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M . R U T H Á LVAR E Z Q U I N T I L L Á N
B E AT R I Z R O D R Í G U E Z C O L L AZ O
LUPUS ERITEMATOSO
SISTÉMICO.
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Índice de contenidos:
 ¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?
 Sintomatología y complicaciones.
 Tratamiento.
 Diagnó...
¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?
 El lupus eritematoso sistémico es
una enfermedad inflamatoria
crónica, autoinmun...
 Se desconoce su causa , pero se especula que sea el
resultado de una combinación de tendencias
genéticas, hormonales y f...
¿Cuál es su sintomatología?
SIGNOS Y
SÍNTOMAS
INESPECÍFICOS
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• Fiebre prolongada no debida a
un proceso infeccioso.
• Fat...
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 Dolor, inflamación y artritis en las articulaciones (+++ manos,
muñecas y rodillas).
 Erupciones en mejillas (eritema...
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 Náuseas, vómitos, dolor abdominal difuso, diarrea, vasculitis intestinal,
peritonitis (raro).
 Inflamación de los gan...
¿Cómo se trata?
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 No existe cura y el tto que se aplica es para paliar los síntomas.
 Las formas leves de la enfermedad...
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Diagnósticos e Intervenciones de
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Referencias bibliográficas:
 http://www.cun.es/enfermedades-
tratamientos/enfermedades/lupus-eritematoso-
sistemico
 htt...
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Lupus eritematoso sistémico

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LES, NANDA, NIC, NOC

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Lupus eritematoso sistémico

  1. 1. M . R U T H Á LVAR E Z Q U I N T I L L Á N B E AT R I Z R O D R Í G U E Z C O L L AZ O LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO. 1
  2. 2. Índice de contenidos:  ¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?  Sintomatología y complicaciones.  Tratamiento.  Diagnósticos e Intervenciones de Enfermería en un paciente con LES.  Referencias bibliográficas. 2
  3. 3. ¿Qué es el lupus eritematoso sistémico?  El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria crónica, autoinmune y sistémica.  Afecta a tejido conectivo, vasos sanguíneos, superficies serosas y mucosas, piel, articulaciones, riñones, corazón, pulmones…  Más del 50% de los pacientes tienen afectación casi exclusiva de la piel y las articulaciones.  La inflamación persiste durante toda la vida, alternando períodos o brotes de mayor sintomatología (exacerbación) con otros de inactividad (remisión). 3
  4. 4.  Se desconoce su causa , pero se especula que sea el resultado de una combinación de tendencias genéticas, hormonales y factores ambientales (virus, rayos ultravioleta de la luz solar, ciertos fármacos).  Generalmente aparece entre los 20-50 años.  Es 10 veces más frecuente en mujeres que en hombres.  Es más frecuente entre individuos de raza negra y asiática (sintomatología más potente). 4
  5. 5. ¿Cuál es su sintomatología? SIGNOS Y SÍNTOMAS INESPECÍFICOS 5 • Fiebre prolongada no debida a un proceso infeccioso. • Fatiga y cansancio. • Anorexia. • Pérdida de peso. • Pérdidas de cabello. • Ardor y dolor de estómago. • Malestar general e inquietud. • Mala circulación en dedos de manos y pies. • Aborto espontáneo**
  6. 6. 6  Dolor, inflamación y artritis en las articulaciones (+++ manos, muñecas y rodillas).  Erupciones en mejillas (eritema malar), barbilla, pabellones auriculares, nariz, cuello, tórax y MMSS/MMII (no suelen ser problemáticas pero pueden volverse escamosas o pruriginosas).  Fotosensibilidad con exantema.  Úlceras bucales y nasales (puede perforar tabique) que duran de días a meses.  Dolor torácico al inspirar profundamente.
  7. 7. 7  Náuseas, vómitos, dolor abdominal difuso, diarrea, vasculitis intestinal, peritonitis (raro).  Inflamación de los ganglios linfáticos  Inflamación de las membranas de revestimiento del corazón (pericarditis, endocarditis, miocarditis) y de los pulmones (pleuritis).  Inflamación de los riñones (nefritis), aumentando la urea en sangre, y aparecen proteínas o sangre en la orina. Esta lesión es asintomática y se manifiesta a veces como cansancio, subida de la tensión arterial o hematuria indolora.  Problemas neurológicos: delirio, psicosis, convulsiones, cefalea, migrañas, ansiedad y depresión.  Vasculitis retiniana con exudado, cataratas y glaucoma.  Citopenias (anemia hemolítica o ferropénica, leucopenia, trombocitopenia) y alteraciones en la coagulación.
  8. 8. ¿Cómo se trata? 8  No existe cura y el tto que se aplica es para paliar los síntomas.  Las formas leves de la enfermedad se pueden tratar con:  Antinflamatorios no esteroides (AINE), para los síntomas articulares.  Cremas que contienen corticosteroides para tratar las erupciones de piel.  Dosis bajas de corticosteroides para los síntomas cutáneos y artríticos.  Las formas graves se tratan con:  Corticosteroides en altas dosis.  Fármacos citotóxicos.
  9. 9. 9 Diagnósticos e Intervenciones de Enfermería:
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  19. 19. Referencias bibliográficas:  http://www.cun.es/enfermedades- tratamientos/enfermedades/lupus-eritematoso- sistemico  http://es.slideshare.net/misyunito/lupus- eritematoso-sistemico-16490421  http://www.rosanatessa.com/proceso-enfermero- en-lupus-eritematoso-sistemico/  http://prescripcionenfermera.com/planes-de- cuidados-de-enfermeria/enfermedad/lupus- eritematoso-sistemico 19
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