Histología: texto y atlas color con biología celular y molecular / Michael H. Ross y Wojciech Pawlina. -5° ed 6° reimp.- Buenos Aires: Médica Panamericana, 2012. 992p. ; 28x20 cm.

1. Tejido Muscular
José Néstor Alfonso Muñoz López
Laboratorio de Biología Celular

2. Tejido muscular, Generalidades
• Este tejido tiene a cargo el movimiento del
cuerpo y sus partes, asi como el cambio de
tamaño y forma de los órganos internos
• Se caracteriza por conjuntos de largas células
especializadas, en haces paralelos, que se
contraen.

3. • La interacción de los miofilamentos es la causa de la
contracción de céluals musculares, hay dos
tipos, asociados a la contracción:
1. Filamentos finos: (6-8 nm de d.) 1 m de long.
Compuestos por actina, que a su vez estan
compuestos por actina globular (G)
2. Filamentos gruesos: (~15nm de d; 1.5 m de long.)
compuestos por miosina II }
Los dos tipos de miofilamentos ocupan la mayor parte del
volumen de citoplasma, que en celulas musculares se
les conoce como sarcoplasma

4. Casificación
ESTRIADO
LISO

5. Músculo Esquelético
• En el músculo esqueléticocada célula recibe el
nombre de fibra muscular, es en realidad un
sincito multinucleado
• Esta formado por fibras musculares, que son
mantenidas juntas por el tejido conjuntivo
• Estas fibras se forman por la fusión de los
mioblastos.
• El tejido conjuntivo del musculo se designa
según su relación con las fibras musculares

6. • El endomisio: capa mas delgada de fibras
reticulares que rodea inmediatamente las
fibras musculares individuales
• El perimisio: capa más gruesa de tejido
conjuntivo que rodea un grupo de fibras para
formar un haz o fascículo
• El Epimisio: La vaina del tejido conjuntivo
denso que rodea todo el conjunto de
fascículos que rodean el musculo

8. Clasificaciones
• De a cuerdo a su color in vivo en:
rojas, blancas e intermedias
• Rapidez de contracción, velocidad enzimática
y actividad metabólica
• Tres tipos de fibras musculares esqueléticas:

9. • Fibras de tipo I/oxidativas lentas: Aparecen rojas,
tienen muchas mitocondrias, mioglobina y complejos de
citocromo. Estas fibras forman unidades motoras de
contracción lenta resistentes a la fatiga
• Fibras de tipo IIa/ glucolíticas oxidativas rapidas:
tamaño mediano, muchas mitocodrias, mioglobina,
glucógeno y capacidad de glucolisis anaerobia. Unidades
motoras de contracción rápida resistentes a la fatiga
• Fibras tipo Iib/glucolíticas rápidas: color blanquecino,
menos mioglobina y mitocondrias; se fatigan pronto por
la producción de lactato, almacenan glucógeno.
Unidades motoras de contracción rápida propensas a la
fatiga

10. Miofibrillas
• Es la subunidad estructural y funcional de la
fibra muscular
• Estan compuestas por haces de miofilamentos
• Se extienden a lo largo de la célula muscular

11. Miofilamentos
• Polímeros filamentosos de individuales de
miosina II
• Es la unidad funcional de la miofibrilla,
ubicado entre dos lineas Z
• El sarcómero, la unidad contráctil básica del
músculo estriado, es la porción de la
miofibrilla comprendida entre dos lineas z
contiguas

12. • La actina F, la troponina y la tropomiosina de los filamentos
finos y la miosina II de los filamentos gruesos son las
proteinas primarias del aparato contráctil
• Las proteínas conocidas como accesorias son
indispensables para regular el espaciado, la fijación y el
alineamiento de los miofilamentos entre estas proteinas
destacan:
Titina (ancla los filamentos gruesos en linea Z)
actinina (organiza filamentos finos, los ancla a la linea Z
Nebulina (Ayuda a la actinina, se cree regula la longitud de
filamentos finos drante desarrollo
Desmina (forma una malla alrededor del sarcómero a la altura
de las lineas Z (enlance entre miofibrillas vecinas))
Miomesina (mantiene los filamentos gruesos alineados en la
linea M)
Proteina c (misma función de la miomesina)
Distrofina (Vincula la laminina con los filamentos de actinina)

13. El ciclo de la contracción
1.- Adhesión
• Etapa inicial del ciclo de contracción
• La cabeza de miosina esta fuertemente unida
al filamento de actina

14. 1.-Separación
• Se une ATP a la cabeza de la miosina
• Esto reducela afinidad de la cabeza de miosina
por la mol. De actina y termina separandose

15. 3.- Flexión
• El sitio de fijación de ATP sufre cambios que
determinan que la cabeza de miosina se flexione
• El desplazamiento es de aprox. 5nm

16. 4.- Generación de fuerza
• La cabeza de
miosina libera el
fosfato
inorganico, lo que
produce dos
efectos: aumenta
la afinidad de la
cabeza de
miosina, despues
la cabeza genera
fuerza al volver a
su nuevo sitio

17. 5.- Readhesión
• La cabeza de miosina se une con fuerza a una
nueva molecula de actina
• Aunque una cabeza se separe del filamento
fino, otras cabezas se fijaran a las moleculas de
actina, lo que provocara movimiento

18. • Para la reacción entre la miosina y la actin, tiene que
haber CA2+ disponible, despues de la contracción, el
Ca2+ debe eliminarse, esto se consigue gracias a la
acción del retículo sarcoplasmático y el sistema de
túbulos transversos
• El retículo sarcoplasmático forma un conducto anular
de configuración apenas más regulas, llamado saco o
cisterna terminal, que sirve como reservorio de Ca2+
• El sistema de tubulos transversos o sistema T consiste
en numerosas invaginaciones tubulares de la
membrana plasmática, comtienen proteínas sensoras
de voltaje
El complejo formado por un túbulo T y las dos cisternas
terminales adyacentes se denomina tríada
La despolarización de la membrana del túbulo T
desencadena la liberación de Ca2+ desde las cisternas
terminales para iniciar la cotracción muscular.

19. Inervación motora
• La unión neuromuscular es
el sitio de contacto entre
las ramificaciones
terminales del axón y la
fibra muscular.
• La liberación de
acetilcolina en la
hendidura sináptica inicia
la despolarización de la
membrana plasmática
(sarcolema) lo que
conduce a la contracción
muscular.

20. • Una neurona junto con las fibras muculares
específicas que inerva recibe el nombre de
unidad motora, la inervación es necesaria para
que las celulas mantengan su integridad
estructural.
• Los acontecimientos que conducen a la
contracción del músculo esquelético, pueden
resumirse en una serie de pasos:

21. • 1.- La contracción de una fibra muscular esquelética se
inicia cuando un impulso llega a la zona neuromuscular
• 2.- Este impulso desencadena la liberación de
acetilcolina, que despolariza el sarcolema
• 3.- Se abren canales de Na+ y éste entra a la celula
• 4.- La despolarización se generaliza y continúa a traves
de las membranas de los tubos T
• 5.- Las proteinas sensoras de voltaje cambian su
conformación
• 6.-A la altura de las tríadas, los canales de Ca2+ son
ativados
• 7.- El Ca2+ se libera hacia el sarcoplasma
• 8.-El Ca2+ se fija a la porción TnC de la troponina
• 9.- Se inicia el ciclo de la contracción y el Ca2+ es develto
a las cisternas terminales del reticulo sarcoplasmatico

23. Inervación sensitiva
• El huso neuromuscular es un receptor de
estiramiento especializado que se halla
ubicado en el musculo esquelético; este huso
está compuesto por dos tipos de fibras
musculares modificadas: las células fusales
(fibra de saco nuclear y fibra de cadena
nuclear) y por teminales nerviosas, ambas
rodeadas por una cápsula interna.

24. • El huso neuromuscular transmite información
acerca del grado de estiramiento de un músculo
• Las fibras nerviosas sensitivas (aferentes)
poseen terminaciones en espiral, que rodean
las regiones medias de ambos tipos de celulas
fusales , las fusales, reciben inervación motora
(eferente)

26. Histogénesis, reparación, curación y
renovación
• Los mioblastos se fusionan para formar miofibras
multinucleadas; en el desarrollo embrionario
incial, éstas células expresan el factor de
transcripción MyoD.
• Las celulas satelite son la causa de la capacidad
de regeneración del músculo esquelético, pero
ésta capacidad es limitada, estan latentes, en
ocasiones, se les exige a estas celulas que
remplacen las fibras que se han degenerado. Al
final este fonso común se agota.

27. Músculo Cardiáco
• Las fibras musculares cardíacas exhiben bandas cruzadas , llamadas discos
intercalares, atraviesan las fibras en forma lineal, y son sitios de adhesión muy
especializados entre células contiguas
• ESTRUCTURA
• ubicación central del núcleo
• En las aurículas del corazón los gránulos auriculares están concentrados en el
citoplasma yuxtanuclear
• Contiene dos hormonas polipeptídicas: factor natriurético auricular (ANF) y el
factor natriurético encefálico (BNF), que afectan la excreción urinaria del
sodio
• El disco intercalar consiste en segmentos cortos dispuestos como los peldaños
de una escalera
• Componente transversal cruza las fibras en ángulo recto con respecto a las
miofibrillas

28. LATIDO CARDÍACO
• Es iniciado, regulado localmente y coordinado por células
musculares cardíacas modificadas que están especializadas y reciben
el nombre de células de conducción cardiaca , se organizan en
nódulos y fibras de conducción muy especializadas ( fibras de
Purkinje) que generan y transmiten el impulso contráctil a las diversas
partes del miocardio
• La estimulación simpática acelera los latidos cardíacos porque
aumenta la frecuencia de los impulsos a las células de conducción
cardíaca. La estimulación parasimpática enlentece los latidos porque
disminuye la frecuencia de los impulsos

29. Musculo Liso
• Se presenta en la forma de haces o
láminas de células fusiformes
alargadas con finos extremos
aguzados. Las células musculares lisas
están interconectadas por uniones de
hendidura (nexos)Los núcleos están
ubicados en el centro de la célula

30. Componentes del aparato contráctil
• Filamentos finos, contienen actina, la isoforma muscular lisa de
la tropomiosina y dos proteínas específicas del músculo liso, la
caldesmona y la calponina. La actina participa en la interacción
generadora de fuerza con las moléculas de miosina II
• Filamentos gruesos, contienen miosina II y que son un poco
diferentes de los que hay en el músculo esquelético
Proteínas asociadas con el aparato contráctil
•cinasa de las cadenas ligeras de la miosina (MLCK), enzima que
inicia el ciclo de la contracción del músculo liso
• a-actinina, es una proteína que forma el componente
estructural de los cuerpos densos
•Calmodulina, proteína fijadora que regula la concentración
intracelular del Ca2+

31. Generalidades del músculo liso
• El músculo liso tiene una actividad contráctil espontánea en ausencia
de estímulos nervioso, la contracción del músculo liso sueles ser regulada
por neuronas posganglionares del sistema nervioso autónomo (SNA)
•La mayor parte del Ca2+ entra en el citoplasma durante la
despolarización a través de canales de Ca2+ activados por voltaje,
algunos canales de Ca2+, llamadas canales de Ca2+ activados por
ligando.
• Las fibras nerviosas transcurren en el tejido conjuntivo dentro de los
haces de células musculares lisas junto a las células musculares que son
inervadas la fibra nerviosa exhibe engrosamientos llamados
varicosidades o boutons en passage

32. Renovación reparación y
diferenciación
El músculo liso contiene poblaciones celulares que se duplican con
regularidad, las células madre mesenquimáticas indiferenciadas
presentes en la adventicia de los vasos sanguíneos dan origen a
células musculares lisas nuevas, las células musculares lisas surgen
por división y diferenciación de células endoteliales y pericitos
durante el proceso de reparación después de una lesión celular
• Los fibroblastos presentes en las heridas en proceso de curación
pueden desarrollar características morfológicas y funcionales de
células musculares lisas (miofibroblastos).