LA
ESTIMULACION CARDIACA.
• RECIBE EL NOMBRE DE MARCAPASO,
YA QUE ES EL ENCARGADO DE
DETERMINAR LA FRECUENCIA CON LA
QUE SE GENERA EL IMPULSO
ELECTRICO.

40. TRACTOS INTERNODALES
• SON TRES VIAS QUE DISCURREN POR LA
AURICULA DERECHA.
• COMUNICAN AL NODO SINUSAL (N.S) CON EL
NODULO AURICULO VENTRICULAR (N.V.A).
• VIA 1: ANTERIOR O IMTERUAURICULAR.
• VIA 2: INTERNODAL MEDIO O DE
WENCKEBACK.
• VIA 3: INTERNODAL POSTERIOR O DE
THOREL.

41. NODULO AURICULO VENTRICULAR
(N.A.V)
• SE LOCALIZA EN EL PISO DE LA
AURICULA, DERECHA HACIA DELANTE
Y A LA IZQUIERDA DEL ORIFICIO DEL
SENO CORONARIO.
• ES COMO UNA ESTACION EN EL
RRECORRIDO DE LA ESTIMULACION
CARDIACA.

42. HAZ DE HIS
• INICIA SU RECORRIDO POR EL LADO
DERECHO DEL TABIQUE
INTERVENTRICULAR, SE DIVIDE PARA
DAR LA RAMA IZQUIERDA.
• SE RAMIFICA EN LAS PAREDES DE LOS
VENTRICULOS (FIBRAS DE PURKINJE).

44. • Las fibras que inervan al corazón provienen
del S.N.A y son tanto simpática como
parasimpática.
• Las fibras simpáticas procedentes del plexo
cardiaco se distribuyen por todo el miocardio,
y dan abundante inervacion al nodo sinusal.
• Las fibras parasimpaticas también procedentes
del plexo cardiaco se distribuyen
exclusivamente en los ventrículos.