DIARREA
Definición
Heces con mayor contenido acuoso,
(aumento en número y volumen)
Evacuaciones líquidas en cantidad superior
a 200 gr. En 24 hrs.
Causas:
Inadecuada absorción de nutrientes.
Alteración en la secreción intestinal.
Alteración en lamotilidad intestinal.
DISENTERÍA
Definición:
Griego dys = mal.
Enteron = intestino.
Enfermedad aguda específica caracterizada
por lesiones inflamatorias, ulcerosas y/o
gangrenosas del colon y porción inferior del
ileon, clínicamente caracterizada por
múltiples evacuaciones mucosanguinolentas,
acompañadas de dolor, tenesmo y ataque al
estado general
Mecanismos de Producción
1. OSMÓTICA. (mala absorción)
Aumento de la osmolaridad de la luz intestinal.
Ingestión de un soluto absorbido en forma
deficiente.
Laxantes osmóticos
Digestión deficiente (insuficiencia pancreática).
Deficiencia de disacaridasas.(intolerancia a lactosa,
fructuosa, etc.).
“Tip” clínico: CEDE O DISMINUYE EN AYUNO
Mecanismos de Producción
2. SECRETORA Ó ENTEROTOXIGÉNICA.
Alteración de la permeabilidad del enterocito con
activación del AMPc secundaria a
Tóxinas
Agentes neurohumorales (VIP, serotonina,
calcitonina y gástrina).
Sales biliares.
Ácidos grasos.
Antibióticos.
“Tip” clínico: NO CEDE CON EL AYUNO.
Mecanismos de Producción
3. INFLAMATORIA.
Invasión de la mucosa intestinal por patogenos:
Invasión-multiplicación-inflamación-necrosis
celular.
Siempre fiebre, dolor cólico y moco, puede haber o
no sangre macroscópica.
4. MOTORA
Alteración de la motilidad intestinal, puede ser por
tránsito rápido o lento.
DIARREA INFLAMATORIA:
No asociada a patógenos entéricos:
Colitis ulcerativa
Enfermedad de Crohn
Colitis por radiación
Colitis Pseudomembranosa
Diverticulitis
Asociada a patógenos entéricos
Colitis infecciosa:
Shigella, Campilobacter, Salmonella, Amiba.
Diarreas: Estudio clínico
Inicio y tiempo de evolución.
Características de las heces:
Número de evacuaciones.
Consistencia.
Color.
Olor.
Presencia de: Moco (inflamatoria)
Sangre (invasión)
Pus (patógena)
Parásitos (parasitaria)
Diarreas: Estudio clínico
Fenómenos que los provocan:
Ingesta de alimento o agua.
Ingesta farmacos (laxantes, antibióticos).
Fenómenos que la acompañan:
Naúsea (respuesta refleja).
Vómito (irritación peritoneal).
Diarreas Diagnóstico:
CPS (3) Quistes, trofozoítos, huevecillos.
NO UTIL PARA TROFOZOITOS AMIBIANOS
Amiba en Fresco.
UTIL PARA TROFOZOITOS AMIBIANOS
Prueba de Azul de Metileno.
(PMN en heces ).
Coprocultivo (bacterias, hongos).
Prueba de Sudán (grasa en heces)
Intoxicación alimentaria (Toxigénica).
Inicio súbito 1-8 hrs. Posteriores a ingesta
de Toxina
Agente productor de toxina.
Más de una persona que ingiere el mismo
alimento.
Náusea y vómito.
Recuperación de 24 a 48 hrs.
Intoxicación alimentaria (Toxigénica).
Tratamiento:
Hidratación.
Corregir el Desequilibrio Hidro electrolítico.
Quelantes de toxina.
Dar antibiótico solo cuando persista más de
3 días para contrarrestar el agente productor
de toxina.
Diarrea del Viajero (Invasora).
Inicio súbito arriba de 8 hrs. hasta 3 a 4 días
después de la ingesta del alimento o agua con el
agente causa.
4 a 6 evacuaciones en 24 hrs. Con duración de 3 a
4 días.
Dolor abdominal tipo “colico”.
Fiebre arriba de 38.5° C.
Ataque al estado general.
Náusea y vómito.
Flatulencia.
Diarrea del Viajero (Invasora).
TRATAMIENTO:
1. MEDIDAS HIGIÉNICO-DIETÉTICAS:
Ayuno.
Dieta astringente.
Dieta blanda.
2. HIDRATACIÓN:
Suero oral.
Soluciones parenterales.
Antibióticos
QUINOLONAS:
Ciprofloxacina 500 mg VO c/12hrs por 3 – 5 d.
Pefloxacina 500 mg VO c/12 hrs por 3 - 5 d.
Ofloxacina 400 mg VO c/24 hrs por 3 - 5 d.
SULFAS:
TMP/SMZ 80/400mg c/12 hrs por 7-10/d
160/800mg c/24hrs por
7-10/d
Antibióticos
AMINOPENICILINAS:
Ampicilina 1 gr. VO c/8 hrs por 7-10 días.
Amoxicilina 500 mg VO c/8hrs por 7-10 días.
DERIVADOS IMIDAZÓLICOS:
Metronidazol 500 mg VO c/8hrs por 10 días.
Secnidazol. 2 g. VO c/24 hrs por 3 días.
Antibióticos
AMINOGLUCOSIDOS:
Amikacina 500mg IV ó IM c/12 hrs.
Gentamicina 80mg IV ó IM c/12 hrs.
Kanamicina 250mg IV ó IM c/12hrs.
Neomicina 500mg VO c/8 hrs por 2-3 días.
Tobramicina 40mg IV ó IM c/12 hrs.
PRECAUCIONES
Son nefrotóxicos y ototóxicos.
Ajustar dosis en insuficiencia renal.
Otros Fármacos:
INHIBIDORES DE MOTILIDAD:
Difenoxilato/atropina: 10/1.0 mg al inicio
continuando con 5/0.050mg c 6 a 8 hrs.
Loperamida: 4 mg VO c/6-8hrs sin exeder
los 16 mg en 24 hrs.
Inhibidores de motilidad
Contraindicados en:
Niños menores de 2 años.
Embarazo.
Lactancia.
Hepatopatías.
Enterocolitis por antibióticos.
No dar más de 48 hrs.
Individualizar su uso.
Diarrea Secretora (Toxigénica)
QUELANTES DE TÓXINA:
Subcitrato de Bismuto 150mg c/8hrs x 3 d.
Colestiramina 4 g c/8 a 12 hrs x 3 d.
Caolín/Pectina 20/1 g suspensión 2 cuch
c/4-6hrs.
Diarrea Viral (Toxigénica)
CUADRO CLÍNICO:
Mayor frecuencia en niños, trabajadores con
niños y padres de los niños.
Se caracteriza por presencia de vómitos
profusos.
Deshidratación rápida.
Diarrea acuosa.
Enfermedad Celiaca
Características Generales:
- Mala absorción.
- Atrofia vellosa del intestino.
- Anticuerpos antigliadina.
- Mejoría al suprimir el gluten.
- Trigo, cebada, centeno y avena.
Sprue Tropical
Características Generales:
Mala Absorción.
Antecedentes de viajes a zonas tropicales.
Anomalías en la estructura y función
enterocito.
Tratamiento
Tetraciclinas 500mg VO c/8 hrs. por 3 a 6
meses.
Ácido fólico 1g. c/24 hrs. VO de 3 a 6 meses.
Enfermedad de Whipple
Características Generales:
Infección por Tropheryma whippelii.
Mala absorción, alteraciones neurológicas y
artralgias.
Infiltración de macrófagos espumosos con PAS
Positivo en tejido intestinal, ganglios linfáticos
Bazo, hígado, SNC, corazón y espacio sinovial.
Tratamiento
Tetraciclinas 500mg VO c/8 hrs. por 6m a 1 año,
Cloranfenicol 500mg VO c/8 hrs. por 6m a 1 año.
Tuberculosis Intestinal
Características Generales:
Micobacterium tuberculosis.
Mala absorción, fiebre vespertina, linfadenopatía y
Pérdida de peso.
Afección de le mucosa intestinal ileal con presencia
Micobacterium tuberculosis y granulomas
caseosos
Tratamiento
Rifater 3 Tab c/24 por 1 año.
Agregar un 4o. Antibiótico opción Quinolona.