10. Oferta creciente de “reactivos específicos” para la detección de biomarcadores

15. Económico

16. 100% sensible

18. Combinación con otras técnicas (US, TAC).

19. No adecuados para tamizaje (screening) en general.

23. Monitorización

24. Factores pronóstico o de riesgo

31. Ca de testículo: betaHGC y Alfafetoproteína (AFP)

32. Cáncer de Tiroides: Tiroglobulina y Calcitonina

33. Sarcoma de Ewing: t(11;22)

34. Melanoma: Tirosinasa;

37. Ca de colon: ACE

38. Ca de mama: CA15.3.

39. Ca de próstata: APE/PSA

40. Ca de ovario: CA 125.

41. Ca de Tiroides: Tiroglobulina y Calcitonina.

43. Durante Tx indica efectividad

44. Rediseño del tratamiento.

45. Recurrencias post operatorias, con el grado de aumento de los niveles MT

55. Definición de pautas de seguimiento:

56. Pautas intensas: tumores con posibilidades de rescate y curación

57. Tumores con tratamiento paliativo

60. Composición

61. Vía de eliminación

62. Vía de excreción

64. Hepatocarcinoma y tumores de células germinales

66. Tumores epiteliales de ovario, carcinoma de colon, mama , pulmón y endometrial.

69. Debe determinarse junto a CEA

71. Carcinoma colorectal, de estómago, pulmón, mama y ovario, pancreas, hepatocarcinoma, vejiga, cérvix y endometrio.

75. Tumores de células germinales, trofoblásticos y algunos coriocarcinomas

77. Mieloma múltiple y tumores del sistema linfático.

78. Se eleva en enfermedad inflamatoria crónica, hepatitis virales y mononucleosis.

80. Conducen a investigaciones innecesarias algunas no exentas de riesgos (endoscopias, biopsias..)

85. Los marcadores tumorales séricos no tienen indicación diagnóstica en los pacientes con síntomas inespecíficos

86. En la enfermedad sintomática pueden ayudar al diagnóstico

88. Los marcadores tumorales tienen su indicación mayor en la monitorización del seguimiento